Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Perú (DECANA DE AMÉRICA)

Facultad de Farmacia y Bioquímica
Escuela Académica Profesional de Farmacia y Bioquímica
FARMACOLOGÍA

FICHA DE RESULTADOS: INFLUENCIA DEL VEHÍCULO

Integrantes:
 Auris Candela Lidia DATOS:
 Castro Rojas Elizabeth Animal de experimentación: ratón (Mus
 Motta Pardo Angelo musculus)
 Pariona Quiccha Kelly Droga administrada: Fenobarbital sódico
 Vega Segura Heden Vía de administración: Oral (Intragástrica)
 Villar Calero Kaysser

Día de laboratorio: jueves 8am-12m

Docente: Francisco Javier María Ramírez Cruz.

VEHÍCULO PESO DOSIS P. OBSERVACIONES

DEL ADMINISTRADA LATENCIA
ANIMAL

Agua 37g Droga: 0,37mL 1’18’’  Periodo de latencia:

 1’ 18’’ Disminución de
(Control)
Actividad motora
 2’ 20’’ Pasividad
 4’ 25’’ TIH
 8’ 36’’ Reaccionó
 9’ 30’’ Disminución de la
actividad motora
 9’ 48’’ TIH
 11’ 26’’ Reaccionó

 4’11’’ DH 1
 1‘38’’DH 2

Sucralfato 38g Vehículo:  30’’: Disminución de la

0.6mL actividad motora
 2’ se quedó inmóvil
30’’
Droga: 0.19mL  3’21’’: Ataxia
 4’: Catatonia (se queda
quito por ratos)
 8’35’’ Sedación
 El animal que se le aplicó
Sucralfato como vehículo nunca
entro en hipnosis solo se observó
sedación, catatonía y ataxia.

 DISCUSIÓN:

Se observó que el periodo de latencia fue menor en el control (vehículo: agua) en

comparación con el Sucralfato. Además se observó que el ratón al que se le administró
Sucralfato no llegó a hipnosis, tan solo se quedó en sedación esto podría deberse a la
interacción de las propiedades farmacocinéticas del Fenobarbital y del Sucralfato.
El fenobarbital es un ácido débil con un pk de 7,3 cercano al pH fisiológico, se metaboliza
entre el 60-80% en el nivel hepático, mientras que el resto se elimina en forma directa
por vía renal en un proceso dependiente de pH. (1)
El 25% de la dosis se excreta inalterada por el riñón, siendo esta excreción dependiente
del pH y aumentando la fracción excretada con la alcalinización de la orina. (2)
La velocidad de eliminación del Fenobarbital puede aumentar de manera importante
mediante la alcalinización de la orina. Esto se debe al aumento de la ionización a pH
alcalino, ya que el fenobarbital es un ácido débil. (3)
Cabe mencionar tambien que el aumento en la biotrasformación como resultado de la
inducción enzimática por barbitúricos constituye el mecanismo potencial subyacente a
interacciones medicamentosas.(3)
Sucralfato se trata de una sal básico de aluminio y sacarosa que en medio ácido, como
en el estómago, se polimeriza y origina una pasta pegajosa y viscosa que se adhiere
firmemente a las células epiteliales, ejerce una acción local sobre la mucosa gástrica y se
elimina por la orina de forma inalterada
El sucralfato puede modificar la absorción y biodisponibilidad de otros fármacos, por la
formación de complejos, como ciprofloxacino, norfloxacino, fenitoína, propranolol, digoxina,
teofilina y aminofilina, vitaminas liposolubles, tetraciclinas o anticoagulantes orales. (4)
Por otro lado en la Figura 1 nos
muestra las principales interacciones
farmacológicas de los antiácidos en
la que menciona el cambio de pH
urinario, lo que genera alteraciones
en la reabsorcion tubular que hace
que disminuya la absorción de los
ácidos débiles (4)

Fig.1 Principales interacciones farmacológicas de los antiácidos. Se señala la

posible interacción del Sucralfato con el Fenobarbital (ácido débil) (4)
 Tabla 1. Interacciones de los Antiepilépticos (5)

 CONCLUSIÓN:

El Sucralfato al ser usado como medio de administración del Fenobarbital, disminuye

considerablemente la absorción de éste y aumenta su velocidad de eliminación debido
principalmente a que el Sucralfato aumenta el pH que hace que disminuya la absorción de
los ácidos débiles por ende su acción también se ve disminuida por lo que no se observó
que el animal entró en hipnosis que es característico de los barbitúricos.

Referencias bibliográficas:

(1) Micheli F., Nogués M. Asconapé J., Fernández M., Biller J. Tratado de neurología
clínica. Buenos Aires: Editorial Medica Panamericana, 2003. Pág.: 835.
(2) Varona J., Escribano E., Martín-Calderón JL. Fenobarbital: farmacocinética, toxicología
y monitorización por el Laboratorio. Rev Diagn Biol [Internet]. 2001 Mar [citado 2016
Jun 20]; 50(1): 13-16. Disponible en:
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
79732001000100002&lng=es
(3) Mendoza N. Farmacología médica. México: Editorial Medica Panamericana: UNAM,
Facultad de Medicina, 2008. Pág. 309.
(4) Velázquez L. Farmacología básica y aplicada. 18 ed. Buenos Aires: Editorial Medica
Panamericana, 2008. Pág. 577
(5) Alberca R. Tratamiento de las alteraciones conductuales en la enfermedad del
Alzheimer y en otros procesos neurológicos. Madrid: Editorial Medica Panamericana,
2001. Pág. 95.