RECUPERACION SECUNDARIA Y MEJORADA 8°B

ING.JORGE SALAS MUNGIA

23/Febrero/2019
Resumen

UNIDAD 3: CONCEPTOS PETROFÍSICOS Y DEL

COMPORTAMIENTO DE FASES
3.1 PETROFÍSICA
La Petrofísica se encarga de caracterizarlas propiedades físicas y texturales de las
rocas, especialmente la distribución de los poros, que sirven como depósitos para
las acumulaciones de hidrocarburos, y que permiten considerarlas como posibles
prospectos para la explotación. También caracteriza los fluidos contenidos en
ellas, mediante la integración del entorno geológico, perfiles de pozos, análisis de
muestras de roca y sus fluidos e historias de producción. Mediante la
caracterización petrofísica de un yacimiento, se busca calcular con mayor
precisión las reservas de hidrocarburos para evaluar la factibilidad económica de
un proyecto.
En cuanto a los parámetros necesarios para llevar a cabo dicha evaluación se
encuentran la porosidad, la permeabilidad, la saturación de fluidos (agua e
hidrocarburos ±petróleo y/o gas), el volumen de arcillosidad, el espesor del
yacimiento y su área, la mineralogía de la formación, la movilidad del petróleo y la
distribución del tamaño de los granos.
Adicionalmente, se tienen que considerar la geometría del yacimiento, la
temperatura, presión y litología, los cuales representan las características más
importantes en la evaluación, completación y producción del yacimiento.

CONCEPTOS PETROFÍSICOS

PROPIEDADES DE LA ROCA

3.1.1 POROSIDAD

La porosidad se define como la relación entre el volumen poroso y el volumen total

de la roca. Matemáticamente:

Dónde:
Vp = volumen poroso
Vt = volumen total
 De acuerdo a la interconexión del volumen poroso, la porosidad se define en
porosidades absoluta, efectiva y no efectiva.

Clasificación de la porosidad

 Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la

roca esté o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los
porosímetros comerciales

 Porosidad efectiva. Es la que considera los espacios interconectados y que

finalmente permitirá que haya flujo de fluidos.

 Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre la porosidad absoluta y

efectiva.

Geológicamente la porosidad se clasifica en:

 Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarrolló al mismo tiempo que

los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de
porosidad son: areniscas (detríticas o clásticas) y calizas (no detríticas).

 Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un proceso geológico o

artificial subsiguiente a la depositación de sedimentos. Puede ser debida a la
solución o fractura (artificial o natural) o cuando una roca se convierte en otra
(caliza a dolomita).

TIPOS DE ARREGLOS DE POROSIDAD.

 Empaque Cúbico: Es el arreglo de mínima compactación y por lo tanto máxima

porosidad. Los ejes entre las esferas forman entre si ángulos 90 grados.
 Empaque ortorrómbico: las esferas se acomodan de manera que sus ejes
formen ángulos entre si de 60° grados en plano y de 90° en otro plano.

 Empaque Tetragonal Esfenoidal: En este tipo de empaque, los ejes de las

esferas forman entre sí en todas direcciones ángulos de 60°.

 Empaque Rombohedral: En este tipo de empaque por su configuración es el

arreglo de máxima compactación.
 Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de
empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad.

 Cúbico, porosidad 47.6 %

 Romboedral, porosidad 25.9 %

 Ortorrómbico, porosidad 39.54 %

 Tetragonal esfenoidal, porosidad 30.91 %

3.1.2 PERMEABILIDAD:

La permeabilidad se define como la capacidad que tiene una roca de permitir el

flujo de fluidos a través de sus poros interconectados. Si los poros de la roca no se
encuentran interconectados no puede existir permeabilidad.

Dónde:

K, permeabilidad intrínseca [L²].

C, constante adimensional relacionada con la configuración del fluido.
d, diámetro promedio de los poros del material [L].

Tipos de permeabilidad

 Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide cuando un fluido

satura 100% el espacio poroso. Normalmente, el fluido de prueba es aire o agua.

 Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un fluido que se

encuentra en presencia de otro u otros fluidos que saturan el medio poroso. La
permeabilidad efectiva es función de la saturación de fluidos, siempre las
permeabilidades relativas son menores que la permeabilidad absoluta.

 Permeabilidad relativa. Es la relación existente entre la permeabilidad efectiva y

la permeabilidad absoluta. Esta medida es muy importante en ingeniería de
yacimientos, ya que da una medida de la forma como un fluido se desplaza en el
medio poroso. La sumatoria de las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la
saturación residal de crudo, Sor o a la saturación de agua connota, Swc se tiene
que kf ≈ kabs. Si un 2-3 % de fase no-mojante se introduce, esta se mete a los
poros grandes y obstaculiza el flujo de la mojante (ver la sección de curvas de
permeabilidades relativas). Si los poros fueran iguales, no habría obstáculos.
3.1.3 PRESIÓN CAPILAR

Es la diferencia de presión a través de la interfase que separa dos fluidos

inmiscibles, cuando se ponen en contacto en un medio poroso.
Pc= Pnm - Pm
Dónde:

Pc = Presión capilar.
Pnm = Presión fase no mojante.
Pm = Presión fase mojante.

