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INJURIA CELULAR
Necrosis: Cambios celulares posteriores a la muerte celular. Hay varios tipos histológicos.
Todos desencadenan reacción inflamatoria organizativa.
ADAPTACIÓN CELULAR
Hiperplasia: Aumento del número de células de un órgano o tejido, lo cual lleva a un incremento
de volumen. Puede darse conjuntamente con la hipertrofia (ej. útero gestacional).
Hipertrofia: Aumento del tamaño de células lo cual incrementa el tamaño de un órgano (ej.
hipertrofia cardíaca, hipertrofia de músculo esquelético en el atleta).
Inflamación aguda: respuesta rápida ,de corta duración, caracterizada por vasodilatación
aumento de la permeabilidad con exudación y emigración leucocitaria al sitio de injuria
con posterior activación para la eliminación de la noxa. Clínicamente se manifiesta con la tétrada
de Celso.
Edema: constituye un aumento neto o exceso del líquido extravascular, ya sea, en el tejido
intersticial o en cavidades serosas, donde este fluído puede ser un exudado o trasudado. Ocurre
como consecuencia del aumento de la permeabilidad vascular, que ocasiona salida de fluído rico
en proteínas hacia el intersticio con aumento de la presión osmótica a la que se agrega un
incremento de presión hidrostática secundaria a vasodilatación y aumento de líquido intersticial.
Exudación: salida de líquido, proteínas y células sanguíneas desde el sistema vascular al tejido
intersticial o a las cavidades corporales.
Quimiotaxis: corresponde a la migración de leucocitos una vez extravasados a los tejidos, para
alcanzar el área de lesión, mediante la locomoción orientada según un gradiente químico. Todas
las células inflamatorias responden a diferentes velocidades a los estímulos quimiotácticos. Ellos
pueden ser exógenos (como productos bacterianos) o endógenos (componentes del sistema
del complemento, productos de la vía de la lipoxigenasa y citoquinas).
Supuración: producción de exudado purulento por acción de las denominadas bacterias piógenas.
Absceso: foco localizado de exudado inflamatorio agudo purulento,circunscripto por una pared
fibroconectiva del huésped. Se observa confinado en un tejido, órgano o espacio cerrado.
Flemón: supuración extensa sin delimitación, que se insinúa entre los planos de los tejidos.
Celulitis: inflamación aguda piógena diseminada, en dermis y tejido subcutáneo, generalmente por
complicación de una herida, úlcera o dermatosis. El área afectada, generalmente la pierna es
sensible, caliente, eritematosa y tumefacta, careciendo de una demarcación de la piel no
comprometida. Los gérmenes más frecuentemente aislados en esta condición son: estreptococos
(grupo A, G y B) y Estafilococcus aureus. En ocasiones, se acompaña de síntomas
generales y generalmente, se asocia a una linfangitis y linfoadenopatía regional. La erisipela es
una celulitis superficial con prominente compromiso linfático, presentando la apariencia de una
indurada “piel de naranja”, con un borde que es demarcado de la piel normal.
Forúnculo: inflamación supurativa focal de piel y tejido subcutáneo, la cual se inicia en un folículo
piloso de ciertas regiones y causada por Estafilococcus aureus.
INFLAMACIÓN CRÓNICA
Inflamación Crónica: respuesta de mayor duración que puede seguir a una inflamación aguda o
ser insidiosa desde el comienzo. Participan linfocitos, plasmocitos y macrófagos y coexisten
destrucción celular, proliferación vascular y fibrosis.
Cicatrización: proceso que combina regeneración y reparación por tejido conectivo fibroso.
Granuloma de cuerpo extraño: granuloma relacionado con material indigerible para los
macrófagos, sin mediar respuesta inmune (hilo de sutura)
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Tuberculosis primaria: Se refiere a la enfermedad relacionada con el primer contacto con
el Mycobacterium tuberculosis en un individuo no sensibilizado.
Chancro: Lesión inflamatoria ulcerada, más comúnmente en zona genital. Tiene varias etiologías,
principalmente sífilis.
Sífilis primaria: Etapa incial de la enfermedad en su forma adquirida, comúnmente con chancro.
Sífilis terciaria: Etapa tardía de la enfermedad adquirida caracterizada por lesiones viscerales
(aorta; gomas; SNC) aisladas o combinadas.
INMUNOPATOLOGÍA
Inmunidad innata: Comprende las barreras epiteliales, las células fagocíticas(macrófagos y
neutrófilos), las células dendríticas, los linfocitos citolíticos naturales y proteínas plasmáticas como
las del complemento.
TRASTORNOS HEMODINÁMICOS
Edema: Es la acumulación anormal de fluido en el espacio intersticial o en las cavidades
corporales.
Se puede clasificar en dos tipos generales: Inflamatorio: producido por aumento de la
permeabilidad vascular. No inflamatorio: por alteraciones en el equilibrio de las fuerzas
hemodinámicas del sistema vascular.
