TEJIDO SANGUINEO

SANGRE
Tej. Conjuntivo =cel + comp. Extracel.
Vol adulto: 6L ~7-8% peso corp total
Aspecto: pH: 7,4 (ligeram alcalino), viscoso, rojo brillante a oscuro
FX:
1. Transporte de nutrientes y O2
2. Transporte de desechos y CO2
3. Trsansporte metabolitos (hormonas) y electrolitos
4. Mantenim mhomeostasis = buffer
5. Coagulac sang
6. Termorregulación
7. Transp cel y ag. Humorales (sist inmunitario)  protecc contra sust extrañas
8. Vía de migración de leucocitos en el tej conjuntivo

Hermatopoyesis / hemopoyesis: proc de formac de cels sang

Composición = elem. formes + plasma

1. Eritrocitos / hematies / glob rojos
2. Leucocitos / glob blancos
3. Trombocitos / plaquetas

Hematocrito = Vol eritrocitos / vol sangre

= volumen de cels compactadas (PCV)
Medio centrifugación con adición de
anticoagulante
Valores: H= 39-50%
M=35-45%
valores: anemia

Capa tromboleucocítica = capa delgada

blanca
leucocitos+plaquetas

Prot
Gases disueltos
Electrolitos
Nutrientes
desechos

1. PLASMA
 Disolvente de solutos
 Mantenim homeostasis
 Osmolaridad y pH óptimo
 Composición= comp. Org e inorgan +SUERO
 Coloración: uniforme con eosina cuando se tiñe
con H& E (hematoxilina y eosina)
 Proteinas:
A. Albumina:
Principal componente proteico
~ 50% prot plasmat totales
Sintesis: en el híagado
FX: [sangre y liq tisular extracel]  PRESIÓN COLOIDOSMÓTICA: Proporc sangre / liq tisular
Prot transportadora
1. Hormonas: tiroxina
2. Metabolitos: bilirrubina
3. Fármacos: barbitúricos
B. Globulinas:
Inmunoglobulinas + globulinas no inmunes
(-Globulinas) (-globulina y -globulina)
Ig: anticuerpos > secreción: cels plasmática
Glob no inmunes > secreción: hígado  Fx: mantener p° osmot.
Prot. Transportadoras : Cu: ceruloplasmina
Fe: transferrina
Hb: haptoglobina
Fibronectina+ lipoprot+ factores de coagulación
C. Fibrinógeno
Prot plasmat + grande
Sintesis: en el hígado
Cascada de coagulación : fibrinógeno soluble fibrina (insoluble)
Impiden hemorragia adicional
 PLASMA SANG= SUERO + FACTORES DE COAGULACIÓN
 Venopuntura: extracc muestra sangre de una vena
 Sin circulación > coagulac inmediata
 Coágulo sang= eritrocitos en fibras de fibrina
 Anticoagulante: Citrato: fija iones Ca+2
Heparina: desactiva factores de coagulac en plasma
 Derivado: liq intersticial de tejidos

