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Tema Nº 1

PRICIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA

DEFINICIÓN DE LA FARMACOLOGÍA.- La palabra Farmacología procede de una palabra griega y de


un sufijo latino.

Palabra Griega PHARMAKON = Droga o medicamento.

Sufijo Latino LOGIA = Tratado o estudio.

En una definición más amplia la Farmacología es la ciencia Biológica que estudia las acciones y
propiedades de los fármacos hacia el organismo.

FÁRMACO.-Es toda sustancia química capas de interactuar en un organismo vivo; utilizada en un


tratamiento adecuado bajo prescripción médica, para la prevención, tratamiento, diagnóstico de
una determinada enfermedad.

MEDICAMENTO.-Es una sustancia medicinal y sus asociaciones destinadas a ser utilizadas en


persona o animales que tengan propiedades de prevención, diagnóstico, tratamiento, aliviar o
curar enfermedades o para modificar funciones fisiológicas es decir el medicamento es un
principio activo elaborado por una línea científica.

RAMAS DE LA FARMACOLIGÍA.- Comprende:

1. Farmacodinamia.-Es el estudio del mecanismo de acción de los medicamentos sobre los


organismos vivos en humanos y animales; modificando las funciones orgánicas.
Constituyendo la parte más importante de la Farmacología.
2. Farmacocinética.- Estudia la administración de los medicamentos es decir desde el
ingreso de los mismos al organismo hasta su eliminación del mismo:
Dentro de las formas y vías de administración de los medicamentos

Vías de administración:

 Vía digestiva: oral, sublingual y rectal


 Vía parenteral o inyectables: Subcutánea ( s.c.), intradérmica (i.d.), intramuscular
(i.m.),intravenosa (i.v.)
 Vía respiratoria: inhalación
 Vía tópica o local: dérmica (piel),oftálmica(ojos),nasal (nariz) y vaginal (V.V. )
 Liberación
 Absorción
 Transporte
 Biotransformación
 Eliminación
ABSORCIÓN .- Para que el medicamento pueda actuar es necesario que sea liberado de la forma
farmacéutica que lo contiene luego debe ser absorbido para llegar a la sangre.

Todos los medicamentos sea cual fuera su vía de administración llegan a la sangre excepto
algunos de uso local. Por eso la vía local es suficiente para tratar la mayoría de las enfermedades,
los medicamentos por vía rectal se pueden absorber muy rápido; por esta razón se utilizan en
casos de emergencia.

DISTRIBUCIÓN

Una vez absorbido el principio activo se distribuye por medio de la sangre a las diferentes partes
del cuerpo, llegando a sitios especiales de acción actuando durante cierto tiempo.

METABOLISMO

Algunos medicamentos se eliminan del organismo tal como fueron absorbidos. Sin embargo la
mayoría de ellos se transforman en el organismo. Esta transformación se llama metabolismo o
Biotransformación y se realiza más que todo en el hígado, el metabolismo transforma un
medicamento en uno o varios metabolitos llegando a ser a veces más o menos altivos que el
medicamento inicial.

ELIMINACIÓN

Algunos medicamentos son eliminados por os riñones, otros pasan primero por el hígado
(metabolismo) para salir luego por la orina, heces, sudor, lagrimas o aire de los pulmones.

Todo este recorrido que hace un medicamento desde su administración hasta su eliminación dura
un cierto tiempo; variando el tiempo de un medicamento a otro y condiciona el horario y las veces
que deber ser administrado, cada 12 horas, 6 horas. , 4 horas. Etc.

La relación entre dosis administrada y efecto del medicamento, debemos tomar en cuenta:

1. Los alimentos.- Si hay alimentos en el estómago, la absorción de algunos medicamentos


puede disminuir o aumentar.
2. El alcohol y el tabaco.-pueden provocar interacciones (por Ej. La Rifampicina
medicamento para la tuberculosis puede anular el efecto de los anticonceptivos orales de
la mujer y quedar embarazada) aumentar o disminuir el efecto del medicamento.
3. Las enfermedades.-Si el riñón o hígado están dañados los medicamentos se eliminan mal,
se acumulan y su efecto puede aumentar o disminuir o permanecer por más tiempo
4. Peso y edad.-una misma dosis de medicamento puede tener efectos diferentes según el
peso, talla y edad por lo que se debe dosificar los medicamentos (ESTO LO HACE EL
MÉDICO)
5. Sensibilidad al medicamento.-En esto tomamos en cuenta las alergias que podrían
producir ciertos medicamentos por Ej. Los antibióticos que para su administración
previamente se debe realizar la prueba de sensibilidad.
6.
FARMACOGNOSIA.- Rama de la farmacología que estudia el origen, estructura, características y
composición química de los medicamentos, sin ningún proceso de trasformación de los mismos.

FARMACOTÉCNIA.-También llamado Laboratorio farmacéutico se ocupa de la preparación


adecuada de los medicamentos para su administración.

TOXICOLOGÍA.- Estudio de los venenos y sustancias toxicas, por sus características y propiedades
físico- químicas producen daños y lesiones capaces de destruir la vida

DIVISIÓN DE LA FARMACOLOGÍA.- L a farmacología desde su punto científico se divide en dos


grandes grupos:
FARMACOLOGÍA GENERAL.-Estudia los principios y conceptos generales aplicados para todos los
medicamentos; dicho estudio comprende:

a) Origen y química de los medicamentos


b) Farmacodinamia general(acción farmacológica)
c) Farmacocinética
d) Toxicidad de los medicamentos
e) Contraindicaciones y efectos adversos
f) Valoración biológica
g) Preparados y vías de administración
h) Indicación terapéutica y plan de administración.

FARMACOLOGÍA ESPECIAL.-Estudia los fármacos en particular clasificándolos en grupos de


acuerdo a su acción sobre diferentes órganos y sistemas.

a) Farmacología del Sistema nervioso Central y Periférico


b) Del sistema nervioso autónomo
c) Sistema renal
d) Sistema respiratorio
e) Gastrointestinal
f) Sistema endocrino
g) Sistema hematopoyético
h) Sistema del aparato reproductor
i) Inflamación ( piel)
j) Procesos infecciosos.

COMO IDENTIFICAMOS UN MEDICAMENTO. Todo medicamento tiene tres nombres los cuales
son:

NOMBRE GENÉRICO.-Es la denominación químico condensado o reducido el mismo está


determinado por la OMS (Organización mundial de la salud) permite reconocerlo en todo el
mundo e informarse fácilmente para su uso Ej. La AMPICILINA.

