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INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y SISTEMAS
o SECCIÓN: V
o CICLO: 2018-I
OBJETIVOS:
o PRESIÓN BAROMÉTRICA:
Es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos que están en la superficie
terrestre. Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él, por
consiguiente, la presión sobre él será menor. Para medir está presión se utiliza el
barómetro.
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o PRESIÓN MANOMÉTRICA:
Es la presión de cualquier gas que se encuentra confinado dentro de un recipiente;
dicha presión se mide con un manómetro el cual puede ser abierto o cerrado.
TEMPERATURA:
Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energía
que podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo caliente se coloca en
contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo frío. La temperatura
de un gas es proporcional a la energía cinética media de las moléculas del gas. A mayor
energía cinética mayor temperatura y viceversa. La temperatura de los gases
se expresa en grados kelvin.
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CANTIDAD DE MOLES:
La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos.
De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa mediante el
número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por
su peso molecular.
VOLUMEN:
El volumen de un gas está determinado por el volumen del recipiente que lo contiene,
ya que ocupa todo el volumen del recipiente.
o LEY DE BOYLE:
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la
que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes.
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Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es
menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la
presión.
Lo que Boyle descubrió que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:
𝑃. 𝑉 = 𝑘
𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2
o LEY DE CHARLES:
En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la
temperatura de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se
aumentaba la temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el
volumen disminuía.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez
y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que
el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un
aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el
volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la
exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo
valor.
Matemáticamente podemos expresarlo así:
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𝑉
=𝑘
𝑇
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
2. MATERIALES Y EQUIPO:
BURETA DE GASES O TUBO NEUMÁTICO
Bureta es un aparato del laboratorio usado
en el análisis químico cuantitativo para
medir el volumen de un líquido, de un gas y
para medir la cantidad de una solución
química. Consiste en un tubo de vidrio
graduado con una llave de paso o espiga en
un extremo.
SOPORTE UNIVERSAL
Es una pieza del equipamiento
de laboratorio donde se sujetan las pinzas
de laboratorio, mediante dobles
nueces. Sirve para tener tubos de ensayo,
buretas, embudos de filtración, criba de
decantación o embudos de decantación, etc.
BALÓN DE VIDRIO
Es un frasco de cuello largo y cuerpo
esférico. Está diseñado para el
calentamiento uniforme de distintas
sustancias, se produce con distintas partes
de vidrio para diferentes usos.
MECHERO BUNSEN
Es un instrumento utilizado en laboratorios
científicos para calentar o esterilizar
muestras o reactivos químicos.
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TUBOS CAPILARES
Es una conducción de fluido muy estrecha y
de pequeña sección circular.
Es en estos tubos en los que se manifiestan
los fenómenos de capilaridad.
AISLANTE TÉRMICO
Establece una barrera al paso del calor entre
dos medios que naturalmente tenderían a
igualarse en temperatura, impidiendo que el
calor traspase los separadores del sistema
que interesa con el ambiente que lo rodea.
Armar el equipo
correctamente
Anotar la altura y
volumen respectivo
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B) PROCESO ISÓCORO:
Armar el equipo
correctamente
4. DATOS EXPERIMENTALES:
A) PROCESO ISOTÉRMICO:
Volumen muerto = 4.174 mL
Presión atmosférica = 1 atm
- PERA POR ENCIMA DE LA BURETA
B) PROCESO ISÓCORO:
VOLUMEN DEL GAS A TEMPERATURA
20.6 ml 22° C
20.5 ml 35° C
20.2 ml 48° C
19.9 ml 60° C
19.7 ml 72° C
19.5 ml 86° C
19.3 ml 99°C
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:
