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SÍLABO
UNIDAD ACADÉMICA: FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
I. INFORMACIÓN GENERAL
Asignatura FARMACIA HOSPITALARIA
Créditos 05
Requisitos FB4045
Ciclo Académico V
Docentes Q.F. Dilman Cahuina Zapana (JP), Q.F. Darío Peralta Damiano (JP)
II. SUMILLA
F-CV3-3B-1
F-CV3-3B-1
IV. PROGRAMA CALENDARIZADO
UNIDAD DIDÁCTICA N° I: La Farmacia Hospitalaria hacia el futuro, nuevos paradigmas del farmacéutico hospitalario
Logro de aprendizaje: Al término de la unidad, el estudiante conoce como está organizado un Servicio de Farmacia, la importancia del acceso a los medicamentos y reconocerá y
tomará acciones para prevenir los errores de medicación.
Duración: 24 horas Del 27 de marzo al 17 de abril del 2017
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Debate Identifica y reconoce las
Reconoce las Reflexiona sobre las causas que acciones que favorecen
Ensayo , escala
1 Acceso a los medicamentos condiciones que no favorecen el adecuado acceso el acceso a los
favorecen el acceso a a los medicamentos medicamentos de estimación
2
los medicamentos
(8 horas)
Desarrollo de casos Valora la importancia del acceso a Presentación de Implementa actividades Exposición grupal
Limitantes que dificultan el acceso a prácticos los medicamentos frente a la caso que favorecen un mejor
2
los medicamentos prevención, recuperación de la acceso a los
salud de la población. medicamentos
Aprendizaje basado en Valora la importancia de utilizar Elección de un Fomenta una cultura de
Errores de medicación. Definición.
problemas medidas preventivas en la caso que sirva prevención de errores
1 Clasificación. Estrategias para Exposición grupal.
ocurrencia de errores de para aplicar lo de medicación
prevenirlos
medicación. aprendido.
3 Estudios de casos. Conclusiones del análisis del Resumen y Brinda Exposición grupal
(8 horas) Elaboración de trípticos video. Comentario crítico recomendaciones para
https://www.youtube.com/w sobre la lectura. prevenir la ocurrencia de
2 Video errores de medicación.
atch?v=FK3zEP2TzKg. Error
vincristina
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UNIDAD DIDÁCTICA N° II: El cumplimiento de la farmacia hospitalaria con las reglamentaciones de las BPP, BPD, BPA y la importancia de la adecuada gestión del
suministro de productos farmacéuticos para la atención oportuna de las necesidades farmacéuticas de la población.
Logro de aprendizaje: Al término de la unidad, el estudiante empleará los criterios para la evaluación del cumplimiento de las BPP, BPD, BPA. Gestionará y tomará acciones para el
adecuado suministro de productos farmacéuticos.
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Conoce las normas del Valora la importancia del Aplica la normativa Evalúa el cumplimiento
Buenas Prácticas de manual de las BPA. cumplimiento de las BPA. de las BPA para el de la normativa de las
Almacenamiento (BPA). Valora el rol del farmacéutico adecuado BPA en los Lista de chequeo,
1
Buenas Prácticas de hospitalario en el funcionamiento del establecimientos exposición
Distribución, cadenas de frío. cumplimiento de la normativa establecimiento farmacéuticos
de las BPA. farmacéutico.
Conoce el procedimiento de Destaca la importancia del Taller de Logra gestionar el Lista de chequeo,
Las BPA en la farmacia autoinspección cumplimiento de las BPA en la evaluación de las cumplimiento sobre el exposición
6 (8 horas) 2
hospitalaria farmacia hospitalaria BPA 80% de la lista de
chequeo de las BPA
Gestión de medicamentos. Conoce como se realiza la Relaciona los problemas que Aplica las Gestión oportuna del
Suministro: Definición, evaluación del suministro de se generan en la cadena de herramientas del suministro de
Estimación, programación, medicamentos. suministro y el uso racional de suministro para la medicamentos Trabajo individual y
1
adquisición. Métodos de medicamentos adecuada gestión grupal.
cuantificación. Problemática de medicamentos
7 del sistema de suministro.
