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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE FIIS -


SISTEMAS UNI
A) OBJETIVOS

 Estudiar los gases reales e ideales, en el proceso isócoro,


utilizando para la experiencia las aproximaciones de los gases
reales a los ideales en condiciones de baja presión.
 Verificar las leyes teóricas que justifican el comportamiento de los
gases reales, y comparar los resultados con los que se espera
encontrar en condiciones ideales.
 Realizar los gráficos para cada proceso y comparar con la Ley de Boyle
 El estudio que haremos se basará en el gas de la atmósfera y vapor de agua.

B) FUNDAMENTO TEORICO

FUNDAMENTO TEÓRICO
Se denomina gas al estado de agregación de
la materia compuesto principalmente por
moléculas no unidas, expandidas y con poca
fuerza de atracción, lo que hace que los
gases no tengan volumen ni forma definida, y
se expandan libremente hasta llenar el
recipiente que los contiene. Resuelta
entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura
(T) y de la cantidad o número de moles (n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Tienden a ocupar el máximo volumen (expansibilidad) según la forma y el volumen del
recipiente que los contiene.
2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas se
pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presión.
3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.

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4. Poseen una alta miscibilidad, ya que cuando dos o más gases han
espacio, se mezclan completa y uniformemente.

Variables que afectan el comportamiento de los gases


1. Presión: Es la fuerza ejercida por unidad de
área. En los gases esta fuerza está
relacionada con la cantidad de colisiones
promedio de las moléculas gaseosas contra
la pared del recipiente. La presión
atmosférica es la fuerza ejercida por la
atmósfera sobre los cuerpos que están en la
superficie terrestre. Se origina del peso del
aire que la forma. Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él,
por consiguiente, la presión sobre él será menor.
2. Temperatura: Los gases son fáciles de describir desde el punto de vista de la teoría
cinética. En un recipiente sus partículas se
mueven en línea recta hasta que chocan
con otras partículas o con las paredes del
recipiente, resultando un movimiento en
zigzag denominado movimiento térmico. Si
se aporta energía al gas, aumenta la
velocidad media de sus partículas y, por
tanto, la energía cinética media. Como
consecuencia de ello aumenta su temperatura.

3. Cantidad o número de moles: La cantidad de un gas se puede medir en unidades de


masa, usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad
también se expresa mediante el número de moles de sustancia, esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.

4. Volumen: Las moléculas de un gas se encuentran


prácticamente libres, de modo que son capaces de

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V1 V2
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distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos.UNI
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Los gases ocupan
completamente el volumen del recipiente que los contiene.

LEYES GENERALES DE LOS GASES IDEALES


La ley general de los gases es una ley de los gases que combina la ley de Boyle-Mariotte, la
ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes científicamente se refieren a cada una de
las variables que son presión, volumen y temperatura. La interdependencia de estas variables
se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que:

“La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura de un sistema permanece


constante.”
LEY DE BOYLE – MARIOTTE
El estudio de los gases, y en particular del aire, atrajo la atención de los físicos del siglo XVII
y más concretamente la del irlandés Robert Boyle. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que en
muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte. Postulado de
Boyle:

“Para cualquier gas a temperatura constante, el volumen de una determinada masa de gas,
varía inversamente con la presión ejercida sobre él”

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Esto se da porque al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas)
más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes. Cuando se disminuye el volumen la
distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se producen más
choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión. Lo que Boyle descubrió es que si la
cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el producto de la presión por el
volumen siempre tiene el mismo valor.

Ley de Charles

En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura
de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la
temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y
tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el número
de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un aumento (por un
instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se
desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). Lo que Charles

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descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes,
el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor.

Ley de Gay – Lussac


Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Al aumentar la temperatura
las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto aumenta el número de
choques contra las paredes, es decir aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes
fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento de
este proceso, el cociente entre la presión y la temperatura siempre tenía el mismo valor.

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C) DESCRIPCIÓN DE LOS EXPERIMENTOS

Armar el equipo de INICIO


experimento
adecuadamente.

