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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y SISTEMAS

o CÓDIGO DE CURSO: TP213

o SECCIÓN: V

o CICLO: 2018-I

o DOCENTE: Chafloque Elias, Carlos Alberto

o LABORATORIO 01: “ Estudio de los gases ideales y reales”

Lima-05 de Abril del 2018


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CICLO 2018-I

OBJETIVOS:

Estudio de los gases ideales y reales en dos procesos: isotérmico e isócoro.


1. FUNDAMENTO TEÓRICO:
El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las moléculas del gas
están separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño del diámetro real
de las moléculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la
presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o número de moles (n).
Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar
de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y
toma la forma de su nuevo recipiente.
Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas se
pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presión.
Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
Variables que afectan el comportamiento de los gases:
 PRESIÓN:
La presión de un gas es igual a la fuerza que ejerce el gas sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, dividida por el área de superficie del recipiente.

o PRESIÓN BAROMÉTRICA:
Es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos que están en la superficie
terrestre. Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él, por
consiguiente, la presión sobre él será menor. Para medir está presión se utiliza el
barómetro.
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o PRESIÓN MANOMÉTRICA:
Es la presión de cualquier gas que se encuentra confinado dentro de un recipiente;
dicha presión se mide con un manómetro el cual puede ser abierto o cerrado.

 TEMPERATURA:
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energía
que podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo caliente se coloca en
contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo frío. La temperatura
de un gas es proporcional a la energía cinética media de las moléculas del gas. A mayor
energía cinética mayor temperatura y viceversa. La temperatura de los gases
se expresa en grados kelvin.
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 CANTIDAD DE MOLES:
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos.
De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa mediante el
número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por
su peso molecular.

 VOLUMEN:
El volumen de un gas está determinado por el volumen del recipiente que lo contiene,
ya que ocupa todo el volumen del recipiente.

 LAS LEYES DE LOS GASES:

o LEY DE BOYLE:
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la
que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.

La ley de Boyle establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es


inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es
constante.

Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes.
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Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es
menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la
presión.
Lo que Boyle descubrió que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:

𝑃. 𝑉 = 𝑘

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una


presión P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:

𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2

o LEY DE CHARLES:
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el
volumen disminuía.

Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez
y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que
el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un
aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el
volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la
exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo
valor.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
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𝑉
=𝑘
𝑇

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una


temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiará a T2, y se cumplirá:

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

2. MATERIALES Y EQUIPO:
BURETA DE GASES O TUBO NEUMÁTICO
Bureta es un aparato del laboratorio usado
en el análisis químico cuantitativo para
medir el volumen de un líquido, de un gas y
para medir la cantidad de una solución
química. Consiste en un tubo de vidrio
graduado con una llave de paso o espiga en
un extremo.

PERA O AMPOLLA DE NIVEL


Es un elemento de vidrio que se puede
encontrar en los laboratorios, y que se
emplea para separar dos líquidos
inmiscibles.
En la parte superior presenta una
embocadura taponable por la que se
procede a cargar su interior. En la parte
inferior posee un grifo de cierre o llave de
paso que permite regular o cortar el flujo de
líquido a través del tubo que posee en su
extremo más bajo.
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SOPORTE UNIVERSAL
Es una pieza del equipamiento
de laboratorio donde se sujetan las pinzas
de laboratorio, mediante dobles
nueces. Sirve para tener tubos de ensayo,
buretas, embudos de filtración, criba de
decantación o embudos de decantación, etc.

TAPÓN DE GOMA PARA BURETA DE GASES


Es una pieza utilizada para sellar un
contenedor, por ejemplo una botella, un
tubo o un barril.

BALÓN DE VIDRIO
Es un frasco de cuello largo y cuerpo
esférico. Está diseñado para el
calentamiento uniforme de distintas
sustancias, se produce con distintas partes
de vidrio para diferentes usos.

MECHERO BUNSEN
Es un instrumento utilizado en laboratorios
científicos para calentar o esterilizar
muestras o reactivos químicos.
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TUBOS CAPILARES
Es una conducción de fluido muy estrecha y
de pequeña sección circular.
Es en estos tubos en los que se manifiestan
los fenómenos de capilaridad.

