IMPACTOS AMBIENTALES DE ALGUNOS COMPUESTOS

QUÍMICOS

BICARBONATO DE CALCIO (Ca(HCO3)2)

Un problema de contaminación causado por iones Ca+2, que normalmente

ocurre en sistemas de lodo de a base de agua dulce, agua de mar y otros
sistemas de lodos de baja salinidad y baja dureza. El calcio soluble llega a un
lodo desde varias fuentes: estratos con yeso o anhidrita, cemento sin fraguar y
los iones de dureza en el agua de reposición o de una afluencia de agua de la
formación. El Ca+2 puede flocular arcillas coloidales y precipitar polímeros
aniónicos grandes que contienen grupos carboxilato, tal como el polímero de
acrilato. Por otra parte, algunos tipos de lodos toleran el calcio, en cuyo caso el
calcio no es considerado un contaminante.

Las minas a cielo abierto profundas para la piedra caliza de la época del
Cretácico Superior en el estado más septentrional de Alemania, Schleswig-
Holstein, tienen un gran impacto en el medio ambiente local. En tres pozos con
profundidades de casi 100 m, el bombeo de minas afecta a los acuíferos más
profundos y, a veces, también a los de poca profundidad. La cantidad total de
agua de la mina bombeada varía hasta 6 * 10 6 m 3/año. Debido al alivio de la
presión hidráulica, el agua salina asciende desde las partes más profundas de
la piedra caliza y se infiltra en las fosas a través del suelo minado. El contenido
de sal de las aguas subterráneas profundas supera el del mar en algunos
lugares. El agua salina causa problemas de ingeniería de proceso y afecta
adversamente la calidad del agua de un canal receptor. Los acuíferos de poca
profundidad se ven afectados por la deshidratación debido a las conexiones
hidráulicas a la piedra caliza. En lugares con suelos orgánicos (principalmente
turba de la época del Holoceno), esto es seguido por hundimiento del suelo,
que daña los edificios y los sistemas de drenaje agrícola (Iwanoff, 1998).

PERMANGANATO DE POTASIO (KMnO4)

Efectos en el aire: Las partículas de materia que contienen Manganeso presentes en el
suelo pueden transportarse al aire. Su comportamiento y transporte están determinados
por el tamaño y la densidad de la partícula y la velocidad y dirección del viento. Se
estima que la presencia de Manganeso en un 80% en la materia suspendida está
asociada a la partícula con el Diámetro Equivalente de Masa Medio (MMED) menor a 5
µm, y el 50% de este Manganeso está asociado con las partículas con MMED menor a
2 µm. Teniendo en cuenta esta información, el tamaño de partículas de Manganeso
pequeñas está dentro den rango respirable, y se espera una distribución muy difundida
en el aire respirado. Se encuentra muy poca información disponible acerca de las
reacciones atmosféricas de Manganeso; sin embargo, el Manganeso puede reaccionar
con gases como con el Dióxido de Azufre y el Dióxido de nitrógeno, pero no se ha
demostrado la ocurrencia de esas reacciones en la atmósfera.

Efectos en el agua: El transporte y partición del Manganeso en agua está controlado por
la solubilidad del compuesto de Manganeso presente. En la mayoría de aguas (pH 4-7),
predomina el Manganeso II y está asociado principalmente con el carbonato, el cual
tiene una solubilidad relativamente baja. La solubilidad del Manganeso II puede
controlarse mediante el equilibrio de óxido de Manganeso, ya que el Manganeso puede
cambiar de estado de oxidación. En algunos tipos de lechos acuosos, el Manganeso
tiende a controlarse mediante la formación de sulfuro muy poco soluble. En aguas
subterráneas con bajos niveles de Oxígeno, el Manganeso IV puede reducirse a
Manganeso II química y bacterialmente. El Manganeso en agua puede sufrir
bioconcentración de forma significativa.

Efectos en el suelo: El Manganeso que usualmente se transporta en los ríos se adsorbe

en los sedimentos. La tendencia de los compuestos de Manganeso a adsorberse en el
suelo y sedimentos es muy variable, dependiendo principalmente de la capacidad de
intercambio catiónico y de la composición orgánica del suelo. El estado de oxidación del
Manganeso en el suelo y sedimentos puede alterarse por la actividad microbiológica.

FERROCIANURO (Na4Fe(CN)6)
CLORO HEXANO (C6H13Cl)
CICLO HEXANO (C6H12)
Los compuestos orgánicos volátiles, a veces llamados VOC (siglas en inglés), o COV (siglas
en español), se convierten fácilmente en vapores o gases. Este término agrupa a una gran
cantidad de compuestos químicos, entre los que se incluyen los hidrocarburos alifáticos. El
uso de los hidrocarburos alifáticos como disolventes en la industria hace que se liberan a la
atmósfera, principalmente hexano.

La liberación de COVs al aire se puede comparar con su capacidad para formar ozono en
relación a etileno (factor de producción de ozono troposférico o POCP). En 2003, el POCP
relacionado con emisiones de disolventes fue de 2,21 millones de kilogramos equivalentes
a etileno. Los alquenos tienen un factor POCP igual a 84 y los alcanos, 42. Estos valores
indican que los alcanos y especialmente los alquenos pueden formar ozono. Cuando estos
compuestos se mezclan con óxidos de nitrógeno, reaccionan para formar ozono y producir
el conocido smog fotoquímico.

En la siguiente gráfica se recogen las emisiones de hidrocarburos (COV) que se produjeron

en 2009 en los países de la Unión Europea.

ANHIDRIDO SULFUROSO (SO2)

El SO2, un átomo de azufre y dos de oxígeno, también conocido como anhídrido
sulfuroso, es en el aire un gas incoloro con un fuerte olor asfixiante que, por las
reacciones químicas con las zonas húmedas del aparato respiratorio, lo llevan a una
disolución ácida, baja el ph del agua, y -según la química clásica- se ha convertido
entonces en nuestras mucosas en ácido sulfuroso (H2SO3). Dependiendo de las
condiciones, concentración y tiempo de exposición, tener en el sistema respiratorio
algún tipo de ácido como este va generar molestias, picar e incluso quemar. En la alta
atmósfera, cuando el CO2 es liberado al aire, entonces lenta y espontáneamente se
convierte en trióxido de azufre, el que puede reaccionar con O3 u ozono, produciendo
ácido sulfúrico que precipita como tal disuelto en las gotas de lluvia en lo que se conoce
como lluvia ácida. La lluvia ácida en los antiguos tiempos de la carbonífera revolución
industrial, dio cuenta de gran parte del bosque europeo, como por ejemplo, la extinta
Selva Negra y generó históricos episodios de smog mortal en el Londres de fines del
siglo XIX.

TIOCIANATO DE POTASIO (KSCN)