TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

1.-INTRODUCCIÓN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en término de presión, volumen y
temperatura, que han sido definidas algunos años atrás, son relativamente simples para un fluido
hipotético conocido como un gas ideal. Este capítulo revisa la ley de los gases perfectos y como
pueden ser modificados para describir el comportamiento real de los gases, los cuales podrían
desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja densidad y viscosidad, la cual no tiene un
volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde esta contenido. El
conocimiento de la presión-volumen–temperatura (PVT) está relacionado con otras propiedades
físicas y químicas de los gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las propiedades
físicas del gas natural obtenida en laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y conocer el
comportamiento de los gases referida a la mezcla.
En el análisis del comportamiento total de un sistema de producción es mucho más importante el
conocimiento de la composición de las propiedades físico – químicas del fluido que será producido
para aplicar el método adecuado en la optimización del pozo.
2.- GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, presentes en forma natural en estructuras subterráneas o
trampas. El gas natural esta compuesto principalmente de metano (80%) y proporciones significativas
de etano, propano, butano, pentano y pequeñas cantidades de hexano, heptano y fracciones más
pesadas. Habrá siempre alguna cantidad de condensado y/o petróleo asociado como el gas.
El término gas natural también es usado para designar el gas tratado que abastece la industria y a los
usuarios comerciales y domésticos, y tienen una cualidad específica. Esta mezcla
de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas, principalmente de: nitrógeno N2 ,

dióxido de carbono CO2 y gas sulfhídrico H2 S .

2.1.- COMPOSICION DEL GAS NATURAL

Composición típica:

Metano CH 4 usualmente > 80%

Etano C2 H 6 2 a 10 %

otros hidrocarburos:

Propano C3 H 8 , Isobutano i C 4 H10 , Butano normal

(n C4 H10 ) , Isopentano

i C5 H12 , Pentano normal n C5H12 , Hexano C6 H14 , fracciones más pesadas

C7 H16 ;
hidrocarburos cíclicos y aromáticos: ocasionalmente pueden ocurrir en pequeñas
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proporciones.
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N 2 , dióxido de carbono CO2 y gas sulfhídrico

Impurezas comunes: nitrógeno

H2S
2.2.-COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
La teoría cinética de los gases postula que el gas ideal este compuesto de una cantidad de partículas
llamadas moléculas, cuyo volumen es insignificante comparado con el volumen total ocupado por
el gas. También se asume que esta molécula no tiene una fuerza de atracción o repulsión entre ellas
y así se asume que todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas.
2.3. LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en que:
El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin pérdida de energía en la
colisión.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinación de las
llamadas leyes de los gases ideales.
2.4. LEY DE BOYLE
Boylei observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente proporcional
a la presión absoluta, si la temperatura del gas es constante.
1
V o
pV cons tan te
p

P1 V2 o PV PV
1 1 22
P2 V1

Reagrupando:

p1
V2 V1 Ec..(3.1)
p2

2.5. LEY DE CHARLES

La ley de Charles expresa en sus dos partes:
1. A presión constante, el volumen variará directamente con la temperatura absoluta,
expresado en la ecuación.
T
V T o
cons tante
V
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V1 T1 T1 T2
o
V2 T2 V1 V2

Reagrupando:
T2
V V
Ec.(3.2)
2 1
T1
2. A volumen constante, la presión absoluta varia con la temperatura expresada en la
ecuación:
T
pTo cons tante
p

P1 T1 T1 T2
o
P2 T2 P1 P2

Reagrupando:

T2
p2 p1 Ec.(3.3)
T1

2.6. LEY DE CHARLES Y BOYLE

Las relaciones de las leyes de Charles y Boyleii pueden ser combinadas para dar la siguiente
relación:
p1V1 p2V2
cons tan te Ec.(3.4)
T1 T2
2.7 LEY DE AVOGADRO

A volúmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presión y temperatura
tienen el mismo número de moléculas,iii cuyo valor es 2.733x106 moles en una lb mol . La ley de

Avogadro , menciona que el peso de un volumen de gas, es una función del peso de las moléculas. El
volumen y el peso del gas en libras es igual al valor numérico del peso molecular y es conocido como el
volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 378 pié3 a 60ºF y 14.73psia, estas condiciones de
presión y temperatura son comúnmente referidas a las condiciones normales.
3. ECUACION PARA LOS GASES IDEALES

La ecuación de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinación de las leyes de Boyle,
Charles / Gay Lussac y Avogadro.
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Ec.(3.5)
pV nRT

Donde
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P = Presión absoluta, psia.

V = Volumen, ft.3
T = Temperatura absoluta, ºR.
N = Número de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas (lb).
R = Constante universal de los gases, para las unidades decimales tiene el valor de:

14.7 psia 379.4 ft 3

10.73psia ft 3 lb mol º R
1lb mol 520º R

Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la Tabla 3.1

El número de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la
ley ideal de gas puede ser expresada como:
m
pV RT Ec.(3.6)
M
Donde:
m = masa de gas, lb.

M = peso molecular de gas, lbm lb mol .

