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La urea es en muchos sentidos la forma más conveniente para nitrógeno fijado. Tiene el mayor
gránulos y fácilmente transportados a granel o bolsas sin riesgo de explosión. No deja residuos de
sal después de su uso en los cultivos. Su peso específico es de 1.335, se descompone al punto de
ebullición y es bastante soluble en agua.
Las principales materias primas necesarias para este fin son NH3 y CO2. Dos reacciones están
involucrados en la fabricación de urea. En primer lugar, carbamato de amonio se forma bajo
Esta reacción altamente exotérmica es seguida por una descomposición endotérmica del
carbamato de amonio.
planta es 4,50,000 toneladas / año de producción de 62.500 kg / h de la urea con 98% de pureza
urea. Urea reactor y evaporador de vacío están diseñados. El volumen de reactor se calcula y
encontró que 195 m3. La longitud y diámetro del reactor son 40 m y 2,5 m respectivamente. El
evaporador utilizado es de la escalada de película tipo de tubo largo.
Proceso de urea-amoníaco extracción Snamprogetti se selecciona porque implica una alta relación
de NH3 a CO2 en el reactor, lo que garantiza la alta conversión de carbamato en urea. La
operación de separación de amoniaco altamente eficiente reduce drásticamente el reciclado de
carbamato y el tamaño del equipo en la descomposición de carbamato. Tecnología Snamprogetti
difiere de los competidores en que se basa en el uso de amoniaco en exceso para evitar la
corrosión, así como promover la descomposición de carbamato no convertido en urea.
Usos de Urea:
superficies.
Capítulo 1
INTRODUCCIÓN
La urea es un importante fertilizante nitrogenado. Su utilización es cada vez mayor, que sea
Rouelle primero descubrió la urea en la orina en 1773. Su descubrimiento fue seguido por la
síntesis de urea a partir de amoníaco y ácido ciánico por Woehler en 1828. Esto se considera que
es la primera síntesis de un compuesto orgánico de un compuesto inorgánico. En 1870, Bassarow
produce urea por calentamiento de carbamato de amonio en un tubo sellado en lo que fue la
primera síntesis de urea por deshidratación .The fórmula química de, NH2CONH2, indica que la
urea puede ser considerada como la amida de ácido carbámico NH2COOH, o la diamida de CO
ácido carbónico (OH) 2.
El fertilizante se define generalmente como "cualquier material, orgánico o inorgánico, natural o
sintético, que suministra uno o más de los elementos químicos necesarios para el crecimiento de
las plantas". El objetivo principal de la industria de los fertilizantes es proporcionar los nutrientes
primarios y secundarios que son necesarios en cantidades de macronutrientes primarios se
suministran normalmente a través de fertilizantes químicos. Son compuestos químicos que
contienen uno o más de los nutrientes primarios y se producen generalmente por reacciones
químicas. Cualesquiera que sean los compuestos químicos, su ingrediente más importante para el
crecimiento de las plantas es el contenido de nutrientes. Los nutrientes primarios son nitrógeno,
fósforo y potasio. Sin embargo, su concentración en un fertilizante químico se expresa como un
porcentaje de nitrógeno total (N), fosfato disponible (P2O5) y K2O soluble. El grado de un
fertilizante se expresa como un conjunto de tres números en el orden de ciento N, P2O5 y K2O. Si
un nutriente está ausente en un fertilizante, que está representado por un cero. Por lo tanto el
sulfato de amonio está representado por 20.6-0- 0.
46,6%
Contenido máximo de nitrógeno
Peso específico 1.335
0 1.398
50 1.66
100 1.89
150 2.11
1.3 USOS DE LA UREA
superficies.
Aunque hay varios procesos utilizados actualmente para la fabricación de urea, el subyacente
principio para todos los procesos es el mismo. Las dos reacciones principales implicadas son:
(Biuret)
Ambas reacciones primera y segunda son reacciones de equilibrio. La primera reacción casi finaliza
en 185-190 °C y 180 a 200 atm. La segunda reacción (reacción de descomposición) es lento y
determina la velocidad de la reacción. El CO2 y NH3 no convertido junto con carbamato no
descompuesto, deben ser recuperados y reutilizados. Este es un paso problemático. La síntesis se
complica aún más por la formación de un dímero llamado biuret, NH2CONHCONH2, que debe
mantenerse bajo, ya que afecta negativamente el crecimiento de algunas plantas.