3.1.4 SATURACION DE FLUIDOS

Es el porcentaje del espacio poroso de una roca, ocupada por un fluido.

S= Vf/Vp

Dónde:
S = Saturación, Usualmente expresada en porcentaje.
Vf = Volumen del fluido, cc.
Vp = Volumen poroso, cc.
Se define como la diferencia de presión a través de la interface que
separa dos fluidos inmiscibles, uno de los cuales moja
preferencialmente la roca. Si se toma positiva entonces es la
presión de la fase no mojante menos la presión de la fase mojante.
El espacio poroso de la roca yacimiento está ocupado por fluidos.
En los yacimientos de petróleo, los fluidos contenidos son
esencialmente agua e hidrocarburos. Los volúmenes relativos de
agua e hidrocarburos en el espacio poroso de la roca yacimiento son designados
como saturaciones.

La presencia de una saturación baja de agua, indica la presencia de una alta

saturación de hidrocarburos. Contrariamente, una alta saturación de agua en el
yacimiento es interpretado como una representación de una baja saturación de

hidrocarburos.
3.1.5 MOJABILIDAD
La preferencia de un sólido por el contacto con un líquido o un gas, conocido como
la fase mojante, en vez de otro.
 La fase mojante tenderá a dispersarse sobre la fase sólida y un sólido poroso
tenderá a absorber la fase mojante, desplazando en ambos casos la fase no
mojante.
Las rocas pueden ser humedecidas con agua, humedecidas con petróleo o con
una mojabilidad intermedia.

3.2 COMPORTAMIENTO DE FASES

3.2.1 DEFINICIONES COMPORTAMIENTO DE FASES.

El comportamiento de fases en los fluidos presentes en el yacimiento en cualquier
momento es una base sólida para la compresión de los mecanismos de acción de
los procesos de recuperación adicional de hidrocarburos, debido a que
normalmente se encuentra más de un fluido en el yacimiento, es necesario
conocer el comportamiento de dos y tres fases en los diversos sistemas, por
ejemplo surfactante-salmuera aceite, las dos o más fases formadas en sistemas
aceite-solventes y sistemas vapor-aceite-salmuera etc.
La mayoría de los diagramas de fase se construyen para predecir y comprender el
comportamiento de los componentes analizados.
Usando los diagramas de fase se puede obtener información diversa como:
 Las fases presentes a diferentes composiciones y temperaturas.
 Las interacciones entre los diferentes componentes, solubilidad, por ejemplo.
 Condiciones en las que ocurrirá un cambio de fase.
 Condiciones óptimas para las reacciones necesarias en el yacimiento al inyectar
fluidos.
 Otros.

El estudio del comportamiento de fases también proporciona información acerca

de las variables que podemos emplear para incrementar la eficiencia de un
proceso de recuperación mejorada, esto mediante el empleo de la regla de fases
de willard Gibbs.
3.2.1 DEFINICIONES.

SISTEMA
Es una parte del universo formado por varios componentes que se encuentran
comunicados entre sí e interaccionan entre ellos, pudiendo estar formados
materialmente o existir conceptualmente. Tienen estructura y entorno, algunos
cuentan con mecanismo y pueden tener forma. Un sistema será definido como
una determinada cantidad de material a ser estudiado, es decir, los fluidos en el
yacimiento y el sistema será descrito de acuerdo a las propiedades que sean
capaces de ser medidas en ese conjunto de especies químicas (fluidos).

FASE
Es cualquier porción de un sistema que es homogénea y distinta de otra fase
distinta que es vecina. Dicha fase puede estar compuesta por uno o más
componentes, dichos componentes tienen la misma estructura o arreglo atómico
con la misma composición y propiedades de todo lo que la constituye.

COMPONENTE
Es el material que puede diferenciarse de otro por su naturaleza química como
H2O, CH4, NA, etc.

SUSTANCIA PURA
Es aquella sustancia que cuenta con un solo componente, sin importar el estado
de agregación de a materia en que se encuentre.

COMPORTAMIENTO DE FASE
Los cambios existen entre las fases se denomina comportamiento de fases y
describe las condiciones de presión y temperatura que justifican su existencia.
Para realizar el análisis del comportamiento de fases se emplean tres variables: la
presión, el volumen y la temperatura.

DIAGRAMA DE FASE
Un diagrama de fase es grafico de presión otra temperatura que muestra las
condiciones bajo las cuales las diferentes fases de una sustancia están presentes.
Las gráficas de cambio de estado físico o de presión de vapor para dos líquidos
son diagramas de fase.

REGLA DE LAS FASES DE WILLARD GIBBS.

