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REFORMADOR CATALITICO

Este estudio de caso ilustra el uso efectivo de pseudocomponentes para simplificar un sistema de
reacción complejo con una alimentación que contiene numerosas entidades químicas. De nuevo, se
especifican reactores por etapas adiabáticos, los primeros dos de los cuales implican reacciones
endotérmicas netas y el último, un efecto exotérmico neto. Es necesario recalentar entre etapas. Se
han descrito modelos más detallados que los utilizados aquí que incluyen otras reacciones
importantes, como la desactivación por coquización. Los datos de excelentes estudios de este tipo
siguen siendo propios.

PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA

Diseñar una unidad de reformado catalítico para producir 2000 BPSD de reformado C5 + reformado
estudiado con un número de octano of95.

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CATALIZADOR
El catalizador es un 0.6 ..... y un volumen de poro = 0.42. los costos en 1968 fueron de 13,8 con una
regalía aproximada de 35 bbl de capacidad, y un costo recuperado de 3,25 para su nuevo soporte.
En adición a los compuestos tóxicos mostrados en la tabla 2.13 , el coke desactiva la catálisis ,pero
se puede eliminar regenerando con aire. La catálisis tiene doble función , con un acido funciona
como reacción de ion carbono y con un metal funciona como reacción de hidro-deshidrogenacion.
se cree que las características de los ácidos se producen mediante la sustitución parcial de oh en la
alúmina y el aumento correspondiente de la actividad de los átomos de hidrógeno residuales al
tratarse con halógenos o compuestos halógenos.

QUIMICA
La doble función de la catálisis , entre pt en alumina y pt en silica alumina , han sido estudiado
extensamente usando varios componentes puros , Como ejemplos típicos de constituyentes en
corrientes de nafta de refinería. Un esquema de reacción general se da en la figura CS8.1 para C6,
mostrando las funciones ácidas horizontalmente y la función hidro-deshudrogenacion verticalmente.
En adición a esta reacción ,el hidrocraqueo y cocking son importantes también . la isomerización de
una cadena recta a parafinas ramificadas, aromatización y el hidrocraqueo, Cada una de ellas mejora
el octanaje del producto, pero la aromatización juega el papel principal debido a la gran cantidad de
octanos para aromáticos .
Un poco de hidrocraqueo es a menudo esencial, de todos modos, cumple con los requisitos de alto
octanaje.

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Esto rompe los grandes fragmentos de bajo octanaje en moléculas de octanaje más alto de tamaño
más pequeño. O que es más importante, aumenta el índice de octano al aumentar la concentración
de compuestos aromáticos simplemente al reducir el volumen específico de la fracción no aromática
que queda en el líquido después del flashear y destilar el producto del reactor. El número de octanaje
puede ser correlacionado con el porcentaje de volumen del aromatico(VPAR) en el C5 + reformado
y es 58% para el para el objetivo de 95 de octanaje de este estudio. El efecto de la parafina en los
octanos es insignificante.
La coquización desactiva el catalizador, pero puede minimizarse mediante una rápida
hidrogeneración de precursores de coque no saturados.por lo tanto, la coquización se evita en gran
medida mediante el uso de alta presión parcial de hidrógeno -alta racion H2 / aceite y alta presión.
Las nuevas formas de este catalizador superarán este rendimiento incluso con presiones parciales
de hidrógeno más bajas. Las características de coquización siempre son difíciles de cuantificar, y el
diseñador a menudo debe depender de la planta piloto y los datos de operación de la planta.

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