19.8.

2005 PT Jornal Oficial da União Europeia L 214/3

REGULAMENTO (CE) N.o 1356/2005 DA COMISSÃO

de 18 de Agosto de 2005
que altera o anexo I do Regulamento (CEE) n.o 2377/90 do Conselho que prevê um processo
comunitário para o estabelecimento de limites máximos de resíduos de medicamentos
veterinários nos alimentos de origem animal, no que se refere ao ácido oxolínico e ao morantel
(Texto relevante para efeitos do EEE)

A COMISSÃO DAS COMUNIDADES EUROPEIAS, máximo de resíduo relativo ao tecido adiposo refere-se
a «pele e tecido adiposo em proporções normais».

Tendo em conta o Tratado que institui a Comunidade Europeia,

(3)
Tendo em conta o Regulamento (CEE) n.o 2377/90, de 26 de
Junho de 1990, que prevê um processo comunitário para o
estabelecimento de limites máximos de resíduos de medicamen-
tos veterinários nos alimentos de origem animal (1), nomeada-
mente o artigo 2.o,
(4)
A substância morantel foi incluída no anexo I do Regu-
lamento (CEE) n.o 2377/90 para utilização em bovinos e
ovinos para músculo, tecido adiposo, fígado, rim e leite.
Aquela entrada deverá ser alargada por forma a abranger
todos os ruminantes.
O Regulamento (CEE) n.o 2377/90 deverá, por conse-
guinte, ser alterado em conformidade.

Tendo em conta o parecer da Agência Europeia de Medicamen-

tos formulado pelo Comité dos Medicamentos Veterinários,
(5) É conveniente admitir um prazo suficiente antes da apli-
cabilidade do presente regulamento para que os Estados-
-Membros possam proceder às alterações necessárias, à
luz do presente regulamento, das autorizações de intro-
Considerando o seguinte: dução no mercado, concedidas ao abrigo da Directiva
2001/82/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de
6 de Novembro de 2001, que estabelece um código
comunitário relativo aos medicamentos veterinários (2).

(1) Todas as substâncias farmacologicamente activas utiliza-

das na Comunidade em medicamentos veterinários desti-
nados a animais produtores de alimentos para consumo
humano devem ser avaliadas em conformidade com o
Regulamento (CEE) n.o 2377/90.
(6) As medidas previstas no presente regulamento estão em
conformidade com o parecer do Comité Permanente dos
Medicamentos Veterinários,

(2) A substância ácido oxolínico foi incluída no anexo I do

Regulamento (CEE) n.o 2377/90, para utilização em gali-
ADOPTOU O PRESENTE REGULAMENTO:
nhas e suínos no músculo, pele e tecido adiposo, fígado e
rim, e para utilização em pescado no músculo e pele em
proporções normais, à excepção de animais cujos ovos
sejam produzidos para consumo humano. A entrada de-
verá ser alargada a todas as espécies produtoras de ali-
mentos, à excepção de animais cujo leite ou ovos sejam Artigo 1.o
produzidos para consumo humano; para o pescado a
entrada refere-se apenas a «músculo e pele em propor- O anexo I do Regulamento (CEE) n.o 2377/90 é alterado em
ções normais» e para os suínos e as galinhas o limite conformidade com o anexo do presente regulamento.

(1) JO L 224 de 18.8.1990, p. 1. Regulamento com a última redacção (2) JO L 311 de 28.11.2001, p. 1. Directiva com a última redacção que
que lhe foi dada pelo Regulamento (CE) n.o 1299/2005 da Comissão lhe foi dada pela Directiva 2004/28/CE (JO L 136 de 30.4.2004,
(JO L 206 de 9.8.2005, p. 4). p. 58).
L 214/4 PT Jornal Oficial da União Europeia 19.8.2005

Artigo 2.o

O presente regulamento entra em vigor no terceiro dia seguinte ao da sua publicação no Jornal Oficial da
União Europeia.

É aplicável a partir de 18 de Outubro de 2005.

O presente regulamento é obrigatório em todos os seus elementos e directamente aplicável em

todos os Estados-Membros.

Feito em Bruxelas, em 18 de Agosto de 2005.

Pela Comissão
Günter VERHEUGEN
Vice-Presidente
 ANEXO 19.8.2005

A. É(São) aditada(s) no anexo I (Lista das substâncias farmacologicamente activas para as quais foram fixados limites máximos de resíduos) a(s) seguinte(s) substância(s):
1. Agentes anti-infecciosos
1.2. Antibióticos
PT

1.2.3. Quinolonas

Substância(s) farmacologicamente activa(s) Resíduo marcador Espécie animal LMR Tecidos-alvo

Ácido oxolínico Ácido oxolínico Todas as espécies destinadas à produ- 100 μg/kg Músculo (2)
ção de alimentos (1)
50 μg/kg Tecido adiposo (3)

150 μg/kg Fígado

150 μg/kg Rim

(1) Não utilizar em animais produtores de leite ou ovos para consumo humano; os LMR para o tecido adiposo, fígado e rim não se aplicam ao pescado.
(2) No tocante ao pescado, este LMR refere-se a «músculo e pele em proporções normais».
(3) No tocante aos suínos e às galinhàs, este LMR refere-se a «pele e tecido adiposo em proporções normais».

2. Agentes antiparasitários
2.1. Agentes activos contra os endoparasitas
2.1.7. Tetrahidropirimidinas
Jornal Oficial da União Europeia

Substância(s) farmacologicamente activa(s) Resíduo marcador Espécie animal LMR Tecidos-alvo

Morantel Soma dos resíduos que podem Todos os ruminantes 100 μg/kg Músculo
ser hidrolisados em N-metil-1,3-
-propanodiamina e expressos 100 μg/kg Tecido adiposo
como equivalentes de morantel
800 μg/kg Fígado

200 μg/kg Rim

50 μg/kg Leite
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