Infarto: Area de necrosis por isquemia. Area de necrosis de Coagulación (en el cerebro hay
necrosis de colicuación).
Tipos de infarto:
-Pálidos o blancos: oclusión arterial, tejidos sólidos.(Corazón, bazo y riñones).
-Hemorrágicos y rojos: tejidos con doble circulación, previamente congestivos.
(Pulmón, intestino ,ovários)
-Sépticos: con presencia de bacterias.
Trombosis: Sangre coagulada dentro del sistema circulatorio. El trombo puede ser oclusivo o
mural.
Embolia: Material sólido, líquido (diferente de la sangre no coagulada) o gaseoso que se desplaza
en el sistema circulatorio para producir finalmente una oclusión vascular.
Shock: Estado caracterizado por una hipoperfusión tisular y una
insuficiente entrega de oxígeno, por debajo de los niveles requeridos para cubrir
las demandas normales. Puede ocurrir por disminución del volumen
sanguíneo, redistribución sanguínea o por disminución del gasto cardíaco;
como resultado final hay un inadecuado volumen circulante.
NEOPLASIAS
Tumor: Tumefacción, uno de los signos cardinales de la inflamación.
Agrandamiento o aumento de volumen mórbido. Así, frecuente y mayoritariamente, el término
tumor es usado en forma intercambiable con neoplasia. Sin embargo, el término tumor sin otro
agregado es ambiguo porque no dice nada acerca de la naturaleza íntima de la lesión.
Carcinogénesis: Proceso en múltiples pasos tanto a nivel fenotípico como genético, resultante de
la acumulación de mutaciones múltiples.
Cáncer: Término común usado para referirse globalmente a los tumores neoplásicos malignos.
Pólipo: Masa que hace protrusión hacia la luz de una estructura cavitada, preferentemente en
mucosa glandular.
Adenoma: Neoplasia epitelial glandular benigna. Puede ser quística, cistoadenoma; si además
tiene brotes papilares al interior se la denomina cistoadenoma papilífero. Puede ser poliposa,
adenoma poliposo.
Displasia: (en el contexto neoplásico): Pérdida en la uniformidad de células individuales, así como
también, pérdida de su orientación arquitectónica. Es decir, es una alteración en el tamaño, forma y
organización de células adultas.
Metástasis: Colonización a distancia de células de una neoplasia maligna. Básicamente puede ser
por vía linfática, hemática o trancelómica.
T: tamaño tumoral
N: ganglios linfáticos regionales comprometidos
M: metástasis a distancia
PATOLOGÍA VASCULAR:
Aneurisma sacciforme: Evaginaciones esféricas que afecta a una sola porción de la pared vascular.
Aneurisma fusiforme: Dilatación difusa circunferencial que ocupa un tramo vascular largo.
Ateromas: Lesión elevada con un núcleo grumoso, amarillo y blando, integrado por lípidos
(especialmente colesterol), y revestidos por una cubierta fibrosa de color blanco. Engrosamiento de
la intima y debilitamiento de la media.
Disfunción endotelial: Alteración del fenotipo que deteriora la reactividad inmunitaria o induce la
aparición de una superficie trombogena o anormalmente adhesiva para las células inflamatorias.
Displasia fibromuscular: Engrosamiento focal irregular en las paredes de las arterias grandes e
intermedias.
Estenosis: Estrechamiento.
Estrías grasas: lesiones más iniciales de la aterosclerosis. Son compuestas por Macrófagos
espumosos.
Fistulas arteriovenosas: Conexiones anormales directas y pequeñas entre arteria y venas que
sortean los capilares interpuestos.
Angina de pecho estable: causada por le reducción de la perfusión coronaria hasta un nivel crítico,
debido a aterosclerosis en coronarias crónica.
Cardiopatía isquémica: son un grupo de trastornos que se originan por un desequilibrio entre el
suministro de sangre oxigenada al miocardio (perfusión) y la demanda de oxigeno por el mismo.
Cardiopatía hipertensiva: es la respuesta del corazón al aumento de las demandas inducido por la
hipertensión sistémica.
Se denomina “cardiopatía hipertensiva sistémica” a la presencia de hipertrofia ventricular
concéntrica, en ausencia de una patología cardiaca, que es precedida de antecedentes de
hipertensión sistémica.
Cardiopatía reumática: afectación del corazón durante el curso de fiebre reumática, que produce
como consecuencia más importante, la valvulopatia fibrosa deformante.
Cardiomiopatias: son un grupo de enfermedades del corazón originadas por una anomalía primaria
del miocardio. Las mismas se dividen en: dilatada, hipertrófica y restrictiva.
Disfunción sistólica: deterioro de la función contráctil del miocardio, causada por isquemia,
sobrecarga de presión o volumen, etc.
Disfunción diastólica: incapacidad de las cámaras cardiacas para relajarse, expandirse y llenarse
adecuadamente durante la diástole.
Endocarditis infecciosa: es la colonización o invasión de las valvular cardiacas o del endocardio por
un microorganismo, que conduce a la formación de vegetaciones. La misma puede ser aguda o
subaguda.
