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[UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS] Ingeniería Civil

ESTADO GASEOSO
En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partículas son muy
pequeñas. En un gas el número de partículas por unidad de volumen es
también muy pequeño. Las partículas se mueven de forma desordenada,
con choques entre ellas y con las paredes del recipiente que los contiene.
Esto explica las propiedades de expansibilidad y compresibilidad que
presentan los gases: sus partículas se mueven libremente, de modo que
ocupan todo el espacio disponible.

Los gases, igual que los líquidos, no tienen forma fija pero, a diferencia
de éstos, su volumen tampoco es fijo. También son fluidos, como los
líquidos. En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partículas
son muy pequeñas. En un gas el número de partículas por unidad de
volumen es también muy pequeño. Las partículas se mueven de forma
desordenada, con choques entre ellas y con las paredes del re cipiente
que los contiene. Esto explica las propiedades de expansibilidad y compresibilidad que presentan
los gases: sus partículas se mueven libremente, de modo que ocupan todo el espacio disponible.
La compresibilidad tiene un límite, si se reduce mucho el volumen en que se encuentra confinado
un gas éste pasará a estado líquido. El comportamiento de un gas queda determinado con su
presión, volumen y temperatura ("P", "V" y "T").
La Ecuación General de los Gases, se cumple cuando la masa del sistema gaseoso es
constante variando la presión, el volumen y la temperatura:
P1 V1 P2 V2

T1 T2

1. Ley de los Gases Ideales: La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un
gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en
condiciones de baja presión y alta temperatura.
La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

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Donde:
Valor de R Unidades
P: presión
8,314472 J · K · mol-1
-1

T: Temperatura 0,0820574587 L · atm · K-1 · mol-1


V: Volumen 8,20574587 x 10-5 m³ · atm · K-1 · mol-1
n: número de moles 8,314472 cm3 · MPa · K-1 · mol-1
R: constante universal de los gases 8,314472 L · kPa · K-1 · mol-1
8,314472 m3 · Pa · K-1 · mol-1
62,3637 L · mmHg · K-1 · mol-1
62,3637 L · Torr · K-1 · mol-1
83,14472 L · mbar · K-1 · mol-1

Empíricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presión y el


volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile
Clapeyron en 1834.

2. Ley de Boyle Mariotte (Proceso Isotérmico) (T = cte): Es una de las leyes de los gases ideales
que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura
constante. La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión.

PV = CONSTANTE P1V1 = P2 V2
Gráficamente:

P
(ATM)

ISOTERMA
V(l)

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a. Experimento de Boyle
Para poder comprobar su teoría, Boyle hizo el experimento el cual ayudó a comprobar su teoría, es
el siguiente: Introdujo un gas en un cilindro con un émbolo y comprobó las distintas presiones al
bajar el émbolo. A continuación hay una tabla que muestra algunos de los resultados que obtuvo.
P 724 869 951 998 1230 1893 2250
(mmHg)
V (L) 1.50 1.33 1.22 1.16 0.94 0.61 0.51

b. Gráficas
 Gráfico (a): (hipérbola)

 Gráfico (b): ( ) (recta)

 Gráfico (c): ( ) (recta)

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3. Ley de Charles (Proceso Isobárico) (P = cte): Relaciona el volumen y la temperatura de una


cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presión constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a una presión constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que "temperatura" significa movimiento de las partículas. Así que, a
mayor movimiento de las partículas (temperatura), mayor volumen del gas.
V V
 CO N STA N TE  1  2
V
T T1 T2

Gráficamente:

