5 mecanismos innatos

Mov peristálticos, lagrimas, ph. complemento e interferones

Condiciones básicas para fagocitos: que se puedan marcar, reconocimiento del antígeno

Fagocitos profesionales:Macrofagos,microglia, osteoclastos

5 células de la respuesta inmunológica: Humoral: La inmunidad humoral es el principal

mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los
componentes del sistema inmunitario que atacan a los antígenos, no son las células directamente
sino son macromoléculas, como anticuerpos o proteínas del sistema del complemento.

Celulas de R.HUMORAL: LB,Celulas de Memoria , Anticuerpos,T helper,Celulas de sistema de

complemento

Respuesta celular: inmunidad celular es una forma de respuesta inmunitaria de selección natural
mediada por linfocitos T. Actúa como mecanismo de ataque en contra de los microorganismos
intracelulares, como virus y algunas bacterias, capaces de sobrevivir y proliferar en el interior de
los fagocitos y otras células del huésped, lugar al que no tienen acceso los anticuerpos circulantes.
La defensa frente a este tipo de infecciones depende de la inmunidad celular, que induce la
destrucción del microorganismo residentes en los fagocitos o de las células infectadas

Celulas de la r.celular: MHC.Lt CD8+ Y LT CD4 COLABORADORES Y CITOCINAS, MACROFAFOS

Selección Negativa: Cuando un L inmaduro se le presenta una particula propia del cuerpo

Interferon gamma:Quimioatrayente, activación de macrófagos

Receptor de linfocitos B: cd30, BCR

Funcion de citosinas:Activacion, opzonizacion, proliferación

CD21 bivalente CD23 en c.dentriticas

NK no interactua con MHC

E.coli

TLR;Lipopolisacaridos reconocidos

Epitopos ;Antigenos

Elementos inmunológicos: Anticuerpos

5 receptores de macrófagos: TLR, mhc, receptores de defensinas

Mejores inmunogenos:Tamaño , peso, complejidad

C. dentriticas:Expresaban MHCI Y MHCII podrían diferenciar th1 o 2

KIR: Receptor inhibirdor de células asesinas, las interacciones entre KIR y las moléculas clase I
impiden que las células NK destruyan las células blanco.

KAR: Receptor Activador de las células asesinas

MHCI:Todas las células reconocen antígenos endogenos

MHCII: reconocen Antigenos exógenos, células CPA(lb ,macrofagos)

IL2 EN Lt activación y diferenciación, regula respuesta inmunitaria

CD30: Coestimula la proliferación de células T e incrementa la expresión de moléculas de adhesión

y la liberación de citocina; podría atenuar la proliferación de linfocitos T autorreactivos

Células T activadas, células B activadas, células

NK activadas, monocitos

Vias de activación para Lt independiente

CD21 - CD23

CD21 ----ig
Ag reconocido por BCR

Epitopes de amigdalitis: Ag no en cel.inmunologicas:

Por que se produjo faringoamigdalitis:

Que elementos de la respuesta inmune mejoraría:

Diferencias entre LT Y LB :

Lintocitos T: Maduran en el timo,no producen anticuerpos, Poseen TCR,intervienen en inmunidad

celular

Linfocitos B: Maduran en la medula osea, producen anticuerposm contienen BCR, intervienen en

inmunidad humoral

CD95: Media las señales inductoras de apoptosis, Células NK, subgrupos de células T CD8

Marcadores de LT Coperativos: CD43RO

Refuerzos de vacunas: Reconocimiento, producción de Ig

Sindrome Di georGe que pasaría por lo general existen infecciones recurrentes, defectos
cardíacos, hipocalcemia, una constitución facial característica y problemas de paladar o
insuficiencia velofaríngea. Estos síntomas se producen debido a una maduración muy pobre o nula
de linfocitos T por parte del timo.

Celulas que aumentarias : neutrófilos

Elementos que responderían; células inflamatorias

Antigenos: Proteinas solubles, complejosinmunes bacteria intracelular

Que dispone la captura de antígenos

Captura de células apoptoticas

Pedazos de materiales celular

Captura de exosomas