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APÉNDICE B
Tablas de datos
Se recogen aquí las tablas de datos referenciadas en el texto y se da o bien la página que
se incluye entre paréntesis o bien no se da la página y entonces está en este Apéndice.
Tabla 1.1 Unidades de presión y factores de conversión (pag. 7)
Tabla 1.2 La constante del gas ideal, R, en varias unidades (pag. 8)
Tabla 2.1 Tipos de trabajo (pag. 16)
Tabla 2.2 Propiedades físicas de elementos seleccionados
Tabla 2.3 Propiedades físicas de compuestos seleccionados
Tabla 2.4 Capacidad calorífica molar de los gases, CP,m, en el
intervalo 298–800 K
Tabla 2.5 Capacidad calorífica molar de sólidos, CP,m
Tabla 3.1 Coeficiente isotermo de expansión para sólidos y líquidos
a 298 K (pag. 42)
Tabla 3.2 Compresibilidad isotérmica a 298 K (pag. 43)
Tabla 3.3 Coeficientes de Joule-Thompson de sustancias
seleccionadas a 273 K y 1 atm (pag. 57)
Tabla 4.1 Datos termodinámicos de compuestos inorgánicos
Tabla 4.2 Datos termodinámicos de compuestos orgánicos seleccionados
Tabla 4.3 Energías de enlace medias (pag. 70)
Tabla 5.1 Calor, trabajo y ΔU para el ciclo de Carnot reversible
(pag. 82)
Tabla 7.1 Segundo coeficiente del virial para gases seleccionados
en unidades cm3 mol-1
Tabla 7.2 Constantes críticas de sustancias seleccionadas
Tabla 7.3 Temperatura de Boyle de gases seleccionados (pag. 157)
Tabla 7.4 Parámetros de van der Waals y Redlich-Kwong para
gases seleccionados
Fuentes de datos
Las bases de datos de datos termodinámicos más extensas (y las abreviaturas recogidas
en las tablas) son las siguientes:
HCP Lide, D. R., Ed., Handbook of Chemistry and Physics, 83rd ed. CRC Press, Boca
Ratón, FL, 2002.
NIST Chemistry Webbook Linstrom, P. J., and W. G. Mallard, Eds., NIST Chemistry
Webbook: NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Stan-
dards and Technology, Gaithersburg, MD, retrieved from http://webbook.nist.gov.
Las fuentes de datos adicionales usadas en las tablas incluyen las siguientes:
Bard Bard, A. J., R. Parsons, and J. Jordan, Standard Potentials in Aqueous Solution.
Marcel Dekker, New York, 1985.
DAL Blachnik, R., Ed., D’Ans Lax Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 4th ed.
Springer, Berlin, 1998.
HP Benenson, W., J. W. Harris, H. Stocker, and H. Lutz, Handbook of Physics. Springer,
New York, 2002.
HTTD Lide, D. R., Ed., CRC Handbook of Thermophysical and Thermochemical Data.
CRC Press, Boca Ratón, FL, 1994.
TDOC Pedley, J. B., R. D. Naylor, and S. P. Kirby, Thermochemical Data of Organic
Compounds. Chapman and Hall, London, 1977.
TDPS Barin, I., Thermochemical Data of Pure Substances. VCH Press, Weinheim, 1989.
AS Alberty, R. A., and R. S. Silbey, Physical Chemistry. John Wiley & Sons, New
York, 1992.
TABLA 2.2
Propiedades físicas de elementos seleccionados
Las densidades de los elementos no gaseosos se dan en condiciones estándar.
Sustancia Peso atómico Punto Punto R ° (kg m⫺3) C°P,m (J K⫺1 mol⫺1) Estados de
de fusión (K) de ebullición (K) oxidación
TABLA 2.3
Propiedades físicas de compuestos seleccionados
Las densidades de los compuestos no gaseosos se dan en condiciones estándar.
