ESCUELA POLITECNICA NACIONAL

FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGIA Y PETROLEOS

LABORATORIO DE FLUIDOS DE PERFORACION

Nombre: Ronny Gavilanes

Fecha: 14/06/2017

Metil Blue Test

Un ensayo que determina la cantidad de materiales similares a la arcilla

contenidos en un fluido de perforación a base de agua según la cantidad de
colorante azul de metileno que es absorbido por la muestra. Los resultados se
informan como "MBT" y también como "lbm/bbl, bentonita equivalente" cuando
se realiza conforme a las especificaciones API.

El ensayo de colorante azul de metileno (MBT), se utiliza para determinar la

capacidad de intercambio catiónico de los sólidos presentes en un lodo de
perforación. Sólo las partes reactivas de las arcillas presentes están implicadas
en el ensayo y materiales tales como barita, carbonatos y evaporados no
afectan los resultados del ensayo, ya que estos materiales no absorben el azul
de metileno. La capacidad de intercambio catiónico de algunas arcillas típicas
es:

La cantidad de iones de carga positiva (cationes) que puede admitir un mineral

de arcilla o un material similar en su superficie de carga negativa, expresada
como mili-ion equivalente por 100 g, o más comúnmente como miliequivalente
(meq) por 100 g. Las arcillas son aluminosilicatos en los cuales parte de los
iones de silicio y aluminio han sido reemplazados por elementos con una
valencia, o carga, diferente. Por ejemplo, el aluminio (Al+++) puede ser
reemplazado por hierro (Fe++) o magnesio (Mg++), lo que produce una carga
negativa neta. Esta carga atrae los cationes cuando la arcilla se sumerge en un
electrolito, tal como agua salada, y genera una doble capa eléctrica. La
capacidad de intercambio catiónico (CEC) se expresa a menudo en términos
de su contribución por unidad de volumen de poros, Qv. En la evaluación de
formaciones, lo importante es la contribución de los sitios de intercambio
catiónico a las propiedades eléctricas de la formación. Para medir la CEC en el
laboratorio, se utilizan varias técnicas, tales como la química por vía húmeda, la
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salinidad múltiple y el potencial de membrana. Los métodos químicos por vía

húmeda, tales como la titulación conductimétrica, usualmente conllevan la
destrucción o la alteración de la roca. Aunque más rápidos y más simples de
ejecutar, son menos representativos de las propiedades eléctricas en sitio. Los
métodos de salinidad múltiple y potencial de membrana son mediciones más
directas del efecto del CEC sobre la resistividad de las formaciones y el
potencial espontáneo.

Química de las arcillas

La arcilla puede ser añadida intencionalmente, o puede entrar en el lodo como

contaminante importante mediante la dispersión de los sólidos de perforación.
En cualquier caso, la arcilla se convierte en una parte activa del sistema. Es
necesario entender la química básica de las arcillas para controlar
correctamente los lodos base agua. La química de las arcillas también es
importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua y
las lutitas que afectan la estabilidad del pozo.
Arcilla es un término amplio que se usa comúnmente para describir los
sedimentos, suelos o rocas compuestos de partículas minerales y materia
orgánica de granos extremadamente finos. Estas arcillas son frecuentemente
blandas y plásticas cuando están mojadas, pero se vuelven duras cuando
están secas. Esta propiedad física de ³blandacuando mojada, dura cuando
seca´ se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos.
Arcilla también se usa como término general para describir las partículas que
tienen un diámetro inferior a 2 micrones, las cuales incluyen la mayoría de los
minerales arcillosos.

Tipo de arcillas

A: Se trata de arcillas con forma de agujas que no se hinchan, como la

atapulgita o sepiolita.
Se cree que la forma de las partículas es la responsable en la habilidad de las
arcilla para fabricar viscosidad. El tamaño del fino cristal natural y la forma de
aguja causan que este fabrique una estructura de escobilla en suspensión, por
lo tanto exhibe alta estabilidad coloidal aun en presencia de electrolitos.

