QUIMICA

“Año de la lucha contra

la corrupción y la
impunidad"

AGRESIVIDAD QUIMICA

PROFESOR:

ALUMNO: ESPILLCO ROMERO, Daniel

FACULTAD: INGENIERIA CIVIL

CURSO: QUIMICA

Daniel, ESPILLCO ROMERO

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2019-ICA

DEDICATORIA

ÍNDICE

Daniel, ESPILLCO ROMERO

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INTRODUCCIÓN

Daniel, ESPILLCO ROMERO

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AGRESIVIDAD QUIMICA

I.-DEFINICION:

El término de agresividad química nos hace referencia a los diversos agentes

externos e internos que pueden llegar a afectar a las estructuras que están en
contacto con él, de forma que afecta su durabilidad, resistencia y estabilidad a lo
largo del tiempo. Lo cual causa deterioro y a la misma vez reduce el ciclo de vida
de las estructuras.

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II.-SALINIDAD:

La salinidad es el contenido de sal disuelta en un cuerpo de agua.

Dicho de otra manera, es válida la expresión salinidad para
referirse al contenido salino en suelos o en agua. El sabor salado
del agua se debe a que contiene cloruro de sodio. El porcentaje
medio que existe en los océanos es de 10,9 % (35 gramos por
cada litro de agua). Además esta salinidad varía según la
intensidad de la evaporación o que el aporte de agua dulce de los
ríos aumenten en relación a la cantidad de agua. La acción y
efecto de variar la salinidad se denomina saladura.

II.a.-SALINIDAD DE LOS SUELOS:

La salinización de los suelos es el proceso de acumulación en el suelo de sales
solubles en agua. Estas sales son el potasio (K+), el magnesio (Mg2+), el calcio
(Ca2+), los cloruros (Cl), los sulfatos (SO42-), el carbonato (CO32-), el
bicarbonato (HCO3) y el sodio (Na+). La concentración de sodio también se
denomina sodificación. Las sales se disuelven y son transportadas por el agua.
Cuando el agua se evapora, las sales se depositan en el suelo. Esto puede darse
en forma natural, cuando se trata de suelos bajos y planos, que son
periódicamente inundados por ríos o arroyos; o si el nivel de las aguas
subterráneas es poco profundo y el agua que asciende por capilaridad contiene
sales disueltas. Cuando este proceso tiene un origen antropogénico,
generalmente está asociado a sistemas de riego o sobreexplotación de acuíferos
en zonas costeras propiciando la intrusión de agua marina. Se llama suelo salino
a un suelo con exceso de sales solubles. La sal dominante en general es el
cloruro de sodio (NaCl), razón por la cual tal suelo también se llama suelo salino-
sódico.

 CLASIFICACION DE LA SALINIDAD DE LOS SUELOS SEGÚN LA

(CE):

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Además la salinidad de los suelos se puede estimar por la medición de la

conductividad eléctrica (CE) de una solución extraída de un determinado
suelo.

-Normales
-Ligeramente salinos Cultivos muy sensibles
-Salinos La mayoría de los cultivos
-Fuertemente salinos
-Solo se obtiene rendimiento en los cultivos tolerantes
-Extremadamente Salinos
-Muy pocos cultivos dan rendimientos aceptables

 FACTORES QUE AFECTAN LA SALINIZACIÓN DEL SUELO:

La causa de la salinización del suelo es un aporte de sales mayor que la
descarga; normalmente el agua con sales disueltas es lo que aporta estas sales.
Ejemplos de suelos salinos naturales se encuentran en las costas marítimas
donde los terrenos se inundan desde el mar, donde el viento sopla gotas de agua
salina tierra adentro y/o el flujo subterráneo del mar penetra en el acuífero
interno.

También en los desiertos hay suelos salinos a causa de la alta evaporación del
agua aportada históricamente.

El problema no natural de la salinización se da en los terrenos regados, porque

el agua de riego siempre contiene algo de salinidad y la concentración en el suelo
aumenta continuamente por la evapotranspiración.
En regiones donde la precipitación es escasa durante todo el año (clima árido) o
está prácticamente limitada a una sola estación (lluvias de monzón) es necesario
el riego.

En terrenos regados donde parte del agua aplicada o parte de la lluvia percola
por el suelo y se descarga por un drenaje natural subterráneo, generalmente la
exportación de sales es suficiente para evitar la salinización.

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 Estado de las sales en el Suelo

Las sales pueden encontrarse en varios estados en el suelo:

• Precipitadas
• En solución
• Retenidas en el complejo de Cambio (Adsorbidas)

El equilibrio entre estos tres estados es muy variable y depende de diversos

factores como:
• Factores externos determinaran si el grado de sales precipitadas es mayor que
el de sales disueltas, o viceversa.
• Durante el periodo seco disminuye el número de sales en solución del suelo.
• Sin embargo, durante el periodo húmedo, aumenta el número de sales
precipitadas en forma de cristales o adsorbidas.