Llenar la pera hasta el Llenar el vaso de Agitar el agua


nivel del corcho con precipitado con agua constantemente hasta
agua y marcarlo hasta cubrir la fiola que T sea constante.

Registrar el V del gas Maniobrar la pinza


Posicionar la plancha A y B, anotando el para obtener
aislante entre el volumen muerto uniformidad de los
mechero y la pera líquidos(agua).

Calentarlo hasta que Retirar el mechero y


Observar y anotar el
enrasar el nivel de
la temperatura V A y la T B
aumente en 10°C agua de la bureta y la
pera.

Repetir la operación Retirar el mechero y


FIN aumentando de 10 en 10 enrasar el nivel de
la T hasta que el agua agua de la bureta y la
llegue a su TEb pera.
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D) DATOS EXPERIMENTALES

DATOS EXPERIMENTALES

Medición N° 1 2 3 4 5 6

T °C 45 55 65 75 85 95

T K 318 328 338 348 358 398


V TA (ml) 23.3 22.55 20.35 17.25 14.35 11.65
5
∆V (ml) 0 0.8 3.0 6.1 9.0 11.7

T °C 45 55 65 75 85 95
P T
H2O (atm 0.09595 0.1576 0.2504 0.3859 0.5786 0.8960
) 0 2 2 5 7 8

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E) MATERIALES Y EQUIPO

Bureta de gases o Tubo neumático.


Pera o Ampolla de nivel.
Tapones de gas para bureta
Soporte universal.
Balón de cristal.
Mechero bunsen
Tubos capilares
Volumen del gas A (ml) Temperatura

1 23.35 45ºC
2 22.55 55ºC
3 20.35 65ºC
4 17.25 75ºC
5 14.35 85ºC
6 11.55 95ºC

CUESTIONARIO:
1)
Presión (Torr) Temperat
ura

1 726.193 45ºC
2 751.956 55ºC
3 833.248 65ºC
4 982.991 75ºC
5 1181.64 85ºC
6 1455.503 95ºC

P
(¿ ¿ barometrica−P H O )∗V A 2

T
VA
Po∗V A
PTA= T
=¿
VA

Pbarometrica = 752.956 torr.


PH 2 O = 26.74 torr.

A una temperatura de 45 °C: T


PA
( 752.956−26.7 4 )∗23 .35
P45 °C
A =
23.35
P45
A
°C
= 726.193 torr.

A una temperatura de 55 °C: PTA


(752.956−26. 74 )∗23 .35
P55°
A
C
=
22.55
P55°
A
C
=751.956torr.

A una temperatura de 65 °C: T


PA
( 752.956−26.7 4 )∗23.35
P65°
A
C
=
20.35
P65°
A
C
= 833.248 torr.

A una temperatura de 75 °C: PTA


(752.956−26.7 4 )∗23.35
P75°
A
C
=
17.25
75° C
PA = 982.991 torr.

A una temperatura de 85 °C: T


PA
( 752.956−26.7 4 )∗23.35
P85
A
°C
=
14.35
85 ° C
PA = 1181.64 torr.
A una temperatura de 95 °C: T
PA
( 752.956−26.7 4 )∗23.35
P95
A
°C
=
11.65
P95
A
°C
= 1455.503 torr.
2)
P V
Graficando Presión (¿ ¿ AT ) vs. Volumen (¿ ¿ AT )
¿ ¿

Volumen del gas Presión


(ml) (Torr)

1 23.35 726.193

2 22.55 751.956

3 20.35 833.248

4 17.25 982.991

5 14.35 1181.64

6 11.55 1455.503

En la ley de Boyle se explica que PV es constante, cuando el


volumen aumenta la presión disminuye, y cuando el volumen
disminuye la presión aumenta.
PRESION (torr) vs Volumen(ml)
1600

1400
f(x) = - 59.61x + 2075.48
R² = 0.97

1200

1000
PRESION

800

600

400

200

0
10 12 14 16 18 20 22 24 26

VOLUMEN

PV= K
P1 . V 1=¿ 726.193*23.35=16956.606
P2 . V 2=¿ 751.956*22.55=16956.607
P3 . V 3=¿ 833.248*20.35=16956.598
P4 . V 4=¿ 982.991*17.25=16956.597
P5 . V 5=¿ 1181.64*14.35=16956.587
P6 .V 6 =¿ 1455.503*11.55=16956.585

En nuestro caso experimental efectivamente se comprueba que PV es


constante asemejándose todas las K al valor de 16956 torr. *ml.
Cumpliéndose efectivamente.