Estenosis valvular: es la falta de abertura completa de una válvula, que dificulta el flujo anterógrado
de la sangre.
Infarto agudo de miocardio (IAM): es un síndrome coronario agudo, caracterizado por necrosis del
miocardio causado por una oclusión aguda de una arteria coronaria.
Los IAM pueden ser transmurales (ocupar todo el grosor del miocardio) o subendocardicos (cuando
se limitan al tercio interno del miocardio).
Insuficiencia valvular: falta de cierre completo de una válvula, que permite el flujo retrogrado de la
sangre.
Muerte súbita: muerte inesperada de causa cardiaca que ocurre poco después de comenzar los
síntomas (generalmente dentro de la hora), o sin que éstos hayan existido.
Shunt cardiaco: conexión anormal entre las cámaras cardiacas que producen una mezcla de
sangre oxigenada y sangre desoxigenada.
Síndrome coronario agudo: son un grupo de entidades patológicas que se originan por un
desequilibrio entre el aporte y la demanda de oxigeno por el miocardio, de manera brusca. Entre
ellos se encuentran: IAM, la angina de pecho inestable y la muerte súbita.
Taponamiento cardiaco: cuadro potencialmente mortal que ocurre por un derrame pericardico de
rápida instauración que produce compresión de las aurículas y de las venas cavas, dificultando el
llenado cardiaco.
PATOLOGÍA RESPIRATORIA
Absceso pulmonar: proceso supurativo local dentro del pulmón, caracterizado por necrosis del
tejido pulmonar.
Asbestosis: fibrosis intersticial difusa del parénquima pulmonar debido a la exposición al amianto.
Antracosis: lesión pulmonar mas inocua producida por el carbón inhalado. El carbón es englobado
por los macrófagos alveolares o intersticiales y se acumula en el tejido conectivo a lo largo de los
linfáticos.
Asma: trastorno inflamatorio crónico de las vías aéreas que causa episodios recurrentes de
sibilancias, disnea, tensión torácica y tos, en particular durante la noche.
Atelectasia: expansión incompleta de los pulmones (atelectasia neonatal) o el colapso del pulmón
previamente inflado, que produce áreas de parénquima pulmonar relativamente mal ventilado
Bronquitis crónica: microscópicamente se define como la inflamación crónica de las vías aéreas y
agrandamiento de las glándulas secretoras de moco de la tráquea y los bronquios. Clínicamente se
define como tos persistente con expectoración por lo menos 3 meses al año en 2 años
consecutivos, sin ninguna otra causa identificable.
Carcinoma microcitico: tumor maligno que presenta células pequeñas, con poco citoplasma, limites
celulares mal definidos, cromatina nuclear granular fina y nucléolos imperceptibles. Son casi
siempre metastasicos y presentan gran respuesta inicial a la quimioterapia.
Carcinoma no microcitico: tumor maligno epitelial indiferenciado que carece de los rasgos
citológicos propios del carcinoma microcitico y de diferenciación glandular o escamosa. Presentan
células con núcleos grandes, nucléolos destacados y una cantidad moderada de citoplasma. (Son
menos metastasicos y menos sensibles a la quimioterapia que los microciticos).
Daño alveolar difuso: síndrome clínico causado por lesión difusa tanto del endotelio capilar como
del epitelio alveolar. Clínicamente se caracteriza por comienzo rápido de insuficiencia respiratoria
grave con cianosis e hipoxemia arterial intensa.
Membranas hialinas alveolares: líquido de edema rico en fibrina, mezclado con restos
citoplasmáticos y lipidicos de células epiteliales necróticas.
Mesotelioma maligno: neoplasia maligna que se origina en la pleura parietal o visceral. Su
incidencia se asocia con la exposición al amianto.
Neumonía: infección aguda del parénquima pulmonar con signos clínicos de ocupación alveolar.
Neumonitis: neumonía atípica que se caracteriza por inflamación del intersticio pulmonar y los
septos alveolares, causada por una variedad de gérmenes como mycoplasma pneumoniae, virus
influenza, virus sincitial respiratorio, adenovirus, rinovirus y chamydia pneumoniae.
Pulmón en panal: fase terminal del pulmón en el que los alveolos son sustituidos por espacios
quísticos separados por bandas gruesas de tejido conectivo entremezclado con células
inflamatorias.
Silicosis: enfermedad pulmonar causada por inhalación de dióxido de silicio cristalino, que suele
presentarse como una neumoconiosis fibrosante nodular lentamente progresiva.
PATOLOGÍA HEMOLINFOIDE
Células de Reed-Sternberg: Célula maligna del linfoma de Hodgkin. Derivan de
linfocitos B del centro germinal o postcentro germinal. Son células grandes con
múltiples núcleos o un solo núcleo con múltiples lóbulos nucleares, cada uno con
un gran nucléolo a modo de inclusión. Presentan algunas variantes: células
lacunares, células L-H y variante mononuclear.
