Química III

Universidad Central de Venezuela

Facultad de Agronomía
Dpto. Química y Tecnología
Cátedra de Química III

Clase N° 4 Solubilidad y KPS

1. Conceptos
1.1. Solución
1.2. Componentes de una solución
1.2.1. Soluto
1.2.2. Solvente
1.3. Tipos de soluciones
1.3.1. Insaturada
1.3.2. Saturada
1.3.3. Sobresaturada
2. SOLUBILIDAD (s)
3. SOLUBILIDAD MOLAR (S)
4. CLASIFICACIÓN DE LOS SOLUTOS SEGÚN SU SOLUBILIDAD
4.1. Sustancias solubles
4.2. Sustancias medianamente solubles
4.3. Sustancias poco solubles
5. CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (KPS)
6. LEY DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
7. IMPORTANCIA DEL KPS
8. RELACIÓN ENTRE EL KPS Y LA SOLUBILIDAD
9. RELACIÓN ENTRE EL KPS Y LA FORMACION DE UN PRECIPITADO O RELACIÓN ENTRE EL
KPS Y EL PRODUCTO IONICO (PI)
10. FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD
11. PROBLEMAS

Pág 1 Kps. F. Molina, 2009

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Clase N° 4 Solubilidad y KPS

1. CONCEPTOS:

1.1. Solución: Mezcla homogénea de dos o más sustancias. Dispersión iónica o

molecular de una sustancia en otra.

1.2. Componentes de una solución:

1.2.1. Soluto: Fase dispersa, toda sustancia capaz de disolverse en otra
denominada solvente.
1.2.2. Solvente: Medio de dispersión, toda sustancia capaz de disolver a otra
denominada soluto.

1.3. Tipos de soluciones:

1.3.1. Solución insaturada: Solución que contiene menor cantidad de soluto que la
disolución saturada. No está en equilibrio o tiene menor cantidad de soluto
del que podría aceptar el disolvente es decir del que puede disolver a una
condición de presión y temperatura constante.

1.3.2. Solución Saturada: Son aquellas soluciones donde el soluto no disuelto está
en equilibrio con el soluto disuelto a una determinada presión y temperatura.
+ -
AB AB A + B
Soluto no Soluto Iones disociados
disuelto disuelto Soluto disuelto
Dicho de otra manera:
Soluto no Iones disociados
disuelto Soluto disuelto

1.3.3. Solución sobresaturada: Se dice que una solución es sobresaturada, cuando

contiene una cantidad de soluto superior a la que tiene la solución saturada o
dicho de otra manera contiene más soluto del que permiten las condiciones
de equilibrio. Es inestable a la adición de cristales de soluto a una
determinada temperatura.

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2. SOLUBILIDAD (s):

Cantidad de soluto que es posible disolver en una cierta cantidad de solvente.

Unidades: s = (g/L; mg/100mL; g/100mg; mg/mL)
Concentración de soluto en una solución saturada a una temperatura dada
(generalmente 25°C).

3. SOLUBILIDAD MOLAR (S):

Numero de moles de soluto en un litro de solución saturada (mol/L).

4. CLASIFICACIÓN DE LOS SOLUTOS SEGÚN SU SOLUBILIDAD:

4.1. Sustancias solubles: S ≥ 0,1M

Son aquellas sustancias con las que se pueden preparar soluciones de concentración ≥
0,1M
Ejemplo: NaCL; KNO3; KCL

4.2. Sustancias medianamente solubles: 0,001M  S  0,1M

Son aquellas sustancias con las que se pueden preparar soluciones de concentración
mayor que 0,001M pero menor de 0,1M.
Ejemplo: PbCL2

4.3. Sustancias poco solubles: S  0,001M

Son aquellas sustancias con las que se pueden preparar soluciones de concentración 
0,001M.
Ejemplo: AgCL; CaF2; AgCN; BaSO4; PbSO4; Ca(PO4)2; PbCO3

5. CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (KPS)

Constante del producto de solubilidad o simplemente producto de la solubilidad la
cual es el producto de las concentraciones molares de los iones constituyentes cada
uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de
equilibrio, o dicho de otra manera es la constante de equilibrio para la reacción en la
que una sal solida se disuelve liberando sus iones constituyentes en solución.

Am Bn  Sólido   Am Bn  Disuelto  mA n  nB  m

  B 
KPS  An
m m n

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Si se tiene:

Inicio: S 0 0
Ag 3 PO4 Sólido  Ag 3 PO4  Disuelto  3 Ag  PO4 
 

Final: 0 3S S

Aplicando la ley de acción de masas:

Keq 
Ag  * PO  
 3 

Ag PO   
4

3 4 s

    
Keq * Ag 3 PO4 s   Ag  * PO4 
3 
  
Donde: Ag  =3S y PO  =S
4



Keq * Ag 3 PO4 s   KPS 
   
KPS  Ag  * PO4   (3S )3 * S  27S 3 * S  27S 4
3 

Si se tiene:

Inicio: S 0 0

MgF2 Sólido  MgF2  Disuelto  Mg  2F 
Final: 0 S 2S

Aplicando la ley de acción de masas:

Keq 
Mg * F 
  2

MgF    2 s

 
Keq * MgF2 s   KPS


KPS  Mg  * F    2
   
Donde: Mg   =S y F  =2S

Por lo que KPS  S * 2S 2  S * 4S 2  4S 3

6. LEY DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

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En una solución saturada de un electrolito fuerte poco soluble el producto de las

concentraciones molares de sus iones elevados cada uno a una potencia que coincide
con el numero de iones que emite una molécula del compuesto, es constante a una
temperatura y presión dados.