3) Grafique la presión de gas seco B, PTB ISOCORO vs T, ubicando


las T°C en las abscisas y presiones PTB ISOCORO en las
ordenadas
P
P
T T
(¿ ¿ Bh −P H O)∗(V B +∆ V )
2

VB
T T
(¿ ¿ Bh −P H O )∗V TB
2
=¿
VB
PTB ISOCORO =¿

PTBh = PTAh

T
V B =V B + ∆ V V B =134.1ml

Volumen del gas Temperat


∆ V (ml) ura (°C)

1 0.0 45
2 0.8 55
3 3.0 65
4 6.1 75
5 9.0 85
6 11.7 95

V 45
B
°C
=¿ 134.1+0=134.1
V 55°
B
C
=¿ 134.1+0.8=134.9
V 65
B
°C
=¿ 134.1+3.0=137.1
V 75°
B
C
=¿ 134.1+6.1=140.2
V 85
B
°C
=¿ 134.1+9.0=143.1
V 95
B
°C
=¿ 134.1+11.7=145.8
. PTAh = T
PA+ PH O
2 . PH O =¿
2 26.763 torr.

DATOS:

P45
Ah
°C
=726.193+26.763=752.956 torr.
55° C
P Ah =751.956+26.763=778.719 torr.
65° C
P Ah =833.248+26.763=860.011 torr.
75° C
P Ah =982.991+26.763=1009.754 torr.
85 ° C
P Ah =1181.64+26.763=1208.403 torr.
P95
Ah
°C
=1455.503+26.763=1482.266 torr.

45 ° C
PA =726.193
55° C
PA =751.956
P65°
A
C
=833.248
75° C
PA =982.991
P85
A
°C
=1181.64
95 ° C
PA =1455.503
45 ° C
PH 2
O =72.922 torr.
P55°
H O
C
2 =119.791 torr.
65° C
PH 2
O =190.319 torr.
P75°
H O
C
2 =293.322 torr.
85 ° C
PH 2
O =439.789 torr.
P95
H O
°C
2 =643.021 torr.
( 752.956−72.922 ) .(134.1)
P45 °C
B ISOCORO=
134.1

P45 °C
B ISOCORO=680.034 torr.
( 7 78 .719−119.791 ) .(134. 9)
P55° C
B ISOCORO=
134.1

P55° C
B ISOCORO=662.858 torr.

( 860.011−190.319 ) .(137.1)
P65° C
B ISOCORO=
134.1

65° C
PB ISOCORO=68 4 . 673 torr.
( 1009.754−293.322 ) .( 140.2)
P75° C
B ISOCORO=
134.1

P75° C
B ISOCORO=749.021 torr.
( 1208.403−439.789 ) .(143.1)
P85 °C
B ISOCORO=
134.1

P85 °C
B ISOCORO=820.198 torr.
( 1482.266−643.021 ) .(145.8)
P95 °C
B ISOCORO=
134.1

P95 °C
B ISOCORO=912.467 torr.
(TEMPERATURA VS P (en B Isocoro)
1000

900

800

700

600
PRESION en torr.

500

400

300

200

100

0
40 50 60 70 80 90 100

TEMPERATURA en °C

4) Con los datos obtenidos en la experiencia, verifique la Ley de


Gay Lussac y el valor de β para el proceso isócoro del gas B.
1 ∂P
β= ( )
P o ∂T V
Donde Po es la presión del gas a 0 oC y β es el coeficiente de compresibilidad isócoro. Trace
la recta en el gráfico, marcando con un “X” los puntos calculados. Calcule el error relativo del
cero absoluto.
SOLUCIÓN:
Datos experimentales:
PBarométrica =1 atm ; PH O =26,74 mmHg=0,0351 atm
2