Células nodrizas: Macrófagos que aportan parte del hierro necesario para la
síntesis de hemoglobina a los precursores de eritrocitos.
PATOLOGÍA DIGESTIVA I
ACALASIA: falta de relajación del Esfínter Esofágico Inferior (EEI) durante la deglución.
ADENOMA PLEOMORFO: tumor de glándulas salivales que contiene todos los elementos
neoplásicos, incluyendo los de aspecto mesenquimal, que proceden de la reserva de células
mioepiteliales o ductales.
ANILLO ESOFÁGICO: placas concéntricas de tejido que sobresalen en la luz del esófago distal.
ATRESIA ESOFÁGICA: defecto congénito en el que un segmento del esófago está representado
por sólo un cordón fino, no canalizado, con un fondo de saco proximal conectado a la faringe, y un
fondo de saco que conduce al estómago.
DIVERTÍCULO: evaginación del tracto alimentario con conservación de todas las capas viscerales.
En el FALSO DIVERTÍCULO sólo se evaginan la mucosa y la submucosa.
ESÓFAGO DE BARRETT: cambio de la mucosa distal propia del esófago (metaplasia intestinal de
epitelio escamoso) secundaria a reflujo gastroesofágico crónico. Debe cumplir con 2 criterios: a)
demostración endoscópica de metaplasia intestinal en la unión gastroesofágica, b) demostración
histológica en las biopsias del epitelio columnar.
EROSIÓN: pérdida del epitelio superficial, con un defecto de la mucosa que NO atraviesa la
muscular de la mucosa.
GASTRITIS CRÓNICA: presencia de cambios inflamatorios crónicos, que pueden conllevar atrofia
mucosa y metaplasia intestinal, generalmente en ausencia de erosiones.
GASTRITIS LINFOCÍTICA: es un proceso por el cual los linfocitos se acumulan en la capa epitelial
de la superficie mucosa y las fosas gástricas, y se extiende a la lámina propia.
HERNIA HIATAL: separación de los pilares diafragmáticos, y ensanchamiento del espacio entre los
pilares musculares y la pared esofágica.
MELENA: eliminación de materia fecal de color negro y olor fétido, secundarios a la transformación
de la hemoglobina por las bacterias colónicas. Sugiere origen alto del sangrado.
MUCOCELE: lesión inflamatoria de las glándulas salivales debido al bloqueo o rotura de una
glándula salival, con la consiguiente fuga de la saliva en la estroma de tejido conectivo adyacente.
PÓLIPO: cualquier nódulo o masa que se proyecte por encima del nivel de la mucosa adyacente.
ÚLCERA: brecha en la mucosa del tracto alimentario que se extiende a través de la muscular de la
mucosa en la submucosa o a mayor profundidad.
ÚLCERA PÉPTICA: lesión crónica, la mayoría de las veces, que ocurren en cualquier porción del
tracto gastrointestinal expuesta a la acción agresiva de los jugos ácidos/pépticos. Son producidas
por un desequilibrio entre los mecanismos defensivos de la mucosa gastroduodenal y las fuerzas
dañinas.
DIARREA: aumento de la masa de las heces, de la frecuencia de las deposiciones y/o de la fluidez
de las heces.
HERNIAS: protrusión de un saco de peritoneo en forma de bolsa tapizada por serosa, producida
por un defecto o debilidad de la pared de la cavidad peritoneal.
INVAGINACIÓN: segmento del intestino, contraído por una onda de peristaltismo, que se introduce
bruscamente en el segmento inmediatamente distal del mismo.
PÓLIPO: masa tumoral que sobresale en la luz del intestino. Comienzan como pequeñas lesiones
sésiles, sin un tallo definible. En muchos casos, la tracción aplicada a la masa puede dar lugar a un
pólipo con tallo o pediculado.
Atresia de las vías biliares: Obstrucción parcial o completa de la luz del árbol biliar extrahepatico
dentro de los tres primeros meses de vida.
Cirrosis criptogena: aquellos casos que no se puede determinar la causa última de la cirrosis.
Colestasis: Alteración patológica del deterioro de la formación de bilis y del flujo biliar que conduce
a la acumulación del pigmento biliar en el parénquima hepático.
Estado de portador: Sujeto que alberga y puede transmitir un microorganismo pero que no
manifiesta síntomas.
Hemocromatosis: Enfermedad hereditaria que cursa con deposito de hierro en los órganos
parenquimatosos.
Hepatopatía crónica: Punto final de una hepatitis crónica que evoluciona a cirrosis.
Hidropesía de la Vesicula Biliar: Vesicula biliar atrófica con obstrucción crónica que contiene solo
secreciones transparentes.
Hígado en nuez moscada: Aspecto moteado abigarrado que refleja la hemorragia y necrosis de las
regiones centrolobulillares.
Insuficiencia hepática fulminante: cuando la encefalopatía se desarrolla con rapidez (en las dos
semanas siguientes al inicio de la ictericia).