NOMBRE QUÍMICO.-Muy complicado indica la estructura química o fórmula del medicamento, el


nombre químico de la ampicilina se lee: 6-D-(2-Amino- 2 – Fenilacetamido, 2 penicilina).

Ácido acetil salicílico (aspirina)

NOMBRE COMERCIAL.-Lo elige el laboratorio que produce. Es el nombre creado por el fabricante
del producto y que lo protege legalmente y que no puede ser usado por otra empresa fabricante
del mismo medicamento. Un mismo medicamento puede aparecer con distintos nombres
correspondientes a distintos laboratorios productores Ej. Ampliopen de SOLKA Recipen de RECIFE
etc.
Tema Nº 2

ORIGEN Y NATURALEZA DE LOS MEDICAMENTOS

QUÉ SON LOS MEDICAMENTOS

Son substancias o preparados que tienen la capacidad de prevenir o curar algunas enfermedades,
los cuales se elaboran en los laboratorios farmacéuticos para luego ser administrados a las
personas.

INTRODUCCIÓN.-Pese a los avances del hombre en la agregación de los nuevos fármacos en los
distintos Laboratorios; no puede dejar su dependencia de la naturaleza para tratar diferentes
enfermedades, los mismos pueden agruparse en tres grandes grupos:

1. Origen animal
2. Origen vegetal
3. Origen mineral
4. Origen semisintético
5. Origen sintético
1.- ORIGEN NATURAL

Durante siglos se han obtenido fármacos de la naturaleza a partir de los tres reinos.

Fármacos extraídos del Reino Vegetal.- Las plantas tienen una gran variedad de substancias
llamadas principios activos que se pueden usar en medicina; ejemplo la sustancia llamada
ASCARIDOL se usa tradicionalmente para tratar las lombrices, las hojas de la digital se extrae para
la DIGOXINA medicamento para el corazón. Dentro del reino vegetal existen dos grandes grupos:

Vegetales superiores.- aprovechando todas las partes constituyentes de las plantas

 Raíz.-podemos obtener de la raíz la ipecacuana que es un principio activo de la Emetina


como cloridrato de metina para el tratamiento de amebiasis extraintestinal.
 Corteza.-de la corteza de quina se obtiene la quinina para tratar el paludismo.
 Hojas de eucalipto.-Expectorante (eliminar las flemas del árbol bronquial) la menta para la
fabricación del mentol, antiséptico suave, anestésico suave y también como corrector del
sabor.
 Flor.- De la flor de naranjo se obtiene un medicamento como el neuro-cordinador y
sedante suave.
 Frutos y semillas.-papaya de donde se obtiene papaína enzima proteolítica
antiinflamatoria
 Piña.-de donde se obtiene la brome Lina enzima proleótica
 La manzanilla.-se obtiene kamolina anti-inflamatorio.

Vegetales inferiores.-los más utilizados son:

 Hongos.-Penicilinum penicilina (antibiótico) estreptomices Eritromicina (antibiótico)


Estreptomicina y gentamicina.
 Bacterias.-para combatir los estreptococos, estafilococos
Fármacos de origen del Reino Animal.-Tenemos los extraídos de algunos órganos como por
ejemplo del hígado se extrae el aceite del hígado de bacalao. Se extrae de algunos órganos Ej. La
INSULINA del páncreas del cerdo para tratar la diabetes. Tiroides extractos de ovino, porcino, del
cual se obtiene la tiroglobulina

Fármacos de origen Mineral. Del reino mineral se utiliza diversos elementos entre estos podemos
nombrar:

 Calcio.- principal constituyente de los huesos y dientes se puede consumir en varias


formas Carbonato de calcio, gluconato de calcio.
 Plata.-se utiliza como solución de nitrato de plata para tratar las verrugas, conjuntivitis
gonocócica.
 Oro.-se utiliza los granos de oro para tratar las artritis, cuadros inflamatorios.
 Hierro.-se utiliza como sulfato de hierro para tratar la anemia.
 Magnesio.-Se utiliza como sulfato de magnesio como purgante o laxante dependiendo de
la dosis, también para la hipertensión arterial (presión alta) especialmente en cuadros de
eclampsia complicación del embarazo.
 Fósforo.-Elemento básico para la energía celular (constituyente).
Microbiano.-Cultivando micro-organismos en laboratorio se pueden conseguir vacunas,
antibióticos, corticoides, etc.

Origen semisintético de los fármacos.-En la actualidad la mayoría de los medicamentos pueden


ser fabricados a partir de productos químicos de manera artificial en los laboratorios de
producción farmacéutica sin necesidad de extraer de plantas o animales con el objetivo de:

 Mejorar su farmacocinética
 Disminuir sus efectos adversos
 Disminuir su toxicidad
 Aumentar su selectividad

Origen sintético de los fármacos.-Son aquellos medicamentos que se obtienen por síntesis total a
partir de sustancias sencillas y que no tienen relación desde el punto de vista químico con los
fármacos naturales, aunque la acción farmacológica es similar: Ej: Aciclovir = antiviral, Acido
valproico es para tratar la epilepsia anti convulsionante , Diclofenaco = anti inflamatorio, Lidocaina
= anestésico

Biotecnología.-Son técnicas modernas que permiten modificar bacterias utilizándolas como


“obreras” capaces de producir medicamentos.

PARA QUE SIRVEN LOS MEDICAMENTOS

 Para prevenir.-Actúan evitando enfermedades Ej. Las vacunas


 Para controlar.- El dolor EJ. PARACETAMOL antipirético baja la fiebre y calma el dolor,
sustituyen Ej. La insulina inyectable sustituye a la insulina que fabrica el páncreas. Cuando
este órgano no funciona. MANTIENEN, Ej. El propanolol medicamento que mantiene la
tensión arterial baja en pacientes que tiene hipertensión
 Para diagnosticar.- Ej. El bario se utiliza en radiología.

CONCEPTOS QUE DEBEMOS CONOCER EN LA FARMACODINAMIA

A. Acción farmacológica.-Es a modificación que una sustancia produce en las funciones


del organismo, en el sentido de aumento o disminución de las mismas pero nunca
creando una nueva función.

Tema Nº 3

FORMAS FARMACEUTICAS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

En el presente material se pretende dar una visión panorámica de las principales formas
farmacéuticas disponibles en el mercado así como su relación con las diferentes vías de
administración.

DEFINICIÓN.

Se denominan preparados farmacéuticos, formas medicamentosas o de dosificación o


simplemente de los productos elaborados para ser administrado al organismo.

