Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“ENTALPIA DE UNA REACCION QUIMICA”

GRUPO N° 09

INTEGRANTES: Aparicio Huablocho Jordan Alexis

Sardon Huarcaya Leonardo Enrique
Tineo Quispe Cristian Eduardo

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2019
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Índice general

Portada .............................................................................................................................. 1
Índice general .................................................................................................................... 2
Índice de tablas ............................................................... Error! Bookmark not defined.
Índice de figuras................................................................................................................ 2
Titulo de la práctica de laboratorio ................................. Error! Bookmark not defined.
Objetivos ....................................................................................................................... 3
Fundamento teórico .......................................................................................................... 3
Parte experimental ............................................................................................................ 4
Datos experimentales .................................................................................................... 4
Cálculos químicos ....................................................... Error! Bookmark not defined.
Observaciones ............................................................................................................... 6
Discusión de resultados .................................................................................................... 6
Conclusiones ..................................................................................................................... 7
Bibliografía ....................................................................................................................... 7
Anexos .............................................................................................................................. 7

Índice de figuras
Figura 1: Datos experimentales del volumen del líquido versus el tiempo………………4
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Entalpia de una reacción

Objetivos
Determinar el calor de una reacción química haciendo uso del calorímetro del hielo; a
condiciones de presión constante.

Fundamento teórico
Calor de reacción. -

Se entiende por calor de reacción al calor transferido al sistema desde el medio en la

transformación completa de los reactivos a productos, en las mismas condiciones de presión
y temperatura.

Estado Estándar. -

Se define como la fase de solido o liquido puro en estado de equilibrio a la presión estándar
de 1 bar y la temperatura a trabajar.

En el caso de los gases, el estado estándar es aquel comprendido como gas ideal.

Entalpía. -

Función termodinámica, que explica el flujo de calor en los procesos que ocurren a P(cte),
cuando no se realiza otro trabajo más que el de P-V.

Es denotada por H, y rige bajo la ecuación de ΔH=ΔE+PΔV. Se debe tener presente que lo
que se puede calcular con respecto a la entalpía es su variación.

La entalpía es una función de estado, puesto que la energía interna, presión y volumen son
funciones de estado.

 El cambio de entalpía que acompaña a una reacción se conoce como “entalpía de

reacción” o simplemente “calor de reacción”
 Es una propiedad extensiva. Por lo tanto, la magnitud de ΔH es directamente
proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el proceso.
 El cambio de entalpía depende del estado de los reactivos y productos.
ΔH°r = ΣnΔHºf(productos) – ΣmΔHºf(reactantes)

Entalpía estándar de formación.

Se define como el proceso de formación, a una determinada temperatura, de una mol de una
sustancia pura en su estado estándar a partir de los elementos correspondientes en su forma
de referencia.
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Parte experimental

Datos experimentales
1. Gráfica de nivel del líquido y tiempo; y recta que fue hallada con el método de mínimos
cuadrados.

Volumen vs Tiempo
10
9
8
7
Volumen (ml)

6
5
2040, 4.64 Series1
4
y = -0.0021x + 8.0226 Linear (Series1)
3
2
1
0
0 500 1000 1500 2000 2500
Tiempo (s)

Figura 1: Datos experimentales del volumen del líquido versus el tiempo.

2. Volumen de 1g de hielo y agua respectivamente y hallar el cambio de volumen en la
fusión de 1g de hielo.

Entonces se concluye que el volumen disminuye en un 0.0911 ml al fundirse 1g de hielo

a 0℃.

3. Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el ácido clorhídrico 1.0M

(el valor es experimental).

Concluimos experimentalmente que 1 g. de Mg libera 12.78 kJ. de energía.

Cálculos químicos
1.

2.
Si : 𝜌𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜(0℃) = 0.9164 𝑔/𝑚𝑙 y 𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎(0℃) = 0.9999 𝑔/𝑚𝑙
Por lo tanto:
𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜(0℃) 1𝑔
El volumen en 1g de hielo: 𝑉𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜(0℃) = = 0.9164 𝑔/𝑚𝑙 = 1.0912 𝑚𝑙.
𝜌𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜(0℃)
𝑚𝐴𝑔𝑢𝑎(0℃) 1𝑔
El volumen en 1g de agua: 𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎(0℃) = = 0.9999 𝑔/𝑚𝑙 = 1.0001 𝑚𝑙.
𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎(0℃)
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Se concluye que al fundirse 1g de hielo , el volumen de este varian en:

∆𝑉(0℃) = 𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎(0℃) − 𝑉𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜(0℃) = (1.0001 − 1.0912) 𝑚𝑙 = −0.0911 𝑚𝑙.

3.

Los datos marcados en la hoja de datos (del minuto 5 al minuto 27) nos indican el inicio
y el fin de la reacción de Mg(s)+H2SO4(ac).

En ese intervalo de tiempo:

Volumen (ml.)
Minuto 5 V5=8.45
Minuto 27 V27=4.7
∆V=V5-V27 3.48

El cambio ocurre debido a una masa de hielo paso a gua y de esa manera disminuyo el
volumen.

𝑉5 + ∆𝑉(ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎) = 𝑉27

𝑉5 − 𝑉27 = ∆𝑉(ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎) = 3.48 = 𝑉𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎

𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 1 1

[ − ] = 3.48 = 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 [ − ]
𝜌𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜(0℃) 𝜌𝐴𝑔𝑢𝑎(0℃) 0.9164 0.9999

3.48
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 38.19 𝑔.
0.0911
Esto quiere decir que 38.19 g. de hielo pasa al estado líquido, disminuyendo el volumen
en 3.48 ml, por lo tanto, la cantidad de energía de 1 g. de Mg libera es la misma que el
hielo absorbe para cambiar de estado sólido al líquido.