Insuficiencia hepática subfulminante: cuando la encefalopatía se desarrolla en los 3 meses
siguientes al inicio de la ictericia.
Síndrome de Budd-Chiari: Obstrucción de 2 o más venas hepáticas que produce aumento del
tamaño del hígado, dolor y ascitis.
Síndrome Hepatorenal: Aparición de insuficiencia renal en sujetos con hepatopatía crónica grave,
en los cuales no hay causa renal aparente.
PANCREAS:
Pancreatitis aguda necrosante: Forma más grave. Se observa necrosis de los tejidos acinares,
ductales y de los islotes de Langerhans.
Pancreatitis Crónica: Inflamación con destrucción irreversible del parénquima exocrino, fibrosis y en
las últimas etapas desaparición del parénquima endocrino.
PATOLOGÍA RENAL
Absceso perinéfrico: extensión de una inflamación supurada a través de la cápsula renal en el
tejido perinéfrico.
Azotemia prerrenal: azotemia por hipoperfusión de los riñones, que disminuye el filtrado glomerular
sin lesión parenquimatosa.
Azotemia posrrenal: azotemia debido a flujo urinario obstruido por debajo de los riñones.
Cálculos en astas de ciervo: cálculos masivos que crean un molde de la pelvis renal y del sistema
de cálices.
Carcinoma de células claras: tumor maligno de células claras o de citoplasma granular. Es el tipo
más frecuente de carcinoma de células renales.
Carcinoma del conducto colector (conducto de Bellini): carcinoma de células del conducto colector
en la médula.
Carcinoma papilar hereditario: forma autosómica dominante que se manifiesta por múltiples
tumores bilaterales con histología papilar.
Carcinoma renal cromófobo: carcinoma de células renales compuesto por células con membranas
celulares prominentes y citoplasma eósinofilo pálido con un halo que rodea al núcleo.
Cistitis glandular: lesiones de la vejiga en las que los nidos de urotelio se introducen hacia la lámina
propia y sufren transformación de sus células epiteliales centrales en epitelio cúbico o cilíndrico.
Cistitis intersticial (síndrome de dolor pélvico crónico): forma persistente y dolorosa de cistitis
crónica sin indicios de infección bacteriana.
Cistitis quística: lesiones de la vejiga en las que los nidos de urotelio se convierten en espacios
quísticos llenos de un líquido transparente revestido por un urotelio aplanado.
Cólico renal: dolor intenso caracterizado por paroxismos de dolor en el costado que irradian hacia
la ingle.
Displasia renal multiquística: trastorno esporádico que se debe a una anomalía de la diferenciación
metanéfrica que se caracteriza histológicamente por la persistencia en el riñón de estructuras
anormales (cartílago, mesénquima indiferenciado y túbulos colectores inmaduros) y por una
organización lobular anormal.
Enfermedad renal poliquística autosómica dominante: trastorno hereditario que se caracteriza por
múltiples quistes expansivos de ambos riñones que, finalmente, destruirán el parénquima renal y
causarán insuficiencia renal.
Fibrosis retroperitoneal esclerosante: proceso fibroso proliferativo inflamatorio que engloba las
estructuras retroperitoneales y provoca hidronefrosis.
Glomerulonefritis inducida por anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-MBG): nefritis por
anticuerpos que se dirigen frente a los antígenos fijos intrínsecos que son componentes normales
de la MBG propia.
Glomerulonefritis por reacciones inmunitarias mediadas por células: glomerulonefritis mediada por
linfocitos T.
Glomerulonefritis rápidamente progresiva (con semilunas): síndrome clínico que se caracteriza por
pérdida rápida y progresiva de la función renal con rasgos del síndrome nefrítico, a menudo con
oliguria grave y muerte por insuficiencia renal en semanas o menos. Se caracteriza
histológicamente por la presencia de semilunas.
Glomerulopatía inmunotactoide: entidad caracterizada por depósitos que muestran una estructura
microtubular.
Insuficiencia renal postparto: es una forma de SHU que se presenta normalmente después de un
embarazo sin incidentes, entre 1 día y varios meses después del parto.
Lesión de la membrana basal delgada (hematuria familiar benigna): entidad hereditaria que se
manifiesta clínicamente por hematuria familiar asintomática y morfológicamente por el
adelgazamiento difuso de la MBG.
Lesión renal aguda: entidad clínico-patológica que se caracteriza clínicamente por la disminución
aguda de la función renal y a menudo, pero no invariablemente, por evidencias morfológicas de
lesión tubular.
Necrosis cortical difusa: destrucción cortical en forma de necrosis isquémica masiva asociada a
microtrombos glomerulares y arteriorales. Se asocia a urgencia obstétrica, shock séptico o cirugía
extensa.
Necrosis papilar: forma de pielonefritis con necrosis isquémica de las papilas renales.
Nefritis intersticial inducida por fármacos: nefritis como reacción adversa ante algún fármaco.