Para el mejor entendimiento de las formas farmacéuticas las trataremos juntamente con las vías
de administración teniendo siempre en cuenta sus propiedades físicas y estas son:

FORMAS FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIÓN ORAL.-La vía oral (todo lo que ingresa por la
boca) constituye la más utilizada; las formas de administración oral se subdividen en función de su
estado físico.

Formas sólidas

Formas líquidas

Otras presentaciones

1. Sólidas comprendiendo las tabletas, grageas, capsulas, polvos, píldoras, para administrar
2. Por vía oral
3. Liquidas son los jarabes, gotas, soluciones, suspensiones vía oral
4. Otras
5. Emulsiones cremas y lociones para la piel.
6. Colirios, pomadas, gotas para los ojos
7. Líquidos y otras soluciones para inyectar.
Existen cinco tipos de acción farmacológica

1. Estimulación .-Aumento o incremento de la actividad celular de un órgano o sistema


2. Depresión o inhibición.-Disminución de la actividad celular de un órgano o sistema
3. Irritación.-Es una estimulación intensa o violenta que puede inclusive producir una lesión
anatómica
4. Reemplazo.-Sustitución de una secreción orgánica faltante generalmente en hormonas
5. Acción Anti-infecciosa .-Detención del crecimiento o destrucción de gérmenes patógenos
Efecto farmacológico.- Es una manifestación externa de la acción farmacológica.

Dosis.-es la cantidad de principio activo administrado al organismo, para obtener un determinado


efecto

ACCIÓN COMBINADA DE LOS FÁRMACOS.

Es el uso simultáneo de dos o más medicamentos logrando una mejor acción farmacológica; pero
también corriendo el riesgo de producir mayores efectos adversos.

Sinergismo.-Combinación de dos medicamentos a mitad de la dosis para producir un efecto


farmacológico similar, es mayor el efecto farmacológico por cada uno de ellos en forma
separada. Existen dos clases de sinergismo, uno de suma y otro de potenciación
Antagonismo.-Es la disminución o anulación de la acción de un fármaco por otro.
Efecto placebo.-Es un efecto psicológico que depende de la fe o confianza que el paciente
tenga frente al medicamento. Si explicamos que al tomar una aspirina y decirle que en 5
minutos le calmara efecto placebo, sin embargo la aspirina le calmara en 20 minutos efecto
real.
Para la administración de medicamentos en las formas: líquidas y sólidas ambas presentan
ventajas o inconvenientes.

a) Las formas líquidas no plantean problemas de disgregación o de dilución en el tubo


digestivo lo que condiciona una acción terapéutica más rápida. Por el contrario no están
protegidas, en caso de la reactividad frente a los jugos gástricos resultan ser de elección
especialmente en niños.
b) Las formas sólidas presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua
lo que confiere tiempos de reposición más largos. Además estas formas galénicas
permiten resolver problemas de incompatibilidad enmascarando a sabores desagradables
e incluso regulan la liberación de los principios activos.

1.-FORMAS ORALES LÍQUIDAS. (v.o.) .Las formas farmacéuticas líquidas para la administración
oral más usuales son: jarabe (solución) Elixir (solución) las suspensiones son aquellas que se
preparan en el momento de ser administradas, en cambio las gotas tienen principio activo
concentrado (emulsiones).

Jarabes.- Preparado líquido constituido por solución acuosa concentrada de azúcar que puede o
no tener otras sustancias Ej. Codeína para la tos.

Suspensiones.-Preparado líquido de aspecto turbio o lechoso constituido y caracterizado por la


dispersión de un sólido insoluble en vehículo acuoso Ej. Leche de magnesia.
2.-FORMAS ORALES SÓLIDAS.

Comprimidos.-Formas farmacéuticas sólidas que contienen en cada unidad uno o varios principios
activos. Se obtienen por aglomerando por compresión manteniendo un volumen constante de
partículas. Se administran generalmente por deglución (tragar) aunque alguno de ellos deben ser
disueltos previamente en agua Ej. Comprimidos efervescentes (calcio) o bien pueden permanecer
en la cavidad bucal con el fin de ejercer una acción local sobre la mucosa Ej. Bucotricina.

Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una vía diferente de la digestiva,
entre ellas se encuentran las sublinguales (bajo la lengua) y permiten el transito directo del
principio activo a la circulación sistémica.

Comprimidos no recubiertos.-Obtenidos por simple compresión, están compuestos por


excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubricantes) Ej. Aspirina

Comprimidos de capas múltiples.- Obtenidos por múltiples compresiones con lo se tiene varios
núcleos superpuestos, con distinta captación en cada uno de ellos; este tipo de comprimidos se
utiliza para administrar dos o más comprimidos incompatibles entre sí o bien para obtener una
acción más prolongada de uno de ellos, otras veces se pretende administrar un solo fármaco.

Comprimidos recubiertos.- (grageas) El recubrimiento puede ser de azúcar, sirven para proteger
al fármaco de la humedad y del aire así como para enmascarar sabores y olores desagradables.

Comprimidos con cubierta gastro-resistente o entérica.-Resisten las secreciones ácidas del


estómago disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger
medicamentos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger la mucosa gástrica de
medicamentos irritantes.

Comprimidos efervescentes.-Se obtienen por compresión de un granulado de sales efervescentes


generalmente de un ácido (cítrico) y un alcalino (bicarbonato de sodio). Estas sustancias en
contacto con el agua originan anhídrido carbónico que va descomponiendo la masa del
comprimido liberando el principio activo, se suele emplear para la administración de analgésicos
(calmantes) antigripales, sales de calcio y potasio.

Capsulas.- Las capsulas son preparaciones de consistencia semisólida formadas por una cubierta
dura o blanda de forma y capacidad variable, en la mayoría de los casos la base de la cubierta
suele ser gelatinosa; aunque en algunos casos se añaden sustancias como glicerol sorbitol para
ajustar la consistencia.

El contenido puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa y está constituido por uno o más
principios activos acompañados de excipientes o no. El contenido no debe provocar el deterioro
de la cubierta la cual se alterará por la acción de los jugos gástricos, produciéndose la liberación
del contenido (a excepción de las capsulas gastro resistentes).

Las capsulas se clasifican en:

1. CAPSULAS DURAS.- Formadas por la tapa y la caja (capsulas cilíndricas que se cierran por
encajado de ambas.
2. CAPSULAS BLANDAS O PERLAS.-Cubierta de una sola pieza, resultan interesantes para
administrar líquidos oleosos por Ej. Vitaminas liposolubles.
3. CAPSULAS DE CUBIERTA GASTRORESISTENTES.-Se obtienen recubriendo capsulas duras o
blandas con una película resistente o bien rellenando las capsulas con granulados o
partículas recubiertas resistentes a los jugos gástricos.

