Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“Densidad y peso molecular aparente del aire”

GRUPO N° 05

INTEGRANTES: Ricaldi Arango Pamela

Salazar Emerson
Telles Martin

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2018
 2

Índice general

Portada ........................................................................................................................ 1
Índice general............................................................................................................... 2
Índice de tablas ............................................................................................................ 2
Índice de figuras ........................................................................................................... 2
Densidad y peso molecular aparente del aire ............................................................... 3
Objetivos .................................................................................................................. 3
Fundamento teórico ..................................................................................................... 3
Ecuación de estado de los gases ideales ................................................................. 3
Ecuación de estado de Van der Waals ..................................................................... 3
Ecuacion de estado de Redlich-Kwong ..................................................................... 4
Parte experimental ....................................................................................................... 5
Datos experimentales ............................................................................................... 5
Cálculos químicos..................................................................................................... 5
Observaciones ........................................................................................................ 10
Discusión de resultados ............................................................................................. 10
Conclusiones.............................................................................................................. 10
Bibliografía ................................................................................................................. 10
Anexos ....................................................................................................................... 10

Índice de tablas
Tabla N° 1 ksjdbfkjsdf................................................................................................... 5

Índice de figuras
Figura N° 1 dsjfnsdjf ..................................................................................................... 5
 3

Densidad y peso molecular aparente del aire

Objetivos
Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, mediante la medición de
masas diferentes de aire, contenido en un reciente a presión constante y diferentes
temperaturas.

Fundamento teórico
El término ecuación de estado se usa para la relación entre temperatura, presión,
volumen y cantidad de sustancia en una forma analítica. (Malijevský, 2005)

Para el presente informe, abarcaremos sólo en las ecuaciones de estado que

emplearemos posteriormente para el tratamiento de datos.

Ecuación de estado de los gases ideales

Se aplica comúnmente para gases a bajas presiones reducidas y altas temperaturas
reducidas. (Malijevský, 2005)

La presión total, P, el volumen total, V y la temperatura absoluta, T, de una mezcla de

gases ideales están relacionados por la ecuación de los gases ideales a partir de la
siguiente expresión: (Washington Patente nº 20234, 1978)

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Donde n es el número de moles de la mezcla y R es la constante de gas universal. En
términos de densidad, p, en lugar de volumen, la ecuación será: (Washington Patente nº
20234, 1978)

Escriba aquí la ecuación.

Donde M es el peso molecular aparente de la mezcla.

Ecuación de estado de Van der Waals

La ecuación es explícita para la presión y temperatura pero no para el volumen
especifico. (Moran & Shapiro, 2004)

Figura N° 1 Ecuación de estado de Van der Waals. Fuente: (Malijevský, 2005)

Donde n es el numero de moles del gas, R es la constante de gas universal, p es la

presion del gas, V es el volumen del gas, Vm es el volumen molar del gas, z es el factor
de compresibilidad y T es la temperatura que presenta el gas.

Los parámetros a y b son las constantes de la ecuación de estado de van der Waals.
Sus valores dependen del tipo de gas que se describe. (Malijevský, 2005)
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Para el aire, las constantes a y b toman valores de 135,8 KPa(m3/kmol)2 y

0.0364(m3/kmol), correspondientemente en ese orden. (Burghardt & Harbach, 1993)

Ecuacion de estado de Redlich-Kwong

Es considerada la mejor ecuación de estado de dos constantes y más exacta que la
ecuación de Van der Waals pero eso implica que es más complicado matemáticamente.
(Moran & Shapiro, 2004)

Figura N° 2 Ecuación de estado de Redlich-Kwong. Fuente: (Malijevský, 2005)

Donde n es el numero de moles del gas, R es la constante de gas universal, p es la

presion del gas, V es el volumen del gas, Vm es el volumen molar del gas, z es el factor
de compresibilidad y T es la temperatura que presenta el gas.

Los parámetros a y b son las constantes de la ecuación de estado de Redlich-Kwong.