(8 horas)
Conocer y escoger el método Determinar y priorizar las Taller de suministro Relación de productos Presentación de
más adecuado de estimación necesidades de productos y programación de programados resultados
Estimación de productos
2 de necesidades farmacéuticos medicamentos y
farmacéuticos
dispositivos
médicos
8 Semana 8: E1 – Evaluación Parcial
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UNIDAD DIDÁCTICA N° III:
Logro de aprendizaje: Al término de la unidad el estudiante logrará formular recomendaciones en relación a la bioseguridad de productos farmacéuticos hospitalarios. Tomará adecuadas decisiones para la
selección de medicamentos, además conocerá y evaluará la importancia de los estudios de dosis diaria definida.
Duración: 24 horas Del 22 de mayo al 12 de junio del 2017
CONTENIDOS DE APRENDIZAJE
EVALUACIÓN
SESIO- CONOCIMIENTO DESEMPEÑO
SEMANA
NES PRODUCTO INDICADORES DE INSTRUMENTOS DE
CONCEPTUAL PROCEDIMENTAL ACTITUDINAL
LOGRO EVALUACIÓN
Bioseguridad en productos Reconoce las condiciones que Valorar las normativas de Elaborar una Adopta estrategias en la
farmacéuticos hospitalarios. favorecen la manipulación bioseguridad matriz de prevención de riesgos y
Manipulación segura de segura de citostáticos. identificación de peligros hospitalarios.
citostáticos. peligros y riesgos
Exposición individual,
1 Disposición segura de Evalúa la diferentes farmacéuticos
exposición grupal
medicamentos expirados. tecnologías en el tratamiento hospitalarios.
9 Tecnologías de procesamiento de los medicamentos
(8 horas) técnico. vencidos
Elabora un plan de
Reflexiona sobre las Implementa actividades
. acción para la
Identificación de peligros y actividades preventivas preventivas
2 Identificar riesgos y peligros disposición segura Cuestionario
riesgos hospitalarios promocionales frente a los promocionales frente a
en los servicios hospitalarios. de residuos
riesgos hospitalarios los riesgos hospitalarios
hospitalarios
Taller de análisis
Emplear los criterios
Selección de medicamentos, Valorar la importancia del costo efectividad
Reconocer los criterios de evaluados en la Exposición individual,
1 petitorio farmacoterapéutico, diseño del petitorio en la de medicamentos
selección de medicamentos selección de exposición grupal
guías de práctica clínica selección de medicamentos. con igual efecto
10 medicamentos
farmacológico.
(8 horas)
Evaluación costo efectividad Evaluar la seguridad, costo y Evaluación de una Utilizar las herramientas Exposición individual,
Métodos de evaluación eficacia en la selección de alternativa de evaluación en la exposición grupal
2
farmacoeconómica medicamentos terapéutica frente selección de
al gold standar medicamentos
11 1 Estudios de utilización de Utilización de las DDD en el Formulará estudios de dosis Evaluación de Empleará esta Exposición individual,
(8 horas) medicamentos , Dosis Diaria uso racional de los diaria definida estudios de dosis herramienta en la exposición grupal
Definida, clasificación de medicamentos diaria definida contención del gasto
medicamentos (ATC). hospitalario
Métodos de cualificación.
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Identifica y determina Explica la utilidad de Determina las DDD Utiliza las herramientas Exposición individual,
las DDD de los las DDD en los de los del estudio de las DDD exposición grupal
medicamentos. estudios de utilización medicamentos en la contención del
gasto hospitalario.
Determina la de medicamentos.
tendencia de consumo Compara los costos de
Evaluación de casos de
2 los antibióticos
estudios de utilización de DDD de los antibióticos
parenterales de uso utilizados en los
restringido y semi- diferentes servicios
restringido en un clínicos del hospital.
hospital.
1. Wiedenmayer K, Summers R, Mackie C, Gous A. Desarrollo de la práctica de farmacia: Centrada en la atención del paciente. Manual 2006. Ginebra. Organización Mundial de la Salud y
Federación Internacional de farmacéuticos; 2006 .
2. Peretta M, Ciecia G . Reingeniería de la Práctica Farmacéutica. 2 ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana;1998.
