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1. Seleccione la cadena más larga o el anillo más grande que contenga el mayor número posible
de dobles enlaces y asígnele el sufijo –eno. Si hay dos dobles enlaces, se le asigna el sufijo –
dieno; si hay tres dobles enlaces el sufijo –trieno, si hay cuatro dobles enlaces - tetraeno; y así
sucesivamente.
2. Numere la cadena a partir del más cercano a los dobles enlaces. Numere el anillo de tal forma
que el doble enlace quede entre los carbonos 1 y 2. coloque los números con la posición de los
dobles enlaces antes del nombre raíz (sistema antiguo) o antes del sufijo –eno, -dieno, -trieno,
etcétera.
3. Nombre a los grupos sustituyentes como en el caso de los alcanos, indicando sus posiciones
mediante el número del carbono de la cadena principal al que está unido. los grupos etenilo y
propinilo por lo general se denominan vinilo y alilo, respectivamente.
4. En el caso de los compuestos que presentan isomería geométrica, agregue el prefijo adecuado
cis- o trans-, o bien, E- o Z-. Se considera que los cicloalquenos son sis, a menos que se indique
lo contrario.
Las propiedades físicas de los alquenos como la polaridad es como la de los alcanos, los alquenos son
relativamente no polares. Son insolubles en agua, pero solubles en disolventes no polares como el
hexano, la gasolina, los disolventes halogenados y los éteres. Si n embargo los alquenos tienden a ser
ligeramente más polares que los alcanos por dos razones: cuanto más débilmente retienen a los
electrones del enlace pi, son más polarizables (contribuyendo a un momento dipolar instantáneo), y los
enlaces vinílicos tienden a ser un poco polares (contribuyendo así a un momento dipolar permanente).
La mayoría de las propiedades físicas de los alquenos son parecidas a las de los alcanos
correspondientemente.
Material reactivos
1 matraz de destilación 1 soporte universal Acetiluro de calcio Éter de petróleo (punto
de 500 ml (formula: CaC2; Punto de ebullición: 60 - 80
de fusión: 2300°C) °C)
1 embudo de 1 anillo Etanol (formula: Barniz
separación C2H6O, CH3CH2OH;
punto de fusión: -130
°C; punto de
ebullición: 78.3 °C)
1 pinzas para tubo de 1 gradilla Agua destilada Aceite lubricante
ensaye
1 manguera de hule 1 agitador Reactivo de Bayer 1-octeno (formula:
con tubo de vidrio con (fomula: KMnO4; C8H18O /
punta de esprea punto de ebullición: CH3(CH2)6CH2OH;
>240°C; punto de punto de fusión: -
fusión: 50°C) 15,5°C; punto de
ebullición:194-195°C)
6 tubos de ensaye Vaselina sólida (punto
de fusión: 45°C; punto
de ebullición: > 300°C
)