V
(l) ISÓBARA

T(K)

a. Experimento de Charles
En un tubo de ensayo se deposita un poco de agua y se tapa el tubo con un corcho, luego se
empieza a calentar el tubo con un mechero, el gas que había dentro del tubo (el vapor generado
por el agua y el aire) empezará a expandirse, tanto que necesita una vía de escape, así que el
corcho saldrá volando y el gas ya podrá salir tranquilamente. Para este experimento se necesitará
una botella de vidrio, un mechero y un globo de caucho. En la punta de la botella
pondremos la boca del globo y luego calentaremos la botella. Después de un T (K) V (L)
buen rato el gas se expandirá hasta inflar el globo de caucho. Un experimento 200 1,0
muy contrario a este sería meter un globo inflado totalmente a una nevera, si con
250 1,25
el calor los gases se expanden, con el frío pasa todo lo contrario, así que después
300 1,5
de esperar unas 3 horas veremos el globo un poco desinflado.
350 1,75
400 2,0

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b. Gráficos

 Gráfica (a): (recta)

 Gráfica (b): (hipérbola)

4. Ley de Gay - Lussac (Proceso Isócoro o Isométrico) (V = cte): Cuando la masa y el volumen de
un gas son constantes, entonces la presión absoluta varía en forma directamente proporcional
a la temperatura absoluta.

P P
 CO N STA N TE  1  2
P
T T1 T2

Gráficamente:

P ISÓCORA
(ATM)

T(K)

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a. Experimento
Un diseño experimental, planteado por profesores en un Curso de
Formación Docente celebrado en el Centro de Profesores de Benidorm,
utiliza por separado el sensor de temperatura y el sensor de presión. En una
jeringuilla se mantiene constante el volumen de aire encerrado, fijando el
émbolo con un papel adhesivo. La jeringuilla se conecta al sensor de presión
mediante un tubito flexible de plástico, tal como indica la fotografía adjunta.

Presión abs. (Pa) Temp. (ºC)


Por otra parte, en una probeta se introduce hielo y agua con
105723.25 30.1
106893.11 35.8 sal común. Finalmente, en el interior de la probeta se
107073.25 36.9 introduce la jeringuilla y el sensor de temperatura. Desde este
107522.52 38.2 momento se pueden tomar mediciones de la presión del aire
108976.57 41.25
encerrado en la jeringuilla y de la temperatura del agua que la
109796.94 45.36
111455.33 49.58 rodea (muy próxima a la de dicho propio aire), puesto que esta
114880.35 59.78 temperatura va aumentando paulatinamente a medida que
117458.59 66.98
evoluciona hacia el equilibrio térmico con el ambiente.
118305.80 70.56

b. Gráficos

 Gráfica (a): (recta)

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 Gráfica (b): (hipérbola)

MEZCLA DE GASES IDEALES


Es una mezcla homogénea de dos o más gases, donde cada componente de la
mezcla tiene un comportamiento individual, como si estuviera actuando solo,
ocupando todo el volumen de la mezcla y a la misma temperatura. Se debe tener en
cuenta que, en la mezcla, cada componente ocupa todo el volumen de ella; además,
hay un equilibrio térmico, es decir, cada componente se encuentra a la misma
temperatura de la mezcla. Las moles totales es igual a la suma de las moles de los
componentes y la presión total es igual a la suma de las presiones que ejercen las
moléculas de cada gas componente.

1. Ley de las presiones parciales (Ley de Dalton): Dalton describió la mezcla de gases perfectos
en función de la presión y su composición. Consideremos nA moles de un gas A encerrado en
un recipiente de volumen V a la temperatura T. De acuerdo con la ley del gas perfecto, la
presión ejercida por ese gas será:

Análogamente, para nB moles de un gas B en


las mismas condiciones:

¿Qué sucede cuando en el mismo recipiente, y a la misma temperatura, se mezclan los dos gases?
Dalton concluyó, a partir de sus experimentos, que ambos gases actúan independientemente sin
afectarse mutuamente. Esto es, cada gas ejercerá la presión P A y PB, de manera que la presión
total (PT) del sistema será la suma de ambas presiones:

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La presión que ejerce cada gas (PA y PB) se denominan presión parcial. Retomando la ecuación
anterior, y sustituyendo por las definiciones de PA y PB,

reordenando

Donde (nA + nB) representa el número total de moles gaseosos, nT

La cantidad de materia correspondiente a cada una de las sustancias gaseosas se puede expresar
en función de la cantidad total a través de las fracciones molares, x, de acuerdo con:

de donde es viable demostrar que: y

Generalizando, para una mezcla de i gases, la presión parcial de cada uno de ellos en la mezcla
puede calcularse como:

La ley de Dalton se cumple para aquellos gases que se comportan como gases perfectos. Por lo
tanto, a la mezcla de gases se le aplica las mismas restricciones que a ellos: es válida para gases
perfectos que forman una mezcla poco densa una vez puestos juntos en un recipiente.