II.b.-SALINIDAD DEL AGUA:

Se sabe que toda agua ya sea de mar, rio, lago etc. Contienen cierta cantidad
de sales, por diversos factores, como el proceso de evaporación lo cual es más
intenso en las zonas tropicales, y menor en las zonas polares. Las aguas
superficiales son más saladas porque la evaporación hace que la concentración
de sal aumente. El contenido salino de muchos lagos, ríos, o arroyos es tan
pequeño, que a esas aguas se las denomina agua dulce. El contenido de sal en
agua potable es, por definición, menor a 0,05%. Si no, el agua es señalada como
salobre, o definida como salina si contiene de 3 a 5% de sal en volumen. Por
encima de 5% se la considera salmuera. El océano es naturalmente salino con
aproximadamente 3,5% de sal. Algunos lagos o mares son más salinos.
El Mar Muerto, por ejemplo, tiene un contenido superficial de alrededor del 15%.

SALINIDA DEL SUELO

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AGUA DULCE AGUA SALOBRE AGUA DE MAR SALMUERA

< 0 ,05 % 0,05 – 3 % 3–5% >5%

< 0,5 ppt 0,5 – 30 ppt 30 – 50 ppt > 50 ppt

El término técnico de salinidad en el océano es halinidad, ya que realmente

halinos-cloro es el anión más abundante en el mix de elementos disueltos. En
oceanografía, ha sido tradicional expresar la halinidad, no en porcentaje, sino en
partes por mil (ppt o ‰), que es aproximadamente gramos de sal por litro de
solución: g/L. Antes de 1978, la salinidad o halinidad se expresaba como ‰,
basándose en la relación de conductividad eléctrica de la muestra de "agua de
Copenhage" (un medio acuoso "agua de mar" artificial, hecho para servir como
"estándar". En 1978, los oceanógrafos redefinen la salinidad en Unidades
Prácticas de Salinidad (psu): relación de conductividad de una muestra de agua
de mar con una solución estándar de KCl. Como las relaciones no tienen
unidades, pero no es el caso aquí ya que 35 psu exactamente equivale a 35 g
de sal por L de solución.

Aunque pareciera esotérica y oscura esta manera de medir concentraciones, es

muy práctica; pero será necesario recordar que la salinidad es la suma en peso
de muchos y diferentes elementos dentro de un volumen dado de agua. Una
determinación precisa de salinidad no solo como concentración de solutos, es
conocer la cantidad de cada sustancia (como por ej., el cloruro de sodio) que
requiere de química analítica, frente a una simple determinación de peso del
residuo seco luego de evaporar la muestra (un método de determinar
"salinidad"). El volumen es influenciado por la temperatura del agua; y la
composición de las sales no es constante (aunque es muy semejante, en capas
semejantes, en los océanos). Las aguas salinas de los mares interiores pueden

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tener una composición diferente de la de los océanos. Por esta razón, estas
aguas son denominadas salinas, diferenciándose de las oceánicas, donde se
aplica el término halina.

 Consideraciones ambientales a tomar en cuenta:

La salinidad es un factor ecológico de alta importancia, influenciando mucho

sobre los tipos de organismos que podrán vivir en esos cuerpos de agua. La
salinidad influencia sobre las diversas especies de plantas que podrán vivir en
determinada agua, o en tierras humedecidas con determinadas aguas. Las
plantas adaptadas a condiciones salinas se llaman halófitas. Algunos
organismos (mayormente bacterias) que pueden vivir en condiciones muy
salinas se clasifican como halófilos extremófilos. Un organismo que puede vivir
en un amplio rango de salinidades es un eurihalino.
La sal es difícil de sacar del agua, siendo que el contenido salino es un
importante factor para determinar la potabilidad del agua.

III.-ATAQUE QUIMICI AL CONCRETO:

Las estructuras de concreto están expuestas durante su vida útil al ataque

químico de diferentes agentes tanto internamente como externamente;
conociendo como ataque químico a todo proceso de degradación causado por
agentes agresivos provenientes del ambiente externo que se introducen al
interior de la estructura generalmente en solución reaccionando con la pasta de
cemento.

La planeación y el diseño deberán entonces no solamente estar basados en el

uso de la estructura, sino también en las condiciones ambientales, como
variaciones diarias y estaciónales de temperatura y humedad; y en la vida útil
esperada de la misma.