Tabla 3.1

Valores de la Constante de Gas, R

Unidades R

atm, cc g mole, º K 82.06

BTU lb mole,º R 1.987

psia, cu ft lb mole, º R 10.73

lb sq ft abs, cu lb mole, º R 1544

ft

atm, cu lb mole, º R 0.730

ft

mm Hg, liters g mole, º K 62.37

in. Hg, cu ft lb mole, º R 21.85

cal g mole, º K 1.987

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kg mole, º K 8.314
kPa, m 3

J kg mole, º K 8314
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3.1.-MEZCLA DE GASES IDEALES

El comportamiento de la mezcla de los gases ideales es usualmente interesante, al igual que los
componentes puros. Debido a que la mezcla de componentes de hidrocarburos, y las otras
propiedades físicas y químicas pueden ser determinadas en forma individual.
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases no sólo se aplica a gases de un único
componente. El ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, y el comportamiento de una mezcla
de varios componentes se debe tratar como una mezcla. Para esto se requiere la introducción de dos
leyes adicionales.

3.2.- LEY DE DALTON

En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión igual que aquella que ejercería si este ocupa
el mismo volumen como una mezcla total. Esta presión es llamada presión parcial. La presión total es
la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la mezcla y cada componente
de la mezcla obedece a la ley de los gases ideales.

La presión parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado
utilizando la ley de los gases ideales. Considérese una mezcla conteniendo n A moles de

componente A, nB moles de componente B y nC moles de componente C. La presión ejercida

por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuación del gas ideal.

RT RT RT
pA nA , pB nB , pC nC
V V V

De acuerdo con la ley de Dalton, la presión es la suma de las presiones parciales.

p pA pB pC

RT RT RT
p nA nB nC
V V V

RT RT
p ni n
V
La relación de presión parcial del componente i, pi, a la presión total de la mezcla p es:
pi ni ni
y Ec.(3.7)
i
p ni n
Donde:
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Yi = Fracción molar del componente i.

Ni = Número de moles del componente i, siendo i =1,2, ,N.
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ni = Número total de moles en la mezcla.

3.3.-LEY DE AMAGAT

En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volúmenes de cada componente que
ocuparía en una presión y temperatura dada. Los volúmenes ocupados por los componentes
individuales son conocidos como volúmenes parciales. Esta ley es correcta sólo si la mezcla y cada
componente obedecen a la ley de los gases ideales.

El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de n A moles de

componente A, nB moles de componente B, nC moles de componente C, y así sucesivamente

puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.

RT RT RT
VA nA , VB nB , VC nC .......
p p p

De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:

V VA VB VC ...

RT RT RT
V nA nB nc ...
p p p

RT RT
V ni n
p

La relación de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es:

RT
ni
Vi p ni
yi Ec.(3.8)
V RT n
n
p

Donde
Vi = Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.

V = Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales,

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3.4.- FRACCION VOLUMETRICA

La fracción volumétrica de un componente especifico en una mezcla esta definido como el
volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla.
Vi = vi / Vt
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Vi = Fracción volumétrica del componente i en el gas.

vi = Volumen ocupado por el componente i.
Vt = Volumen total de la mezcla.

Es conveniente en cualquier cálculo de ingeniería convertir de fracción molar a fracción de

peso o viceversa. El procedimiento de conversión de la composición de la fase de gas de la fracción
molar o fracción de peso esta mostrada en el siguiente procedimiento.

1. Asuma que el número total de moles de la fase gasífera es uno n = 1.

2. de ecuación de la fracción molar se tiene que ni = yi.
3. el número de moles n de un componente es igual a el peso de los componentes m dividido
por el peso molecular de el componente MW, también puede ser expresado por la
ecuación 3.9, y el peso de los componentes puede ser expresado como ecuación. 3.10.

n = m/MW Ec.(3.9)
mi = yi* M Wi Ec.(3.10)

4. por lo tanto wi = mi/mt.

El procedimiento es ilustrado a través del siguiente ejemplo Tabla 3.2.

Tabla 3.2
Determinación de la composición en peso
Componente yi Mwi Mi=yi*Mwi Wi= mi/mt
C1 0,65 16,04 10,426 0,3824
C2 0,10 30,07 3,007 0,1103
C3 0,10 44,10 4,410 0,1618
C4 0,10 58,12 5,812 0,2132
C5 0,05 72,15 3,608 0,1323
Sumatoria 1.00 27,263

3.5.-PESO MOLECULAR APARENTE

Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso molecular
definidoiv. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido como:
Ma yi M i Ec.(3.11)
Donde:

M a = Peso molecular aparente de la mezcla.

Yi = Fracción molar del componente i.
M i =Peso molecular del componente i.
EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la Tabla 3.4.
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3.6.-FRACCION MOLAR
La fracción molar de un componente en particular es definido como el número de
moles de un componente dividido, el número de moles totales de todos los componente de la
mezcla.
yi = ni /nt
yi = Fracción molar del componente i en la mezcla.

Ni = Número de moles del componente i.