3. Manual para la Administración de Farmacias Hospitalarias.- OPS, 1989.
4. Gamund P. Farmacia Hospitalaria. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria; 2002.
5. Manual del Residente de Farmacia Hospitalaria. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, Madrid. 2007.
6. Iñesta A. Sobre medicamentos y Farmacoeconomía. Madrid: Escuela Nacional de Sanidad-Instituto de Salud Carlos III, Octubre 2011.
7. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. NORMA DE CALIDAD DE LA FARMACIA HOSPITALARIA. España, Octubre 2008, Versión 1.
8. Sistema de codificación de principios activos y Dosis Diarias Definidas del INSALUD. 2.ª ed.Madrid: INSTITUTO NACIONAL DE LA SALUD Subdirección General de Coordinación
Administrativa ; 2002
9. Methodology, W.C.C.o.D.S. ATC/DDD Index 2012. 2012 [citado 2012 14 diciembre ]; Disponible en: http://www.whocc.no/atc_ddd_index/
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UNIDAD DIDÁCTICA N° IV:
Logro de aprendizaje: Al término de la unidad el estudiante será capaz de adoptar las medidas correspondientes para desempeñarse en las centrales de mezclas intravenosas adoptando las normas de bioseguridad
correspondientes, además evaluará y tomará medidas preventivas frente a los medicamentos falsificados. Usará los indicadores de gestión para monitorizar el cumplimiento de las metas del Servicio o
Departamento de Farmacia
Duración: 32 horas Del 19 de junio al 17 de julio de 2017
CONTENIDOS DE APRENDIZAJE
EVALUACIÓN
SESIO- CONOCIMIENTO DESEMPEÑO
SEMANA
NES PRODUCTO INDICADORES DE INSTRUMENTOS DE
CONCEPTUAL PROCEDIMENTAL ACTITUDINAL
LOGRO EVALUACIÓN
Valorará la importancia de la
Determinará los
Se responsabilizará por
Mezclas intravenosas, central Central de mezclas nutrición parenteral en la principales
mantener la esterilidad,
de mezclas intravenosas, intravenosas, equipos de recuperación de pacientes con
componentes a Exposición individual,
1 calidad y seguridad de
equipos de protección, protección, personal e problemas de uso del tractoutilizar en la exposición grupal
los preparados que
personal e instalaciones. instalaciones gastrointestinal. preparación de
realice.
nutrición parenteral
Seleccionará los
12 Reconocerá y
implementos,
(8 horas) discriminará los
materiales y
Características de Reconocerá las normas que equipos, implementos y
Velará y hará cumplir las equipos a utilizar
infraestructura de las regulan las actividades de una demás materiales a Exposición individual,
2 normas que regulan los en la
centrales de mezclas central de mezclas utilizar en la exposición grupal
preparados estériles implementación de
intravenosas. intravenosas preparación de
las centrales de
oncológicos y de
mezclas
nutrición parenteral
intravenosas
Cómo reconocer Valora la importancia de la Brindará
Reconocerá los
Medicamentos falsificados, medicamentos falsificados. vigilancia sanitaria de los recomendaciones
mecanismos de
normativa que regulan los medicamentos para la salud para evitar la Exposición individual,
1 evaluación de
medicamentos de calidad, pública adquisición y uso exposición grupal
medicamentos
seguros y eficaces de medicamentos
falsificados
falsificados
13 Análisis comparativo de Reconoce y cumple las Presentación de un Determinará las Exposición individual,
(8 horas) medicamentos que cumplen normas que regulan los ensayo normas y las sanciones exposición grupal
con las normas y los medicamentos con la finalidad relacionado a los correspondientes por la
Clasificación de los
medicamentos falsificados de garantizar su uso seguro, medicamentos distribución, expendio,
2 medicamentos falsificados,
eficaz y de calidad. falsificados comercialización,
factores predisponentes
producción, etc., de
medicamentos
falsificados.