V A =23,35 cm ; V B =134,1 cm
3 3

( P Barométrica−P H O ) . V A
PTA =
2

V TA
V
(¿¿ B+∆ V )
( PTA + PH O −P TH O ) .
2 2
VB
T
P B ISÓCORO =¿

Medición T T T
T(K) VA (cm3) △V PH2O(Pa) PH2O(atm)
No
1 318 23,35 0 9595 0,0946
2 328 22,55 0,8 15762 0,1555
3 338 20,35 3 25042 0,2471
4 348 17,25 6,1 38595 0,3809
5 358 14,35 9 57867 0,5711
6 368 11,65 11,7 89608 0.8843
Para T=318K:
( 1−0,0351 ) .23,35
P318
A
K
= =0,9649 atm
23,35
( 0,9649+0,0351−0,0946 ) .(134,1+0)
P318 K
B ISÓCORO= =0,9054 atm
134,1
Para T=328K:
( 1−0,0351 ) .23,35
P328
A
K
= =0,9991 atm
22,55
( 0,9991+0,0351−0,1555 ) .( 134,1+ 0.8)
P328 K
B ISÓCORO= =0,8839 atm
134,1
Para T=338K:
( 1−0,0351 ) .23,35
P338
A
K
= =1,1071 atm
20,35
( 1,1071+0,0351−0,2471 ) .(134,1+3)
P338 K
B ISÓCORO= =0,9151 atm
134,1
Para T=348K:
( 1−0,0351 ) .23,35
P348 K
A = =1,3061 atm
17,25
( 1,3061+0,0351−0,3809 ) .(134,1+6,1)
P348 K
B ISÓCORO= =1,0039 atm
134,1

Para T=358K:
( 1−0,0351 ) .23,35
P358
A
K
= =1,5701 atm
14,35
( 1,5701+0,0351−0,5711 ) .( 134,1+ 9)
P358 K
B ISÓCORO= =1,1035 atm
134,1
Para T=368K:
( 1−0,0351 ) .23,35
P368
A
K
= =1,9339 atm
11,65
( 1,9339+0,0351−0.8843 ) .( 134,1+11,7 )
P368 K
B ISÓCORO= =1,1793 atm
134,1

Demostrando la Ley de Gay Lussac:


P
=k
T
328 K 328 K 338 K 348 K 358 K 368 K
P B ISÓCORO P B ISÓCORO PB ISÓCORO P B ISÓCORO P B ISÓCORO PB ISÓCORO
= = = = =
328 328 338 348 358 368
0,9054 0,8839 0,9151 1,0039 1,1035 1,1796
= = = = =
318 328 338 348 358 368
0,00285 ≈ 0,0027 ≈ 0,0027 ≈ 0,003 ≈ 0,003
El valor de β para el proceso isócoro del gas B será:
3
V B =134,1 cm =0,1341 L

1 ∂P
 β= ( )
P o ∂T VB
… . ( 1)
RT
 PV =RT =¿ P=
VB

( ∂∂ PT ) = VR .1= VR … .( 2)
VB B B

Reemplazando (2) en (1):


R (0,082)
β= = =0,633727
P o V B (1−0,0351)(0,1341)

En el laboratorio temperatura ambiente T=27 oC=300K la presión barométrica es


P 1
1atm. =
T 300
=0,003

Por lo q la recta será: y=0,003x


 : datos experimentales
Datos TEMPERATURA PRESIÓN
1 318K 0,9054atm
2 328K 0,8839atm
3 338K 0,9151atm
4 348K 1,0039atm
5 358K 1,1035atm
6 368K 1,1793atm