Nt = Número de moles total de la mezcla.
En la Tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinación de la composición en
fracción molar.
Tabla 3.3
Determinación de la composición en fracción molar
Componente wi Mwi ni=wi/Mwi yi= ni/nt
C1 0,40 16,04 0,025 0,6628
C2 0,10 30,07 0,003 0,0884
C3 0,20 44,10 0,005 0,1205
C4 0,20 58,12 0,003 0,0915
C5 0,10 72,15 0,001 0,0368
Sumatoria 1.00 0,038

4.- DENSIDAD RELATIVA DEL GAS

La densidad del gas por definición es la relación entre las masas específicas del gas y del
aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presión y temperatura, esto es:

g
g Ec.(3.12)
ar
Admitiéndose comportamiento de gas ideal, en la ecuación 3.5, el número de moles n es la
relación entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuación 3.6. La masa específica es
definida conociendo la relación entre la masa y el volumen, o sea:
m pM
g Ec.(3.13)
V RT
Y la masa específica del aire es:
p * 28.97
aire Ec.(3.14)
RT
Por tanto, la densidad de un gas es:
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pM
M
gas RT
g 28.97 Ec..(3.15)
p * 28.97
air
RT
Donde e

.
g = Densidad del gas.
M = Peso Molecular, lbm

28.97=Peso Molecular del aire.

4.1.- GASES REALES

Básicamente la magnitud de desviación de los gases reales con respecto a los gases ideales
incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura, variando también con la
composición del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal, la razón para
esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la asumisión que el volumen de
moléculas es insignificante y no existe atracción o repulsión entre las moléculas, lo cual no es el
caso para gases reales.

En la práctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuación 3.5,
para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma más real la relación entre
las variables P, V y T, un factor de corrección, denominado factor de compresibilidad de gas Z, es
introducido en la ecuación 3.5:

pV ZnRT Ec.(3.16)
Donde para un gas ideal, Z = 1.

El factor de compresibilidad varía con el cambio de presión, volumen, temperatura y la

composición del gas. Esto debe determinarse experimentalmente. Los resultados de la
determinación experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados gráficamente
y normalmente toman la forma en la Figura 3.1.
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Freezing Point, ºF 14.696 psia

Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

cu ft/lb
Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Nº

Formula

Critical Volume
Componete

1 metano CH 4 16.043 -258.73 (5000) -296.44 666.4 -116.67 0.0988

2 etano C2 H6 30.070 -127.49 (800) -297.04 706.5 89.92 0.0783

3 Propano C3 H 8 44.097 -43.75 188.64 -305.73 616.0 206.06 0.0727

4 Isobutano C4H10 58.123 10.78 72.581 -255.28 527.9 274.46 0.0714
5 n-Butano C4H10 58.123 31.08 51.706 -217.05 550.6 305.62 0.0703
6 Isopentano C5H12 72.150 82.12 20.445 -255.82 490.4 369.10 0.0679
7 n-Pentano C5H12 72.150 96.92 15.574 -201.51 488.6 385.8 0.0675
8 Neopentano C5H12 72.150 49.10 36.69 2.17 464.0 321.13 0.0673
9 n-Hexano C 6 H 14 86.177 155.72 4.9597 -139.58 436.9 453.6 0.0688

10 2-Methylpentano C 6 H 14 86.177 140.47 6.769 -244.62 436.6 435.83 0.0682

11 3-Methylpentane C 6 H 14 86.177 145.89 6.103 ---------- 453.1 448.4 0.0682

12 Neohexano C 6 H 14 86.177 121.52 9.859 -147.72 446.8 420.13 0.0667

13 2,3-Dimethylbutano C 6 H 14 86.177 136.36 7.406 -199.38 453.5 440.29 0.0665

14 n-Heptano C7H16 100.204 209.16 1.620 -131.05 396.8 512.7 0.0691

15 2-Methylhexano C7H16 100.204 194.09 2.272 -180.89 396.5 495.00 0.0673
16 3-Methylhexano C7H16 100.204 197.33 2.131 ---------- 408.1 503.80 0.0646
17 3-Ethylpentano C7H16 100.204 200.25 2.013 -181.48 419.3 513.39 0.0665
18 2,2-Dimethylpentano C7H16 100.204 174.54 3.494 -190.86 402.2 477.23 0.0665
19 2,4-Dimethylpentano C7H16 100.204 176.89 3.293 -182.63 396.9 475.95 0.0668

20 3,3-Dimethylpentano C7H16 100.204 186.91 2.774 -210.01 427.2 505.87 0.0662

Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos

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Freezing Point, ºF 14.696 psia

Nº

Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

cu ft/lb
Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound

Formula

Critical Volume
21 Triptane C7H16 100.204 177.58 3.375 -12.81 428.4 496.44 0.0636
22 n-Octane C8H18 114.231 258.21 0.5369 -70.18 360.7 564.22 0.0690
23 Diisobutyl C8H18 114.231 228.39 1.102 -132.11 360.6 530.44 0.0676
24 Isooctane C8H18 114.231 210.63 1.709 -161.27 372.4 519.46 0.0656
25 n-Nonane C9H20 128.258 303.47 0.1795 -64.28 331.8 610.68 0.0684
26 n-Decane C10H 22 142.285 345.48 0.0608 -21.36 305.2 652.0 0.0679