2. Ley de los volúmenes parciales (Ley de Amagat): Amagat, en 1843, determina: El volumen
total (VT) ocupado por una mezcla gaseosa, es igual a la suma de los volúmenes parciales de
sus gases componentes.
Sea la mezcla:
1
2 VT = V1 + V2 + V 3 + .... + Vn
3

"n" gases

Donde: V1 = volumen parcial del componente «1»


V2 = volumen parcial del componente «2»
Vn = volumen parcial del enésimo componente

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PROBLEMAS DE GASES IDEALES


1. Cierta masa de gas se encuentra a la presión de 2atm y a la temperatura de 27ºC ocupando un
volumen de 30 litros. ¿Cuál será el volumen que ocupa el gas, si la temperatura ha cambiado a
127ºC y la presión es de 4atm?
2. Cuando la presión de un gas se incrementa de 3 a 8atm y la temperatura de 27ºC a 127ºC.
¿Cuál es el % de variación de volumen?
3. Se calienta un gas desde 27ºC hasta 87ºC. ¿En qué porcentaje debería aumentarse la presión
para que el volumen no varíe?
4. A 27ºC el valor de la presión es 1 atmósfera, ¿Cuál será el valor de la presión a 327ºC, si el
proceso es isócoro?
5. El volumen de un gas varía de 300 L a 500 L cuando su temperatura varía de 27ºC a 127ºC.
¿En qué porcentaje disminuye la presión con respecto a la inicial?
6. Cierto gas se encuentra a 5atm. ¿Hasta qué presión debe comprimirse manteniendo constante
la temperatura para reducir su volumen a la mitad?
7. Cierta masa de un gas ideal presenta 10 litros de volumen ejerciendo una presión de
760mmHg a 27ºC. Si al quintuplicar la presión, el volumen disminuye a la décima parte del
valor inicial, ¿qué sucede con la temperatura?
8. Se tiene un tanque que resiste una presión máxima inferior a 10 atm, éste tanque es llenado
con aire a 0ºC y 6atm. Si lo llevamos a una temperatura de 200ºC, ¿ofrecerá garantía el
tanque?
9. ¿Cuántos globos esféricos de 6 litros de capacidad pueden llenarse a condiciones normales
con el hidrógeno procedente de un tanque que contiene 250 litros del mismo a 20ºC y 5atm
de presión?
10. Si 5 litros de un gas se encuentran sometido a 2atm y 27ºC, ¿a qué volumen aumentará a
condiciones normales?
11. Se tiene 15 litros de un gas a 27ºC y 8atm, se comprime isotérmicamente hasta que su presión
sube a 15atm. Luego se calienta isobáricamente hasta 87ºC y finalmente se expande
isotérmicamente hasta que su volumen sea los 2/3 del volumen inicial. Calcular la presión final
en atm.
12. Se tiene un cilindro con tapa móvil que encierra un gas ideal. Cuando la tapa se encuentra a
una altura de 20 cm soporta 3atm de presión. ¿Cuál será el desplazamiento de la tapa en
forma isotérmica cuando la presión es 2 atm.?
13. La presión de un gas ideal es 8,2atm y ocupa un volumen de 12L. Determinar el número de
moles si se encuentra a una temperatura de 27ºC.
14. Cierto gas se encuentra sometido a 624mmHg de presión y su número de moles es 2. Hallar su
volumen, si presenta una temperatura de 87ºC.
15. 3L de un gas se encuentran sometidos a 1248mmHg de presión y 27ºC de temperatura.
Determinar el número de moles presentes en dicho gas.
16. 2 moles de un gas ideal se encuentran sometidos a 127ºC y ocupan un volumen de 8,2L.
Determinar la presión en atmósferas que presenta.