2. ELEMENTOS FORMES
 Examinac de cels sang: Método de extendido o frotis sang > tinción de tipo Romanovsky modificada
(azul de metileno+azures similares + eosina)
A. Eritrocitos
 Cel anucleada, sin orgánulos
 Fx: fijan O2 y CO2
 Forma: disco bicóncavo > mantenim de la forma:
Prot de membrana + citoesqueleto
Prot integrales:
1. Glucoforinas  glucoforina C
2. Prot banda 3: + abundante >fija la Hb
Prot periféricas
Espectrina  y  > forman:
1. Complejo de prot banda 4.1 >con glucoforina C=
banda 4.1+actina+tropomiosina+tropomodulina+aductina+dematina
2. Complejo de prot de anquirina = anquirina+banda 4.2 >con banda 3
 Esferocitosis hereditaria: mutaciones que afectan al complejo de anquirina > formac de ertirocitos esféricos
 Eliptocitosis hereditaria: mutaciones que afectan las moléculas de espectrina.
 Vida media: 120d
 Eliminac: 1% eritrocitos > x envejecimiento
1. Fagocitosis: bazo, MO, hígado
 2. Desintegrac x vía intravascular
 Origen: MOR
 Hb: prot de transp de O2 y CO2
Peso: 68 kDa
Composición: 4 cadenas polip globina (   ) >
complejo = 1 grupo hemo + Fe
HbA = 96% (2 y 2)
HbA2 = 1.5-3% (2 y 2)
HbF = <1% (2 y 2)adulto, Hb fetal
Enfermedad de la hemoglobina H (HbH): Acumulación excesiva de
cadenas  > anemia hemolítica crónica leve con recuentos altos de
reticulocitos.
Subtipo de HbA: HbA1a1, HbA1a2, HbA1b y HbA1c
HbA1c: se une de forma irreversible a la glucosa
Diabeticos:  [HbA1cglucosilada en sangre] xq: glucemia
Anemia:  [Hb] : H: - 13,5 g/dl (135 g/l)
M: - 12 g/dl (120 g/L)
Causa:  cant de eritrocitos
Hemorragias
Destrucc acelerada de eritrocitos
Drepanocitosis: mutación puntual en el gen que codifica la
cadena de -globina de la hemoglobina A (HbA) > cadena de b-globina anómala en la que se
sustituye el aminoácido valina por ácido glutámico en la posición 6.
Hemoglobina falciforme (HbS): La hemoglobina que contiene esta cadena de b-globina anómala  aspecto
semilunar u hoz en vez de bicóncavo
Eritrocitos falciformes: + rigidos q los normales >+adhesión a la sup endotelial > sangre + viscosa

 Tinción: con eosina

 Sistema AB0 de grupo sanguíneo
tres antígenos denominados A, B, y 0  en la superficie de los eritrocitos y se unen con glucoforinas y proteínas
de banda 3.
1. A: con N-acetilgalactosamina transferasa o A-glucosiltransferasa
2. B: con galactosa transferasa o B-glucosiltransferasa
3. AB: con ambas enzimas
4. O: sin ambas enzimas
  Sistema Rh de grupo sanguíneo
polipéptido Rh30 + Rh50  expresión antígenos D, C y E
1. Rh positivo (Rh+) poee 1 de los 3 antig.
2. Eritroblastosis fetal: neonatos Rh(D)+ de madres Rh(D) - y es el producto de una reacción inmunitaria de
inmunoglobulinas anti-D que pasaron a través de la placenta de la madre.
Madre: prx. De anticuerpos anti-D en rspta al antíg D y se filtra a la circulac en el embarazo
Solución: administración de anticuerpos anti-D (RhoGAM) a la madre durante la gestación y después del
parto destruye cualquier eritrocito fetal Rh(D)+ que persista en la sangre de la madre, evitando así
reacciones de incompatibilidad Rh en embarazos futuros.
B. Leucocitos:
 De acuerdo a la tinción > nos da la CLASIFICACIÓN de leucocitos
GRANULOCITOS:
1. Neutrófilos
2. Eosinófilos
3. Basofilos
AGRANULOCITOS
1. Linfocitos
2. Monocitos

1. GRANULOCITOS:

NEUTROFILOS
 Ausencia de tinción citoplasmat,
 Neut. Polimorfonucl  lobulac en el núcleo
 M: corpusc. Barr (cromosoma X individual condensado inactivo)  lóbulo: palillo de tambor
 Gránulos:
Azurófilos/primarios: lisosomas de neutrófilos, con mieloperoxidasa (MPO)>
formac de bactericidas: hipoclorito, cloraminas
formac: hirdrolasa acidas
con defensinas y catelicidina (destrucc de patógenos)
Específicos (secundarios): + pequeños,
Enzimas: colagenasa IV, gelatinasa, fofolipasa
Activadores de complemento
Antimicrobianos: lisozima, lactoferrina
Terciarios: Con fosfatasas/fosfasomas
Con metaloproteinasas: colagenasas y gelatinasas
 Propiedad: movilidad7migración  hacia el sitio de lesión