Peso Punto de Punto de Densidad Capacidad calorífica
Fórmula Nombre Molecular Fusión (K) ebullición (K) ρ° (kg m⫺3) C°P,m (J K⫺1 mol⫺1)
TABLA 2.4
Capacidad calorífica molar, CP,m, de gases en el intervalo 298–800 K
Dada por
T T2 T3
CP ,m ( J K −1 mol −1 ) = A(1) + A(2) + A(3) 2 + A(4) 3
K K K
Nótese que CP, m para sólidos y líquidos a 298.15 K se da en las Tablas 2.1 y 2.2.
CP° (298.15 K)
Nombre Fórmula en J K⫺1mol⫺1 A(1) A(2) A(3) A(4)
TABLA 2.5
Capacidad calorífica molar, CP,m, de sólidos
T T2 T3 T4
CP ,m ( J K −1 mol −1 ) = A(1) + A(2) + A(3) 2 + A(4) 3 + A(5) 4
K K K K
CP,m (298.15 K)
Fórmula Nombre (J K⫺1 mol⫺1) A(1) A(2) A(3) A(4) A(5) Rango (K)
Ag Plata 25.35 26.12 ⫺0.0110 3.826 × 10⫺5 3.750 × 10⫺8 1.396 × 10⫺11 290–800
Al Aluminio 24.4 6.56 0.1153 ⫺2.460 × 10 ⫺4
1.941 × 10 ⫺7
200–450
Au Oro 25.4 34.97 ⫺0.0768 2.117 × 10⫺4 ⫺2.350 × 10⫺7 9.500 × 10⫺11 290–800
CsCl Cloruro 52.5 43.38 0.0467 ⫺8.973 × 10 ⫺5
1.421 × 10 ⫺7
⫺8.237 × 10⫺11
200–600
de cesio
CuSO4 Sulfato 98.9 ⫺13.81 0.7036 ⫺1.636 × 10⫺3 2.176 × 10⫺6 ⫺1.182 × 10⫺9 200–600
de cobre
Fe Hierro 25.1 ⫺10.99 0.3353 ⫺1.238 × 10⫺3 2.163 × 10⫺6 ⫺1.407 × 10⫺9 200–450
NaCl Cloruro 50.5 25.19 0.1973 ⫺6.011 × 10 ⫺4
8.815 × 10 ⫺7
⫺4.765 × 10⫺10 200–600
sódico
Si Silicio 20.0 ⫺6.25 0.1681 ⫺3.437 × 10⫺4 2.494 × 10⫺7 6.667 × 10⫺12 200–450
C C 8.5 ⫺12.19 0.1126 ⫺1.947 × 10 ⫺4
1.919 × 10 ⫺7
⫺7.800 × 10⫺11
290–600
(grafito)
C6H5OH Fenol 127.4 ⫺5.97 1.0380 ⫺6.467 × 10⫺3 2.304 × 10⫺5 ⫺2.658 × 10⫺8 100–314
C10H8 Naftaleno 165.7 ⫺6.16 1.0383 ⫺5.355 × 10 ⫺3
1.891 × 10 ⫺5
⫺2.053 × 10⫺8 100–353
C14H10 Antraceno 210.5 11.10 0.5816 2.790 × 10⫺4 100–488
Fuentes: HCP y HTTD.