27 Cyclopentane C5H10 70.134 120.65 9.915 -136.91 653.8 461.2 0.0594

28 Methylcyclopentane C6 H12 84.161 161.25 4.503 -224.40 548.9 499.35 0.0607
29 Cyclohexane C6 H12 84.161 177.29 3.266 43.77 590.8 536.6 0.0586
30 Methylcyclohexane C7H14 98.188 213.68 1.609 -195.87 503.5 570.27 0.0600
31 Ethene (Ethylene) C2H4 28.054 - -------- -272.47 731.0 48.54 0.0746
154.73
32 Propene (Propylene) C3 H 6 42.081 -53.84 227.7 -301.45 668.6 197.17 0.0689
33 1-Butene (Butylene) C4H8 56.108 20.79 62.10 -301.63 583.5 295.48 0.0685
34 Cis-2-Butene C4H8 56.108 38.69 45.95 -218.06 612.1 324.37 0.0668
35 Trans-2-Butene C4H8 56.108 33.58 49.89 -157.96 587.4 311.86 0.0679
36 Isobutene C4H8 56.108 19.59 63.02 -220.65 580.2 292.55 0.0682
37 1-Pentene C 5 H 10 70.134 85.93 19.12 -265.39 511.8 376.93 0.0676

38 1,2-Butadiene C4H6 54.092 51.53 36.53 -213.16 (653) (340) (0.065

39 1,3-Butadiene C4H6 54.092 24.06 59.46 -164.02 627.5 305 0.0654
40 Isoprene C5H8 68.119 93.31 16.68 -230.73 (558) (412) (0.065
41 Acetylene C2H2 26.038 - -------- -114.5 890.4 95.34 0.0695
120.49
42 Benzene C6H6 78.114 176.18 3.225 41.95 710.4 552.22 0.0531
43 Toluene C7 H8 92.141 231.13 1.033 -139.00 595.5 605.57 0.0550
44 Ethylbenzene C8H10 106.167 277.16 0.3716 -138.96 523.0 651.29 0.0565
45 o-Xylene C8H10 106.167 291.97 0.2643 -13.59 541.6 674.92 0.0557
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Tabla 3.4 Propiedades de los Hidrocarburos

Freezing Point, ºF 14.696 psia

Boiling Point ºF, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100ºF, psia

cu ft/lb
Critical Temperatura ºF
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound

Nº

Formula

Critical Volume
46 m-Xylene C8H10 106.167 282.41 0.3265 -54.18 512.9 651.02 0.0567
47 p-Xylene C8H10 106.167 281.07 0.3424 55.83 509.2 649.54 0.0570
48 Styrene C8H8 104.152 293.25 0.2582 -23.10 587.8 703 0.0534
49 Isopropylbenzene C9H12 120.194 306.34 0.1884 -140.81 465.4 676.3 0.0572
50 Methyl alcohol C H4 O 32.042 148.44 4.629 -143.79 1174 463.08 0.0590
51 Ethyl alcohol C2 H 6 O 46.069 172.90 2.312 -173.4 890.1 465.39 0.0581
52 Carbon monoxide CO 28.010 -312.68 -------- -337.00 507.5 -220.43 0.0532
53 Carbon dioxide CO 2 44.010 -109.257 -------- -69.83 1071 87.91 0.0344
54 Hydrogen sulfide H2S 34.08 -76.497 394.59 -121.88 1300 212.45 0.0461
55 Sulfur dioxide SO2 64.06 14.11 85.46 -103.86 1143 315.8 0.0305
56 Ammonia NH 3 17.0305 -27.99 211.9 -107.88 1646 270.2 0.0681
57 Air N2 O2 28.9625 -317.8 -------- --------- 546.9 -221.31 0.0517
58 Hydrogen H2 2.0159 -422.955 -------- -435.26 188.1 -399.9 0.5165
59 Oxygen O2 31.9988 -297.332 -------- -361.82 731.4 -181.43 0.0367
60 Nitrogen N2 28.0134 -320.451 -------- -346.00 493.1 -232.51 0.0510
61 Chlorine Cl2 70.906 -29.13 157.3 -149.73 1157 290.75 0.0280
62 Water H 2O 18.0153 212.000 0.9501 32.00 3198. 705.16 0.0497
8
63 Helium He 4.0026 -452.09 -------- -------- 32.99 -450.31 0.2300

64 Hydrogen Chloride HCl 36.461 -121.27 906.71 -173.52 1205 124.77 0.0356
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

4.2.-METODO DE OBTENCION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Con la aparición del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por Van der Waals
(1873) posibilito la elaboración de ábacos universales para la obtención del factor de
compresibilidad Z. Siguiendo este teorema, los gases exhiben el mismo comportamiento cuando
lo sometemos a las mismas condiciones de presión, temperatura y volumen reducidos. El término
reducido traduce la razón entre la variable y/o su valor crítico:
p
p Ec.(3.17)
r
pc
T
Tr Ec.(3.18)
Tc
V
Vr Ec.(3.19)
Vc

Donde:
pr = Presión reducida.

Tr = Temperatura reducida.
Vr = Volumen reducido.
pc = Presión crítica.
Tc = Temperatura crítica.
Vc = Volumen crítico.

Figura 3.1 Gráfico típico del factor de compresibilidad como una función de la
presión y temperatura constante.
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es aplicado a

gases con estructuras químicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafínicos) ofrece un
método de correlación con precisión satisfactoria para trabajos de ingeniería.