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17. Determinar el volumen que ocupa 280g de monóxido de carbono CO ( PM=28) a 124,8mmHg y
a 27ºC.
18. ¿Qué peso de oxígeno se tendrá en un recipiente de 82 litros de capacidad sometido a una
presión de 3atm y temperatura de 27ºC? (PM=32)?
19.Calcular el peso molecular () de 28g de una sustancia gaseosa que se encuentra a la presión de
4,1atm, temperatura de 127ºC y ocupando un volumen de 14 litros.
20. Determinar la densidad del CO2 a 4atm y 127ºC en (g/l). P.A. (C = 12, O = 16)
21. Indicar el volumen que ocupa un gas si tiene 3 moles a condiciones normales.
22. Cierta masa de oxígeno se traslada de un recipiente a otro cuyo volumen es 1/4 del anterior. Si
la presión se incrementa en 200% perdiéndose en el traspaso 5g de O 2, ¿cuál es la masa inicial
de O2?
23. Una botella de 8 L contiene 7 g de N2 a 130ºC. Se abre la llave de la botella y comienza a salir
gas hasta que la presión interior de la botella se iguala a la presión exterior ambiente de 760
mmHg. Se cierra en ese momento la llave. ¿a qué temperatura habrá que calentar el N 2 de la
botella para recuperar la presión inicial?
24. 30,0 g de gas etino se encierran en un cilindro de 80,0 ml a una presión de 740 torr y una
temperatura de 25 ºC ¿A qué temperatura se debe colocar el gas etino para que ocupe un
volumen de 200 ml si la presión no se modifica?
25. En un día de invierno una persona aspira 450 ml de aire a -10 ºC y 756 mmHg. ¿Qué volumen
ocupará este aire en los pulmones donde la temperatura es de 37 ºC y la presión es de 752
mmHg?
26. Un gas ideal a 1 atm de presión se encuentra en un recipiente de volumen desconocido. Se
abre una llave que permite que el gas se expanda en un bulbo previamente evacuado de un
volumen de 0.5 lit de capacidad. Cuando el equilibrio entre los bulbos se establece, se observa
que la temperatura no ha cambiado y que la presión es de 530 mm de Hg ¿Cuál es el volumen,
V , del primer recipiente?
1

27. Dos recipientes de vidrio están unidos por un tubo de volumen


despreciable. Uno de ellos tiene una volumen cuatro veces
mayor que le otro. En el interior de ambos recipientes hay aire
que puede considerarse como un gas ideal a una presión V1
V2=4V1

encontraría el aire si el recipiente pequeño se mantiene a 0ºC,


mientras el grande se calienta hasta 50ºC
28. De gráfico, calcular el valor de “x“:
P(atm)
10 1

2
600 K
3
2 T
x 4 10 V(l)

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29. Calcular la temperatura en el punto "B".

P(atm)
8l

B 10 l
1
A T(K)
400
30. La figura representa el ciclo que realiza un gas. Si V3 = 4V1, determinar: P1/P3