En teoría: Si dispone de un recipiente de volumen V que contiene aire. Se mide


la presión del aire a distintas temperaturas con un manómetro.
Para determinar la temperatura To, necesitamos medir las presiones p1 y p2 a las
temperaturas t1 y t2. Trazamos la recta que pasa por los dos puntos en el
diagrama presión-temperatura. La recta corta al eje horizontal en la abscisa T 0.
En la figura podemos ver dos triángulos semejantes. La relación de
proporcionalidad es:
t 1 p 2−t 2 p1
T o= ;con la Ley de Gay Lussac To=0K=-273oC
p 2− p1

En nuestro experimento del cuadro:


Tomamos los datos (1) y (2):
t 1 =318 K ; p1=0,9054 atm ; t 2=328 K ; p2=0,8839 atm
318(0,8839)−328( 0,9054)
T o= =−1,58 K =−274,5 8 o C
328−318
Error absoluto: −274,58−(−273 )=−1,58 K
−1,58
Error relativo: −273 =+0,57

Tomamos los datos (2) y (3):


t 2 =328 K ; p2=0,8839 atm; t 3=338 K ; p3=0,9151 atm
328(0,9151)−338(0,8839)
T o= =0,13 K=−272,8 7o C
338−328
Error absoluto: −272,87−(−273 )=+ 0,13 K
+0,13
Error relativo: −273 =−0,04
Tomamos los datos (3) y (4):
t 3 =338 K ; p3 =0,9151 atm; t 4 =348 K ; p 4=1,0039 atm
338(1,0039)−348(0,9151)
T o= =2,08 K=−270,9 2o C
348−338
Error absoluto: −270,92−(−273 )=+2,08 K
+2,08
Error relativo: −273 =−0,76

Tomamos los datos (4) y (5):


t 4=348 K ; p 4 =1,0039 atm; t 5=358 K ; p 5=1,1035 atm
348(1,1035)−358(1,0039)
T o= =2,46 K=−270,5 4 o C
358−348
Error absoluto: −270,54−(−273 ) =+ 2,46 K
+2,46
Error relativo: −273 =−0,9

Tomamos los datos (5) y (6):


t 5 =358 K ; p5 =1,1035 atm; t 6=368 K ; p6=1,1793 atm
358(1,1793)−368(1,1035)
T o= =1,61 K =−271,93 o C
368−358
Error absoluto: −271,93−(−273 )=+1,61 K
+1,61
Error relativo: −273 =−0,58

5) Aplique algún método analítico estadístico que mejor se ajuste a sus


datos que permita corregir la gráfica obtenida.
Lo haremos de acuerdo a la teoría de ajuste de curvas lineal.
nA+ B ∑ x=∑ y
2
A ∑ x+ B ∑ x =∑ xy

A=intersección ; B=pendiente
Con nuestros datos:

x y xy x2
Datos TEMPERATURA PRESIÓN
318 0,9054 287,9172 101124
1 318K 0,9054atm
328 0,8839 289,9192 107584
2 328K 0,8839atm
338 0,9151 309,3038 114244
3 338K 0,9151atm
348 1,0039 349,3572 121104
4 348K 1,0039atm
358 1,1035 395,053 128164
5 358K 1,1035atm
368 1,1793 433,9824 135424
Suma: 6
2058 368K
5,9911 1,1793atm
2065,5328 707644

Entonces:
 nA+ B ∑ x=∑ y

6 A +2058 B=5,9911 ….(1)


2
A ∑ x+ B ∑ x =∑ xy

2058 A +707644 B=2065,5328 ….(2)


multiplicamos ( 1 ) por 343 :
2058 A +705894 B=2054,9473 … .(3)
De (3) y (2):
B=0,00604; A=-1,0732
Entonces nuestra gráfica estará dado por:
x=0,00604y-1,0732

6)
E

xplique como se alteraría el valor del cero absoluto si la temperatura del


agua de la bureta de gases aumentara gradualmente.