AISLANTE TÉRMICO
Establece una barrera al paso del calor entre
dos medios que naturalmente tenderían a
igualarse en temperatura, impidiendo que el
calor traspase los separadores del sistema
que interesa con el ambiente que lo rodea.

3. DIAGRAMA DEL PROCESO:


A) PROCESO ISOTÉRMICO:

Armar el equipo
correctamente

Dejar 25ml de aire en


la bureta

Colocar un tapón de jebe en el


extremo superior de la bureta

Enrasar los niveles de agua de la pera y


de la bureta con un error menor a 0.1

Haga la lectura de del volumen en la bureta


y luego levante la pera en las posiciones
que crea conveniente.

Anotar la altura y
volumen respectivo
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B) PROCESO ISÓCORO:

Armar el equipo
correctamente

Antes de ajustar el tapón de la pera,


verter agua a esta hasta el cuello

Verter agua potable en el vaso de baño,


hasta que el balón quede sumergido

Agitar el agua del vaso de baño hasta que la


T del gas dentro del balón sea constante

Ajuste los niveles del líquido de la


bureta con el de la pera de nivel

Registre el volumen del gas A, la temperatura


del gas B y la presión barométrica

Coloque verticalmente una plancha aislante entre el


mechero y la pera de nivel y encienda el mechero

Calentar hasta que la


temperatura aumente en 10°C

Retirar el mechero y agitar el vaso hasta


que la temperatura se estabilice

Baje la bureta con el objetivo de enrasar


los niveles de agua contenida en él, con
la pera de nivel

Repetir esto cada 10°C, hasta que el agua


del vaso llegue a su temperatura de
ebullición
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4. DATOS EXPERIMENTALES:
A) PROCESO ISOTÉRMICO:
Volumen muerto = 4.174 mL
Presión atmosférica = 1 atm
- PERA POR ENCIMA DE LA BURETA

Volumen de Variación de Diferencia de


aire (mL) Volumen (mL) altura (cm)
1 27.774 0.4 16.7
2 27.374 0.8 30
3 26.974 1.2 44.7
4 26.674 1.5 59.2

- PERA POR DEBAJO DE LA BURETA

Volumen de Variación de Diferencia de


aire (mL) volumen (mL) altura (cm)
5 28.674 0.5 18.5
6 29.674 1.5 48.6
7 30.674 2.5 79.6

B) PROCESO ISÓCORO:
VOLUMEN DEL GAS A TEMPERATURA
20.6 ml 22° C
20.5 ml 35° C
20.2 ml 48° C
19.9 ml 60° C
19.7 ml 72° C
19.5 ml 86° C
19.3 ml 99°C

 Volumen del Gas dentro del balón: 135 ml


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5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:
A) PROCESO ISOTÉRMICO:
𝐾𝑔
 Para resolver rápidamente, hallamos la equivalencia de 1 𝑚𝑠2 a atmosferas:
𝐾𝑔 𝐾𝑔 1 𝑏𝑎𝑟 0.986923 𝑎𝑡𝑚
1 = (1 )( 𝐾𝑔 )( )
𝑚𝑠2 𝑚𝑠2 105 1 𝑏𝑎𝑟
𝑚𝑠2
Entonces:
𝑲𝒈
1 𝒎𝒔𝟐 = 0.986923 x 10-5 atm

PARA 1:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.167m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 1636.6 𝑚𝑠2
Paire = 1 + 1636.6 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 1.016151982 atm

PARA 2:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.3m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 2940
𝑚𝑠2
Paire = 1 + 2940 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 1.029015536 atm

PARA 3:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.447m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 4380.6 𝑚𝑠2
Paire = 1 + 4380.6 (0.986923 x 10-5 atm )
Paire = 1.043233149 atm

PARA 4:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.592m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 5801.6 𝑚𝑠2
Paire = 1 + 5801.6 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 1.057257325 atm
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PARA 5:
Paire = 1 – Pliq
Paire = 1 – (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1 – (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.185m)
𝐾𝑔
Paire = 1 – 1813 𝑚𝑠2
Paire = 1 – 1813 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 0.982107086 atm