2 3

1
4
V

PROBLEMAS DE MEZCLA DE GASES

1. Se mezcla 3 gases en un mismo tanque, el CO2 con presión parcial de 600 mmHg, el N2 con
presión parcial de 800 mmHg y el H2 con presión de 900 mmHg. ¿Cuál es la presión total?
2. Se mezcla He, SO2 y CH4 cuyas presiones parciales son 2 atm, 700 mmHg y 8.7 psia
respectivamente. ¿Cuál es la presión Total?
3. Se tiene un gas A en un recipiente de 40L a 27ºC y 2atm, y otro gas B en un recipiente de 120L
a 27ºC y 3atm. Hallar la presión total de una mezcla de estos gases a 27ºC y en un recipiente
de 80L.
4. Se tiene una mezcla de CH4, CO2 y SO3 donde la presión parcial del CO2 es 2atm, la fracción
molar del CH4 es 0.25 y la presión de la mezcla es 73.5 lb/pulg2. ¿Cuál es la masa molecular de
la mezcla?
5. Se mezclan 8 g de O2 con 20 g de CO2. Si la presión manométrica es 40 psig y la presión del
ambiente es 14 psi. Calcular las presiones parciales.
6. Se mezclan 0.3 moles de CH4 con 22 g de C3H8 y 5.6 L de NH3 a C.N. La presión de la mezcla es
1700 mmHg. ¿Cuáles son las presiones parciales?
7. Una mezcla de gases a 760 mmHg de presión contiene 65% de N 2, 15% O2 y 20% de CO2 en
volumen. ¿Cuál es la presión parcial de cada uno de los gases?
8. Un volumen de 125 mL de un gas A, medido a 0.6 atm y un volumen de 150 mL de un gas B
medido a 0.8 atm, se pasan a una vasija cuya capacidad es de 500 mL. Se desea saber la
presión total de la mezcla en la nueva vasija, cuando la temperatura se mantiene constante.
9. En un recipiente de 5 L se introducen 8 g de He, 84 g de N 2 y 90 g de vapor de agua. Si la
temperatura del recipiente es de 27ºC. Calcular: a) La presión que soportan las paredes del
recipiente. b) La fracción molar y presión parcial de cada gas.
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10. El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxígeno, un 78 % de nitrógeno y un 0,9 % de


argón, estando estos porcentajes expresados en masa. ¿Cuántas moléculas de oxígeno habrá
en 2 litros de aire? ¿Cuál es la presión ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de
0,5 L de capacidad a la temperatura de 25 ºC? La densidad del aire = 1,293 g/l.
11. En una mezcla de 3 gases A, B y C la fracción molar de A es 0.4. Al extraer totalmente el gas A,
la fracción molar de B en la mezcla que queda es 0.5. Calcular la presión parcial de A en la
mezcla inicial, si la presión parcial de C en la mezcla que queda es 1 atm.
12. En un recipiente de 2 litros de capacidad se recogen 5 litros de oxigeno medidos a presión de 2
atm, y 10 litros de nitrógeno (N2) a la presión de 4 atm. Se dejan salir 25 litros de la mezcla
gaseosa a la presión de 1 atm. Calcular: a) la presión final en el recipiente b) el peso del
oxígeno y de nitrógeno contenidos al final de dicho recipiente. La temperatura se ha
mantenido siempre constante a 25ºC.
13. 12 gr de yodo sólido, densidad 4.66 gr/cm3 se colocan en un matraz de 1 litro. El matraz se
llena entonces con nitrógeno a 20ºC y 750 mmHg y se cierra. Se calienta ahora a 200ºC,
temperatura a la que el yodo esta vaporizado. ¿Cuál es la presión final?
14. 100 litros de aire a 20ºC y presión 1 atm se hacen burbujear lentamente a través de eter. El
aire saturado de vapor de eter sale a 20ºC y presión total de 1 atm. Calcular: a) los gramos de
eter que se evaporan; b) el volumen final de la mezcla y c) si la mezcla se comprime
isotérmicamente a 10 atm, la cantidad de eter que se recupera de nuevo al estado líquido. La
presión de vapor del eter a 20ºC es 422 mmHg. Suponer despreciable el volumen de eter
líquido formado.
15. Un recipiente rígido y cerrado de 10,0 dm 3 contiene una mezcla gaseosa de H2 y Ne. El sistema
está a una temperatura de 70,0ºC y a una presión total de 4,50atm. La fracción molar de H2 en
la mezcla es 0,750. Calcular cuántos moles de H2 hay en un recipiente.
16. Un recipiente rígido de 8,00 dm3 contiene CO2 a 30,0ºC. Manteniendo constante la
temperatura se agregan 0,680 moles de SO3 hasta que la fracción molar de CO2 en la mezcla
es 0.390. Calcular la presión total ejercida por la mezcla de gases.
17. Un recipiente rígido de 1250 cm3. a 121 ºC y 1.03 atm, contiene una mezcla de los gases A y
CO2. La masa total de la mezcla es de 1,34 g, y la fracción molar de A en la mezcla es 0,65.
Calcular: a) La presión parcial de CO2 en la mezcla gaseosa. b) La masa molar de A.