Nefrosclerosis benigna: daño renal crónico, progresivo, asociado con hipertensión benigna; se
caracteriza por arteriosclerosis hialina y estrechamiento de las luces vasculares que dan lugar a
atrofia cortical.
Nefropatía aguda por ácido úrico: nefropatía que se debe a la precipitación de los cristales de ácido
úrico en los túbulos renales, principalmente en los túbulos colectores.
Nefropatía aguda por fosfatos: nefropatía por acumulaciones extensas de cristales de fosfato
cálcico en los túbulos.
Nefropatía ateroembólica: trastorno producto de embolización de fragmentos de placas
ateromatosas desde la aorta o arteria renal hacia los vasos renales intraparenquimatosos.
Nefropatía isquémica aterosclerótica: nefropatía arterial bilateral por obstrucción por placa de
ateroma.
Oncocitoma: tumor epitelial compuesto por grandes células eosinófilas que se cree que se originan
en las células intercaladas de los túbulos colectores.
Pielonefritis aguda: inflamación habitualmente supurativa del riñon y la pelvis renal, está producida
por infección bacteriana.
Púrpura de Schönlein-Henoch: síndrome que cursa con lesiones cutáneas purpúricas que afectan
típicamente a las superficies extensoras de brazos y piernas y a las nalgas, con manifestaciones
abdominales como dolor, vómitos y hemorragia intestinal, artralgia no migratoria y anomalías
renales.
Reflujo vesicoureteral: reflujo de la orina de la vejiga a los uréteres por un orificio vesicoureteral
incompetente.
Riñon en esponja medular: trastorno con múltiples dilataciones quística de los conductos colectores
en la médula.
Riñones en herradura: fusión de polos superior o inferior de los riñones.
Síndrome de Alport: nefritis acompañada de sordera de conducción y varios trastornos del ojo,
incluyendo luxación de cristalino, cataratas posteriores y distrofia córnea.
Síndrome de Goodpasture: tipo de glomerulonefritis con semilunas por anticuerpos anti-MBG que
se unen también a la membrana basal de los capilares de los alvéolos pulmonares. Se presenta
como hemorragias pulmonares asociadas con insuficiencia renal.
Síndrome de HTA maligna: síndrome que se caracteriza por presiones diastólicas mayores a 120
mmHg, papiledema, encefalopatía, anomalías cardiovasculares e insuficiencia renal.
Síndrome nefrítico: síndrome glomerular dominado por el comienzo agudo de una hematuria,
habitualmente macroscópica, proteinuria leve a moderada, azotemia, edema e hipertensión.
Síndrome nefrótico: síndrome glomerular caracteriado por una gran proteinuria (excreción > 3,5 gr
de proteína/día en adultos), hipoalbuminemia, edema intenso, hiperlipidemia y lipiduria.
PATOLOGÍA UTERINA
CERVIX:
Adenocarcinoma cervical: neoplasia maligna epitelial del cérvix con diferenciación glandular
Carcinoma cervical: neoplasia maligna de origen epitelial del cérvix. Es el tumor más frecuente del
cuello uterino, representando aproximadamente el 80% de los casos.
Pólipos endocervicales: crecimientos exofiticos benignos que la mayoría de las veces se originan
dentro del canal endocervical. Son lesiones blandas, casi mucoides, compuestas de un estroma
fibromixomatoso laxo que contiene glándulas endocervicales secretoras de moco dilatadas,
acompañadas de inflamación.
Carcinoma de endometrio: neoplasia maligna epitelial del endometrio. Es el cáncer infiltrante más
común del aparato genital femenino.
Carcinoma endometrioide: es un tipo de carcinoma de endometrio que se caracteriza por ser bien
diferenciado e imitar a las glándulas endometriales proliferativas.
Carcinoma tipo II: es un tipo de carcinoma de endometrio que se caracterizan por ser poco
diferenciados (grado 3).
Leiomiomas uterinos: neoplasia benigna que se origina de musculo liso uterino, compuesto de
fascículos arremolinados de células de musculo liso que recuerdan al miometrio normal.
Leiomiosarcomas: neoplasia maligna que se origina de musculo liso miometrial o de las células
precursoras estromales endometriales.
Nódulos estromales: tumores benignos que presentan un agregado bien circunscripto de células
estromales endometriales en el miometrio que no penetra en miometrio.
Sarcoma del estroma: estroma endometrial neoplasico situado entre fascículos musculares del
miometrio con infiltración difusa miometrial e invasión de los canales linfáticos.
PATOLOGÍA TUBOOVARICA:
TROMPAS DE FALOPIO:
OVARIOS:
Embarazo ectópico: Implantación del feto en cualquier sitio distinto de una zona
intrauterina normal. El lugar más común es en las Trompas de Falopio, otras:
Ovario, cavidad abdominal, y porción intrauterina de la trompa de Falopio.
BRCA 1 y BRCA 2: genes supresores tumorales involucrados en alrededor del 25% de los
cánceres familiares (o cerca del 3% de todos los cánceres de mama). El BRCA 1 mutado también
aumenta el notablemente el riesgo de desarrollar Ca de Ovario. El BRCA 2 conlleva menor riesgo
de desarrollar Ca de Ovario, pero se asocia más frecuentemente al Cáncer de Mama masculino.