B: Es el tipo de arcillas no hinchables(o ligeramente hinchables), con forma de

placa; y que son illita, clorita y kaolinita.

C: Encontramos las montomorillonitas altamente hinchables con forma de

placa.

MONTOMORRILLONITA

Un mineral de arcilla hidratable y dispersable del grupo de la esmectita. La

montomorillonitas es una arcilla expansora de tres capas que tiene una gran
superficie y una elevada capacidad de intercambio catiónico. El Na+ y el
Ca+2 son los cationes intercambiables típicos. La montomorillonitas de sodio,
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también llamada bentonita sódica, es un aditivo para lodo de arcilla de alta

calidad.

ELLITA

Es un mineral de la clase 9 silicatos, según la clasificación de Strunz, del grupo

de las micas. Es una arcilla no expansiva, micácea. La illita es un filosilicato o
silicato laminar. Estructuralmente la illita es bastante similar a la moscovita o a
la sericita con algo más de silicio, magnesio, hierro, y agua; y ligeramente
menos aluminio tetraédrico y potasio inter laminar.

CLORITA

Están estructuralmente relacionados con las arcillas de 3 capas. Las cloritas no

son hinchables en su forma pura pero puede hacer que se hinchen ligeramente
al ser modificadas.
En estas arcillas los cationes compensadores de carga entre las capas
unitarias de tipo montorrillonita son reemplazados por una capa de hidróxido de
magnesio octaédrico.

KAOLINITAS

Una arcilla común de dos capas que no se hincha cuando se expone al agua.
La caolinita se utiliza para fabricar papel, cerámica y ladrillos. Existe en forma
natural en la lutita y la arcillita y, por lo tanto, es un componente común de los
sólidos de perforación en los lodos.
Un tipo de mineral de arcilla del grupo del caolín, que se forma a través de la
meteorización del feldespato y de los minerales del grupo de las micas. A
diferencia de ciertos minerales de arcilla, como la montomorillonitas, la caolinita
no tiende a contraerse o a dilatarse con los cambios producidos en el contenido
de agua.

HIDRATACION DE ARCILLAS

La hidratación de las arcillas involucra la adsorción de moléculas de agua sobre

su superficie, lo cual puede ocurrir a través de:

 Hidratación de los cationes de inter capa.

 Interacción de la superficie del mineral con las moléculas de agua y con
los cationes
 Actividad (contenido) de agua presente.

El tipo de complejo de hidratación formado depende de la afinidad existente

entre el ion y el agua.

En el caso de los cationes, cuya densidad de carga (relación entre carga

y volumen que ocupa) resulta siempre más elevada que la de los aniones, la
hidratación es más efectiva. Sin embargo, un catión como el potasio se liga en
forma directa a la superficie de las arcillas sin interponer moléculas de agua.
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Puede existir una primera esfera de hidratación, la cantidad de moléculas de

agua asociadas en ella se denomina número de coordinación (NC), sin
embargo, la globalidad de moléculas de agua que interactúan fuertemente con
el ion es casi siempre un número diferente al NC, y se designa como número
de hidratación NH.

Se formarán complejos de hidratación muy débiles en el caso de

tener cationes alcalinos o aniones halogenuros.

Cuando en minerales como las esmectitas se encuentran cationes divalentes

en su intercapa, el complejo de hidratación formado es capaz de mantener
unidas varias láminas adyacentes: estos sistemas reciben el nombre de
cuasicristales.

Cuando se forma un ordenamiento de láminas de esmectita separadas entre sí

sólo por el solapamiento de sus dobles capas eléctricas, el sistema se
denomina tactoide. Esto ocurre preferencialmente en caso de tener cationes
monovalentes pequeños en el sistema.

Finalmente, la posibilidad que el mineral se encuentre disperso o suspendido

cuando está en contacto con un medio acuoso, dependerá de la relación
existente entre fuerzas atractivas y repulsivas, manteniéndose coagulado si
predominan las primeras y disperso si predominan las últimas.