4.3.-CORRELACIONES DE STANDING Y KATS v

La correlación de Standing y Katz, favorece valores de Z en función de presiones y

temperaturas reducidas, y fue desarrollada con base en datos experimentales para gases
naturales sin impurezas. Su aplicación para gases ácidos requiere el uso de factores de
corrección para la presencia de CO2 y H 2 S .

El procedimiento para la determinación de Z sigue los siguientes pasos:

Paso 1 -Determine las propiedades pseudo críticas

 Composición conocida.

- De Tabla 3.4, determinar el Peso Molecular, presión y temperatura pseudo críticas para cada
componente.

- Obtener la Masa molecular aparente M a de la mezcla, ecuación

- Obtener las coordenadas pseudo críticas. Estas pueden ser calculadas a través de media
ponderadas de las coordenadas críticas de cada componente y su fracción molar en la
mezcla:
nc
PPc yi pci Ec.(3.20)

i1
nc
TPc yiTci Ec.(3.21)

i 1
Donde
Pci = Presión Pseudo crítica del componente i.
Tci = Temperatura Pseudo crítica del componente i.
yi = Fracción molar del componente i.
nc
= Número de componentes.

 Composición desconocida.

Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3.2, donde la presión y temperatura pseudo
críticas son dadasvi. O a través de las siguientes correlaciones presentadas por Standing (1981):
Ppc 677 15,0 g 37,5 2 Ec.(3.22)
g
TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

168 325 g 12,5 2 Ec.(3.23)

Tpc
g
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

mezcla gaseosa, los máximos porcentajes son de 3% de impurezas de 7%

Para salvar este obstáculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Una alternativa es
el uso de la Figura 3.2 para el cálculo de las propiedades pseudo críticas de una mezcla gaseosa
de hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes, y el uso de la Figura 3.3.

Figura 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Críticas

(Tomado de Brown, Katz, Oberfell y Alden Natural Gasoline Association of America )

 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

( Tomado de Standing y Katz AIME)

Figura 3.3 Propiedades seudo críticas del gas Natural

Para el gas natural seco, es:

Ppc 706 51,7 g 11,1 g2

Ec.(3.24)
2
T pc 187 330 g 71,5 g
Ec.(3.25)

Paso 2- Correcciones de las propiedades pseudo críticas.

- Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utilizamos el factor de
corrección de Wichert y Aziz dado por:
120 A0,9 A1,6 15 B0,5 B4,0 Ec.(3.26)
Donde:

= Factor de ajuste de las propiedades pseudo críticas

A = Suma de las fracciones molares de H 2S CO2 .

B = Fracción molar de H2S.

- Calcule la temperatura pseudo crítica ajustada por la siguiente expresión :

T ´Pc TPc - Y a la presión pseudo
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

crítica ajustada por medio de: Ec.(3.27)

 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

PPcT´Pc
P´Pc Ec.(3.28)

TPc B1
El parámetro puede de ser también obtenido en la Figura 3.4
Paso 3 - Factor de compresibilidad Z.
El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de
Standing & Katz, Figura 3.5, en función de las coordenadas pseudo reducidas, o sea:
p
pPr Ec.(3.29)
p Pc

T
Tpr Ec.(3.30)
TPc

O, si hay presencia de contaminantes:

p
pPr Ec.(3.31)
pP c

Tpr T Ec.(3.32)

TPc
4.4.-CORRELACIONES DE BRILL & BEGGS

Una modificación de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs1 (1974) favorece valores del
factor Z con precisión suficiente para la mayoría de los cálculos de ingeniería:

1 A
Z A C pD
3
3
)
Pr
exp B
Donde:

A 1.39(Tpr 0.92)0.5 0.36Tpr 0.101 Ec.(3.34)

B p pr 0.066 0.037 p 2 0.32

p6 Ec.(3.35)
0.62 0.23Tpr
pr pr
Tpr 0.86
9 Tpr 1
10
C 0.132 0.32 logT pr Ec.(3.36)

pr
D anti log 0.3106 0.49Tpr 0.1824T 2 Ec..(3.37)
TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

4.5.-CORRELACIONES DE DRANCHUK, PURVIS Y ROBINSON2

Este método se basa en la ecuación de estado desarrollada por Benedicto, Webb and Rubin,
para representar el comportamiento de hidrocarburos leves. Utilizando esa ecuación,
conteniendo ocho constantes características de cada sustancia, , Dranchuk et a,. obtuvieron
una ecuación explícita de la siguiente forma:
A2 A3 A5 2 r

Z 1 A1 r A4 r A5 A6
Tr Tr 3 Tr Tr
Ec.(3.38)
A7 2
r 2 2
1 A8 r EXP A8 r
3
Tr
Donde:
Pr
0,27 Ec..(3.39)

r
ZTr
y las constantes de la correlación son dadas por:

Figura. 3.4 Factor de ajuste de temperatura pseudo crticas

 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

Figura. 3.5 Factor de compresibilidad para gases naturales

(Tomado de Standing y Katz AIME)

 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

4.6.-CORRELACION DE HALL - YARBOROUGHvii

La ecuación de Hall-Yarborough, desarrollada usando la ecuación de estado de Starling-
Carnahan:
2
1,2(1 t)
0,06125P te

Pr
Z Ec..(3.40)
Y
Donde
PPr = Presión pseudo reducida.

t = Recíproco, da temperatura reducida TPc T

Y = Densidad reducida con la cual puede ser obtenida como la solución de la ecuación.
2 Y
FK 0,06125P t e 1,2 1 t 14,76t 9,76t2 4,58t3 Y 2
Y3 Ec. (3.41)
90,7t 42,4t3 Y 2,18 2,82t

Esta ecuación no lineal puede ser convenientemente y resuelta usando las técnicas
simples de iteración de Newton-Raphson. Los pasos son:
K
1. Tomar una estimación inicial de Y , donde K es un contador de iteración.