PARA 6:
Paire = 1 – Pliq
Paire = 1 – (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1 – (103 )( 9.8 )(0.486m)
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔
Paire = 1 – 4762.8 𝑚𝑠2
Paire = 1 – 4762.8 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 0.9529948314 atm

PARA 7:
Paire = 1 – Pliq
Paire = 1 – (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1 – (103 )( 9.8 )(0.796m)
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔
Paire = 1 – 7800.8
𝑚𝑠2
Paire = 1 – 7800.8 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 0.9230121106 atm

RESUMEN DE LOS VALORES DE PRESION Y VOLUMEN DEL AIRE:

Presión (mL) Volumen (atm)


1 1.01615198 27.774
2 1.029015536 27.374
3 1.043233149 26.974
4 1.057257325 26.674
5 0.982107086 28.674
6 0.9529948314 29.674
7 0.9230121106 30.674
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GRAFICA PRESIÓN vs VOLUMEN


1.08

1.06

1.04

1.02
PRESIÓN (atm)

0.98

0.96
y = -0.0333x + 1.9427
0.94 R² = 0.9968
0.92

0.9
26 26.5 27 27.5 28 28.5 29 29.5 30 30.5 31
Volumen (mL)

B) PROCESO ISÓCORO:
1) Halle las presiones del proceso, considerando que:
PO : presión inicial de los gases A y B secos
PAT = PBT : Presión de los gases secos a T
VA : volumen inicial del gas A (volumen en la bureta)
VB : volumen inicial del gas B (volumen del balón)
VAT y VBT : volumen de los gases A y B a T
T T
PAh = PBh : presión de los gases A y B húmedos a T
T
VB = VB+ : Cambio de volumen del gas A a T
T
PBh = PA+ : presión de vapor de agua a T
TV
PBh : Presión del gas húmedo en el balón a T

𝑇
𝑃𝑂 𝑉𝐴 𝑃𝐵ℎ (𝑉𝐵 + ∆𝑉𝐴 )
𝑃𝐴𝑇 = 𝑇 𝑦 𝑃𝐵
𝑇
=
𝑉𝐴 𝑉𝐵

VA(ml) h(m) P(H2O)atm P(atm) K(ml*atm)


27.774 0.167 0.016 1.016 28.223
27.374 0.3 0.029 1.029 28.169
26.974 0.447 0.043 1.043 28.141
26.674 0.592 0.057 1.057 28.203
28.674 0.185 0.018 0.982 28.160
29.674 0.486 0.047 0.953 28.278
30.674 0.796 0.077 0.923 28.310
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K prom = 28.212 mlxatm

Pgas bureta xVgas bureta = K

K
Pgas balón = Phidrostática + Pgas bureta = ρxhxgx10−5 +
Vgas bureta

Para T=35°C
𝑐𝑚 𝑚 28.212𝑚𝑙𝑥𝑎𝑡𝑚
Pgas balón = 1000𝑥0.1𝑚𝑙𝑥1.32 𝑚𝑙 𝑥10−2 𝑐𝑚 𝑥9.81 + (20.5+4.174)𝑚𝑙

Pgas balón = 12.9492 𝑃𝑎 + 1.14339 𝑎𝑡𝑚


750 𝑡𝑜𝑟𝑟 750 𝑡𝑜𝑟𝑟
Pgas balón = 12.9492 𝑃𝑎( ) + 1.14339 𝑎𝑡𝑚(0.987 𝑎𝑡𝑚)
105 𝑃𝑎

Pgas balón = 868.94 torr

T(°C) P de V bureta (ml) 𝐏𝐀𝐓 (atm) Phidro(atm) 𝐏𝐁𝐓 (atm) 𝑽𝑻𝑨


vapor(atm)
22 0 20.6 24.774
35 0.00012779 20.5 0.0269737 0.00012763 1.1434317 24.674
48 0.00051115 20.2 0.02657896 0.00051053 1.15788711 24.374
60 0.00089452 19.9 0.02618422 0.00089474 1.17269323 24.074
72 0.00115009 19.7 0.02592106 0.00115 1.18276535 23.874
86 0.00140567 19.5 0.02565791 0.00140526 1.19300334 23.674
99 0.00166125 19.3 0.02539475 0.00166184 1.20341142 23.474

2) Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos durante el experimento que
incluyan las T en °C y las P en Torr.