El principal agente agresivo del concreto es el agua, directamente o como

vehículo de transporte de los agentes agresivos, podemos encontrar agua
en forma de niveles freáticos, condensaciones bajo cimentaciones o
escorrentía subterránea por riego o lluvia.

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Además La penetración de agua que transporta al agente agresivo depende

de la porosidad, estructura de poros y su grado de conectividad.

IV.-FACTORES INTERNOS:

 REACCION DE AGREGADOS:

Contaminados con cloruros y/o sulfatos.

 LOS CLORUROS pueden dañar la capa pasivadora del concreto que

protege al acero de refuerzo y mantiene su pH alto.
Cuando se supera el límite de cloruro soluble en agua, se crea un
desequilibrio
electro-químico, generando una celda eléctrica, alrededor del acero,
produciendo también cloruro de hierro, que luego se oxida. Esta oxidación
produce expansión y tensión en la pasta creando fisuramiento en el
concreto.

 EN LOS SULFATOS el ataque se presenta, cuando a través del agua,

concentraciones relativamente altas de sulfatos entran en contacto con
los compuestos hidratados de la pasta de cemento. Este contacto hace
que se produzca una reacción química que genera expansión en la pasta
y crea una presión capaz de romperla y finalmente desintegrar el concreto.

 REACTIVIDAD DEL CEMENTO:

Cal libre (CaO) y Magnesia (MgO).

 LA CAL LIBRE EN EL CEMENTO, CA0, se da cuando excede cierto valor

produce expansiones en los concretos. En la actualidad el porcentaje de
cal libre en los cementos modernos no excede del 1% de su composición,
lo que hace imposible cualquier desarreglo. En los cementos peruanos el
Ca0 varía entre 0.6 y 0.8%.

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Es un Compuesto químico (CaO) que normalmente se encuentra en baja

proporción en el Clinker. En concentraciones mayores, superiores
probablemente a un 2%, puede ser peligrosa porque provoca
expansiones en el concreto ya endurecido.
Los principales componentes expansivos de los cementos, que
normalmente pueden encontrarse presentes en una u otra proporción en
la composición de los mismos, son la cal libre, la magnesia libre y los
aluminatos cristalinos. La cuantía de estos componentes depende de
multitud de factores relativos a las materias primas, a la dosificación del
crudo, a los procesos de cocción y enfriamiento del Clinker, y al ensilado
y aireación del cemento. Tanto la cal como la magnesia libres del cemento
son óxidos calcinados a muy alta temperatura —la de clinkerización: unos
1.450°C—, por lo cual son muy lentos en su proceso de hidratación
expansiva a la temperatura ordinaria. También lo son, en otra medida, los
aluminatos cristalinos. Esta lentitud es la causa de que los procesos de la
hidratación de ambos óxidos y de los aluminatos cristalizados no
manifiesten sus efectos expansivos de forma inmediata, sino diferida, con
lo cual la expansión produce tensiones en el mortero y en el hormigón de
cemento, ya endurecido, que pueden crear serios problemas.

LA CAL LIBRE SE PUEDE PRESENTAR POR LAS SIGUIENTES

CONSIDERACIONES:

 Combinación incompleta de los constituyentes del crudo, por molturación

y homogenización insuficiente.
 Exceso de material grueso, de la caliza del crudo por molienda
incompleta, que impide que la reacción con los elementos arcillosos en el
proceso de clinkerización.
 Elevado dosaje de óxido de calcio en el crudo, que impide que la totalidad
de este óxido se combine con los óxidos de sílice, aluminio y fierro en el
proceso de clinkerización.
 Proceso de segregación en el horno o temperatura de calcinación por
debajo del nivel óptimo.

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 MAGNESIA (MGO): La principal aplicación es como material refractario.

Un material refractario es aquel material que física y químicamente es
estable a altas temperaturas. "Con mucho, el mayor consumidor de
magnesia en todo el mundo es la industria refractaria, que consume
alrededor del 56% de la magnesia en los Estados Unidos en 2004, el 44%
restante se utiliza en la agricultura, química, construcción, medio
ambiente y otras aplicaciones industriales."
En el Cemento el MgO es uno de los parámetros de calidad en la
fabricación del cemento Portland en plantas de proceso seco. Si se
agrega demasiado MgO, el cemento puede llegar a ser expansivo. La
composición química de los cementos se da siempre en forma de óxidos.

 REACCION CEMENTO AGREGADO:

Reacción de agregados y Álcalis-Agregados.

 LA REACCIÓN DE LOS AGREGADOS es el ataque químico más

importante que se produce en el concreto por acción del ácido sulfúrico
que se forma por oxidación de los sulfuros de fierro, ocasionando
tensiones internas que llevan a la rotura del material, generalmente
precedida por una coloración localizada de color marrón.
Fenómenos similares han sido estudiados en África del Sur, Canadá y
Suecia. Los minerales de sulfuro de hierro se encuentran frecuente mente
en los agregados en forma de pirita, marcasita y pirratina.