Y1 0,001

2. Substituya este valor

en la ecuación 3.38; a menos que el valor correcto de Y tenga que
ser inicialmente seleccionado, en la ecuación 3.38, sería un valor muy pequeño, el valor
de FK diferente de cero.

3. Utilizando la primera serie

de expansión de Taylor , una mejor estimación de Y puede
ser determinada por la ecuación:
FK
YK 1 YK Ec.(3.42)
dF K dY

Donde la expresión general para dF dK puede ser obtenido como la derivada de

la ecuación 3.38.

dF 1 4Y 4Y 2 4Y 3 Y 4 29,52 2 3

4 t 19,52t 9,16t Y
dY 1 Y Ec.(3.43)

2,18 2,82t 90,7t 242,2t 2 42,4t3 Y 1,18 2,82t

 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

4. Iterando, usando la ecuación 3.38 y 3.40 antes que haya convergencia dentro de
una aproximación satisfactoria, F K 0.

5. Substituya este valor correcto de Y en la ecuación 3.40, para determinar el valor de Z.

5.-FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS NATURALviii

Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del

mismo gas medido a condiciones superficiales de, psc y T . Generalmente, se expresa en
sc

pies cúbicos o barriles de volumen en el reservorio por pié cúbico de gas las condiciones normales,
o sus recíprocos, en pies cúbicos a las condiciones normales por pié cúbico o barril de volumen
en el reservorio.
Vp,T
Bg Ec.(3.44)
Vsc

De acuerdo con la ecuación de estado de los gases reales, la ecuación 3.16, el volumen de una
determinada masa de gas m, equivalente a un número de moles n es dada en condiciones de
reservorio por:
ZnRT
V Ec.(3.45)
p

Donde T y P son la temperatura y la presión del reservorio. En las condiciones normales esta
misma masa de gas ocupa el volumen:
Z scnRTsc
V Ec.(3.46)
psc

El factor volumétrico de la formación en la ecuación 3.44 es:

ZnRT
p
Bg
Z
sc nRT sc
psc

vol Ec.(3.47)
ZTpsc
B
g
ZscTsc p std vol
Utilizando, Tsc 520º R , psc 14.7 psia y Zsc 1, la ecuación 3.47 se hace:
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC
ZT ft 3
ZT (14.7) 0.0283
Bg p scf Ec.(3.48)
1(520)

ZT
Bg 0.00504 bbls scf Ec.(3.49)
p

p
Bg 35.35 scf ft 3 Ec.(3.50)
ZT

p
Bg 198.4 scf bbls Ec.(3.51)
ZT

6.- COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS NATURALix

La compresibilidad isotérmica del gas natural, es definida como el cambio de volumen

por unidad de volumen para una unidad de cambio en presión y temperatura constante,
V
C Ec.(3.52)
p T

La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de flujo de

gas y puede ser evaluado de la siguiente manera:

6.1.- COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS IDEAL

nRT
V
p
y

V nRT
p T p2
Por tanto:

p nRT
Cg
nRT p2
1
Cg Ec.(3.53)
p
Propiedades del Gas Natural 65

6.2.-COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS REAL

nRTZ
V y
p
V 1 Z Z
nRT Por tanto
pT p p p2

p 1 Z Z
Cg nRT o
p p p2
1 1 Z
Cg Ec.(3.54)
p Z p

La evaluación de Cg para gases reales, requiere determinar cómo el factor Z varia con la

presión y temperatura. La mayoría de las gráficas y ecuaciones que determinan Z están expresadas
como una función de presión y temperatura reducida. La compresibilidad
reducida viene a ser definida como: Cr C g pc . Este puede ser expresado como una

función de pr en un valor fijo de Tr por:

1 1 Z
Cr Ec..(3.55)
pr Z pr Tr

Los valores de la derivada Z p r T puede tener una pendiente constante de

r

Tr ver (Figura 3.5) para el factor Z. Los valores de C r Tr como una función de pr y

Tr vienen a ser presentadas gráficamente por Mattar, et al. En la Figuras 3.6 y 3.7. El
cambio de Z con p puede también ser calculado utilizando una expresión analítica, calculando
el factor Z a las presiones ligeramente encima y abajo de la presión de interés.
Z Z1 Z2
Ec..(3.56)
pr Tr
pr1 pr 2 Tr

7.-VISCOSIDAD DEL GAS NATURALx

Es una medida de resistencia al movimiento de fluido y esta definida como la relación entre
el esfuerzo cortante por unidad de área y el gradiente de velocidad en un punto determinado .
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

F
A
Ec..(3.57)
dV
dL
La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises, pero se puede convertir
para otras unidades:
2
1 poise 100 centipoise 6 .72 x 10 lbm ft sec

2 .09 x 10 3
lbf sec ft 2 0 .1 kg m sec

La viscosidad absoluta de un gas natural varía con la composición y con las

condiciones de presión y temperatura:
f ( p,T , Composición)
7.1.-DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Método de Carr, Kobayashi y Burrows

Es la relación más ampliamente utilizada en la industria del petróleo.