El amoníaco y CO2 se comprimen por separado y se alimentaron a la alta presión (180 atm)
La autoclave como se muestra en la fig-1.1 debe ser refrigerado con agua debido a la naturaleza
altamente exotérmica de la reacción. una mezcla de urea, carbamato de amonio, H2O y (NH3 +
CO2) sin reaccionar, es producido.
1) Temperatura [Fig-1.2]:
Temperatura de proceso (185 oC) favorece rendimiento de equilibrio a una presión dada (180
atm). La conversión de carbamato de amonio en urea aumenta gradualmente a medida que la
temperatura aumenta. Sin embargo, después de una temperatura particular, dependiendo de la
presión, la conversión cae repentinamente con un aumento adicional de la temperatura. La
presión correspondiente a esta temperatura que está generalmente en el rango de 175 185oC, se
conoce como la presión de descomposición que es de aproximadamente 180 atm.
2) Presión [Fig-1.3]:
La reacción principal es suficientemente lenta a presión atmosférica. Sin embargo, se inicia casi
instantáneamente a presión del orden de 100 atm y la temperatura de 150 oC. Hay reducción en
el volumen en la reacción global y así de alta presión favorece la reacción hacia adelante. Esta
presión se selecciona de acuerdo a la temperatura que se mantenga y relación de NH3: CO2.
3) Concentración:
Mayor es la concentración de los reactivos, mayor será la reacción directa de acuerdo a la ley de
acción de masas. CO2 siendo el reactivo superior limitante la relación de NH3:CO2 favorece la
conversión. Dado que, la deshidratación de los resultados de carbamato en la producción de urea,
en menor proporción H2O: CO2 favorece la conversión. Por lo tanto, el consumo de agua en el
reactor debe ser mínimo.
4) El tiempo de residencia:
Dado que, la reacción de la urea es lenta y tarda unos 20 minutos para alcanzar el equilibrio, el
tiempo suficiente para ser proporcionado para obtener una mayor conversión. Reactor está
diseñado para dar cabida a esto con respecto a los otros parámetros de temperatura, presión y
concentración.
5) la formación de biuret:
(Biuret)
Aunque la producción de urea es alta a alta presión y alta temperatura, la reacción no se hace
funcionar a la máxima temperatura y la presión porque:
Hay muchos procesos que pueden ser utilizados para la fabricación de urea. La principal diferencia
en los procesos de la competencia es en el diseño de reciclaje. Dado que, la conversión es sólo el
40-50% por pasada, los gases de escape que no han reaccionado deben ser recirculados o
utilizados económicamente en otros lugares. Recompresión de gases de salida es prácticamente
imposible debido a la corrosión y la formación de carbamato sólida en los compresores.
El calor exotérmico de la reacción puede ser removido por bobinas o enfriamiento pared.
4) Corrosión:
Esta ha sido la principal razón por la cual el proceso de NH3-CO2 fue desarrollado con lentitud.
Trazadores de líneas de alta plata costo o tantalio se utilizan en los autoclaves con hastealloy C,
titanio, acero inoxidable (SS 321), y aleaciones de aluminio utilizados en otras partes de la planta.
Presión y temperatura Condiciones mínimas con exceso de NH3 son deseables para reducir las
tasas de corrosión severa. Bajo estas condiciones, el acero inoxidable se puede utilizar en el
autoclave.
Capitulo 2
UREA [3]
El reactor de síntesis de urea siempre contiene carbamato que no ha reaccionado y más o menos
el exceso de amoníaco, dependiendo de la composición de los alimentos. Esto plantea el problema
práctico de separar el material sin reaccionar de la solución de urea y de la reutilización de este
material sin reaccionar. Dependiendo del método de reutilización del material sin reaccionar, los
procesos de síntesis de urea comerciales se dividen en las siguientes categorías principales:
En este proceso de NH3 líquido se bombea a través de una bomba de émbolo de alta presión y
CO2 gaseoso se comprime a través de un compresor hasta la presión del reactor de síntesis de
urea en una relación molar de alimentación de NH3 CO2 de 2/1 o 3/1 a. El reactor normalmente
opera en un rango de temperatura de 175 a 190 oC. El efluente del reactor es decepción en la
presión a aproximadamente 2 atm y el carbamato descompone y despojado de la solución de
producto de urea en un intercambiador de calor calienta carcasa y tubos de vapor. El gas húmedo,
separado de la solución de producto de urea de 85-90%, y que contiene alrededor de 0,6
toneladas de NH3 gaseoso por tonelada de urea producida se envía normalmente a un nitrato de
amonio o sulfato de amonio planta de producción adyacente para la recuperación. Se alcanza una
conversión media de carbamato en urea de aproximadamente 60%. El exceso de calor se retira del
reactor por medio de un serpentín de vapor productoras de baja presión en una cantidad de
aproximadamente 280 000 cal / Kg de urea producida.