A) PROCESO ISOTÉRMICO:
𝐾𝑔
Para resolver rápidamente, hallamos la equivalencia de 1 𝑚𝑠2 a atmosferas:
𝐾𝑔 𝐾𝑔 1 𝑏𝑎𝑟 0.986923 𝑎𝑡𝑚
1 = (1 )( 𝐾𝑔 )( )
𝑚𝑠2 𝑚𝑠2 105 1 𝑏𝑎𝑟
𝑚𝑠2
Entonces:
𝑲𝒈
1 𝒎𝒔𝟐 = 0.986923 x 10-5 atm
PARA 1:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.167m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 1636.6 𝑚𝑠2
Paire = 1 + 1636.6 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 1.016151982 atm
PARA 2:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.3m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 2940
𝑚𝑠2
Paire = 1 + 2940 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 1.029015536 atm
PARA 3:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.447m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 4380.6 𝑚𝑠2
Paire = 1 + 4380.6 (0.986923 x 10-5 atm )
Paire = 1.043233149 atm
PARA 4:
Paire = 1 + Pliq
Paire = 1 + (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1+ (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.592m)
𝐾𝑔
Paire = 1 + 5801.6 𝑚𝑠2
Paire = 1 + 5801.6 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 1.057257325 atm
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PARA 5:
Paire = 1 – Pliq
Paire = 1 – (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1 – (103 𝑚3 )( 9.8 𝑠2 )(0.185m)
𝐾𝑔
Paire = 1 – 1813 𝑚𝑠2
Paire = 1 – 1813 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 0.982107086 atm
PARA 6:
Paire = 1 – Pliq
Paire = 1 – (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1 – (103 )( 9.8 )(0.486m)
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔
Paire = 1 – 4762.8 𝑚𝑠2
Paire = 1 – 4762.8 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 0.9529948314 atm
PARA 7:
Paire = 1 – Pliq
Paire = 1 – (p)(g)(h)
𝐾𝑔 𝑚
Paire = 1 – (103 )( 9.8 )(0.796m)
𝑚3 𝑠2
𝐾𝑔
Paire = 1 – 7800.8
𝑚𝑠2
Paire = 1 – 7800.8 (0.986923 x 10-5 atm)
Paire = 0.9230121106 atm
1.06
1.04
1.02
PRESIÓN (atm)
0.98
0.96
y = -0.0333x + 1.9427
0.94 R² = 0.9968
0.92
0.9
26 26.5 27 27.5 28 28.5 29 29.5 30 30.5 31
Volumen (mL)
B) PROCESO ISÓCORO:
1) Halle las presiones del proceso, considerando que:
PO : presión inicial de los gases A y B secos
PAT = PBT : Presión de los gases secos a T
VA : volumen inicial del gas A (volumen en la bureta)
VB : volumen inicial del gas B (volumen del balón)
VAT y VBT : volumen de los gases A y B a T
T T
PAh = PBh : presión de los gases A y B húmedos a T
T
VB = VB+ : Cambio de volumen del gas A a T
T
PBh = PA+ : presión de vapor de agua a T
TV
PBh : Presión del gas húmedo en el balón a T
𝑇
𝑃𝑂 𝑉𝐴 𝑃𝐵ℎ (𝑉𝐵 + ∆𝑉𝐴 )
𝑃𝐴𝑇 = 𝑇 𝑦 𝑃𝐵
𝑇
=
𝑉𝐴 𝑉𝐵
K
Pgas balón = Phidrostática + Pgas bureta = ρxhxgx10−5 +
Vgas bureta
Para T=35°C
𝑐𝑚 𝑚 28.212𝑚𝑙𝑥𝑎𝑡𝑚
Pgas balón = 1000𝑥0.1𝑚𝑙𝑥1.32 𝑚𝑙 𝑥10−2 𝑐𝑚 𝑥9.81 + (20.5+4.174)𝑚𝑙
2) Elabore un cuadro con los datos y resultados obtenidos durante el experimento que
incluyan las T en °C y las P en Torr.
PA(torr) VS VB(ml)
24.8
24.6
24.4
24.2
24
23.8
23.6
y = -0.027x + 48.143
R² = 0.9998
23.4
865 870 875 880 885 890 895 900 905 910 915 920
T°C vs PB(atm)
920
914.518
910
906.608
900 898.828
890 891.174
y = 0.7063x + 846.25
880 879.922 R² = 0.9885
870 868.937
860
0 20 40 60 80 100 120
𝑃 = 𝑃0 (1 + 𝛽𝑇)
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1 𝜕𝑃
𝛽= ( )
𝑃0 𝜕𝑇 𝑣
𝑃1 1 + 𝛽𝑇1
=
𝑃2 1 + 𝛽𝑇2
Resolviendo:
𝛽 = 1.073𝑥10−3
𝑃 906.608
𝑃0 = → 𝑃0 =
1 + 𝛽𝑇 1 + 1.073𝑥10−3 𝑥(86 + 273)
𝑃0 = 654.4928 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑃 = 888.358 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑁
1
𝜎=√ ∑(𝑛𝑖 − 𝑛̅)2 = 0.07144𝑥10−3
𝑁−1
𝑖=1
7) Explique cómo se alteraría el valor del cero absoluto si la temperatura del agua de la
bureta de gases aumentara gradualmente.
Si la temperatura en la bureta se incrementara gradualmente, el aire o gas A tendería a
expandirse, aumentando su presión por el calor recibido, y si a esto se le suma la presión
de vapor, que a diversas temperaturas aumenta cada vez más, esta presión total
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contrarrestaría total o parcialmente la presión que ejerce el gas B , por lo que el gas A no
se comprimiría o se comprimiría muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables
para el experimento, pues si el volumen casi no varía, la presión tampoco casi no variará ,
por lo que la pendiente de la gráfica P vs. T no sería muy grande, sino más bien baja (P
saldría casi constante, cuando en realidad aumenta muchísimo), casi paralela al eje X
(temperatura) haciendo que al interceptar la recta con el eje X, este punto se encuentre
muy a la izquierda del punto teórico , dando como resultado una temperatura menor de
–273ºK.