T(°C) P de 𝐏𝐀𝐓 (torr) Phidro(torr) 𝐏𝐁𝐓 (torr) 𝑽𝑻𝑨


vapor(torr)
22 19.841 24.774
35 42.221 868.839744 0.097119 868.936863 24.674
48 83.834 879.533595 0.388476 879.922071 24.374
60 149.61 890.493971 0.679833 891.173804 24.074
72 255.02 897.953919 0.874071 898.82799 23.874
86 451.33 905.539911 1.068309 906.60822 23.674
99 733.95 913.25517 1.262547 914.517717 23.474

3) Trace la gráfica PA vs VA (curva de Clapeyron) para el gas A. Haga un comentario de la


gráfica obtenida y su relación con la Ley de Boyle.
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PA(torr) VS VB(ml)
24.8

24.6

24.4

24.2

24

23.8

23.6
y = -0.027x + 48.143
R² = 0.9998
23.4
865 870 875 880 885 890 895 900 905 910 915 920

COMENTARIO: La curva no es apreciable ya que las presiones obtenidas están en un rango


pequeño (860mmHg - 920mmHg).
4) Grafique PB vs T, ubicando las T°C en las abcisas y las presiones PB en las ordenadas. Con
los datos obtenidos en la experiencia, verifique la Ley de Gay Lussac y el valor de β para
procesos isócoros:
1 𝜕𝑃
𝑃 = 𝑃𝑂 (1 + 𝛽𝑇) 𝑦 𝛽 = ( )
𝑃𝑂 𝜕𝑇 𝑉

T°C vs PB(atm)
920
914.518
910
906.608
900 898.828

890 891.174

y = 0.7063x + 846.25
880 879.922 R² = 0.9885

870 868.937

860
0 20 40 60 80 100 120

𝑃 = 𝑃0 (1 + 𝛽𝑇)
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1 𝜕𝑃
𝛽= ( )
𝑃0 𝜕𝑇 𝑣

𝑃1 1 + 𝛽𝑇1
=
𝑃2 1 + 𝛽𝑇2

Tomando 2 puntos del gráfico:

879.922 1 + 𝛽(273 + 48)


=
906.608 1 + 𝛽(273 + 86)

Resolviendo:

𝛽 = 1.073𝑥10−3

𝑃 906.608
𝑃0 = → 𝑃0 =
1 + 𝛽𝑇 1 + 1.073𝑥10−3 𝑥(86 + 273)

𝑃0 = 654.4928 𝑡𝑜𝑟𝑟

Probando la ecuación con 𝛽 y 𝑃0

Para 60°C y 891.174 torr

𝑃 = 654.5𝑥(1 + 1.073𝑥10−3 𝑥(60 + 273))

𝑃 = 888.358 𝑡𝑜𝑟𝑟

Este valor se aproxima al experimental

5) Aplique algún método analítico que permita corregir la gráfica obtenida.


MÉTODO DE MÍNIMOS CUADRADOS:

T(°C) 𝐏𝐁𝐓 (torr) PxT TxT


35 868.937 30412.79 1225
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48 879.922 42236.26 2304


60 891.174 53470.43 3600
72 898.828 64715.62 5184
86 906.608 77968.31 7396
99 914.518 90537.25 9801
400 5359.986665 359340.65 29510

Usando la fórmula para hallar “m”:


m=0.706
Usando la fórmula para hallar “b”:
b=846.244
La fórmula corregida será:
Y=0.76*X+846.244
6) Calcule el N° de moles del gas A en cada etapa y la desviación estándar respecto al valor
medio.
Sabemos que:
R=62.4