OTRAS FORMAS ORALES SÓLIDAS.

1. POLVOS.- El principio activo puede estar disperso o no en un excipiente pulverulento,


inerte (lactosa, sacarosa).Cada dosis se administra previa preparación de una solución
extemporánea en agua u otra bebida. La dosificación se realiza en recipientes multidosis,
unitarias. Muchos principios activos se dispersan de esta forma: antibióticos, fermentos
lácticos (antiácidos etc.)
2. GRANULADOS.-Agregados de partículas o polvos que incluyen principios activos azúcares
y coadyuvantes diversos. Se presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme,
la forma irregular y más o menos porosas; existen granulados de diversos tipos:
efervescentes, recubiertos, gastro - resistentes.
3. PÍLDORAS.-Preparaciones sólidas y esféricas destinadas a ser deglutidas íntegramente,
cada unidad contiene uno o más principios activos interpuestos en una masa plástica. En
la actualidad se puede decir que salieron del mercado, siendo reemplazadas por
comprimidos.
4. PASTILLAS.-Presentan una consistencia semisólida y están constituidas principalmente por
los principios activos como la goma arábiga como aglutinante. Suelen recubrirse para su
mejor conservación con parafina o azúcar en polvo (escarchado) se emplean para la
vehicula ión de sustancias antitusígenos y antisépticos pulmonares.

BREVE COMENTARIO SOBRE LA VÍA ORAL.-La mayor parte de los medicamentos administrados
por vía oral buscan una acción sistémica tras un proceso previo de absorción entérica, En la
absorción oral influyen factores fisiológicos (el PH, la cantidad, tipo de alimentación y solubilidad
del medicamento. Pero también existen otras características del individuo (superficie de
absorción, velocidad del tránsito intestinal así como algunos procesos patológicos un megacolon
que puede modificar y retardar el proceso de absorción.

FORMAS DE ADMINISTRACIÓN POR VÍA PARENTERAL.- Los preparados para la administración


parenteral (medicamento administrado a través de la piel) son formulaciones estériles destinadas
a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano, a continuación se enumeran las vías más
representativas:

 Intradérmica.-Para aplicar la vacuna BCG


 Subcutánea.- Para aplicar la vacuna del sarampión, insulina en paciente diabético
 Intramuscular.-Aplicación para diversos medicamentos de acuerdo a prescripción médica
 Intravenosa.- Para per fundir soluciones de acuerdo a la patología del paciente.
 Intra aracnoidea o intratecal
 Epidural
 Intra ósea
 Intra articular
 intracardiaca

CONSEJOS GENERALES PARA INYECTAR.

 Cuidado con las posibles complicaciones o reacciones alérgicas (prueba de sensibilidad al


medicamento)
 Respetar las medidas de higiene ( asepsia de las manos) para prevenir abscesos o
infecciones en el lugar donde se aplica la inyección
 Inyectar en las zonas indicadas
 El equipo y material deben estar estériles (material descartable)

PREPARACIÓN DE INYECTABLES.-Para la preparación de los inyectables (cabe poner en


conocimiento) que existen dos clases de inyecciones unas que se administran con solo frasco o
ampolla y otras que para su administración son dos frascos uno conteniendo el polvo y otro el
diluyente siendo soluciones acuosas concentradas y estériles destinadas a ser inyectadas o
administradas por perfusión tras ser diluidas antes de inyectar, preparaciones con principios
activos y dosificados de acuerdo a prescripción médica. En cuanto al polvo estas son sustancias
estériles, dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que rápidamente tras una
agitación en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado dando lugar a una
preparación homogénea.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN.-Las más usuales en enfermería son:

1. Vía intravenosa.- Directamente en la vena. Al ser administrado por esta vía proporciona
un efecto rápido del medicamento, tomando en cuenta una dosificación precisa; por esta
vía se pueden administrar medicamentos en casos críticos como un dolor agudo, alergia,
deshidratación severa o cuando se requiere mantener una vena permeable para un
tratamiento prolongado.
2. VÍA INTRAARTERIAL.- Utilizada en el tratamiento quimioterapéutico en caso de cáncer,
permitiendo una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral con mínimos
efectos sistémicos (perteneciente o relativo a la circulación general de la sangre).
3. VÍA INTRAMUSCULAR.-Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la
imposibilidad der ser administrado por vía oral Ej. En casos de cuadros agudos dolor,
alergia etc. Esta vía es muy utilizada para la administración de medicamentos de absorción
lenta y prolongada como por ejemplo los antibióticos como la penicilina procaínica, sódica
y de acción prolongada como la benzatínica
4. VÍA SUBCUTANEA.-De características similares a la anterior pero al ser una zona menos
vascularizada (pocos vasos sanguíneos) la velocidad de absorción es mucho menor. Sin
embargo dicha velocidad puede ser incrementada por distintos medios; añadiendo
hialuronidasa o dando masajes o usando un vaso constrictor como la adrenalina junto con un
anestésico local, esta vía puede ser utilizada para la administración de insulina (cuadro de
diabetes)región periumbilucal.

ADMINISTRACIÓN SE SOLUCIONES GOTA A GOTA (VENOCLISIS).-Las soluciones elegidas para su


administración son:

1. Dextrosa al 5% frascos de 500 c.c. 1.000 c.c.


2. Solución fisiológica 500 y 1.000 c.c.
3. Solución Ringer Normal 500 y 1.000 c.c.
4. Ringer lactato 500 y 1.000 c.c.
5. Plasma 500 c.c.
6. Sangre total de acuerdo a prescripción médica
EQUIPO Y MATERIAL:

1. Solución indicada
2. Equipo de venoclisis
3. Torundas de algodón
4. Alcohol clínico
5. Ligadura o torniquete
6. Tela adhesiva
7. Receta médica
8. Bandeja
9. Tijeras estériles
10. Tarjetas
Para la administración de soluciones se debe tomar en cuenta la indicación del médico tratante
para lo cual es importante seguir indicaciones y calcular el número de gotas que deben pasar en
un minuto usando una fórmula fácil de recordar que dice:

LA CANTIDAD DE ml QUE PASAN EN UNA HORA, ES IGUAL A LAS MICRO GOTAS QUE PASAN POR
MINUTO.