8) Explique cómo se obtendría el valor del cero absoluto a partir de la gráfica corregida y
ajustada
Si se tiene la gráfica, solo se prolongaría la línea hasta que ésta corte el eje X (temperatura),
y en ese punto de corte se encontraría el valor del cero absoluto. Si se tiene la ecuación
de la recta corregida y ajustada, solo se tiene que igualar la presión con el valor de cero (Y
= 0 ) y despejar el X ( la temperatura ), y el valor que arroje, ese será el valor del cero
absoluto buscado.
9) Suponiendo que el balón estuviese húmedo, ¿Cómo afecta al valor obtenido para el
cero absoluto?
El aire presenta humedad, pero para los cálculos, a la presión total se les restaría la presión
de vapor de agua. Si el balón estuviese húmedo, a medida que aumentemos la
temperatura, las moléculas de agua se evaporan y el volumen de gas varía (aumenta) y no
es constante, de ésta manera se afectaría el valor obtenido en el cero absoluto. Mientras
que en la pera de nivel disminuye el líquido, a medida que aumenta la temperatura, se
estaría introduciendo más errores. En conclusión, la temperatura del cero absoluto
aumentaría.
10) Calcula Z (Factor de compresibilidad) para cada temperatura y para cada Z, calcular el
volumen molar con la Ec. De Van der Waals y compárelo con el calculado usando la
ecuación de gases ideales.
De la ecuación de Vander Waals:
𝑎 𝑃
𝑍 = 1 + (𝑏 − )
𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑎 1 𝑃𝑉
𝑍 = 1 + (𝑏 − ) 𝑜 𝑍 =
𝑅𝑇 𝑉 𝑛𝑅𝑇
Donde a y b son las constantes de Wander Vaals del aire:
a=1.33 atm lt2/mol2=1010.8 mmHg
b=0.0366 lt/mol
11) Considerando que el aire es una mezcla de N2, CO2 y O2, casi en el 100% y usando el
diagrama de Hougen-Watson-Ragatz, determine el volumen molar para cada
temperatura y compárelo con el calculado anteriormente.
12) Los coeficientes de expansividad térmica (α) y de compresibilidad isotérmica (β) están
definidas asi:
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑉
𝛼 = ( ) 𝑦𝛽 =− ( )
𝑉 𝜕𝑇 𝑃 𝑉 𝜕𝑃 𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
Derivando R respecto a T y P: cte
𝜕𝑉 𝑛𝑅 1 𝜕𝑉 𝑛𝑅 1
( ) = ( ) = =
𝜕𝑇 𝑃 𝑃 𝑉 𝜕𝑇 𝑃 𝑃𝑉 𝑇
𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇 1 𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇 1
( ) =− 2 − ( ) =− =
𝜕𝑃 𝑇 𝑃 𝑉 𝜕𝑃 𝑇 𝑃𝑉𝑃 𝑃
13) Formule la ecuación de estado de Dieterici como un desarrollo virial en potencias de 1/V
y obtenga expresiones para B(T) y C(T) en función de a y b.
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= 𝑒 −𝑅𝑇𝑉
(𝑉 − 𝑏)
Multiplicando por:
𝑃𝑉 𝑉 𝑎
=𝑍=( ) 𝑒 −𝑅𝑇𝑉
𝑅𝑇 𝑉−𝑏
Pero sabemos que:
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𝑉 1 𝑏 𝑏2 𝑏3
= =1+ + 2+ 3+⋯
𝑉 − 𝑏 1 − 𝑏/𝑉 𝑉 𝑉 𝑉
𝑎 𝑎 𝑎2 𝑎3
𝑒 −𝑅𝑇𝑉 = 1 − + 2 2 2− 3 3 3+⋯
𝑅𝑇𝑉 2𝑅 𝑇 𝑉 6𝑅 𝑇 𝑉
Reemplazando:
𝑏 𝑏2 𝑏3 𝑎 𝑎2 𝑎3
𝑍 = (1 + + 2 + 3 + ⋯ ) (1 − + − +⋯)
𝑉 𝑉 𝑉 𝑅𝑇𝑉 2𝑅 2 𝑇 2 𝑉 2 6𝑅 3 𝑇 3 𝑉 3
1 𝑎 𝑎 𝑎2
𝑍 = 1 + (𝑏 − ) (1 − + )+⋯
𝑉 𝑅𝑇 𝑅𝑇𝑉 2𝑅 2 𝑇 2 𝑉 2
𝐵 𝐶
𝑍 = 1+ + +⋯
𝑉 𝑉2
𝑎 𝑎𝑏 𝑎2
𝐵(𝑇) = (𝑏 − ) 𝐶(𝑇) = (𝑏 2 − + 2 2)
𝑅𝑇 𝑅𝑇 2𝑅 𝑇
14) Suponiendo que el CH4 es una molécula esférica, calcúlese el diámetro molecular a partir
de la constante de Van der Waals. El diámetro molecular que se obtiene a partir de la
viscosidad es de 0.414 nm.
