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REGIÓN SUDAMÉRICA

CÓDIGO REVISIÓN PÁGINAS VIGENCIA PRÓX. REVISIÓN


005 1 JULIO 2009 1 JULIO 2010

ALCANCE: PIERINA

PROCEDIMIENTO

DETERMINACIÓN DE MERCURIO EN FRIO

ÍNDICE Nº Página

1.OBJETIVO 02
2.ALCANCE Y APLICACIÓN 02
3.DEFINICIONES 02
4.ÁREAS INVOLUCRADAS Y RESPONSABLES 02
5.DESCRIPCIÓN DEL PROCESO 02
6.ANEXOS 05

1. OBJETIVOS:

PARTICIPANTES AREA FIRMA FECHA

APROBADO POR Raúl Peralta Superintendencia Procesos

REVISADO POR

ELABORADO POR Operadores Laboratorio Químico

BITÁCORA DE CAMBIOS
REVISION FECHA DESCRIPCIÓN DE CAMBIOS Y/O MODIFICACIONES
BARRICK REGIÓN SUDAMERICA

Revisión Nº 000 Código

PROCEDIMIENTO Fecha de
Aprobación
30 JUNIO 2009

DETERMINACIÓN DE MERCURIO Fecha de


1 JULIO 2009
EN FRIO Vigencia

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Establecer un método de ensayo para determinar el contenido de mercurio en muestras de


MINA.
2. ALCANCE Y APLICACIÓN :

Supervisor de Laboratorio Químico (SLQ), Operadores de Laboratorio Químico (OLQ).

3. DEFINICIONES:

 Campana extractora: Es un equipo de protección en laboratorios para aquellos


trabajos en los que puedan producirse emanaciones de gases, vapores, aerosoles o polvo
en cantidades o concentraciones peligrosas.
 Trasvasar: Pasar un líquido de un recipiente a otro.

4. ÁREAS INVOLUCRADAS Y RESPONSABLES:

 Supervisor de Laboratorio Químico: Coordinar y verificar trabajo acorde con


procedimientos y uso de EPP apropiados
 Operadores de Laboratorio Químico: Cumplir con el procedimiento y con normas de
seguridad y medio ambiente.

5. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO:

El mercurio no es afectado con ácidos clorhídrico y sulfúrico, pero si reacciona


rápidamente con ácido nítrico concentrado en frío por lo que la muestra es disgregada con
ácidos nítrico y clorhídrico concentrados en frío.
El vapor de mercurio se obtiene mediante la reducción de Hg2+ a Hgo con Sn2+.La
determinación se realiza por la técnica de arrastre de vapor frío y el elemento es
cuantificado en función a la absorción de energía radiante específica por átomos en estado
fundamental.

5.1 MATERIALES Y REACTIVOS:

a. Reactivos:

a.1. Ácido nítrico concentrado (HNO3 68.5% +/- 0.5%).


a.2. Acido clorhídrico concentrado (HCl 37.5% +/- 0.5%)

b. Materiales:

b1. Embudos.
b2. Lunas de reloj.
b3. Dispensadores para ácido
b4. Balanza analítica, 0,1 mg .
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b5. Espectrofotómetro de Absorción Atómica – FIMS100


b6. Espátula.
b7. Pincel.
b8. Bandejas de plástico
b9. Vasos descartables de polietileno y/o tubos de 50 ml.
b10. Bandejas de metal de 33x53cm.

5.2 PROCEDIMIENTO:

a. Pesar 0.5 g de muestra a un vaso de descartable de polietileno.


b. Colocar los vasos en la bandeja de metal de 33x53cm.
c. Llevar la bandeja bajo campana extractora y adicionar 7.5 ml de ácido
nítrico concentrado y 2.5 ml de ácido clorhídrico concentrado.
d. Cubrir con papel bond blanco limpio debidamente codificado (código de
muestra –fecha - hora)
e. Dejar digestar en frío por doce horas (bajo campana extractora).
f. Después de las 12 horas, trasvasar a tubos de 25 ml respectivamente
tomando en cuenta el código de la muestra, el cual también será escrito en el
tubo.
g. Enrasar a 25 ml con agua desionizada y homogenizar.
h. Los elementos serán cuantificados en el Espectrofotómetro de Absorción
Atómica - FIAS.

b. Cálculos:

Lectura ug/L * volumen(mL) * factor de dilución


Hg (ug/g) 
Peso de la muestra (g) * 1000

c. Neutralización de muestras:

Al final del trabajo las soluciones ácidas son neutralizadas con hidróxido de sodio
sólido, a un pH mayor a 10, para posteriormente ser desechadas en los sumideros
que van a planta Merrill Crowe (Campana extractora - Wet Lab). Ver
PROCEDIENTO DE NEUTRALIZACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDAS.

d. Lavado de material:

d.1. Los tubos de ensayo son lavados con detergente y escobilla, luego son
remojados por espacio de dos horas como mínimo, en una solución de
HNO3 (10-25%).
d.2. Pasado este tiempo se enjuaga primero con agua de caño y luego con agua
desionizada, posteriormente se llevan a secar cerca de la plancha.
d.3. Los tubos de ensayo de 10 ml son enjuagados y desechados en el lugar
adecuado para este fin.
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e. Control de Calidad:

e.1. Utilizar ácido nítrico y ácido clorhídrico, de los contenedores especiales


ubicados en el Área de Partición (para evitar contaminación)
e.2. Sólo se debe utilizar material de vidrio en buen estado y que haya sido
lavado adecuadamente (c.1.).
e.3. Se inserta un BK y STD, por cada rack analizado.

6. ANEXOS:
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6.1 EPP´s Y MATERIALES DE SEGURIDAD:

a. Supervisor de Laboratorio Químico (SLQ),Operador de Laboratorio


Químico (OLQ)

a.1. Anteojos protectores.


a.2. Zapatos de seguridad.
a.3. Guantes de nitrilo.
a.4. Ropa de trabajo.
a.5. Mascarilla de media cara con filtro para gases.

6.2 CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE:

a. Realizar la evaluación de riesgos de seguridad y medio ambiente


b. El Operador de Laboratorio Químico (OLQ) realizará los trabajos
c. Los desechos ácidos de las muestras analizadas son desechadas por el Operador
de Laboratorio Químico en el lugar indicado para este fin (baldes de
neutralización ubicados en la campana extractora).
d. Está prohibido ingresar sin los EPP´s mínimos requeridos.
e. Verificar que el área se encuentre limpia y libre de cualquier condición
subestándar, que pueda ocasionar algún incidente.
f. Tener siempre operativo el sistema extractor.
g. Dejar el área limpia, cada material o equipo en su lugar.