TABLA 4.1
Datos termodinámicos de compuestos inorgánicos
Peso atómico
Sustancia ⌬H°f (kJ mol⫺1) ⌬G°f (kJ mol⫺1) S° (J mol⫺1 K⫺1) CP° (J mol⫺1 K⫺1) o molecular (amu)
Aluminio
Al(s) 0 0 28.3 24.4 26.98
Al2O3(s) ⫺1675.7 ⫺1582.3 50.9 79.0 101.96
Al3⫹(aq) ⫺538.4 ⫺485.0 ⫺325 26.98
Antimonio
Sb(s) 0 0 45.7 25.2 121.75
Argón
Ar(g) 0 0 154.8 20.8 39.95
Azufre
S(rómbico) 0 0 32.1 22.6 32.06
SF6(g) ⫺1220.5 ⫺1116.5 291.5 97.3 146.07
H2S(g) ⫺20.6 ⫺33.4 205.8 34.2 34.09
SO2(g) ⫺296.8 ⫺300.1 248.2 39.9 64.06
SO3(g) ⫺395.7 ⫺371.1 256.8 50.7 80.06
SO32⫺(aq) ⫺635.5 ⫺486.6 ⫺29.3 80.06
SO42⫺(aq) ⫺909.3 ⫺744.5 20.1 96.06
Bario
Ba(s) 0 0 62.5 28.1 137.34
BaO(s) ⫺548.0 ⫺520.3 72.1 47.3 153.34
BaCO3(s) ⫺1216.3 ⫺1137.6 112.1 85.4 197.35
BaCl2(s) ⫺856.6 ⫺810.7 123.7 75.1 208.25
BaSO4(s) ⫺1473.2 ⫺1362.3 132.2 101.8 233.40
Ba2⫹(aq) ⫺537.6 ⫺560.8 9.6 137.34
Bromo
Br2(l) 0 0 152.2 75.7 159.82
Br2(g) 30.9 3.1 245.5 36.0 159.82
Br(g) 111.9 82.4 175.0 20.8 79.91
HBr(g) ⫺36.3 ⫺53.4 198.7 29.1 90.92
⫺
Br (aq) ⫺121.6 ⫺104.0 82.4 79.91
Calcio
Ca(s) 0 0 41.6 25.9 40.08
CaCO3(s) calcita ⫺1206.9 ⫺1128.8 92.9 83.5 100.09
CaCl2(s) ⫺795.4 ⫺748.8 104.6 72.9 110.99
CaO(s) ⫺634.9 ⫺603.3 38.1 42.0 56.08
CaSO4(s) ⫺1434.5 ⫺1322.0 106.5 99.7 136.15
Ca2⫹(aq) ⫺542.8 ⫺553.6 ⫺53.1 40.08
Carbono
Grafito(s) 0 0 5.74 8.52 12.011
Diamante(s) 1.89 2.90 2.38 6.12 12.011
C(g) 716.7 671.2 158.1 20.8 12.011
CO(g) ⫺110.5 ⫺137.2 197.7 29.1 28.011
CO2(g) ⫺393.5 ⫺394.4 213.8 37.1 44.010
HCN(g) 135.5 124.7 201.8 35.9 27.03
TABLA 4.1
(Continuación)
Peso atómico
Sustancia ⌬H°f (kJ mol⫺1) ⌬G°f (kJ mol⫺1) S° (J mol⫺1 K⫺1) CP° (J mol⫺1 K⫺1) o molecular (amu)
(continúa)
TABLA 4.1
(Continuación)
Peso atómico
Sustancia ⌬H°f (kJ mol⫺1) ⌬G°f (kJ mol⫺1) S° (J mol⫺1 K⫺1) CP° (J mol⫺1 K⫺1) o molecular (amu)
TABLE 4.1
(Continuación)
Peso atómico
Sustancia ⌬H°f (kJ mol⫺1) ⌬G°f (kJ mol⫺1) S° (J mol⫺1 K⫺1) CP° (J mol⫺1 K⫺1) o molecular (amu)
TABLA 4.1
(Continuación)
Peso atómico
Sustancia ⌬H°f (kJ mol⫺1) ⌬G°f (kJ mol⫺1) S° (J mol⫺1 K⫺1) CP° (J mol⫺1 K⫺1) o molecular (amu)
TABLA 4.2
Datos termodinámicos de compuestos orgánicos seleccionados
Peso ⌬H°f ⌬H°combustión ⌬G°f S° C°P
Sustancia Fórmula Molecular (kJ mol⫺1) (kJ mol⫺1) (kJ mol⫺1) (J mol⫺1 K⫺1) (J mol⫺1 K⫺1)
TABLA 7.1
Seegundo coeficiente del virial para gases
seleccionados, en unidades cm3 mol⫺1
200 K 300 K 400 K 500 K 600 K 700 K
TABLA 7.2