T(°C) T(K) 𝑽𝑻𝑨 𝐏𝐀𝐓 (mmhg) n


35 308 24.674 869 0.00111543
48 321 24.374 880 0.00107026
60 333 24.074 890 0.00103169
72 345 23.874 898 0.00099581
86 359 23.674 906 0.00095697
99 372 23.474 913 0.00092353

Hallando el valor medio:


1.11𝑥10−3 + 1.07𝑥10−3 + 1.03𝑥10−3 + 0.99𝑥10−3 + 0.95𝑥10−3 + 0.92𝑥10−3
𝑛̅ =
6
= 1.0156𝑥10−3

Hallando la desviación estándar:

𝑁
1
𝜎=√ ∑(𝑛𝑖 − 𝑛̅)2 = 0.07144𝑥10−3
𝑁−1
𝑖=1

7) Explique cómo se alteraría el valor del cero absoluto si la temperatura del agua de la
bureta de gases aumentara gradualmente.
Si la temperatura en la bureta se incrementara gradualmente, el aire o gas A tendería a
expandirse, aumentando su presión por el calor recibido, y si a esto se le suma la presión
de vapor, que a diversas temperaturas aumenta cada vez más, esta presión total
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contrarrestaría total o parcialmente la presión que ejerce el gas B , por lo que el gas A no
se comprimiría o se comprimiría muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables
para el experimento, pues si el volumen casi no varía, la presión tampoco casi no variará ,
por lo que la pendiente de la gráfica P vs. T no sería muy grande, sino más bien baja (P
saldría casi constante, cuando en realidad aumenta muchísimo), casi paralela al eje X
(temperatura) haciendo que al interceptar la recta con el eje X, este punto se encuentre
muy a la izquierda del punto teórico , dando como resultado una temperatura menor de
–273ºK.
8) Explique cómo se obtendría el valor del cero absoluto a partir de la gráfica corregida y
ajustada
Si se tiene la gráfica, solo se prolongaría la línea hasta que ésta corte el eje X (temperatura),
y en ese punto de corte se encontraría el valor del cero absoluto. Si se tiene la ecuación
de la recta corregida y ajustada, solo se tiene que igualar la presión con el valor de cero (Y
= 0 ) y despejar el X ( la temperatura ), y el valor que arroje, ese será el valor del cero
absoluto buscado.

9) Suponiendo que el balón estuviese húmedo, ¿Cómo afecta al valor obtenido para el
cero absoluto?
El aire presenta humedad, pero para los cálculos, a la presión total se les restaría la presión
de vapor de agua. Si el balón estuviese húmedo, a medida que aumentemos la
temperatura, las moléculas de agua se evaporan y el volumen de gas varía (aumenta) y no
es constante, de ésta manera se afectaría el valor obtenido en el cero absoluto. Mientras
que en la pera de nivel disminuye el líquido, a medida que aumenta la temperatura, se
estaría introduciendo más errores. En conclusión, la temperatura del cero absoluto
aumentaría.
10) Calcula Z (Factor de compresibilidad) para cada temperatura y para cada Z, calcular el
volumen molar con la Ec. De Van der Waals y compárelo con el calculado usando la
ecuación de gases ideales.
De la ecuación de Vander Waals:
𝑎 𝑃
𝑍 = 1 + (𝑏 − )
𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑎 1 𝑃𝑉
𝑍 = 1 + (𝑏 − ) 𝑜 𝑍 =
𝑅𝑇 𝑉 𝑛𝑅𝑇
Donde a y b son las constantes de Wander Vaals del aire:
a=1.33 atm lt2/mol2=1010.8 mmHg
b=0.0366 lt/mol

T(K) Vreal A Pa(mmhg) n Z


308 24.674 868.839744 0.00111543 1.00000371
321 24.374 879.533595 0.00107026 1.000000744
333 24.074 890.493971 0.00103169 1.001479213
345 23.874 897.953919 0.00099581 0.999997863
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359 23.674 905.539911 0.00095697 1.000004324


372 23.474 913.25517 0.00092353 1.000001618

11) Considerando que el aire es una mezcla de N2, CO2 y O2, casi en el 100% y usando el
diagrama de Hougen-Watson-Ragatz, determine el volumen molar para cada
temperatura y compárelo con el calculado anteriormente.