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Diferenciar entre los Resaltar la importancia del Desarrollo y Utilizará los indicadores
indicadores de desempeño uso de indicadores evaluación de en la monitorización de
Indicadores de gestión,
frente a los de resultados resultados de la avance para la Exposición individual,
1 indicadores de desempeño,
disponibilidad de obtención de exposición grupal
de resultados, SISMED
14 os hospitales del resultados
(8 horas) MINSA
Implementación de los Aplicación de la tabla de Valorar el cumplimiento de las Monitoreo de los Empleo de las Exposición individual,
indicadores de gestión más autoinspección para farmacias normativas y su correlación indicadores de normativas para la exposición grupal
2
comunes, interpretación de os hospitalarias frentes al logro de metas de gestión toma de decisiones
indicadores los indicadores de gestión
Métodos para establecer un Reconocer y cumplir con las Presenta los Valora la importancia
orden de prioridad racional en normas que regulan las resultados de taller de la gestión de una
Gestión en farmacia
el desarrollo de las funciones actividades del Servicio de de BPP, BPD, BPP farmacia hospitalaria
hospitalaria, técnicas básicas
de un servicio de farmacia. Farmacia para lograr el Exposición individual,
1 de organización y gestión.
Métodos de gestión de Valorar la importancia del cumplimiento de los exposición grupal
Aplicación de la informática a
personal del servicio de control de caducidades y objetivos trazados
la gestión.
15 farmacia. obsolescencias, índices de
(8 horas) rotación
Video motivacional Análisis del video Presentación de Empleo de los Exposición individual,
Comparación de gráficas y conclusiones y conocimientos exposición grupal
cuadros, realiza Taller de BPP, recomendaciones adquiridos para la
2 Nuevas perspectivas
BPD, BPP innovación y mejoran
de la farmacia
hospitalaria
16 Semana 16: E2 – Evaluación Final
10. Wiedenmayer K, Summers R, Mackie C, Gous A. Desarrollo de la práctica de farmacia: Centrada en la atención del paciente. Manual 2006. Ginebra. Organización Mundial de la Salud y
Federación Internacional de farmacéuticos; 2006 .
11. Peretta M, Ciecia G . Reingeniería de la Práctica Farmacéutica. 2 ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana;1998.
12. Manual para la Administración de Farmacias Hospitalarias.- OPS, 1989.
13. Gamund P. Farmacia Hospitalaria. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria; 2002.
14. Manual del Residente de Farmacia Hospitalaria. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, Madrid. 2007.
15. Iñesta A. Sobre medicamentos y Farmacoeconomía. Madrid: Escuela Nacional de Sanidad-Instituto de Salud Carlos III, Octubre 2011.
16. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. NORMA DE CALIDAD DE LA FARMACIA HOSPITALARIA. España, Octubre 2008, Versión 1.
17. Sistema de codificación de principios activos y Dosis Diarias Definidas del INSALUD. 2.ª ed.Madrid: INSTITUTO NACIONAL DE LA SALUD Subdirección General de Coordinación
Administrativa ; 2002
18. Methodology, W.C.C.o.D.S. ATC/DDD Index 2012. 2012 [citado 2012 14 diciembre ]; Disponible en: http://www.whocc.no/atc_ddd_index/
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V. PROGRAMACIÓN DE PRÁCTICAS
Semana Título de la Práctica Contenido
2 Acceso a
Problemática del acceso de medicamentos en el sector público
(2 horas) medicamento
3 Errores de Clasificación de los errores de medicación. Estudio de casos
(2 horas) medicación
4 Buenas Prácticas de Evaluación de las recetas según la normatividad vigente
(2 horas) Prescripción
5 Buenas Prácticas de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria. Control de narcóticos y
(2 horas) Dispensación psicotrópicos.
6 Suministro de
Taller de suministro y programación de medicamentos y dispositivos m
(2 horas) medicamentos
7 BPA Taller de evaluación de BPA
(2 horas)
9 Bioseguridad Identificar riesgos en los servicios hospitalarios. Producto: Elaborar una matriz
(2 horas) Hospitalaria de identificación de peligros y riesgos.
10 Selección de Taller de análisis costo efectividad de medicamentos con igual efecto
(2 horas) medicamentos farmacológico.
11
Dosis Diaria Definida Utilización de las DDD en el uso racional de los medicamentos
(2 horas)
12 Central de mezclas intravenosas, equipos de protección, personal e
Mezclas intravenosas
(2 horas) instalaciones.