Constantes críticas de sustancias seleccionadas
PcVc
zc ⴝ
Sustancia Fórmula Tc (K) Pc (bar) 3
10 Vc (L) RTc
TABLE 7.4
Parámetros de van der Waals y Redlich-Kwong para gases seleccionados
van der Waals Redlich-Kwong
Sustancia Fórmula a (dm6 bar mol⫺2) b (dm3 mol⫺1) a (dm6 bar mol⫺2 K1/2) b (dm3 mol⫺1)
TABLE 8.1
Presiones y temperaturas del punto triple
de sustancias seleccionadas
Fórmula Nonmbre Ttp (K) Ptp (Pa)
TABLA 8.3
Presión de vapor y temperaura de ebullición de líquidos
P (T ) A(2) A(2)
ln = A(1) − Tb ( P ) = − A(3)
Pa T P
+ A(3) A(1) − ln
K Pa
Fórmula molecular Nombre Tb (K) A(1) A(2) A(3) 10⫺3P(298.15 K)(Pa) Rango(K)
TABLA 8.4
Presión de sublimación de sólidos
P (T ) A(2)
ln = A(1) −
Pa T
+ A(3)
K
Fórmula molecular Nombre A(1) A(2) A(3) Rango (K)
TABLA 10.2
Constantes dieléctricas, e r, de líquidos seleccionados
Sustancia Constante dieléctrica Sustancia Constante dieléctrica
TABLA 10.3
Coeficientes de actividad iónica media en términos de molalidad a 298 K
Sustancia 0.1m 0.2m 0.3m 0.4m 0.5m 0.6m 0.7m 0.8m 0.9m 1.0m
AgNO3 0.734 0.657 0.606 0.567 0.536 0.509 0.485 0.464 0.446 0.429
BaCl2 0.500 0.444 0.419 0.405 0.397 0.391 0.391 0.391 0.392 0.395
CaCl2 0.518 0.472 0.455 0.448 0.448 0.453 0.460 0.470 0.484 0.500
CuCl2 0.508 0.455 0.429 0.417 0.411 0.409 0.409 0.410 0.413 0.417
CuSO4 0.150 0.104 0.0829 0.0704 0.0620 0.0559 0.0512 0.0475 0.0446 0.0423
HCl 0.796 0.767 0.756 0.755 0.757 0.763 0.772 0.783 0.795 0.809
HNO3 0.791 0.754 0.735 0.725 0.720 0.717 0.717 0.718 0.721 0.724
H2SO4 0.2655 0.2090 0.1826 0.1557 0.1417 0.1316
KCl 0.770 0.718 0.688 0.666 0.649 0.637 0.626 0.618 0.610 0.604
KOH 0.798 0.760 0.742 0.734 0.732 0.733 0.736 0.742 0.749 0.756
MgCl2 0.529 0.489 0.477 0.475 0.481 0.491 0.506 0.522 0.544 0.570
MgSO4 0.150 0.107 0.0874 0.0756 0.0675 0.0616 0.0571 0.0536 0.0508 0.0485
NaCl 0.778 0.735 0.710 0.693 0.681 0.673 0.667 0.662 0.659 0.657
NaOH 0.766 0.727 0.708 0.697 0.690 0.685 0.681 0.679 0.678 0.678
ZnSO4 0.150 0.140 0.0835 0.0714 0.0630 0.0569 0.0523 0.0487 0.0458 0.0435
Fuente: HCP.
TABLA 11.1
Potenciales de reducción estándar en orden alfabético
Reacción E° (V) Reacción E° (V)
(continúa)
TABLA 11.1
(Continuación)
Reacción E° (V) Reacción E° (V)
TABLE 11.2
Potenciales de reducción estándar en orden creciente
Reacción E° (V) Reacción E° (V)
(continúa)
TABLA 11.2
(Continuación)
Reacción E° (V) Reacción E° (V)