Si queremos pasar a gotas tenemos que dividir entre 4, porque 4 micro gotas son iguales a una
gota.

Ejemplo:

El doctor ordenó que administraran 3 .000 c.c. en 24 horas ¿cuántas gotas pasará en un

minuto?

Para saber cuántos ml deben pasar en una hora dividimos 3.000 c.c. en 24

: 24 = 125 ml en una hora.

Si queremos saber la cantidad de gotas por minuto, dividiremos el número en número de


micro gotas entre 4

125/4= 31,25 o sea 32 gts. Por minuto

FORMAS DE ADMINISTRACIÓN POR VÍA RECTAL

1. SUPOSITORIOS.- Persiguiendo una acción mecánica local o sistémica los supositorios son
de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo, tiene una longitud de
3 a 4 cm. Y un peso entre 1 a 3 gramos. Cada unidad incluye uno o varios principios
activos, incorporados en un excipiente que no debe ser irritante para su aplicación debe
tener un punto de fusión de 37º C.
2. Capsulas rectales
3. Enemas
4. Pomadas rectales

BEVE CONSIDERACIÓN SOBRE LA ADMINISTRACION RECTAL.- La vía rectal puede utilizarse para
conseguir efectos locales o sistémicos; en este último caso solo se debe considerar como una
alternativa a la vía oral cuando esta no puede ser utilizada ya que la absorción por el recto es
irregular, incompleta y además muchos fármacos producen irritación de la mucosa rectal. Uno de
los pocos ejemplos en lo que esta forma farmacéutica tiene una indicación preferente es en el
tratamiento de crisis convulsivas en niños pequeños (diazepan)

FORMAS DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA.-Entre las principales formas farmacéuticas de


administración tópica se encuentran:

OCULAR.- Conlleva la absorción sistémica a través del saco lacrimal. Por esta vía pueden
administrarse preparados en, solución acuosa o bien en pomadas , da mayor eficacia para
prolongar el tiempo de contacto entre la piel y el principio activo.

Los productos a administrar por esta vía deben mantener las condiciones de esterilidad con las
que fueron dispensados por lo que una vez abiertos no deben ser utilizados más allá de los 7 días
Formas líquidas dentro de las cuales tenemos:

GOTAS OFTÁLMICAS

1. COLIRIOS.-Preparación farmacéutica esta en solución o suspensión acuosa u oleosa para


ser instilada en forma de gotas en el fondo de saco conjuntival, los colirios deben ser
indoloros, no irritantes pero si estériles e isotónicos (que posee una tonicidad igual a otra)
2. GOTAS NASALES.-Aplicadas por la nariz, preparaciones oleosas o acuosas
3. GOTAS OTICAS.- Para ser aplicadas por el oído, acuosas, líquidas, aceitosas.

FORMAS SEMISÓLIDAS:

a) Ungüento.- Pomada en suspensión de elevada consistencia y por lo tanto reducida para su


extensión.
b) Pomada.-de consistencia extensibilidad intermedia
c) Crema.-Pomada en emulsión oleo-acuosa y de consistencia más fluida.
d) Gel.-Transparente y fácilmente extensible.

ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS POR VÍA VAGINAL.

a) Óvulos vaginales
b) Cremas
c) Antisépticos (polvo para ser disueltos)
d) Gel vaginal (anticonceptivo)

ADMINISTRACIÓN CUTANEA (piel).- además de la acción local puede conllevar la absorción


sistémica del fármaco lo que depende en gran medida del estado de la piel (las lesiones aumentan
la absorción). Es la tópica por excelencia. Por ejemplo la utilización de bloqueadores solares, que
protegen a la piel de los rayos ultravioleta, siendo utilizado como tratamiento de prevención del
cáncer de piel.
TEMA N°6
FARMACOLOGIA DE LA RESPIRACION

DROGAS CON ACCION RESPIRATORIA.- Para luchar contra la anoxia (falta de oxígeno en el
organismo), se dispone de dos medios farmacológicos.

a) Administrar el oxígeno en circunstancias particulares sobre todo cuando la hematosis es


defectuosa.
b) Estimular el centro respiratorio en los casos en el que se encuentra deprimido,

Existen dos tipos de droga que actúan sobre la hematosis.

1. El oxigeno
2. Estimulantes respiratorios
3. Depresores de la respiración que actúan sobre el sistema Nervioso Central.

FARMACOLOGIA DE LA HEMATOSIS.- En caso de la anoxia (sin oxígeno) la administración de


oxigeno aumenta la tensión de ese gas en el aire alveolar , lo que favorece el proceso de la
hematosis y permite el aporte de oxígeno al organismo en deficiencia.

EL OXIGENO

ORIGEN Y QUIMICA.- El oxígeno se halla distribuido en tres reinos de la naturaleza y existe en el


aire atmosférico en forma libre.

FARMACODINAMIA.- Acción sobre la hematosis defectuosa por obstáculo a la difusión de oxigeno


por edema, lesiones pulmonares agudos y crónicos, bronquitis crónica asmática , etc.

La oxigenoterapia no colabora mucho debido a que la sangre se encuentra con un adecuado


contenido de oxígeno.

En la insuficiencia cardiaca y el shock muy poco puede servir el oxígeno que no llega bien a los
tejidos por deficiencia circulatoria, en cambio en casos de edema pulmonar, por insuficiencia
ventricular izquierda en que la administración del gas es para tratar la anoxia.

FARMACOCINETICA.- El oxígeno se absorbe rápidamente por vía inhalatoria a nivel de los alveolos
pulmonares.

TOXICIDAD.- Inhalación de oxigeno por mucho tiempo produce irritación de las fosas nasales y
vías aéreas.

ADMINISTRACION.- El gas viene en cilindros de acero de 6000 litros provista de un indicador de la


presión, una llave reduce y un medidor.

En la mayoría de los casos el oxígeno debe administrarse en forma continua sin interrupción se
administra oxigeno mediante cinco métodos:

 Sonda Nasal o colector


 Carpa u tienda de oxígeno
 Mascarilla o bigotera
 Para cirugía se utiliza durante la anestesia
 Ventilación mecánica Ambu

ESTIMULACION RESPIRATORIA.- Se puede estimular por vía directa y por vía refleja.

POR VÍA DIRECTA es cuando los centros respiratorios comprenden el dióxido de carbono para el
cual existe una acción directa poco intensa:

a) Maniobra de Heimlich
b) Respiración boca a boca y masaje cardiaco.