Paso 1- Determine la viscosidad del gas a la presión atmosférica utilizando la Figura

3.8
1 f M ,T
El peso molecular M, lleva en consideración la influencia de la composición del gas en
la determinación de la viscosidad 1.
Paso 2- Haga correlaciones para la presencia de N 2 , CO2 y H2S.

1 correlación H 2 S correlaciónCO2 correlación N2 Ec.(3.58)

cor

Paso 3- Calcule la presión y temperatura pseudo reducidas: pr y Tr .

Paso 4- Obtenga la relación pr y Tr , utilizando los

1 en función de
gráficos de las Figuras 3.9 y 3.10.

Paso 5- Determine la viscosidad del gas por medio de:

corr Ec..(3.59)

7.2.- DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Método de Lee, González y Eakin xiLa

 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:

10 4 K EXP X Y eq.(3.60)
Donde
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

9,4 0,02M T1,5 986

K ; X 3,5 0,01M ; Y 2,4 0,2 X
209 19M T T

En estas ecuaciones las unidades utilizadas son: T ºR , g cp ,

M peso molecular , g gr cm3 .

Figura 3.6 Variación de CrTr con la presión y temperatura reducida. Extraída de Engineering
Data Book – Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,05 < = Tr <
= 1,4 ; 0,2 < = Pr < = 15,0)
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

Figura 3.7 Variación de CrTr con la presión y temperatura reducida. Extraída de

Engineering Data Book – Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,4 < = Tr < = 3,0 ;
0,2 < = Pr < = 15,0)

Figura 3.8 Viscosidad del gas natural a la presión de 1 atm.

. (Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

Figura 3.8 Viscosidad del gas natural a la presión de 1 atm.

. (Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)

Figura 3.9 Razón de viscosidad del gas natural. (Tomado de Carr, Kobayashi y
Burrows
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.10 Razón de viscosidad del gas natural
7.3.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA GASES
RETROGRADO
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas solamente
para un sistema monofásico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado retrógrado existe
una condensación del fluido durante el agotamiento del reservorio por debajo del punto de Roció,
obteniéndose un sistema bifásico con una fase líquida. En este caso se deberá utilizar el factor de
compresibilidad para dos fases. El factor de compresibilidad es usado en las ecuaciones de
balance de materiales, para estimar el volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables en los
programas del libro.

El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene disponible

los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para un sistema de gas
condensado con condensación retrógrada, sin embargo si el gas es rico la reserva podría ser sobre
estimada, si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases.
En general, las correlaciones para la obtención del factor de dos fases están basadas en las
propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii, presentaron una correlación
empírica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases cuando el gas es rico (en
porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4 % y su densidad del gas mayor a 0.911) relativamente
puro (porcentaje de impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol)
Pr
Z2f Ao A1* Pr A2 / Tr A3* Pr 2 A4 / Tr 2 A5*
Tr Ec. 3.61

Válida para los siguientes rangos: (0.7< =Pr < =20) y (1.1 < =Tr < =2.1)
A0 = 2.24353 A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281 A4 = 1.53428
A2 = -3.56539 A5 = 0.131987

La suma del coeficiente 0.308 en la ecuación 3.61, puede ser interpretada como el factor
de compresibilidad crítica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un ajuste de 67
muestras con fracción de C7+. superior al 4 %, en porcentaje de impurezas de H2S o CO2 menor
al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de análisis que presentan un error absoluto medio
de 3.38 %. En este mismo porcentaje de impurezas, mayor al 5
%, la correlación muestra ser válida. Por lo tanto para determinar el factor de compresibilidad
de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento:

1. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a partir de su

composición o su densidad.
2. Para concentración de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido producido
es mayor a 0.911 se utiliza la ecuación para dos fases
3. Si su composición y densidades son desconocidas, se sugiere que se utilice la
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

ultima composición y densidad conocida

8.- COORDENADAS SEUDOCRITICAS DEL C7+

Las coordenadas críticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son fácilmente
encontrados en la literatura para la fracción del C7+, en tanto esas propiedades deben ser
estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee, las cuales pueden ser usadas para estimar las
coordenadas seudo críticas de la fracción C7+, la expresión es la siguiente :
Ppc..(psia).. exp.(Ao A1/d (A2 A3/d A4/d2)*103 *Tb

(A5 A6/d A7/d2)*10 7 *Tb2 (A8 A9/d2)*10 10 *Tb3 Ec. 3.62

)

Donde d es la densidad de la fracción C7+, en relación al agua Tb es

una temperatura normal de ebullición (o R ) de la fracción C7+ , los
coeficientes de la ecuación son:

A0= 8.3634 A1= 0.0566

A2 = 0.24244 A3 = 2.2898
A4 = 0.11857 A5 = 1.4685
A6 = 3.648 A7 = 0.47227
A8 = 0.42019 A9 = 1.6977

9.- Transporte del gas natural

Gasoductos

 Económicos, respecto al transporte terrestre

 Principal medio de transporte en EUA y la Unión Europea
 Imprácticos para transporte intercontinental

Gas Natural Licuado (LNG)

Buques tanque Opción competitiva para países fuera de las regiones geográficas naturales.