Sabemos que:
𝑏 = 4𝑉𝑀 . 𝑁𝐴
Donde:
4
𝑉𝑀 : 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = ( ) ∗ 𝜋 ∗ 𝑟 3
3
𝑚𝑙 𝑙𝑡 3
𝑏𝐶𝐻4 = 42.78 . 04278 = 42.78 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙00 𝑚𝑜𝑙
4 42.78
∗ 𝜋 ∗ 𝑟3 =
3 4 ∗ 6.023 ∗ 1023
𝑟 = 1.6184 ∗ 10−8 𝑐𝑚 = 1.6184 ∗ 10−10 𝑚 = 0.16184 𝑛𝑚
15) Utilizando la ecuación de Van der Waals, calcule la presión que ejerce 1 mol de bióxido
de carbono a 0°C en un volumen de: a) 1L b) 0.05L c) Repita los cálculos a 100°C y 0.05L.
atmL2
aCO2 = 3.6
mol
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L
bCO2 = 0.0428
mol
La ecuación de Van der Waals:
RT a
P= − 2
̅−b V
V ̅
̅ = 1L
a) V
T = 273K
0.082x273 3.6
P= − = 19.787 atm
1 − 0.048 1L2
̅ = 0.05L
b) V
T = 273K
0.082x273 3.6
P= − = 1669.2 atm
0.05 − 0.048 (0.05L)2
̅ = 0.05L
c) V
T = 373K
0.082x373 3.6
P= − = 2808.2 atm
0.05 − 0.048 (0.05L)2
16) Demuestre que para un gas de Van der Waals, el 2° y el 3° coeficientes viriales B y C
están dados por:
𝑎
𝐵=𝑏− 𝑦 𝐶 = 𝑏2
𝑅𝑇
La ecuación de Van der Waals:
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑉̅ − 𝑏 𝑉̅
̅
𝑉
Multiplicando por 𝑅𝑇:
1 𝑎
𝑍= −
𝑏
1− ̅ 𝑅𝑇𝑉̅
𝑉
Por Euler:
1 𝑏 𝑏2 𝑏3
≅1+ + 2+ 3+⋯
1− ̅
𝑏 𝑉̅ 𝑉̅ 𝑉̅
𝑉
𝑎 1 𝑏2
𝑍 = 1 + (𝑏 − ) + 2 + ⋯ (𝛼)
𝑅𝑇 𝑉̅ 𝑉̅
𝐵(𝑡) 𝐶(𝑡)
𝑍 =1+ + 2 + ⋯ (𝛽)
𝑉̅ 𝑉̅
Igualando (α) con (β):
𝑎
𝐵=𝑏− 𝑦 𝐶 = 𝑏2
𝑅𝑇
17) Demuestre que para un gas de moléculas esféricas, la constante b de Van der Waals es
de 4 veces el volumen molecular por la constante de Avogadro.
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4𝜋 4𝜋
𝑉𝑀𝑂𝐿𝐸𝐶 = ∗ (2𝑟 3 ) = 8( 𝑟 3 )
3 3
Para una molécula:
4𝜋 3
𝑉 = 4∗( 𝑟 )
3
𝑉 = 4𝑉𝑀
Entonces el volumen corregido para el volumen molar excluido b para n moléculas es:
𝑏 = 4 ∗ 𝑁𝐴 ∗ 𝑉𝑀
6. CONCLUSIONES:
En el segundo experimento se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se puede ver por
medio del calentamiento de gases, con el aumento de presión constante y
manteniendo el volumen constante.
Al obtener más cantidad de datos en ambos experimentos se obtienen valores más
exactos y con menos error.
7. RECOMENDACIONES:
Debemos tener cuidado con acercar el mechero al gas, ya que el calor que emana el
mechero podría afectar al gas. Lo recomendable es colocar entre ellos un material que
no conduzca el calor, como el aislante.
En el segundo experimento al momento de poner un extremo del tubo capilar con la
pera de nivel, evitar totalmente el contacto del extremo con el líquido de la pera de
nivel, para evitar el cambio en el número de moles.
Mientras calentamos el balón para este experimento debemos observar
cuidadosamente la variación del volumen de gas, que se encuentra en la bureta, sino
observamos la variación podemos concluir que existe fuga por lo que debemos
asegurar nuevamente los tapones de la pera de nivel y del balón, o usar una cinta en
la parte de las uniones de los tapones con el tubo capilar, pera de nivel y balón, para
evitar el escape del gas.
8. BIBLIOGRAFÍA:
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