Si la temperatura en la bureta de gases se incrementara gradualmente, el aire


o gas A tendería a expandirse, aumentando su presión por el calor recibido, y
si a esto se le suma la presión de vapor, que a diversas temperaturas aumenta
cada vez más, esta presión total contrarrestaría total o parcialmente la presión
que ejerce el gas B , por lo que el gas A no se comprimiría o se comprimiría
muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables para el experimento,
pues si el volumen casi no varía, la presión tampoco casi no variará , por lo
que la pendiente de la gráfica P vs. T no sería muy grande, sino más bien baja
( P saldría casi constante, cuando en realidad aumenta muchísimo), casi
paralela al eje X ( temperatura) haciendo que al interceptar la recta con el eje
X, este punto se encuentre muy a la izquierda del punto teórico , dando como
resultado una temperatura menor de –273ºK.
7. Explique cómo se obtendría el valor del cero absoluto a partir de la
gráfica corregida y ajustada.
Si se tiene la gráfica, solo se prolongaría la línea hasta que esta corte el eje X
(temperatura), y en ese punto de corte se obtendría el valor del cero absoluto.
Si se tiene la ecuación de la recta corregida y ajustada, sólo se tiene que igualar
la presión con el valor de cero (Y=0) y despejar el X (la temperatura) y el valor
que arroje, ese será el valor del cero absoluto buscado.

8. Suponiendo que el balón estuviese húmedo, ¿Cómo afecta al valor


obtenido para el cero absoluto?
El aire presenta humedad, pero para los cálculos, a la presión total se le restaría
la presión de vapor de agua. Si el balón estuviese húmedo, a medida que
aumentemos la temperatura, las moléculas de agua se evaporan y el volumen
de gas varía (aumenta) y no es constante, de ésta manera se afectaría el valor
obtenido en el cero absoluto.
Mientras que en la pera de nivel disminuye el líquido, a medida que aumenta la
temperatura, se estaría introduciendo más errores. En conclusión, la
temperatura del cero absoluto aumentaría.
9. Calcule Z (Factor de compresibilidad) para cada temperatura y cada Z,
calcular el volumen molar con la ec. De Van der Waals y compárelo con el
calculado usando la ecuación de gases ideales.

T(°C) Volumen Presión n (Número de Z (Factor de Ecuación de Ecuación


gas A de Gas A moles) compresibilida Van der GI (VM)
(ml) (Torr) d) Waals – (lt/mol)
Volumen
molar (lt/mol)

45 23.35 733.324 0.0009198 0.9994476 25.3675242 25.3815452

55 22.55 759.316 0.00087644 0.9995146 25.7137943 25.7262813

65 20.35 841.396 0.00078085 0.9995762 26.0472344 26.0582777

75 17.25 992.636 0.00065384 0.9996330 26.36912264 26.3788084

85 14.35 1193.276 0.00053418 0.9996874 26.8489148 26.8573113

95 11.55 1469.764 0.00042098 0.9997382 27.4233322 27.4305125


E. CONCLUSIONES

 En el experimento B se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto


se puede ver por medio del calentamiento de gases, con el
consecuente aumento de presión y manteniendo el volumen
constante.

F. RECOMENDACIONES

 Para el experimento (proceso isocórico), al momento de


poner un extremo del tubo capilar con la pera de nivel, evitar
totalmente el contacto del extremo con el líquido de la pera
de nivel, ya que al entrar en contacto el líquido entraría al
tubo capilar y saldría por el otro extremo del tubo capilar que
está en
contacto con el balón que someteremos a calentar, el cual
debe permanecer seco para nuestro experimento.
 Al momento de estar trabajando con el balón, inspeccionar si este está bien
seco.
 Tapar adecuadamente la bureta para evitar que haya algún
escape el cual podría arruinar los datos a obtener en los
experimentos.
 Al momento de tomar mediciones con la regla, asegurarse
que esta permanezca fijamente mientras se anotan los
datos.

G. BIBLIOGRAFIA:

 http://enalepinzon.wordpress.com/tercer-corte/procesos-
termodinamicos/proceso- isocorico/
 Proceso isobárico e isocórico | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/proceso-isobarico-e-
isocorico#ixzz2yVR7Q4Qn
 http://procesostermodinamicos.blogspot.com/2009/04/proceso-isocorico.html
 www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r76567.DOC