INFECCIONES RESPIRATORIAS

MEDICAMENTOS PRESENTACION

Amoxicilina Suspensión 125,250 mg

Comprimidos 500 mg 1 gr

Eritromicina Suspensión 125,250 y 500mg

Comprimidos 500 mg

Azitromicina Suspensión 200 mg /5 ml

Comprimidos 500 mg 1 gr

BRONCO DILATADORES

MEDICAMENTOS PRESENTACION

Bromuro de ipatropo Aerosol al 2%

Albuterol Ampolla 5mg I.M.

Comprimidos 500 mg

Inhalante 2mg
Aminofilina Suspensión 200 mg /10 ml I.V.

Terbutalina Ampolla 10mg

DESINFLAMANTES

MEDICAMENTOS PRESENTACION

Beclometazona Aerosol 50-25ug/dosis

Suspensión 2 mg /2 ml

Fluticazona Aerosol 50-125-250ug/dosis

Ciclesonida Aerosol 5 ml x 60 dosis

10 ml x 120 dosis
TEMA N° 7

FARMACOLOGIA ANTITUSIVOS, ESPECTORANTES Y MUCOLITICOS

FARMACOLOGIA DEL TRACTO RESPIRATORIO.- Los fármacos que actúan sobre el tracto
respiratorio pueden provocar la secreción o motilidad bronquial, en el primer caso se trata de
drogas que aumentan, modifican y disminuyen dicha secreción y así ayudan su eliminación se
llaman droga expectorantes y mucoliticos.

1. BRONCODILATADORES.- Son broncodilatadores los que son capaces de dilatar y relajar la


musculatura de los bronquios para así ensanchar su luz son drogas que se emplean en el
asma bronquial.
2. AGENTES ANTITUSIVOS.- La tos, es un mecanismo reflejo, útil para eliminar material
indeseable de las vías aéreas pero a veces es excesivo e inútil, la tos puede constituir un
fenómeno peligroso en ciertas enfermedades donde se provoca la hemoptisis (vómito
con sangre) ejemplo: en la insuficiencia cardiaca es conveniente calmar o suprimir la tos,
se denomina antitusivos o antitusígenos o también depresores de la tos.
ANTITUSIGENOS DE ACCION PERIFERICA.- Sustancias que aumentan las secreciones.
ANTITUSIVOS DE ACCIÓN CENTRAL. Son agentes antitusígenos que actúan
deprimiendo el centro de la tos, en el bulbo raquídeo.
ESPECTORANTES MUCOLITICOS.- Son drogas que aumentan las secreciones bronquiales a
la vez disminuyen la viscosidad del tracto respiratorio y facilitan su eliminación, protege la
mucosa inflamada y disminuye el reflejo tusígeno.

Los mucoliticos son drogas que fluidifican las secreciones del tracto respiratorio, favorecen la
expulsión.
ANTITUSIVOS

Hereda hélix jarabe 35mg/5ml


Codeina jarabe 10mg/5ml
15mg/5ml
Dextrometorfano jarabe 10mg/5ml

MUCOLITICOS ESPECTORANTES

Ambroxol Ampolla 15mg


Jarabe 15mg/5ml
N-Acetilcisteina Ampolla 30mg
Jarabe 10mg/5ml
Sobres 200mg
Sobres 400mg
Sobres 600mg.
TEMA N° 8

FARMACOLOGIA GASTRICA
CONCEPTO.-Los procesos gástricos que frecuentemente requieren medicación son los que se
acompañan d exceso de secreción y aumenta la acidez gástrica.

Los fines de este tipo de fármaco son aquellos capaces de proteger la mucosa gástrica y la ulcera
de la acción del ácido clorhídrico y la pepsina.

CLASIFICACION:

Depresores de acción antiácidos y protectores gástricos


Estimulantes y depresores de la motilidad gástrica
Antieméticos.

1.-DEPRESORES DE LA SECRECIÓN

Antiácidos.- Son aquellas drogas que ingeridas son capaces de reaccionar con el ácido clorhídrico
neutralizándole y disminuyendo la hiperacidez del estómago.

Antiácidos Gástricos Locales.- Son de origen mineral corresponden a compuestos insolubles de


aluminio.

FARMACODINAMIA.- Ingeridas estas drogas se combinan con el ácido clorhídrico del estómago
produciendo neutralización se solubilizan a medida que reaccionan con ácido por lo que sus
efectos son de comienzo rápido.

Son prolongados en esta forma se alivian los síntomas y favorecen a la curación de la úlcera, en el
intestino delgado cuando llegan en exceso por retención de agua puede actuar como purgante y
provocar diarrea o en algunos casos la constipación.

FARMACOCINETICA.- Por presentarse una escasa absorción, se excreta rápidamente por el riñón
por lo que no existe peligro de intoxicación a menos que haya insuficiencia renal.

PROTECTORES GASTRICOS.- Son protectores gástricos, las drogas capaces de formar una capa
sobre la mucosa gástrica para proteger la misma.

ESTIMULANTES Y DEPRESORES

DEPRESORES DE LA MOTILIDAD GASTRICA.- Tiene aplicación terapéutica cuando existe


hipermotilidad y espasmos.

ESTIMULANTES DE LA MOTILIDAD GASTRICA.- Se busca acelerar la evacuación que puede


encontrarse retardada, son drogas que aumentan la motilidad gástrica.

ANTIFLATULENTO.- Se llaman así a las drogas que tienen la función de producir la expulsión de
gases del estómago e intestino.

ANTIEMETICO.- La farmacología del vómito comprende dos clases de drogas, las que producen el
vómito y las que inhiben el vómito.

Los hemeticos, son aquellos que producen el vómito con dosis no toxica y que se usan para
remover los venenos del estómago
Los antieméticos son drogas capaces de suprimir o prevenir el vómito en todo caso es necesario
estudiar la causa del vómito y tratar de eliminarlo.

El antiemético de acción periférica actúa en casos donde el vómito se produce cuando la mucosa
esta irritada o lesionada.

En cambio el antiemético central actúa cuando se necesita deprimir el mecanismo central del
vomito a nivel del sistema nervioso central ejemplo: en anestesia generales en una cirugía.