Sus valores son diferentes para cada sustancia y las constantes de la ecuación de estado
de Redlich-Kwong no son idénticas a las constantes de la ecuación de van der Waals.
(Malijevský, 2005)

Para el aire, las constantes a y b, calculadas a partir de datos críticos) toman valores de
15, 989 bar(m3/kmol)2 K1/2 y 0.02541(m3/kmol), correspondientemente en ese orden.
(Moran & Shapiro, 2004)
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Parte experimental

Datos experimentales
Figura N° 3 dsjfnsdjf

Tiempo (s) Volumen (mL) Tiempo (s) Volumen (mL) Tiempo (s) Volumen (mL)
0 0,00 110 0,31 220 0,62
10 0,04 120 0,35 230 0,65
20 0,08 130 0,38 240 0,68
30 0,10 140 0,40 250 0,72
40 0,12 150 0,42 260 0,75
50 0,15 160 0,46 270 0,78
60 0,19 170 0,49 280 0,82
70 0,21 180 0,51 290 0,85
80 0,23 190 0,54 300 0,89
90 0,28 200 0,58
100 0,30 210 0,60
Tabla N° 1 Datos del volumen de agua descendido antes de agregar Mg

Temperatura de trabajo 27 °C
Presión de Trabajo 760 mmHg
Volumen de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) 5 mL
Densidad del agua a 0 °C 0,9999 𝑔⁄𝑚𝐿
Densidad del hielo a 0 °C 0,9164 𝑔⁄𝑚𝐿
Calor Latente de fusión del hielo a 0 °C 79,7 𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑔
Tabla N° 2 Datos necesarios para los cálculos químicos

Cálculos químicos
 Elaborar un gráfico del nivel del líquido vs tiempo y trazar una línea recta a través
de las porciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos periodos.
 Calcular el volumen de 1 g de hielo y agua respectivamente y con ellos el cambio
de volumen en la fusión de 1 g de hielo.
 Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el ácido sulfúrico
1.0 M ( el valor es experimental).
 Determinar ∆𝑆° para la reacción exotérmica.
 Calcular el cambio de entalpia de reacción a la temperatura 0°C, con las
ecuaciones dadas en la introducción teórica.

 En la Ec. (2) por las condiciones del experimento, el producto PV es constante;

además, si la proporción de componentes de aire no varía con la temperatura,
̅ también es constante.
𝑀
 La masa total del sistema es:
𝑚 𝑇 = 𝑚𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚+𝑡𝑎𝑝ó𝑛 + 𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
 Elaborar un gráfico de la masa total del sistema,𝑚 𝑇 .
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62.81
62.805
y = 55.348x + 62.618
62.8 R² = 0.9945

masa del sistema (g)

62.795
62.79
62.785
62.78
62.775
62.77
62.765
0.0027 0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035
T-1(K-1)

 Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente se puede calcular

𝑀̅.
De la ecuación (2) notamos que la masa del aire en función de la inversa de la
temperatura se expresa como:
1 ̅ 1
𝑃. 𝑉. 𝑀
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 ( ) = .
𝑇 𝑅 𝑇

Entonces, la masa total en función de la inversa de la temperatura se denota

como:
1 ̅ 1
𝑃. 𝑉. 𝑀
𝑚 𝑇 ( ) = 𝑚𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚+𝑡𝑎𝑝ó𝑛 + . … … … … . (𝑛)
𝑇 𝑅 𝑇

Tomando como variable independiente el inverso de la temperatura en la gráfica,

colegimos que su pendiente “a” se calcula como:
̅
𝑃. 𝑉. 𝑀
𝑎=
𝑅
Además, deducimos que el coeficiente independiente “b” de la gráfica es la masa
inicial del Erlenmeyer tapado, por lo tanto, de la gráfica se obtiene:

𝑚𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚+𝑡𝑎𝑝ó𝑛 = 62.618 𝑔

Calcularemos el volumen ocupado por el aire según:

𝑚 𝑇 − 𝑚𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚+𝑡𝑎𝑝ó𝑛
𝑉=
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 19°𝐶
 Calculando el volumen de aire para ambas mediciones, usando los datos
experimentales de la tabla (m) y la densidad del hielo según la tabla ():

(223 − 62.618)𝑔
𝑉1 =
0.99849 𝑔/𝑚𝐿
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𝑉1 = 160.6245431 𝑚𝐿

(222.6 − 62.618)𝑔
𝑉2 =
0.99849 𝑔/𝑚𝐿

𝑉2 = 160.2239381 𝑚𝐿

 Procedemos a estimar el volumen ocupado por aire en el Erlenmeyer

como un promedio de los volúmenes calculados:
𝑉1 + 𝑉2 (160.6245431 + 160.2239381) 𝑚𝐿
𝑉= =
2 2

𝑉 = 160.4242406 𝑚𝐿
 Convirtiendo el volumen a litros:

1𝐿
𝑉 = 160.4242406 𝑚𝐿
103 𝑚𝐿

𝑉 = 0.160424241 𝐿
̅ para calcular la masa molar aparente:
De la ecuación (n) despejamos 𝑀

𝑎. 𝑅
̅=
𝑀
𝑃. 𝑉
 Calculando la masa molar aparente usando los datos calculados:

(55.348 𝑔. 𝐾) × (0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1 )

̅=
𝑀
1 𝑎𝑡𝑚. 0.160424241 𝐿

̅ = 28.29083685 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑀
 Calculamos el porcentaje de desviación:

̅𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟. −𝑀
|𝑀 ̅𝑡𝑒ó𝑟. | |28.2908369 − 28.966|
%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = . 100 % = . 100%
̅𝑡𝑒ó𝑟.
𝑀 28.966

%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 2.330881551 %
 ̅ . Con los
Hacer uso de regresión lineal para determinar el peso molecular 𝑀
datos experimentales, determinar la densidad del aire a las temperaturas
utilizadas en la experiencia.

Procedemos a calcular la densidad del aire a cada temperatura dada como:

̅
𝑃. 𝑀
𝐷=
𝑅. 𝑇

Reemplazamos los datos experimentales de la tabla (m) y usamos la

temperatura como:

𝑇(𝐾) = 𝑇(°𝐶) + 273.15

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De la misma manera reemplazamos los datos teóricos para calcular la densidad

y procedemos a calcular la desviación como:

|𝐷𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟. −𝐷𝑡𝑒ó𝑟. |
%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = . 100 %
𝐷𝑡𝑒ó𝑟.
Completamos la tabla ( ) con nuestros datos calculados:

T(°C) Densidad experimental (g/L) Densidad teórica(g/L) %desviación

19 1.180935155 1.20911827 2.330881551
30 1.138084135 1.165244606 2.330881551
40 1.101741036 1.128034177 2.330881551
60 1.035600197 1.060314881 2.330881551
80 0.976950886 1.0002659 2.330881551
94 0.939698231 0.962124207 2.330881551
100 0.924588518 0.946653899 2.330881551

 Usar otras dos ecuaciones de estado (excepto la ecuación de estado de gases

ideales) y en cada una de ellas calcular la densidad del aire a 100°C.
1. Primero, de la ecuación de van der walls despejaremos la densidad haciendo el
cambio:
̅. 𝑛 𝑀
𝑀 ̅ 𝑔
𝐷= = ( )
𝑉 𝑉𝑚 𝐿

Nos quedará una ecuación de grado 3 cuya variable es la densidad que será
una de las 3 soluciones que hallemos:

̅
𝑀 (𝑏. 𝑃 + 𝑅. 𝑇) 2 𝑃 3
𝐷3 − 𝐷2 + ̅ 𝐷−
𝑀 ̅ =0
𝑀
𝑏 𝑎𝑏 𝑎𝑏
Antes de proceder a reemplazar nuestros datos experimentales, convertimos a
y b a las unidades que requerimos:

1 𝑎𝑡𝑚 𝑚3 1𝐿 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 2
𝑎 = 135.8 𝑘𝑃𝑎 ( × × )
1.01325 × 102 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝑚𝑜𝑙 10−3 𝑚3 103 𝑚𝑜𝑙

𝑎 = 1.34024 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 𝑚𝑜𝑙 −2

𝑚3 1𝐿 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑏 = 0.0364 × −3 3 × 3
𝑘𝑚𝑜𝑙 10 𝑚 10 𝑚𝑜𝑙

𝑏 = 0.0364 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1

Reemplazamos las condiciones y constante(s):

𝑇 = 373.15 𝐾
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑀̅ = 28.29083685 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
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𝑅 = 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1

𝐷 3 − (777.2208)𝐷2 + (502598.5843)𝐷 − (464144.7297) = 0

Resolviendo nos queda:

𝐷 = 0.92481095441025 𝑔/𝐿

Calculamos el porcentaje de desviación usando la ecuación ():

%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 2.307384429 %

2. Segundo, de la ecuación de Redlich Kwong despejaremos la densidad haciendo

el mismo cambio anterior:
𝑀̅. 𝑛 𝑀 ̅ 𝑔
𝐷= = ( )
𝑉 𝑉𝑚 𝐿

Nos quedará una ecuación de grado 3 cuya variable es la densidad que será
una de las 3 soluciones que hallemos:

𝑎. 𝑏 𝑎 𝑅. 𝑇. 𝑏 𝐷 2 𝑅. 𝑇
𝐷3 − ( − − 𝑏 2
) + 𝐷−1=0
̅ 3. 𝑃
𝑇 0.5 . 𝑀 𝑇 0.5 𝑃 ̅ 2 𝑃. 𝑀
𝑀 ̅

Antes de proceder a reemplazar nuestros datos experimentales, convertimos a

y b a las unidades que requerimos:
0.986923 𝑎𝑡𝑚 𝑚3 1𝐿 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 2
𝑎 = 15.989 ( × −3 3 × 3 )
1 𝑏𝑎𝑟 𝑘𝑚𝑜𝑙 10 𝑚 10 𝑚𝑜𝑙

𝑎 = 15.77991 𝑎𝑡𝑚. 𝐿2 𝑚𝑜𝑙 −2 . 𝐾 0.5

𝑚3 1𝐿 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑏 = 0.02541 × −3 3 × 3
𝑘𝑚𝑜𝑙 10 𝑚 10 𝑚𝑜𝑙

𝑏 = 0.02541 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1

Reemplazamos las condiciones y constante(s):

𝑇 = 373.15 𝐾
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑀̅ = 28.29083685 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑅 = 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝐾 −1
 10

𝐷 3 𝑥9.167107𝑥10−7 − 4.84027𝑥10−5 𝑥𝐷2 + 1.08156221𝑥𝐷 − 1 = 0

Resolviendo nos queda:

𝐷 = 0.924626108480412 𝑔/𝐿

Calculamos el porcentaje de desviación usando la ecuación ():

%𝐷𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 2.326910671%

Observaciones

Discusión de resultados

Conclusiones
khsdgfkhsdgfksgfkskjgsfkg

Bibliografía

Burghardt, M. D., & Harbach, J. A. (1993). Engineering Thermodynamics (Vol. IV). New
York, EE.UU: HarperCollins College Publishers. Recuperado el 15 de Septiembre
de 2018

Jones, F. E. (29 de Junio de 1978). Washington Patente nº 20234. Recuperado el 15 de

Septiembre de 2018

Malijevský, A. (2005). Physical chemistry in brief. Praga, Republica Checa: Institute of

Chemical Technology. Recuperado el 15 de Septiembre de 2018

Moran, M. J., & Shapiro, H. N. (2004). Fundamentos de termodinámica técnica. Madrid,

España: Reverte. Recuperado el 15 de Septiembre de 2018

Anexos
El equipo baño maría de temperatura constante no debe mantenerse prendido por
mucho tiempo debido a que la temperatura que presenta el agua puede sobrepasar la
temperatura requerida en la experiencia.