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GASES REALES
En el análisis del estado gaseoso se ha asumido hasta aquí que las moléculas no ejercen fuerza
alguna, ni de atracción ni de repulsión, entre ellas. Incluso, se ha asumido que el volumen de las
moléculas es despreciablemente pequeño en comparación con el del recipiente que lo contiene.
Se dice que un gas que satisface estas dos condiciones exhibe el comportamiento ideal. Estas
suposiciones parecen ser correctas, sin embargo no se puede esperar que se cumplan en todas las
condiciones. Por ejemplo, sin fuerzas intermoleculares, los gases no podrían condensarse para
forma líquidos. La pregunta importante es: ¿en qué condiciones los gases exhibirán
comportamiento ideal?
La figura muestra la gráfica de PV/RT contra P
de cuatro gases reales a una temperatura dada.
Estos diagramas muestran una prueba del
comportamiento ideal. De acuerdo con la
ecuación del gas ideal (para 1 mol de gas),
PV/RT es igual a 1 independiente de la presión
real del gas. Para los gases reales, esto es cierto
sólo a presiones moderadamente bajas
(<5atm); se observan desviaciones significativas
a medida que la presión aumenta. Las fuerzas
de atracción entre las moléculas operan a distancias relativas cortas. Para un gas a la presión
atmosférica, las moléculas están relativamente apartadas, así que estas fuerzas de atracción son
despreciables. A presiones altas, la densidad del gas aumenta, las moléculas están mucho más
cerca unas de otras. Entonces las fuerzas intermoleculares adquieren significado suficiente para
afectar el movimiento de las moléculas, y el gas ya no se comporta como ideal.
La no idealización de los gases se puede expresar en forma
matemática modificando la ecuación del gas ideal, tomando en
cuenta las fuerzas intermoleculares y volúmenes moleculares
finitos, existen varias ecuaciones o modelos matemáticos a los
cuales se les denomina ecuaciones de estado, que se detallan a
continuación:

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1. Modelo Matemático de Van der Waals: La ecuación de Van der Waals es una ecuación que
generaliza la ecuación de los gases ideales, haciendo entrar en consideración tanto el volumen
finito de las moléculas de gas como otros efectos que afectan al término de presiones . Esta
únicamente debería ser usada para demostrar las ventajas y desventajas de una ecuación de
estado simple. El uso de la ecuación de Van-der-Waals sólo requiere el conocimiento de Tc
(temperatura crítica) y Pc (presión crítica) usados para el cálculo de las constantes a y b.

Tabla de Temperatura y Presión


( ) ( ) Crítica.

Gas TC (ºC) Pc (atm)


He -267.96 2.261
H2 -240.17 12.77
Ne -228.71 26.86
N2 -146.89 33.54
CO -140.23 34.53
Ar -122.44 48.00
O2 -118.38 50.14
P: Presión del fluido CH4 -82.6 45.44
v: es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido CO2 31.04 72.85
a: mide la atracción entre las partículas
NH3 132.4 111.3
b: es el volumen que ocupa un mol de partículas
Cl2 144.0 78.1
n: es el número de moles
R: es la constante universal de los gases ideales,
T : es la temperatura, en kelvin

( ) ( )

Ecuación de Van der Waals Ecuación de Van der Waals en


en función de la presión función del volumen molar

2. Modelo Matemático de Redlich-Kwong: Introducida en 1949, la ecuación de Redlich-Kwong


fue una mejora considerable sobre las otras ecuaciones de la época. Aún goza de bastante
interés debido a su expresión relativamente simple. Aunque es mejor que la ecuación de Van
der Waals, no da buenos resultados sobre la fase líquida y por ello no puede usarse para
calcular precisamente los equilibrios líquido-vapor. Sin embargo, puede usarse conjuntamente
con expresiones concretas para la fase líquida en tal caso. La ecuación de Redlich-Kwong es
adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presión

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y la presión crítica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y la temperatura
crítica.