FARMACOLOGIA GASTRICA
Antiácidos:
Hidróxido de aluminio y Magnesio Suspensión frasco 120 ml VO
Suspensión frasco 120 ml VO
CADA 5 ML CONTIENE:
Hidróxido de aluminio 200mg
Hidróxido de Magnesio 200mg.
ANTIACIDO Y ANTIFLATULENTO:
Hidróxido de aluminio y magnesio / Simeticona Suspensión frasco 200ml VO
Comp. 30mg VO
Composición Comp. Suspensión
Hidróxido de aluminio 250mg 200mg/5ml
Hidróxido de magnesio 250mg 200mg/5ml
Simeticona 30mg 30mg/5ml
INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES:
Omeprazol Amp. 40MG EV
Comp. 20MG VO
Esomeprazol Comp. 40mg VO
Comp. 20mg VO
Lansoprazol Comp. 30mg VO
Pantoprazol Comp. 40mg VO
ANTAGONISTAS H2
Ranitidina Ampolla 50mg EV/IM
Comp. 150mg VO
Comp. 300mg VO
Famotidina Comp. 40mg VO
Comp. 20mg. VO
ANTIEMETICOS:

Metoclopramida Susp 100mg/100 V.O

Gts 260mg/100ml VO

Amp. 10mg.E.V./IM

Comp. 10mg VO
PASOS QUE SE TOMAN EN CUENTA AL ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO. EJ.
OMEPRAZOL
1. Denominación común:
Omeprazol.
2. Nombre comercial:
Omepral, Xoprin, Orazol, Lozee.
3. Presentación:
Polvo para solución inyectable 40mg
Omeprazol 20mg: caja por 50 cápsulas.
4. Acción farmacológica:
Anti ulceroso, inhibe el ácido gástrico por bloqueo del sistema enzimático hidrógeno-potasio
adenosin trifosfato (bomba de protones) de la célula parietal gástrica.
5. Indicaciones:
Tratamiento de la úlcera gástrica activa.
Úlcera duodenal activa.
Esofagitis por reflujo.
6. Dosis:
10 – 40mg/día
40mg una vez al día ó 60mg divididos en 2 dosis.
7. Vías de administración y dilución:
Vía Oral: Debe tomarse en la mañana antes de los alimentos.
Vía EV: Diluido en 100ml D 5% ó SS administrada lentamente en 30 minutos.
8. Estabilidad abierta:
Con D5% es estable por 6 horas.
Con SS dura 12 horas.
9. Incompatibilidad:
Hipersensibilidad al omeprazol
10. Reacciones adversas:
Raramente se han presentado náuseas, dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento flatulencia y
cólicos abdominales, erupciones, prurito, sequedad de boca, disfunción hepática, disturbios del
gusto, edema periférico, depresión mareos, somnolencia, sudoración, hiponatremia, agitación y
alucinaciones.
11. Cuidados de enfermería:
Vigilar el peristaltismo intestinal, si en caso se produce diarreas, suspender el tratamiento.
Monitorizar a los pacientes que son tratados simultáneamente con fenitoína, ya que puede
aumentar el efecto de la fenitoína.
Reduce la absorción del itraconazol y ketoconazol, por lo tanto vigilar la evolución de las
lesiones.
Proteger de la luz; los viales que han sido sacados de su empaque externo, pueden mantenerse a
la luz normal, hasta por 24 horas.
Si se ha disuelto en dextrosa al 5%, utilizar hasta 6 horas siguientes y en las 12 horas si se ha
disuelto en solución salina al 9%o.
Administrar antes de las comidas, de preferencia en ayunas.
Los comprimidos no deben masticarse, triturarse o partirse.
Se puede administrar junto con antiácidos.
Debe tomarse por la mañana, y en caso de requerir 2 tomas, la segunda se administra antes de
la cena.
Se inactiva en el medio ácido del estómago, por lo que no debe retirarse de su cubierta
gastroresistente.
El contenido de las cápsulas no deben triturarse ni masticarse.
La administración por SNG puede hacerse dispersando las microcápsulas en un zumo de frutas
de pH menor a 5.
No se administra directamente en bolo EV.
Debe diluirse en 100 ml y administrarse en un tiempo aproximado de 30 min.

RANITIDINA
1. Denominación común e internacional:
Ranitidina. SECCIÓN 5: USO DE LOS FÁRMACOS. 128
2. Nombre comercial:
Ranitidina, Atural, Zantac.
3. Presentación:
Tabletas x 150mg y 300mg.
Ampollas 50mg x 2ml.
4. Acción farmacológica:
Antiulceroso: inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores de las células
parietales gástricas reduciendo la secreción del ácido basal y nocturno del volumen del ácido
excretado y la secreción de la pepsina. También inhibe la secreción ácido gástrico estimulado por
alimento, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y reflejo vagal fisiológico.
5. Indicaciones:
Profilaxis y tratamiento de úlcera duodenal.
Profilaxis y tratamiento de úlcera gástrica.
Tratamiento de condiciones hipersecretorias gástricas.
Tratamiento de Zollinger-elinson.
Tratamiento de mastocistosis sistémica.
Tratamiento de adenomas endocrinos múltiples.
Tratamiento y profilaxis de sangrado de mucosa relacionado con stress.
Tratamiento de reflujo gastroesofágico.
6. Dosis:
150mg cada 12 horas ó 300mg/día en la noche o según indicación médica.
Adultos: 50mg cada 6 – 8 horas.
Niños: 2.4mg/Kg/día.
7. Vías de administración y dilución:
Vía oral, EV e IM.
EV directo: diluir una ampolla en 20ml de D5%, 10, SS 9% o LR y administrar en un tiempo no
menor de 5 minutos.
8. Estabilidad abierta:
Una vez diluido, utilizarlo dentro de 48 horas a temperatura ambiente
9. Incompatibilidad:
No administrar junto con el Ketoconazol, Itraconazol, Midazolan, Fenitoína, Teofilina y Warfarina
ya que reducen su absorción.
10. Reacciones adversas:
Son muy raras pero puede presentarse cefalea, erupciones cutáneas, vértigo, náuseas,
hipotensión, arritmias, neutropenia, broncoespasmos y confusión.
11. Cuidados de enfermería:
En caso de alimentación enteral, interrumpir la nutrición 30 a 45 min antes y después de su
administración.
La administración rápida intravenosa puede provocar bradicardia severa y liberación de
histamina, por lo que debe administrarse lentamente. Diluir en 20 ml de SS 9%o y en un tiempo no
menor de 5minutos.
Administrar dosis única por vía oral por la noche, después de las comidas
No utilizar la inyección si cambia de color o está precipitado.
Vigilancia de la función hepática y renal.
TEMA N°9

FARMACOLOGIA INTESTINAL

Los cuadros fisiopatológicos de alteración intestinal lo constituyen las constipaciones y las


diarreas para ello se necesitan drogas que tengan acción contraria.

