Malformaciones
Hidrocefalia
(Malformaciones congénitas)
Anencefalia o acrania
(malformaciones congénitas)
Holoprosencefalia
(Malformaciones congénitas)
Fisura paulatina o labio leporino
(Malformaciones congénitas de
los labios)
Definición Etapa de desarrollo
La principal característica es la acumulación
excesiva de líquido cefalorraquídeo. Cuando el
liquido cefalorraquídeo aumenta dentro del
cerebro hay un aumento en el tamaño de los
ventrículos y esto produce una presión dentro
de la cabeza, causando un sufrimiento al
cerebro.
Es un defecto en la formación del tubo neural
del bebe durante el desarrollo, cuando la parte
superior no cierra por completo.
Se caracteriza por la ausencia del desarrollo del Se desarrolla en la etapa
prosencéfalo. Es causada por la falta de la
división del lóbulo frontal del cerebro del
embrión para formar los hemisferios cerebrales.
Causa defectos en el desarrollo de la cara y en
la estructura y funcionamiento del cerebro.
Es una malformación congénita que afecta al
paladar, en el cielo de la boca.
Consiste con una hendidura en el paladar.
Se desarrolla en la etapa
embrionaria (5 semanas), en
la formación del sistema
nervioso.
Se desarrolla en el periodo
prenatal (25 días)
embrionaria (4 y 5 semana)
Se da en la etapa
embrionaria (4 y 7 semana)
Pronóstico de vida
El pronóstico depende de la causa de
la hidrocefalia y al tratamiento que se
recibe. La mayoría de los niños que
sobreviven el primer año, tiene la
posibilidad de llevar una vida
normal.
Tiene un pronóstico de vida limitado
ya que puede nacer muerto o morir
en algunos días u horas.
Tiene un pronostico de vida pobre, el
bebé nace bien muerto o puede
sobrevivir hasta los 6 meses de vida.
El pronosticó de vida es igual al de
las demás personas, esta
malformación se puede curar por
medio de una operación.
La espina bífida Es cuando la columna vertebral no se cierra
(malformaciones congénitas en la totalmente alrededor de la medula espinal.
medula espinal) Puede ir de leve a grave y está asociada con la
perdida de la función de la vejiga y los
intestinos con la parálisis, en caso extremo la
muerte.
Treta- Amelia Es un trastorno que bloquea el desarrollo de las
(malformaciones cromosómicas) extremidades y produce una serie de
malformaciones (cromosoma 17) en distintas
zonas del cuerpo (rostro, cráneo, labio leporino,
desarrollo de una sola fosa nasal). El daño
puede alcanzar a órganos mas delicados como
el corazón, y el SN, etc.
Sindactilia Es la fusión congénita o accidental de dos
(malformaciones de las dedos o más entre sí. Se clasifica como simple
extremidades superiores e cuando solo afecta a tejidos blandos, es
inferiores) complejo cuando afecta a los huesos y uñas.
Distrofia muscular Son degeneraciones de los músculos
(Malformaciones de extremidades ocasionado por genes anormales (mutaciones).
superiores)
Se desarrolla en el periodo
prenatal (28 días)
Se desarrolla en la etapa
embrionaria (2 a 8 semanas),
donde se desarrollan las
extremidades.
Se desarrolla en la etapa
prenatal (16 semana)
Etapa de la primera infancia
(0-5 años)
Varía mucho en función de la
intensidad de la lesión, del tipo de
espina bífida y de la localización del
defecto.
Tienen una mínima esperanza de
vida, pero hay personas que han
sobrevivido a este trastorno y
depende mucho de la severidad de las
malformaciones asociadas.
Tiene un pronóstico de vida
excelente, pero cuando es parte de un
síndrome depende de las
complicaciones que presente. Se
puede curar por medio de una
operación.
Se reduce bastante la expectativa de
vida.
Agenesia de genitales
(Malformaciones en el aparato
genitourinario)
Anomalía Cardiaca
(Malformaciones cardiacas)
Dextrocardia
(Malformaciones cardiacas)
Ventrículo único
(Malformaciones cardiacas)
Es un trastorno que se presenta por la falta del
desarrollo del tubérculo genital puede ser
debido a interacciones inadecuadas entre el
ectodermo y la mesénquima. Por lo general la
uretra se abre hacia el pene en la proximidad de
ano.
Es un problema en la estructura del corazón.
Las anomalías pueden ir de leves a graves.
Es cuando el corazón se encuentra en la mitad
derecha del tórax debido a una causa genética.
También es conocido como corazón único
ventricular que incluye enfermedades como
cardiopatías congénitas. Se caracteriza por una
cavidad ventricular, no existe separación entre
el ventrículo derecho e izquierdo.
Se desarrolla en el periodo
embrionario (7 semanas)
Se desarrolla en el periodo
embrionario (4 semanas)
Se desarrolla en la etapa
embrionaria (4 semana)
Se desarrolla en la etapa
embrionaria (5 semana)
El pronostico es poco favorable en el
caso de la reproducción, pero se
puede tratar con una operación.
Tiene un mayor riesgo durante el
primer año de vida, pero con los
avances de la ciencia pueden llevar
una vida normal.
Los bebes con dextrocardia simple
tienen una expectativa de vida
normal, pero si la dextrocardia tiene
otras anomalías en el corazón el
pronostico depende de la gravedad.
El pronóstico es alentador, esto es
gracias a los avances tecnológicos, él
bebe puede llevar una vida normal.
Parálisis cerebral Es un trastorno que compromete las funciones Se da durante el embarazo o No hay una predicción exacta, es
(Malformaciones craneales) del cerebro y el SN como el movimiento, el a los 2 años de vida, según al grado de la enfermedad.
aprendizaje, la audición, la visión y el mientras el cerebro se siga
pensamiento. desarrollando.