*La pirita se puede presentar en todo tipo de rocas ígneas, sedimentarias

y metamórficas su coloración es amarilla, generalmente forma cristales
cúbicos.
*La marcasita es poco común se le encuentra en rocas sedimentarias
tiene ilustre o brillo metálico, de color ligero. Se oxida fácilmente con
liberación de ácido sulfúrico y formación de óxidos e hidróxidos de hierro.

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*La pirrotina es la menos común y puede encontrarse en rocas ígneas y

metamórficas.

 REACCION ALCALI-AGREGADOS:

Una de las causas del deterioro del concreto, que ha sido objeto de más
estudios en los treinta últimos años es la denominada reacción álcali-
agregado, que se origina entre determinados agregados activos y los
óxidos de sodio y potasio del cemento.
La reacción se inicia en la superficie del agregado y se produce en la
interface con la pasta de cementos formando un gel que toma agua y se
dilata creando presiones internas que llevan a la rotura del material.
El fenómeno fue descubierto en los Estados Unidos en 1938. Los primeros
estudios fueron realizados por Stanton, dos años después.

LA REACCIÓN ÁLCALI AGREGADO COMPRENDE LOS

SIGUIENTES SISTEMAS:

 Reacción álcalis-silice
 Reacción álcalis-carbonato
 Reacción álcalis-silicato

 Reacción Álcalis – Sílice:

La reacción álcali-sílice se ha presentado únicamente en algunas
regiones del globo. Se encuentra de manera preponderante en los
Estados Unidos de Norteamérica, extendida en la zona central que
comprende los estados de Oklahoma, Kansas, Nebrasca e Iowa. También
en algunas áreas de Australia, Nueva Zelandia, Dinamarca y la Indica.
En Latinoamérica, no se han presentado desarreglos de este tipo, con
excepción de algunos localizados en Brasil y Chile. En el Perú, no se
conocen casos, pero tampoco se cuenta con un estudio de yacimientos
de agregados a nivel nacional.
Para que se produzca la reacción se requiere la presencia de 3
condiciones:

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1. Agregados reactivos
2. Cemento con alto contenido de álcalis
3. Humedad

Los agregados en los cuales se puede presentar la reacción provienen de

los siguientes tipos de rocas, de acuerdo a la información del ACI: Las
calcedonias y calcedonias opalinas, calizas silicosas, las rio líticas y tobas
rio líticas, las dacíticas y las tobas dacíticas, las andesiticas y tobas
andesíticas y filitas.

La reacción sílice agregado se presenta formando dos zonas alrededor

de los agregados fracturados y a lo largo del plano de rotura.
Una de ellas externa y oscura es un gel rico en óxido de sílice cal y
potasio. La otra interna y blanca está formada por cristales dispersos
conteniendo sílice cal y potasio.
Evidentemente la solución del problema de la reacción agregados resulta
aparentemente obvias recomendándose:
o Utilizar agregados estables con cemento Pórtland común
o Utilizar agregados reactivos con un cemento Pórtland con reducido
porcentaje de álcalis.

 Reacción Álcalis-Carbonato:
Este tipo de reacción se produce por los álcalis del cemento que actúan
sobre ciertos agregados calcáreos, como por ejemplo, los calcáreos de
grano fino que contienen arcilla, que son reactivos y expansivos.
Este fenómeno se presenta de preferencia cuando el concreto está
sometido a atmósfera húmeda. Se ha planteado que la expansión se debe
a la transformación de la dolomita en calcita y brucita, fuertemente
expansiva, que tiene la forma de un gel que origina una presión debido al
crecimiento de los cristales.

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Para apreciar las posibilidades expansivas de los materiales calcáreos se

utiliza la norma ASTM 596-69 (1986) "Potencial alkali reactivity of
carbonate for concrete aggregates rock cylinder method

 Reacción Álcalis-Silicato:
Este tipo de reacción no debe ser confundida con aquellas otras
comprendidas dentro de la denominación álcali-agregados. Sin embargo,
en algunos casos puede presentarse conjuntamente con la reacción
álcali-sílice.
Se caracteriza porque progresa más lentamente y forma gel en muy
pequeña cantidad. Se estima que esta reacción Se debe a la presencia
de ciertos filosilicatos.
En general, el conocimiento de este fenómeno es incipiente y más
complejo y no se ha llegado a conclusiones sobre la expansión y la
exteriorización que ocasionan.

MECANISMO

Álcalis + sílice reactiva--- gel

Gel + humedad------expansión

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