EVACUACIONES INTESTINALES Y PURGANTES

Evacuación.- (eliminación) Son agentes que producen exoneración intestinal o defecación de


heces de consistencia normal, administrados por vía oral, parenteral o rectal, pueden actuar
de tres formas:

1. Por estimulo reflejo de medios mecánicos.- Enemas y supositorios rectales se utiliza


en la constipación cuando deben eliminarse gases y facilitar un examen radiológico del
abdomen o ablandarse heces endurecidas.
2. Por drogas.- Que una vez absorbida estimulan la actividad motora intestino se las
utiliza en el íleo paralitico.
3. Por acción mecánica.- Evacuantes mecánicos que actúan por lubricación, aceite
mineral o también por el aumento del volumen de heces.

PURGANTES.- Son drogas que por ingestión y actuando sobre el intestino son capaces de
provocar las evacuaciones diarreicas, estos fármacos son potentes en relación a los evacuantes
intestinales no producen diarrea aunque se utilicen en dosis elevadas.

ANTIDIARREICOS.-Son fármacos que disminuyen la actividad hiperperistaltica disminuyendo la


motilidad y la cantidad de deposiciones.

MEDICAMENTOS GASTROINTESTINALES
Nifuroxazida Medicamento anti intestinal Caps. 400mg y 200mg.
Butil Bromuro de Hiosina Medicamento Antiespsmodico Amp. 20mg
Comp. 10 mg
Sulfasalina Medicamento Anti inflamatorio intestinal Comp. 500mg.
Loperamida Medicamento anti diarreico Tab. 2mg y 4 mg
Caps. 2mg y 4 mg
Propinoxato Medicamento Anti espasmódico Amp. 20mg
Comp. 200mg.
Floreastol Medicamento Antidiarreico Caps. 250mg

MEDICAMENTOS LAXANTES
Bisacodilo Susp. 5mg y 10 mg.
Fosfato de sodio Enema evacuante 16gr 100ml
Aceite de resino Fras . 70ml.
Duco sato de sodio Caps. Y tabl recubiertas de 50mg y de 100mg.
TEMA N° 10

FARMACOLOGIA CARDIACA

DROGAS DE ACCION CARDIACA.- La acción más importante de las drogas que actúan sobre el
músculo cardiaco es de modificar la fuerza que necesita para aportar sustancias nutrientes a los
órganos en este sentido es necesario distinguir un grupo de drogas que además de aumentar la
fuerza de contracción acrecienten la eficiencia mecánica o tono del corazón por lo que se llaman
cardiotónicos.

El cardiotónico es aquella sustancia que permite realizar l corazón insuficiente el mismo trabajo
con el mismo gasto cardiaco con menor volumen o menor oxígeno.

Por lo tanto se definen a los cardiotónicos, como aquellas drogas que aumentan la fuerza de
contracción y la eficiencia mecánica o tono del musculo cardiaco.

FARMACODINAMIA.- En patologías cardiacas como en la insuficiencia cardiaca estos fármacos


actúan aumentando la fuerza de contracción y el volumen minuto. Y restablecer la
compensación que permite un vaciamiento más completo del corazón, hace desaparecer la
estasis venosa y disminuyen la presión.

FARMCOCINETICA.- Se absorben en el intestino delgado, absorción que no es rápida la acción


comienza a las dos horas aproximadamente una vez absorbido pasan a la sangre donde son
fijadas por las proteínas. Esencialmente en la albumina, es así que estas drogas se fijan en el
corazón , riñón e hígado, y la duración de sus efectos depende de la fijación del medicamento en
especial la biotransfomacion y la excreción que son lentas y debido a este factor los
cardiotónicos continúan su acción por un tiempo después de suspendida su administración.

TOXICIDAD.- La administración de una masiva dosis en especial por vía endovenosa puede
producir suma de efectos por la acumulación alcanza una dosis toxica.

ANTIARRITMICOS.- Son drogas capaces de reprimir o suprimir diversa perturbaciones del ritmo
cardiaco o arritmias.

FARMACODINAMIA.- El modo de acción de estas drogas anti arrítmicas son todas depresoras
cardiacos referidas a las propiedades del corazón en mayor y menor grado. a nivel vascular o
de vasos sanguíneos produce dilatación y con ello viene la hipotensión y por consiguiente baja la
presión arterial.

FARMACOCINETICA.- Una vez administrado el medicamento pasa al torrente sanguíneo y se


combina con las proteínas plasmáticas en especial con la albumina y llega al musculo del corazon.

CONTRAINDICACIONES.-

 Hipersensibilidad a la doga
 Daño del musculo cardiaco con acentuado agrandamiento.
 Bloqueo auriculo ventricular completo.

ANTIHIPERTENSIVOS.- Son agentes que provocan descenso de la presión arterial, estas drogas
deben reunir ciertas condiciones importantes para su administración:
 Activo por vía oral
 Debe provocar un descenso de la presión arterial
 Debe producir una mejoría que se manifiesta
 Debe ser económico.

FARMACODINAMIA.- La administración de estos fármacos provoca un descenso de la presión


arterial sistólica y diastólica y se produce también una eliminación de agua por el riñón y una
reducción del líquido extracelular del plasma sanguíneo.

FARMACOLOGIA CARDIACA

Nombre genérico Presentación farmacéutica vía de administración


Digitalico
VO
DIgoxina Comp, 0.25mg
Gotas 0.75mg
Anti arrítmicos

Atropina Ampolla 1 mg EV

Lidocaína Al 2% 20mg 1.5mg/kg EV

Adenosina Ampolla 6mg EV

Amiodarona Ampolla 150mg EV


Antihipertensivos

Atenolol Comprimidos 25.50 y 100mg VO

Enalapril Tabletas 5 y 10mg VO


Anticolinérgico

Adrenalina Ampolla 1 mg EV
Anticoagulantes

Heparina Ampolla 5ml al 1%( 1ml=10mg EV, o Sub Cutánea


= 1000UI)
Ampolla 5 ml al 5%
(1ml=50mg=5000UI)
VO
Warfarina Comprimidos 205,10mg

Esperamos que el buen uso de los medicamentos, sea responsabilidad de los Técnicos Medio en
Enfermería, enseñando a los usuarios que la AUTOMEDICACIÓN Y OBTENCIÓN DIRECTA EN
FARMACIAS, SIN PRESCRIPCIÓN MÉDICA, es un riesgo para la salud. QUE NO LE CAMBIEN LA
RECETA DE SU MÉDICO.

TOMAR CONCIENCIA, DE QUE EL USO DE MEDICAMENTOS, NO ES UN JUEGO.