Craneosinostosis Es cuando una o mas de las suturas se cierran Se desarrolla en la etapa fetal La mayoría de las veces el desenlace
(Malformaciones craneales) prematuramente. Esto puede limitar el (3 semanas) clínico de la reparación de la
crecimiento de su cerebro o hacer que crezca de craneosinostosis es bueno.
manera lenta. Cuando una sutura se cierra y los
huesos de cráneo se unen prematuramente, la
cabeza dejara de crecer solo en esa parte del
cráneo.

Estenosis pilórica Es poco frecuente, es cuando obstruye el Se da en la infancia (28 días Pronosticó de vida larga. Siempre y
(Malformaciones tracto tránsito de los alimentos al intestino delgado. a 23 meses) cuando se lleve un tratamiento
gastrointestinal) adecuado.

Fenilcetonuria Es una rara afección en el cual él bebe nace sin En la etapa de la infancia (28 Pronóstico de vida baja, por presentar
la capacidad para descomponer apropiadamente días a 23 meses) daño cerebral en el primer año de
un aminoácido llamado fenilalanina. vida.
Síndrome de alcoholismo fetal
(Malformaciones congénitas o
genéticas)
Síndrome de Down
(Malformaciones congénitas o
genéticas)
Malformaciones de Chiari
(Malformaciones cromosómicas)
Malformaciones de Dandi
Walker
(Malformaciones cromosómicas)
Es un conjunto de anormalidades que sufren los Etapa prenatal (28 días)
niños cuyas madres consumieron alcohol
durante el embarazo, causa principalmente
retraso mental.
Es un trastorno genético, presenta anomalías
físicas, retraso mental y físico.
Se caracteriza por el descenso de una parte del
cerebelo y en ocasiones de casi su totalidad por
el agujero occipital mayor, comprimiendo el
tronco encefálico, pudiendo ser acompañado o
no de un aumento de liquido cefalorraquídeo
dentro del cráneo.
Es una malformación congénita que se
caracteriza por la imperforación de los agujeros
de magendie y Luschka, son la estructura del
cerebro y especialmente de los cerebelos. Otras
alteraciones del sistema nervioso central.
En la etapa de la
embriogénesis (2 a 8
semanas)
Se desarrolla durante la
etapa embrionaria (5
semanas)
Se desarrolla durante la
primera infancia (28 días a
23 meses)
El pronóstico de vida es de una
persona normal siempre y cuando se
dé el tratamiento adecuado. “no
existe una cura”
Hasta la edad adulta, pero tiene más
riesgo de sufrir un a muerte
prematura por problemas cardiacos.
El pronóstico de vida es excelente,
pero depende de los procedimientos
quirúrgicos,
Pronostico de vida corto, por el
hecho de que no hay cura para esta
enfermedad.
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