6.1. Limitaciones de la ley: La ley se aplica a soluciones saturadas de electrolitos

fuertes poco solubles (s  0,001M)

7. IMPORTANCIA DEL KPS

7.1. Permite calcular la solubilidad de un electrolito fuerte poco soluble y la

concentración de sus iones en solución conociendo el valor del KPS

7.2. Permite inferir si existirá o no la formación de un precipitado cuando mezclamos

dos sustancias.

8. RELACIÓN ENTRE EL KPS Y LA SOLUBILIDAD

Si se tiene:

Ag 2CrO4 Sólido  Ag 2CrO4  Disuelto  2 Ag   CrO4

Inicio: S 0 0
 
Ag 2CrO4 Sólido  2 Ag  CrO4
Final: 0 2S S

Es un compuesto poco soluble pero altamente disociado:

Keq 
Ag  * CrO 
 2 

Ag CrO   
4

2 4 s


Keq * Ag 2CrO4 s   KPS 

KPS  Ag  * CrO4  
2 

Donde: Ag   2
 2S

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CrO   S
4


Sustituyendo:

KPS  2S  * S   4S 2 * S  4S 3
2

KPS
S 3
4

Si KPS= 1,23*10-12 Sustituyendo tenemos que:

1,23 *10 12

S 3  S  6,75 *10 5
4
Compuesto Expresión de KPS Concentración en Relación entre KPS Y S
el equilibrio (M)
Catión Anión

AgCL Ag * CL 

  S S KPS  S 2  S  KPS

BaSO4 Ba * SO  

2
4

S S KPS  S 2  S  KPS
Ag 2CO3 Ag  * CO  
 2
3
 2S S
KPS  4S 3  S  3
KPS
4
PbF2 Pb * F 
2  2 S 2S
KPS  4S 3  S  3
KPS
4
Al OH 3 Al * OH  
3  3 S 3S
KPS  27 S 4  S  4
KPS
27
Ca3 PO4 2 Ca  * PO  
2 3
4
3 2 3S 2S
KPS  108S 5  S  5
KPS
108

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9. RELACIÓN ENTRE EL KPS Y LA FORMACION DE UN PRECIPITADO O RELACIÓN ENTRE

EL KPS Y EL PRODUCTO IONICO (PI)

El producto iónico es la misma ecuación que el KPS, pero las concentraciones pueden
ser de una solución saturada, insaturada o sobresaturada.

Se determinan las concentraciones reales de los iones y se calcula el PI para

compararlo con el KPS y poder predecir:

Condición Tipo de solución Cambio

PI = KPS Sol Saturada No hay precipitación

PI  KPS Sol Insaturada No hay precipitación

PI  KPS Sol Sobresaturada Hay precipitación

Ejemplo:

Precipitara el cromato de plata, cuando se mezcla 2,5*10-3 mol de ion plata con 3,8 *
10-8 mol del ion cromato

 3
Datos: Ag  2,5 *10 y  CrO  3,8*10
4
 8


Ag 2CrO4 Sólido  2 Ag   CrO4

PI  Ag  * CrO4  
2 

  
2
PI  2,5 *10 3 * 3,8 *10 8  2,44 *10 13 
PI  KPS

2,44 *10 13 1,23 *10 12 No hay precipitación Solución insaturada

Si se tiene que:

Ag   2,5 *10

 3

CrO   3,8 *10

4
 3

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
PI  2,5 *10 3  * 3,8 *10   2,38 *10
2 3 8

PI  KPS

2,38 *108 1,23 *1012 Hay precipitación Solución sobresaturada

10. FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD

10.1.Temperatura: En general al aumentar la temperatura se incrementa la solubilidad

T   S  por que las sustancias absorben calor proceso endotérmico

10.2.Solvente:
Concentración de alcohol etílico en S CaSO4 (g/100g sol)
agua %
0,0 % Alcohol 100% agua 0,208
23,8% Alcohol 64,2 % agua 0,014
41,0% Alcohol 59 % agua 0,0029

En general al adicionar solventes orgánicos la solubilidad decrece.

10.3.Iones extraños:

AgBrSólido  Ag   Br  MgSO4  Mg   SO4

Va a existir una atracción entre los iones de carga opuesta se forma una capa o

barrera iónica o nube electrónica, los iones Mg   rodean al ion Br  y los iones SO4

rodean al ión Ag  esas barreras impiden el acercamiento de los iones Ag  y Br para
formar AgBrSólido , el sistema siente que hay deficiencia de iones Ag  y Br  y
responde aumentando la solubilidad.