CARCINOMA INVASOR O INFILTRANTE: aquel que ha invadido más allá de la membrana basal
hasta la estroma, donde las células pueden invadir los vasos sanguíneos y linfáticos.
ENFERMEDAD DE PAGET DEL PEZÓN: rara manifestación del cáncer de mama (1 al 2% de los
casos) y se presenta como una erupción eritematosa unilateral con una costra con escamas. Las
células malignas, conocidas como células de Paget, se extienden desde el CDIS del sistema ductal
hacia la piel sin atravesar la membrana basal.
MASTITIS: enfermedad inflamatoria de la glándula mamaria. Con frecuencia se presenta como una
mama dolorosa, tumefacta y eritematosa.
PAPILOMAS: están formados por múltiples núcleos fibrovasculares ramificados, cada uno de ellos
con un eje conectivo recubierto de células luminales y mioepiteliales.
PATOLOGÍA CUTÁNEA
Acantólisis: pérdida de cohesión intercelular entre los queratinocitos.
Carcinoma apocrino: diferenciación ductal con secreción por decapitación prominente similar a la
observa en la glándula apocrina normal.
Carcinoma basocelular: neoplasia epitelial maligna derivada de células epidérmicas de los folículos
pilosos, constituído por células que se parecen a las basales de la epidermis. Raramente
metastatiza .
Cilindroma: tumor anexial con diferenciación ductal que afecta habitualmente a la frente y el cuero
cabelludo.
Comedones abiertos: pápulas foliculares que contienen un tapón de queratina negro central.
Cuerpo de molusco: inclusión citoplasmática homogénea elipsoide grande en células del estrato
granuloso y del estrato córneo.
Dermatitis eccematosa aguda: trastorno que se caracteriza por lesiones papulovesiculosas rojas,
con secreción desecada, que si persisten se convierten en placas descamativas elevadas con
acantosis e hiperqueratosis reactiva. Lesión histológica: Espongiosis.
Dermatitis seborreica: dermatosis inflamatoria crónica que afecta a regiones con una densidad
elevada de glándulas sebáceas que se caracteriza por máculas y pápulas sobre una base
eritematosa-amarilla a menudo grasienta, asociada habitualmente a formación de escamas y
costras. Se sugiere relación con infección por Malassezia furfur
Eritema multiforme: trastorno autolimitado infrecuente que podría ser una reacción de
hipersensibilidad a ciertas infecciones y fármacos.
Eritema nodular: reacción inflamatoria del tejido adiposo subcutáneo que se manifiesta por placas y
nódulos eritematosos bien delimitados muy dolorosos, que se palpan mejor que se ven.
Disqueratosis: queratinización prematura anormal de las células por debajo del estrato granuloso.
Edema hidrópico (balonización): edema intracelular de los queratinocitos, a menudo en infecciones
virales.
Eritema indurado: tipo poco frecuente de paniculitis que afecta principalmente a adolescentes y
mujeres menopáusicas. Consiste en un nódulo eritematoso ligeramente sensible que suele
ulcerarse.
Erosión: discontinuidad de la piel con pérdida incompleta de epidermis.
Excoriación: lesión traumática que rompe la epidermis y deja expuesta una zona lineal.
Ictiosis: grupo de trastornos hereditarios que está asociado a una producción excesiva de queratina
con formación de escamas.
Impétigo: infección bacteriana superficial muy contagiosa. La infección afecta por lo general a la
piel expuesta, sobre todo cara y manos. Se caracteriza por la acumulación de neutrófilos bajo el
estrato córneo, que forma a menudo una pústula subcórnea.
Habón: lesión elevada, transitoria y pruriginosa, con palidez y eritema variable, que aparece como
consecuencia de edema de la dermis.
Lentigo: hiperplasia localizada benigna frecuente de los melanocitos que a menudo comienza en la
lactancia o infancia. Mácula o mancha de color marrón oscuro, ovalada y pequeña. No se oscurece
con la exposición solar. Consiste en una hiperplasia melanocítica lineal.
Liquenización: piel engrosada y áspera caracterizada por marcas cutáneas prominentes (como el
liquen en el tronco de un árbol). Consecuencia, por lo general, de un rozamiento repetitivo.
Liquen plano: trastorno de la piel y mucosas que se caracteriza por pápulas y placas poligonales
purpúricas pruriginosas.
Mácula: lesión circunscrita < o = de 5mm de diámetro caracterizada por ser plana y distinguida por
su coloración.
Micosis fungoide (linfoma cutáneo de células T): espectro de trastornos linfoproliferativos que
afectan a la piel. Es un linfoma de células T que aparece en la piel y puede evolucionar a linfoma
generalizado.
Molusco contagioso: enfermedad viral autolimitada y frecuente de la piel causada por un poxvirus.