12) Los coeficientes de expansividad térmica (α) y de compresibilidad isotérmica (β) están
definidas asi:
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑉
𝛼 = ( ) 𝑦𝛽 =− ( )
𝑉 𝜕𝑇 𝑃 𝑉 𝜕𝑃 𝑇

Calcule estas magnitudes para un gas ideal.

Sabemos que para un gas ideal se cumple:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
Derivando R respecto a T y P: cte

𝜕𝑉 𝑛𝑅 1 𝜕𝑉 𝑛𝑅 1
( ) = ( ) = =
𝜕𝑇 𝑃 𝑃 𝑉 𝜕𝑇 𝑃 𝑃𝑉 𝑇

Derivando R con respecto a P y T: cte

𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇 1 𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇 1
( ) =− 2 − ( ) =− =
𝜕𝑃 𝑇 𝑃 𝑉 𝜕𝑃 𝑇 𝑃𝑉𝑃 𝑃

13) Formule la ecuación de estado de Dieterici como un desarrollo virial en potencias de 1/V
y obtenga expresiones para B(T) y C(T) en función de a y b.

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= 𝑒 −𝑅𝑇𝑉
(𝑉 − 𝑏)
Multiplicando por:
𝑃𝑉 𝑉 𝑎
=𝑍=( ) 𝑒 −𝑅𝑇𝑉
𝑅𝑇 𝑉−𝑏
Pero sabemos que:
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𝑉 1 𝑏 𝑏2 𝑏3
= =1+ + 2+ 3+⋯
𝑉 − 𝑏 1 − 𝑏/𝑉 𝑉 𝑉 𝑉

𝑎 𝑎 𝑎2 𝑎3
𝑒 −𝑅𝑇𝑉 = 1 − + 2 2 2− 3 3 3+⋯
𝑅𝑇𝑉 2𝑅 𝑇 𝑉 6𝑅 𝑇 𝑉
Reemplazando:
𝑏 𝑏2 𝑏3 𝑎 𝑎2 𝑎3
𝑍 = (1 + + 2 + 3 + ⋯ ) (1 − + − +⋯)
𝑉 𝑉 𝑉 𝑅𝑇𝑉 2𝑅 2 𝑇 2 𝑉 2 6𝑅 3 𝑇 3 𝑉 3

1 𝑎 𝑎 𝑎2
𝑍 = 1 + (𝑏 − ) (1 − + )+⋯
𝑉 𝑅𝑇 𝑅𝑇𝑉 2𝑅 2 𝑇 2 𝑉 2

Comparando con la virial:

𝐵 𝐶
𝑍 = 1+ + +⋯
𝑉 𝑉2
𝑎 𝑎𝑏 𝑎2
𝐵(𝑇) = (𝑏 − ) 𝐶(𝑇) = (𝑏 2 − + 2 2)
𝑅𝑇 𝑅𝑇 2𝑅 𝑇

14) Suponiendo que el CH4 es una molécula esférica, calcúlese el diámetro molecular a partir
de la constante de Van der Waals. El diámetro molecular que se obtiene a partir de la
viscosidad es de 0.414 nm.
Sabemos que:
𝑏 = 4𝑉𝑀 . 𝑁𝐴

Donde:

4
𝑉𝑀 : 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = ( ) ∗ 𝜋 ∗ 𝑟 3
3

𝑁𝐴 : 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 = 6.023 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

𝑚𝑙 𝑙𝑡 3
𝑏𝐶𝐻4 = 42.78 . 04278 = 42.78 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙00 𝑚𝑜𝑙
4 42.78
∗ 𝜋 ∗ 𝑟3 =
3 4 ∗ 6.023 ∗ 1023
𝑟 = 1.6184 ∗ 10−8 𝑐𝑚 = 1.6184 ∗ 10−10 𝑚 = 0.16184 𝑛𝑚

