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de Física y Química)
a) La base conjugada de un ácido fuerte es una base débil y no tiene tendencia a aceptar protones. Por tanto, el medio
es ácido.
b) Sea el ácido débil AH y su base conjugada A-. Al disolver el ácido en agua se tiene:
[A − ]·[H 3O + ]
-
HA + H2O A + H3O +
Ka = = 1,8 ·10 −5
[HA]
Para la base conjugada en agua y como Kw = [H3O+] · [OH-] = 10-14, resulta que:
A- + H2O HA + OH-
[HA]·[OH − ] [HA]·[OH − ]·[H 3 O + ] K w 10 −14
Kb = −
= − +
= = −5
= 5,6 ·10 −10
[A ] [ A ] ·[ H 3 O ] K a 1,8 ·10
Por lo que la base conjugada del ácido débil también es una base débil.
El NaOH es una base fuerte totalmente disociada en agua: NaOH → Na+ + OH-
Por tanto [NaOH] = [OH-] = 10-2 mol/L
Ahora hay que pasar de 1 L de disolución con una concentración 0,01 mol/L a un volumen V de una disolución de
concentración 0,001 mol/L. Aplicando la definición de molaridad y como los moles de soluto son los mismos en
ambas disoluciones, se tiene:
ndisolución 1 = ndisolución 2; 0,01 mol/L · 1 L = 0,001 mol/L · V ⇒ V = 10 L
Por lo que la cantidad de agua que hay que añadir es: Vagua = 10 L – 1 L = 9 L
a) Para el HCl
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IES POLITÉCNICO – SORIA - (Dep. de Física y Química)
Los ácidos fuertes como el HCl están totalmente disociados en agua, luego su grado de disociación es del 100 % (α =
1).
En este caso, la concentración de iones hidronio (H3O+) procedentes de la disociación del agua 10-7 mol/L es
muchísimo menor que los que proporciona el ácido, por lo que aplicando la definición de pH.
[H3O+] = [Cl-] = [HCl]inicial = 10-3 mol/L ⇒ pH = - log [H3O+] = - log 10-3 = 3
b) Para la anilina
La anilina es una base débil que está parcialmente disociada en agua, según la reacción:
C6H5 NH2 + H2O Ξ C6H5 NH3+ + OH-
Como Kb >> K (H2O) la única fuente de iones hidroxilo (OH-) a considerar son los que provienen de la reacción de la
anilina con el agua, ya que los provenientes de la autoprotólisis del agua se pueden despreciar.
Como la concentración inicial de anilina es más grande que Kb, [C6H5 NH2]0 >> Kb, se puede realizar la
aproximación: 1 – α = 1, por lo que, el grado de disociación es:
4,6 · 10-10 = 0,1 · α2 ⇒ α = 6,78 · 10-5
Para calcular el pH, hay que calcular la concentración de iones hidronio en la disolución. Para ello se calcula la
concentración de iones hidroxido y después utilizando la constante de autoprotólisis del agua.
[OH-] = 0,1 · α = 0,1 mol/L · 6,78 · 10-5 = 6,78 · 10-6 mol/L
Por tanto: [H3O+] = 1,47 · 10-9 mol/L ⇒ pH = - log [H3O+] = - log 1,47 · 10-9 = 8,83
El ácido acético es un ácido débil que está parcialmente disociado en agua. Para el equilibrio se tiene la siguiente tabla
de valores, siendo ci la concentración inicial del ácido.
HAc + H2O H3O+ + Ac-
inicial ci
equilibrio ci - x x x
Sustituyendo en la ecuación de la constante de equilibrio, resulta que la molaridad de la disolución de acético es:
[H 3 O + ]·[Ac − ] x2 (1,34 ·10 −3 ) 2
Ka = = ; 1,85 ·10 −5 = ⇒ ci = 0,1 mol/L
[HAc] ci − x c i − 1,34 ·10 −3
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b) Para la anilina
La anilina es una base débil que está parcialmente disociada en agua, según la reacción:
C6H5 NH2 + H2O C6H5 NH3+ + OH-
Como Kb >> K (H2O) la única fuente de iones hidroxilo (OH-) a considerar son los que provienen de la reacción de la
anilina con el agua, ya que los provenientes de la autoprotólisis del agua se pueden despreciar.
Resolviendo la ecuación de segunda grado o como la concentración inicial de anilina es más grande que Kb, [C6H5
NH2]0 >> Kb, se puede realizar la siguiente aproximación: 0,2 – x = 0,2 por lo que:
x = 9,24 · 10-6 mol/L = [OH-]
Para calcular el pH, hay que calcular la concentración de iones hidronio en la disolución. Para ello se calcula la
concentración de iones hidroxido y después utilizando la constante de autoprotólisis del agua.
K(H2O) = [H3O+] · [OH-]; 10-14 mol2/L2 = [H3O+] · 9,24 · 10-6 mol/L
Por tanto: [H3O+] = 1,08 · 10-9 mol/L ⇒ pH = - log [H3O+] = - log 1,08 · 10-9 = 8,97
b) El hidróxido sódico es una base fuerte que está totalmente disociada en agua.
NaOH → Na+ + OH-
m 0,30 g
M NaOH 40 g / mol
[OH-] = [NaOH]inicial = = = 0,056 mol / L
V en L 0,135 L
Todos los compuestos dados son sales solubles, luego en disolución se encuentran totalmente disociadas en sus iones.
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a) Cianuro sódico
NaCN → CN- + Na+
El catión Na+ es un ácido más débil que el agua y no reacciona. El anión CN- es una base más fuerte que el agua, el
HCN es un ácido débil, y reacciona con ella.
CN- + H2O HCN + OH-
Lo que se traduce en el carácter básico de la disolución, pH > 7.
Las sales que contienen aniones que son la base conjugada de un ácido débil experimentan el fenómeno de la hidrólisis con
el agua y originan disoluciones básicas.
b) Cloruro de potasio
KCl → K+ + Cl-
Una sal que proporciona cationes y aniones, que son ácidos y bases más débiles que el agua, es decir, provienen de
bases y ácidos que son fuertes no experimentan el fenómeno de la hidrólisis. La disociación de este tipo de sales no
modifica el pH de la disolución, la disolución es neutra, pH = 7.
c) Acetato sódico.
AcNa → Ac- + Na+
El catión Na+ es un ácido más débil que el agua y no reacciona. El anión Ac- es una base más fuerte que el agua, el
HAc es un ácido débil, y reacciona con ella.
Ac- + H2O HAc + OH-
Lo que se traduce en el carácter básico de la disolución, pH > 7.
d) Sulfato amónico
(NH4)2SO4 → 2 NH4+ + SO42-
El anión SO42- es una base más débil que el agua y no reacciona. El catión NH4+ es un ácido más fuerte que el agua, el
NH3 es una base débil, y reacciona con ella.
NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Lo que se traduce en el carácter ácido de la disolución, pH < 7.
Las sales que contienen cationes que son él ácido conjugado de una base débil experimentan el fenómeno de la hidrólisis
con el agua y originan disoluciones ácidas.