( )

3. Modelo Matemático de Soave: En 1972 Soave reemplazó el término de la ecuación de


Redlich-Kwong por una expresión α(T,ω) función de la temperatura y del factor acéntrico. La
función α fue concebida para cuadrar con los datos de las presiones de vapor de los
hidrocarburos; esta ecuación describe acertadamente el comportamiento de estas sustancias.

( )

( ( )( ))

Donde, factor acéntrico


El factor acéntrico se define como un parámetro
necesario para calcular el factor de
compresibilidad de un gas, éste mide la desviación
del gas respecto a gases como el criptón, xenón y
argón (también llamados fluidos simples) para los
cuales el factor acéntrico toma el valor de cero. El
factor acéntrico mide la esfericidad de la molécula,
es decir nos da un número que representa todas
las fuerzas presentes en ella no sólo las del centro
sino las de toda la molécula.

4. Modelo Matemático de Peng-Robinson: La ecuación de Peng-Robinson fue desarrollada en


1976 para cumplir los siguientes objetivos:
 Los parámetros habían de poder ser expresados en función de las propiedades críticas y el
factor acéntrico.

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 El modelo debía ser razonablemente preciso cerca del punto crítico, particularmente para
cálculos del factor de compresibilidad y la densidad líquida.
 Las reglas de mezclado no debían emplear más que un parámetro sobre las interacciones
binarias, que debía ser independiente de la presión, temperatura y composición.
 La ecuación debía ser aplicable a todos los cálculos de todas las propiedades de los fluidos
en procesos naturales de gases.
 Generalmente la ecuación de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave,
aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase
líquida, especialmente los apolares.

( ( )( ))

5. Factor de Comprensibilidad (Z): Representa cuán alejado estamos del modelo ideal de los
gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal es aplicable. Sin embargo, los valores de z pueden
variar entre 0 y 1, e incluso puede tomar valores mayores a 1. La desviación z se puede
calcular con cualquiera de los modelos matemáticos. Si bien hay muchos modelos
matemáticos distintos, todos se pueden generalizar mediante la siguiente expresión:

El Factor de compresibilidad (z),


también se define como la razón entre el
volumen molar de un gas real (Vreal) y el
correspondiente volumen de un gas ideal
(Videal).

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Ing. Jean Edison Palma Vañez
[UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS] Ingeniería Civil

EJERCICIOS DE GASES REALES

1. Cierto gas obedece la ecuación de Van der Waals con a = 0.50 m 6.Pa.mol-2. Su volumen es de
5.0x10-4 m3.mol-1 a 325K. A partir de esta información, calcular la constante b de Van der
Waals.
2. Usar la ecuación de Van der Waals para calcular el valor de la presión de un mol de etano a
400 K que se encuentran confinados en un recipiente de 83.26 cm 3. Comparar el resultado con
el obtenido con el modelo del gas ideal y con el valor experimental que es de 400 bar.
3. Calcular el volumen molar del CO a 200 K y 1000 bar usando la ecuación de Van der Waals.
Comparar el resultado con el obtenido con el modelo del gas ideal y con el valor experimental,
que es 0.04009 L.mol-1.
4. Calcular el volumen que ocupa un mol de oxígeno a 100 atm y 298 K considerando que se
comporta como un gas de Van der Waals. a= 1.36 L2.atm.mol-2; b= 0.0318 L mol-1.
5. ¿Qué presión se genera cuando se guarda 1lb-mol de metano en un volumen de 2ft3 a 122ºF?
Haga los cálculos con: la ecuación del gas ideal, el modelo de Van der Waals y el modelo de
Redlich-Kwong.

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Ing. Jean Edison Palma Vañez

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