La relación entre el número de componentes Nc, el número de fase Np, el número
de reacciones químicas Nr y los grados de libertad del sistema Nf, está dada por:
 El término (Nc-Nr-) se puede enunciar como el número de componentes, es decir,
el total de especies químicas menos la reacción química entre ellas, o bien, el
número de especies independientes, por lo tanto, la regla se puede simplificar
quedando:

Donde:
F= grados de libertad C= número de componentes P= número de fases
El número de los grados de libertad representa las variables termodinámicas
intensivas necesarias para determinar el estado termodinámico de todas las
propiedades del sistema.

Una fase es cualquier parte de un sistema que contiene una sustancia

homogénea que físicamente es diferente y que esta separada por superficies
fronterizas de otras partes del sistema. Divididas en Solido, líquido y gas.
 Solido: Los cuerpos poseen cuerpo definido y forma propia a ciertas condiciones
de presión y temperatura.
 Liquido: Poseen un volumen propio, pero no una forma definida.
 Gas: No poseen forma ni volumen definido bajo ciertas condiciones.
El cambio que existe entre las fases se llama comportamiento de fase y
describe las condiciones de temperatura y presión para las cuales pueden existir
las diferentes fases. En estudio del comportamiento de fases se incluye el
comportamiento de tres variables.
 Presión
 Volumen
 Temperatura
El estudio del comportamiento de fases se divide en dos partes generales.
 Cualitativo
 Cuantitativo
3.2.2 comportamiento de fases en sustancias puras
En donde la línea Tc, denominada
línea de presión de vapor separa las
condiciones de presión y temperatura
para la fase liquida y gaseosa.
La línea punteada por encima de la
línea Tc Indica que la sustancia se
encuentra en estado gaseoso.
El límite superior de la línea de presión
de vapor es el punto crítico, para un
sistema formado por un solo
componente el punto crítico implica el
estado crítico de un componente puro y representa el estado límite para la
coexistencia de dos fases.
Presión crítica: la presión por arriba de la cual el liquido y el gas no pueden
coexistir independientemente de la temperatura que se aplique.
Temperatura crítica: la temperatura por arriba de la cual el gas no puede ser
licuado independientemente de la presión que se aplique.
Punto triple: representa la presión y temperatura en el cual las fases sólidas,
liquidas y gaseosas coexisten bajo condiciones de equilibrio.

3.2.3 comportamiento de fases en

mezclas
Punto e, cricodenterma; es definido
como la máxima temperatura encima
de la cual el líquido no puede ser
formado sea cual sea la presión.
Punto D, Cricodenbar; es la máxima
presión encima de la cual el gas no
puede ser formado sea cual sea la
temperatura.
Punto C, Punto crítico; para una
mezcla multicomponente es referido
como el estado de presión y
temperatura a la cual todas las propiedades intensivas de las fases de gas y
liquido son iguales.
Región de dos fases: La región encerrada por la curva de punto de burbuja y la
curva de punto de rocío donde el gas y el liquido coexisten en equilibrio.
 Líneas de calidad; las líneas discontinuas describen las condiciones de presión y
temperatura para volúmenes iguales de líquidos
Curva de burbuja; es definida como la línea que está separando la región de la
fase liquida de la región de dos fases
Curva de punto de rocío: es definida como la línea que está separando la región
de la fase vapor de la región de dos fases.
3.2.4 Principios de diagramas ternarios
Los diagramas pueden mostrar la composición de un componente, pero dicha
representación es insuficiente para la multitud de composiciones posibles que son
el resultado de un proceso de recuperación mejorada. Es por ello que surge la
necesidad de analizar los diagramas ternarios ya que presentan más información
acerca de la composición de la mezcla. Debido a que se requieren 3 variables
para expresar el equilibrio de un sistema de tres componentes, es necesaria una
representación gráfica acorde, un triángulo es más cómodo para representar las
concentraciones de componentes, presenta una gran ventaja al tener gran
simetría y geometría simple.
Tiene lados iguales, y cada uno de ellos expresa la concentración de los
componentes A,B y C respectivamente en fracción molar, cada uno de los vértices
representa la mayor concentración del componente, se coloca el símbolo en la
punta, el lado opuesto al vértice representa valor nulo para la concentración del
componente en el vértice opuesto, la concentración de los componentes de una
mezcla cualquiera e identificada en el punto p se observa en la Figura y su
composición es:

• Es obvio que la suma de las concentraciones de cada componente será igual a la

concentración total de la mezcla, es decir, uno. Para establecer con claridad el
funcionamiento de un diagrama ternario imagine una mezcla, a unas condiciones
dadas de presión y temperatura, formada por 3 pseudo componentes (constituidos
por varios componentes puros). La composición de la mezcla se muestra en el
diagrama ternario mostrado en la Figura

INTEGRANTES :
 Licona Pérez Dennis Alejandra
 López Juan José Del Carmen
 López Martínez Adriana Guadalupe
 Rodríguez Martínez Ángel Alexis
 Torres García Hiram