𝑄𝑀𝑔 = 𝑚𝐻𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐿𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 38.19 × 80 = 3055.2 𝑐𝑎𝑙. = 12.78 𝑘𝐽

4. Determinar ∆𝑆 𝑜 para la reacción exotérmica

Sea nuestra reacción

𝐻2 𝑆(𝑎𝑐) + 𝑀𝑔(𝑠) → 𝑀𝑔𝑆(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)

∆𝑆 = 1. ∆𝑟 𝑆 𝑜 𝐻2 + 1. ∆𝑟 𝑆 𝑜 𝑀𝑔𝑆 − (1. ∆𝑟 𝑆 𝑜 𝐻2 𝑆 + 1. ∆𝑟 𝑆 𝑜 𝑀𝑔)

∆𝑆 = 1. 130,684 + 1. 0 − (1. 121 + 1. 32,68)

∆𝑆 =-22,96 J𝐾 −1
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5. Determinar ∆𝐻 𝑜 para la reacción a la temperatura de 0𝑜 𝐶 , con las ecuaciones

dadas en la introducción teórica.

𝐻2 𝑆 + 𝑀𝑔 → 𝑀𝑔𝑆 + 𝐻2

∆𝐻𝑟𝑜 = 1. ∆𝑟 𝐻 𝑜 𝐻2 + 1. ∆𝑟 𝐻 𝑜 𝑀𝑔𝑆 − (1. ∆𝑟 𝐻 𝑜 𝐻2 𝑆 + 1. ∆𝑟 𝐻 𝑜 𝑀𝑔)

∆𝐻𝑟𝑜 = 1. 0 + 1. −108 − (1. −39,7 + 1. 0)

∆𝐻𝑟𝑜 = −68,3 𝑘𝐽

∆𝑟 𝐶𝑝 = 𝐶𝑝,𝑚 𝑀𝑔𝑆 + 𝐶𝑝,𝑚 𝐻2 − (𝐶𝑝,𝑚 𝐻2 𝑆 + 𝐶𝑝,𝑚 𝑀𝑔)

∆𝑟 𝐶𝑝 = 28,824 − 24,89 + 0

∆𝑟 𝐶𝑝 = 3,934𝐽𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑇1

∆𝐻𝑟𝑇 = ∆𝐻𝑟𝑜 + ∫ ∆𝑟 𝐶𝑝 𝑑𝑡
𝑇2
273

∆𝐻𝑟𝑇 = −68,3 𝑘𝐽 + ∫ 3,934𝑑𝑡

298

∆𝐻𝑟𝑇 = −68,3 𝑘𝐽 + 3,934(273 − 298)

∆𝐻𝑟𝑇 = −166,65 𝑘𝐽

Observaciones
 Se aprecian impurezas en el hielo utilizado.
 Se introduce el hielo enrazando todo el recipiente ya que este influirá en la velocidad
de descenso del líquido.
 Tras transcurrir cierto tiempo (alrededor de 25 minutos) el descenso se vuelve
constante.
 Al adicionar Mg al H2SO4 se aprecia un aumento en el nivel de velocidad de
descenso.

Discusión de resultados
 La entalpía de la reacción es negativa, debido a que se produce una reacción
exotérmica la cual expulsa calor y hace que la temperatura aumente, debido a esto es
que el hielo (colocado en el sistema realizado en laboratorio) cambia de estado a
líquido lentamente ocurriendo así una fusión.
 El valor negativo de la entropía de formación de la reacción nos indica que no es una
reacción espontánea, sino que para lograr que la reacción ocurra tenemos que brindar
energía en forma de calor o trabajo
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Conclusiones
 Se produce una reacciòn endotermica (ΔH<0), se obtiene una reaccion espontanea. Y
esto coincide con lo teorico pues se sabe que la fusion del hielo es un proceso
espontaneo a temperature ambiente.
 El gas obtenido proviene de la reacciòn del acido sulfurico y los trozos de magnesio
adisionados.

Bibliografía

Ji, J., & Cooper, W. C. (1990). Electrochemical preparation of cuprous oxide powder: Part
I. Basic electrochemistry. Journal of applied electrochemistry, 818-825.

Pletcher, D., & Walsh, F. C. (1990). Industrial electrochemistry (Segunda ed.). Reino
Unido: Springer Netherlands.

Vetere, V. F., & Romagnoli, R. (1984). Process of elaboration of cuprous oxide. Study of
variables in the chemical reduction of cupric sulfate and electrochemical oxidation
of metallic copper. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and
Development, 656-658.

Paucar C., K ; Hermoza G., E. & Bullon C., O. (2017).Practica de Laboratorio N°2. En Guia de
Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica I.UNI.

P.W.Atkins. (1986). Fisicoquimica. Wilmington,Delaware,E.U.A: Addison-Wesley

Iberoamericana, S.A.

Anexos

MATERIALES

Vaso de polietileno de 2L
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1 pipeta de 5mL

1 vaso de 100 mL

1 bombilla para aire

Cronómetro
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Cinta de Magnesio

Solución de ácido sulfúrico 1.0 M

Calorímetro de Hielo