Las lesiones presentan una hiperplasia epidérmica verrugosa con forma de copa. La estructura
especifica para el diagnóstico es el cuerpo de molusco.
Nevo displásico: nevo a menudo > a 5mm y < de 1 cm, con variabilidad en su coloración y bordes
irregulares. Es un nevo precursor del melanoma.
Nevo melanocítico adquirido (nevo pigmentado, lunar): regiones sólidas de piel relativamente plana
(máculas) o elevada (pápulas) pequeñas (habitualmente < 6mm) pardas a marrones con
pigmentación uniforme, bien delimitadas con bordes redondeados.
Onicólisis: separación de la lámina ungueal del lecho ungueal.
Pénfigo: trastorno con formación de ampollas causado por autoanticuerpos que destruyen las
uniones intercelulares en la epidermis y en el epitelio mucoso.
Pecas (efélides): lesiones pigmentadas más frecuentes de la infancia en personas con escasa
pigmentación. Son máculas de color pardo-rojizo o marrón claro que aparecen tras la exposición al
sol. Son producto de la hiperpigmentación de los melanocitos.
Penfigoide ampolloso: trastorno con formación de bullas tensas llenas de líquido claro sobre una
piel normal o eritematosa.
Placa: lesión elevada en meseta , habitualmente > 5 mm (puede estar causada por pápulas
confluentes).
Pólipo fibroepitelial: tumor pediculado, del color de la piel y blando conectado a menudo a la piel
colindante por un tallo delgado.
Queratosis actínica: lesión precursora de carcinoma escamoso que suele aparecer en la piel
dañada por el sol y presenta hiperqueratosis.
Queratosis seborreica: tumor epidérmico que se caracteriza por placas céreas, numulares, planas y
redondas pardo grisáceas , con un diámetro entre pocos milímetros y varios centímetros.
Quistes epiteliales: son lesiones frecuentes formadas por la invaginación y expansión quística de la
epidermis o de un folículo piloso.
Rosácea: trastorno que se caracteriza por un infiltrado perifolicular inespecífico formado por
linfocitos rodeados de edema dérmico y telangiectasias.
Siringoma: lesión con diferenciación ecrina, son habitualmente pápulas pardas pequeñas y
múltiples en la vecindad de los párpados inferiores.
Tricoepitelioma: proliferación de células basaloides que forma estructuras primitivas que recuerdan
a los folículos pilosos.
Verrugas: lesiones causadas por virus del papiloma humano que se caracterizan por hiperplasia
epidérmica verrugosa o papilomatosa y vacuolización citoplásmica (coilocitosis) en las capas
epidérmicas más superficiales que producen halos de palidez alrededor de los núcleos infectados.
PATOLOGÍA ENDOCRINA
GLÁNDULA HIPÓFISIS
-Síndrome de la silla turca vacía: Cualquier trastorno que destruye parte o toda la
hipófisis como la ablación mediante cirugía o radiación, y deja vacía la silla turca.
GLANDULA TIROIDES.
-Adenoma folicular: Son masas solitarias bien delimitadas derivadas del epitelio
folicular.
-Bocio no toxico difuso (simple): Aumenta de tamaño toda la glándula tiroidea sin
formación de nódulos, si tiene folículos aumentados de tamaño se denomina bocio
coloide.
-Bocio intratoracico (o bajo): Cuando crece por detrás del esternón o de las
clavículas.
-Carcinoma folicular: Representa el 5-15% de los carcinomas primarios de tiroides,
aparece a los 60 años aprox. y es más frecuente en zonas con deficiencia
dietética de yodo.
GLÁNDULAS PARATIROIDES:
PÁNCREAS ENDOCRINO:
GLÁNDULAS SUPRARRENALES:
-Enfermedad de Addison: O Insuficiencia Suprarrenal Crónica, es un trastorno
causado por la destrucción progresiva de la corteza suprarrenal. Sus síntomas no
aparecen hasta cuando se ha comprometido más del 90% de la corteza, estos
son: debilidad progresiva y cansancio fácil, trastornos digestivos,
hiperpigmentación de la piel, hipotensión. Distintas patologías pueden afectar a la
Corteza suprarrenal favoreciendo la aparición de este trastorno, siendo en un 90%
las siguientes 4 causas: Adrenalítis Autoinmunitaria (hay destrucción de las células
esteroideogénicas), Tuberculosis, SIDA y Metástasis (Pulmón, Mama).
GLÁNDULA PINEAL:
Agenesia del cuerpo calloso: Ausencia de los haces de sustancia blanca que
llevan las proyecciones corticales de un hemisferio a otro.
Encefalocele: Divertículo de tejido mal formado del SNC que se extiende a través
de un defecto en el cráneo.
Gomas cerebrales: Lesiones con efecto de masa ricas en células plasmáticas que
se evidencian en la neurosifilis.
Infarto de la zona frontera: Aparece en las regiones del encéfalo o medula espinal
que se sitúan en los tramos más distales de la irrigación arterial.