15) Utilizando la ecuación de Van der Waals, calcule la presión que ejerce 1 mol de bióxido
de carbono a 0°C en un volumen de: a) 1L b) 0.05L c) Repita los cálculos a 100°C y 0.05L.
atmL2
aCO2 = 3.6
mol
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L
bCO2 = 0.0428
mol
La ecuación de Van der Waals:
RT a
P= − 2
̅−b V
V ̅
̅ = 1L
a) V
T = 273K
0.082x273 3.6
P= − = 19.787 atm
1 − 0.048 1L2
̅ = 0.05L
b) V
T = 273K
0.082x273 3.6
P= − = 1669.2 atm
0.05 − 0.048 (0.05L)2
̅ = 0.05L
c) V
T = 373K
0.082x373 3.6
P= − = 2808.2 atm
0.05 − 0.048 (0.05L)2

16) Demuestre que para un gas de Van der Waals, el 2° y el 3° coeficientes viriales B y C
están dados por:
𝑎
𝐵=𝑏− 𝑦 𝐶 = 𝑏2
𝑅𝑇
La ecuación de Van der Waals:
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑉̅ − 𝑏 𝑉̅

̅
𝑉
Multiplicando por 𝑅𝑇:
1 𝑎
𝑍= −
𝑏
1− ̅ 𝑅𝑇𝑉̅
𝑉
Por Euler:
1 𝑏 𝑏2 𝑏3
≅1+ + 2+ 3+⋯
1− ̅
𝑏 𝑉̅ 𝑉̅ 𝑉̅
𝑉
𝑎 1 𝑏2
𝑍 = 1 + (𝑏 − ) + 2 + ⋯ (𝛼)
𝑅𝑇 𝑉̅ 𝑉̅
𝐵(𝑡) 𝐶(𝑡)
𝑍 =1+ + 2 + ⋯ (𝛽)
𝑉̅ 𝑉̅
Igualando (α) con (β):
𝑎
𝐵=𝑏− 𝑦 𝐶 = 𝑏2
𝑅𝑇

17) Demuestre que para un gas de moléculas esféricas, la constante b de Van der Waals es
de 4 veces el volumen molecular por la constante de Avogadro.
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4𝜋 4𝜋
𝑉𝑀𝑂𝐿𝐸𝐶 = ∗ (2𝑟 3 ) = 8( 𝑟 3 )
3 3
Para una molécula:

4𝜋 3
𝑉 = 4∗( 𝑟 )
3
𝑉 = 4𝑉𝑀

Entonces el volumen corregido para el volumen molar excluido b para n moléculas es:

𝑏 = 4 ∗ 𝑁𝐴 ∗ 𝑉𝑀

6. CONCLUSIONES:
 En el segundo experimento se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se puede ver por
medio del calentamiento de gases, con el aumento de presión constante y
manteniendo el volumen constante.
 Al obtener más cantidad de datos en ambos experimentos se obtienen valores más
exactos y con menos error.

7. RECOMENDACIONES:

 Debemos tener cuidado con acercar el mechero al gas, ya que el calor que emana el
mechero podría afectar al gas. Lo recomendable es colocar entre ellos un material que
no conduzca el calor, como el aislante.
 En el segundo experimento al momento de poner un extremo del tubo capilar con la
pera de nivel, evitar totalmente el contacto del extremo con el líquido de la pera de
nivel, para evitar el cambio en el número de moles.
 Mientras calentamos el balón para este experimento debemos observar
cuidadosamente la variación del volumen de gas, que se encuentra en la bureta, sino
observamos la variación podemos concluir que existe fuga por lo que debemos
asegurar nuevamente los tapones de la pera de nivel y del balón, o usar una cinta en
la parte de las uniones de los tapones con el tubo capilar, pera de nivel y balón, para
evitar el escape del gas.
8. BIBLIOGRAFÍA:
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(2013). Profesor en línea. Extraído de:


http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesPropiedades.html
Leyes de los gases. (2018). Educaplus.org. Revisado el 30 de Marzo del 2018, de
http://www.educaplus.org/gases/ley_boyle.html
Josue Marapacuto, M. (2018). Leyes de los gases - Monografias.com.
Monografias.com. Revisado el 29 de Marzo del 2018, de
http://www.monografias.com/trabajos91/leyes-gases-quimica/leyes-gases-
quimica.shtml
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