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OBJETIVOS
- OBJETIVO GENERAL
- OBJETIVOS ESPECIFICOS
MARCO TEÓRICO
Para detectar si las bacterias utilizan los carbohidratos por la vía oxidativa o
fermentativa se utiliza el agar OF, que contiene agar, peptona y azul de
bromotimol como indicador de pH. Inicialmente el medio es de color verde
(pH 7,1) y vira a amarillo cuando el medio se acidifica (pH de 6 a 7,6) producto
de la fermentación u oxidación del carbohidrato. Por lo cual si el tubo de
oxidación "O" se torna amarillo, pero el de fermentación "F" queda verde la
bacteria es una oxidadora, no fermenta ese carbohidrato
Si el tubo "O" permanece verde y el tubo "F" se torna amarillo: la bacteria
fermenta pero no oxida, es una fermentadora, una anaerobia estricta, no
oxida.
- Si ambos tubos quedan amarillos: bacteria anaerobia facultativa, oxida y
fermenta el carbohidrato.
7. Agar Manitol Salado: El agar sal manitol en una fórmula diseñada por
Chapman para la diferenciación de estafilococos positivos a la coagulasa
(por ejemplo, Staphylococcus aureus) de los estafilococos negativos a la
coagulasa:
1. Medio OF
A la derecha el medio fue incubado en
presencia de oxígeno, contrario a esto el de la
izquierda fue sellado con aceite estéril con lo
cual se inhibió el oxígeno creando así un
ambiente anaerobio. El microorganismo
sembrado fue
P. aeruginosa, los resultados obtenidos nos
muestran que esta bacteria oxida el hidrato de
carbono presente en el medio, pero no lo
fermenta esto se evidencia en el crecimiento
que experimento en el tubo sin aceite y su
ausencia en el tubo con aceite (ambiente
anaerobio).
2. Medio urea
En el medio Urea se determinó la actividad
ureasica por medio de la presencia de la
enzima ureasa. En este caso el
microorganismo presente en el medio es P.
aeruginosa. Se observa un color rosado pálido
en el bisel del medio lo que podría hacernos
pensar que la prueba es positiva. Según la
literatura pseudomonas aeruginosa es urea
variable. Según Koneman, la aparición de un
tinte rosado tardío y débil en la posición
inclinada del tubo hace probablemente indica
una degradación inespecífica de los
aminoácidos y debe ser leída como un
resultado negativo de la prueba.
3. Caldos nutritivos Caldos nutritivos con indicador de PH, la
diferencia entre ellos es la presencia de un
hidrato de carbono diferente (sacarosa,
glucosa, maltosa y manitol). Inicialmente los
medios eran de color rojo luego de la
incubación se tornaron amarillos como se
muestra en la foto. estos resultados nos
muestras que el microorganismo inoculado en
ellos (Staphylococcus aureus) fermenta estos
4 hidratos de carbono. Este microorganismo
tiene un metabolismo de tipo fermentativo y
anaerobio facultativo.
4. Agar DNAsa
Hemolisis
El Staphylococcus aureus es la cepa que fue
sembrada en el agar sangre. Luego, de
terminar la siembra por estría, se procedió
hacer la previa incubación a 37 °C; después de
pasado un tiempo de 24 horas se observó
detalladamente el cultivo, en el cual, se pudo
observar que hubo Hemolisis beta (β – halo
semitransparente a las horillas del
microorganismo) a esto se le conoce como
hemolisis total.
El fundamento de la hemolisis se da por la
presencia de la enzima hemolisina la cual es la
responsable de la lisis de los glóbulos rojos por
el microorganismo.
SIM
El medio SIM se utiliza para diferenciar microorganismos sobre la base de la producción
de sulfuro de hidrógeno, la producción de indol y la motilidad en un entorno. los medios
semisólidos se han utilizado ampliamente en la determinación de la motilidad bacteriana,
ya que en estos se puede evidenciar de mejor manera.
Resultados
En este laboratorio sembramos Pseudomonas aeruginosa en el medio SIM, para
determinar solo la producción de indol y motilidad.
Indol Motilidad
Tenemos que el indol es un compuesto que se Para motilidad Pseudomonas aeruginosa
genera mediante la desaminación reductiva del es positiva ya que se evidencio turbidez en
triptófano y esta reacción es llevada a cabo por todo el tubo.
algunas bacterias que poseen las enzimas
denominadas triptofanasas.
Pseudomonas aeruginosa
CONCLUSIÓN