• El transporte y el almacenaje

El gas natural, una vez extraído del subsuelo, es transportado a aquellos lugares donde se
aprovecha
su potencial calorífico, y que a menudo se encuentran a miles de kilómetros de distancia.
El transporte se realiza a través de gasoductos terrestres y marinos de centenares de
kilómetros de longitud, cuando el yacimiento y el lugar de destino están conectados
mediante esta red de conductos, o de grandes barcos metaneros que lo transportan, en
forma líquida, en el caso de que no haya conducciones que comuniquen ambos puntos.
Algunos gasoductos marinos incluso conectan continentes como, por ejemplo, los que
unen África y Europa cruzando el estrecho de Messina –desde Argelia a Italia–, el estrecho
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

de Sicilia, –entre Túnez y Sicilia–, y el

de Gibraltar, –entre Marruecos y España.

Cuando el gas circula por los gasoductos lo hace a una presión muy elevada –entre 36 y 70
atmósferas–, y
es impulsado cada centenar de kilómetros por medio de estaciones que lo comprimen y lo
reenvían a la tubería. Las tuberías son de acero y tienen un diámetro de más de 1 metro.
Las soldaduras que unen las tuberías se someten a un control riguroso, mediante
radiografías de las piezas, para evitar que pueda haber fugas de gas y
peligro de explosión. Estas tuberías, cuando tienen que ser enterradas o tienen que
atravesar cursos de agua, se protegen con recubrimientos especiales e, incluso, con
protección eléctrica para evitar la corrosión –química, electroquímica, biológica...– y el
riesgo ambiental y
para las personas que puede comportar la emisión de metano a la atmósfera. En las zonas
pobladas, los reconocimientos aéreos y los recorridos sobre los trazos son fundamentales
para impedir que las actividades agrícolas o urbanísticas amenacen la integridad física
de los conductos.

En el caso de los barcos metaneros –llamados también criogénicos, porque están

adaptados para transportar productos a temperaturas muy bajas–, el gas se licua
a una temperatura de unos 160 grados bajo cero para reducir su volumen del orden de
unas 600 veces, cosa que facilita mucho el transporte. El tráfico marítimo de gas natural
en el mundo lo hacen más de 70 barcos, algunos de los cuales tienen una capacidad de
hasta
136.000 m3, aunque se están proyectando barcos más grandes todavía.

Una vez que los barcos metaneros llegan a puerto, el gas líquido es almacenado en
depósitos grandes donde permanece a la espera de ser regasificado e introducido en las
redes de distribución, cuando el incremento de la demanda así lo exija. En algunos casos,
el gas es almacenado en estado gaseoso en formaciones geológicas similares a los
yacimientos naturales inyectándolo en capas de terreno acuífero –en las que
el gas queda atrapado ocupando el lugar del agua–,
en minas de sal, o en antiguos yacimientos de gas natural. Este procedimiento permite ir
utilizando en invierno el gas almacenado durante el verano, época
en la que el consumo es menor.

En los núcleos de población que no están conectados

a la red de gasoductos ni les llegan los barcos metaneros, se construyen plantas satélite
que reciben el gas mediante camiones cisterna, lo almacenan y lo inyectan a la red
de distribución local.
 TRANSPORTE Y ALMACENAJE DE HC

Referencias Bibliográficas

Gas Production Operations – H. Dale Beggs, Second printing, Nov.1985.

Ingeniería Aplicada de Yacimientos Petrolíferos – B. C. Craff y M. F. Hawkins,
Jr, 1997
Natural Gas Production Engineering – Chi U. Ikoku
Engineering Data Book – Gas Processors Suppliers Association, Volume 2,
Tenth Edition, 1987

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Natural Gas Production Engineering – Chi U. Ikoku, pag,

ii
Natural Gas Production Engineering – Chi U. Ikoku, pag, iii
Natural Gas Production Engineering – Chi U. Ikoku, pag, iv
Gas Production Operations – H. Dale Beggs, 1985, pag. 17
v
Engenharia do Gás Natural – Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifícia Universidade Católica, 2002
vi
Previsão de Comportamento de Reservatórios de Petróleo, Adalberto José Rosa, Renato de Souza Carvalho, pag.
296
vii
Engenharia do Gás Natural – Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifícia Universidade Católica, 2002
viii
Ingeniería Aplicada de Yacimientos Petrolíferos – B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997, pag.
ix
Gas Production Operations – H. Dale Beggs, 1985, pag. 33
x
Gas Production Operations – H. Dale Beggs, 1985,
xi
Gas Production Operations – H. Dale Beggs, 1985, pag. 35