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
SO4 Mg  
AgBrSólido  SO4

Ag  SO4

+ Mg   Br  Mg  
 
SO4 SO4 Mg   Mg  

10.4.Presencia de ion común.

Cuando se disuelve un electrolito en un solvente que tiene iones comunes Ej.: BaSO4
se disuelve en una solución de MgSO4
 
BaSO4 Sólido  Ba   SO4 MgSO4  Mg   SO4
Hay un incremento del ion común, por lo que la concentración SO4  
 se incrementa lo
que hace que el producto iónico sea mayor que el producto de solubilidad (PIKPS), para
restablecer el equilibrio se precipitará una parte de BaSO4 como lo predice el principio de Le
Chatelier, desplazando el equilibrio hacia la izquierda por lo que la solubilidad del BaSO4
disminuye, hasta que el producto iónico sea igual al producto de solubilidad.

10.5.El p H:
Está relacionado con la concentración de iones H   o de OH  .  
Si tenemos un electrolito fuerte poco soluble como el FeOH 2
FeOH 2  Fe   2OH 


 
Si se incrementa OH  disminuye la H  y el p H el equilibrio se desplaza hacia la


izquierda, disminuye la solubilidad.

11. Problemas:
11.1.Para resolver en clase
11.1.1. Cuál será el producto de solubilidad o KPS, en una solución saturada que
contiene 2,1917mg/mL de Ca(IO3)2, conociendo que el peso molecular del
Ca(IO3)2 =390g/mol

Inicio: S 0 0
CaIO3 2 Sólido  Ca   2IO3 


Final: 0 S 2S

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Ca * IO  
  2
Keq 
CaIO   
3

3 2 Sólido

Keq * CaIO3 2   KPS

 
KPS  Ca  * IO3  
 2

Donde: Ca   S


IO    2S
3


KPS  S 2S   4S 3
2

Donde:
S=mol/L
2,1917mg-------------1m L
X---------------------1000 m L

1000mL * 2,1917mg
X   2191,7mg  2,1917 g
1mL

gramos 2,1917 g
nomoles    5,6197 * 10 3
PM 390 g
mol
  
KPS  5,6197 *103 * 4 5,6197 *103   5,6197 *10 * 1,2632 *10 
2 3 4

KPS  7,1*107
11.2.Para resolver en clase
11.2.1. Cuál será la solubilidad expresada en g/m L, si se conoce que el producto de
solubilidad o KPS es 7,1*10-7, en una solución saturada de Ca(IO3)2 Y que el
peso molecular del Ca(IO3)2 es de 390g/mol

Inicio: S 0 0
CaIO3 2 Sólido  Ca   2IO3 


Final: 0 S 2S

Ca * IO  
  2
Keq 
CaIO   
3

3 2 Sólido

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Keq * CaIO3 2   KPS

 
KPS  Ca  * IO3  
 2

Donde: Ca   S


IO    2S
3


KPS  S 2S   4S 3
2

KPS 3 7,1*10 7 3
S 3   1,775 *10 7  5,6199 *10 3 mol / L
4 4

5,6199*10-3mol _____ 1000m L

X _____ 1 m L

X

1mL * 5,6199 *10 3 mol 
 5,6199 *10 6 mol
1000mL
gramos
N moles   gramos  N moles * PM
PM


gramos  5,6199 *10 6 mol * 390 g
mol
 2,1917 *10 3
g
mL

11.2.2. Si se mezclan 300 m L de BaCL2 0,0060 M con 900 m L de K2SO4 0,0080 M

¿Se formara algún precipitado? Conociendo que el KPS es 1,1*10 -10
Se tiene:
BaCL2  K 2 SO4  BaSO4  2KCL
puede precipitar el sulfato de bario


BaSO4 Sólido  Ba   SO4

Calcular el número de moles de ambos iones:

N moles  V .M .
mol
Ba   0,3L * 0,0060  1,8 *10 3 mol
L
 mol
SO4  0,9 L * 0,0080  7,2 *10 3 mol
L
Calcular la concentración de cada uno en solución
VT  300  900  1200mL  1,2L
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N moles
M
V

Ba   1,8 *110,2L mol  1,5 *10

3
 3
M

SO    7,2 *110,2L mol  6 *10

3
 3
4 M

      
PI  Ba  * SO4   1,5 *103 * 6 *103  9 *106


PI  KPS
9 *106 1,1 *1010
La disolución esta sobresaturada el valor de PI indica que la concentración de los
iones es grande entonces si habrá formación de precipitado

11.3.Problemas propuestos:
11.3.1. Calcule la solubilidad del Ag3PO4 si se conoce que el PM del Ag3PO4 es
419g/mol y que el KPS es 6,53*10-20

11.3.2. Al mezclar 1L de SrCL2 0,20 M con 0,50 L de Na2SO4 0,4 M ¿Cuáles serán las
concentraciones de Sr2+ y de SO4 = en la disolución final? KPS SrSO4= 7,6*10-8

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