13 Medicamentos Factores que influyen en la falsificación de medicamentos. Cómo reconocer
(2 horas) falsificados medicamentos falsificados.
14 Indicadores de
Aplicación de la tabla de autoinspección para farmacias hospitalarias
(2 horas) gestión
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15 Gestión en farmacia
Taller de BPP, BPD, BPP
(2 horas) hospitalaria
- Textos
- Revistas
Medios visuales:
La evaluación se hará de acuerdo al Reglamento Académico General de la Universidad que, entre otros, establece que el estudiante, para ser evaluado, requiere:
7.1 Evaluación Diagnóstica: Se aplica el primer día de clases, con la finalidad de evaluar los conocimientos previos necesarios para el desarrollo de la asignatura. La nota es referencial
(no se utiliza para determinar el promedio final) y sus resultados servirán para que los docentes programen las actividades de retroalimentación, nivelación y de seguimiento de los
estudiantes durante el periodo académico.
7.2 Evaluación Formativa: Es la evaluación más importante, es un proceso continuo y sirve para mejorar el aprendizaje y la enseñanza. Se utiliza con el fin de retroalimentar al estudiante y
al docente acerca de su desempeño durante el desarrollo de la asignatura.
7.3 Evaluación Sumativa: Se utiliza para determinar si el estudiante es promovido o no al término del periodo académico.
Importante: Para aprobar la asignatura, el estudiante debe rendir obligatoriamente la primera (E1) y segunda (E2) evaluación.
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Aspectos que se evalúan y determinación de promedios;
Al menos se debe considerar una nota por cada aspecto (conceptual, procedimental, actitudinal) por Unidad Didáctica.
(2)
Reemplaza al producto
Son los trabajos elaborados en clase: Informes de práctica de laboratorio, actividades de campo, trabajos de aprendizaje independiente planificados en el silabo, etc.
Según la naturaleza del curso se puede considerar al menos un logro de aprendizaje (producto) o el promedio de 2 o más logros (productos) parciales por Unidad Didáctica.
(3)
Deber ser un Examen Escrito u otro tipo de evaluación según la naturaleza del curso (Ejm. Oratoria, Arte, Estadística, cursos de investigación, etc.)
Evaluación extraordinaria (E3): Los estudiantes que hayan sido desaprobados en la asignatura o que no hayan rendido la Evaluación Parcial o Final podrán rendir una Evaluación
Extraordinaria, pagando previamente el derecho correspondiente (Artículo 95).
La Evaluación Extraordinaria se realizará en la semana 17, será de toda la asignatura y la nota que se obtenga reemplazará a la Evaluación Parcial o Final. En el caso que la nota obtenida
sea igual en ambas evaluaciones, reemplazará a la obtenida en la Evaluación (Artículo 96).
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VIII. FUENTES DE INFORMACIÓN COMPLEMENTARIAS
Wiedenmayer K, Summers R, Mackie C, Gous A. Desarrollo de la práctica de Farmacia: Centrada en la atención del paciente. Manual 2006. Ginebra. Organización
Mundial de la Salud y Federación Internacional de farmacéuticos; 2006 .
Peretta M, Ciecia G . Reingeniería de la Práctica Farmacéutica. 2 ed. Madrid: Editorial Médica Panamericana;1998.
Manual para la Administración de Farmacias Hospitalarias.- OPS, 1989.
Gamund P. Farmacia Hospitalaria. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria; 2002.
Manual del Residente de Farmacia Hospitalaria. Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, Madrid. 2007.
Iñesta A. Sobre medicamentos y Farmacoeconomía. Madrid: Escuela Nacional de Sanidad-Instituto de Salud Carlos III, Octubre 2011.
Sánchez O, López G. Manejo de fármacos durante el embarazo. Inf Ter Sist Nac Salud 2011; 35: 107-113.
Sánchez E, Fernández LC, Giménez CJ, Martín N, Marí I, Ynfante JI. Evaluación de errores en prescripciones antineoplásicas. Seguim Farmacoter 2003; 1(3): 105-109.
Pardo G, Torra S, Lombarte M. Evaluación de la atención farmacéutica en la prescripción de medicamentos. Farm Hosp 1995; 19 (3): 133-135
www.paho.org/.../Gestión_Suministro_Medicamento...
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