El gas de NH3 y CO2 recuperado de la mezcla efluente del reactor ya sea en uno o en varios de
presión por etapas secciones de descomposición se absorbe en agua y se reciclan de nuevo al
reactor en forma de una solución acuosa amoniacal de carbamato de amonio.
El carbamato sin reaccionar y el exceso de amoniaco son despojados del efluente del reactor de
síntesis de urea por medio de CO2 caliente gaseoso o NH3 en la presión del reactor, en lugar de
dejar que el efluente del reactor hasta una presión mucho más baja. El NH3 y CO2 gas, así
recuperado a la presión del reactor, se condensa y se devuelve al reactor mediante flujo por
gravedad para la recuperación.
La novedad del proceso de separación de CO2 consiste en el hecho de que el efluente del reactor
no se deja hasta una presión inferior como en el proceso de reciclaje urea líquido convencional,
pero se elimina a presión síntesis por la corriente de alimentación del reactor de CO2 gaseoso en
un vapor calentado verticales intercambiador de calor.
El separador de alta presión funciona a alrededor de 140 atm y 190 o C. La solución de urea
despojado todavía contiene aproximadamente el 15% del carbamato no convertido, y se deja
hasta aproximadamente 3 atm para más de desgasificación en el vapor calentado descomponedor
de baja presión a aproximadamente 120 o C. El suministro de gas recuperado se condensa con
agua de refrigeración en el condensador de baja presión, que funciona a unos 65 ° C y 3 atm. La
solución así obtenida se bombea al condensador de alta presión por medio de la bomba de alta
presión carbamato. El gas fuera recuperado del separador de alta presión se condensa en el
condensador de alta presión, que opera a aproximadamente 170 ° C y 140 atm. El calor de
condensación se elimina en el lado de la carcasa del condensador mediante la vaporización de la
cantidad equivalente de condensado. El vapor de agua 3,4 atm así producido puede ser reutilizado
La mezcla de gas y líquido de emisión desde el condensador de alta presión se alimenta al reactor
para la condensación total de CO2 en carbamato y posterior conversión a urea. Los inertes se
ventilan desde el reactor a través de un condensador refrigerado por agua de ventilación. El
efluente del reactor, en torno a 185 o C y 140 atm, se alimenta al separador de alta presión como
descrito arriba.
El exceso de NH3 se separa de la solución acuosa de carbamato y fregado de las últimas trazas de
CO2 en flujo a contracorriente con el líquido de reflujo, NH3, alimentado a la parte superior del
absorbedor de alta presión. El exceso de NH3 puro así obtenido se condensa a líquido con agua de
refrigeración y se recicla al reactor. La solución de carbamato se recicla de nuevo al reactor para la
recuperación total.
figura 2.4 Proceso de urea reciclaje total del Mitsui Toatsu
Proceso de urea-amoníaco extracción Snamprogetti se selecciona porque implica una alta relación
de NH3 a CO2 en el reactor, lo que garantiza la alta conversión de carbamato en urea. La
operación de separación de amoniaco altamente eficiente reduce drásticamente el reciclado de
carbamato y el tamaño del equipo en la descomposición de carbamato. Tecnología Snamprogetti
difiere de los competidores en que se basa en el uso de amoniaco en exceso para evitar la
corrosión, así como promover la descomposición de carbamato no convertido en urea.
Formación de la urea a partir de amoníaco y de carbono di óxido tiene lugar a través de reacciones
reversibles con formación de carbamato de amonio como producto intermedio. Ahora, el éxito de
cualquier proceso de MFG urea depende de cómo podemos reciclar económicamente carbamato
al reactor. Proceso Snamprogetti de mnufacturing urea logra la tarea anterior por el proceso de
extracción.
NH2COONH4 (s) ===== 2NH3 (g) + CO2 (g) Δ H = + 37,4 Kcal / g-mol
Esta reacción implica aumento en el volumen y absorción de calor. Así, esta reacción se ve
favorecida por disminución de la presión y aumento de la temperatura. Por otra parte la
disminución de la presión parcial de cualquiera de los productos también favorecerá la reacción
hacia adelante. Proceso basado en primer principio de la disminución de la presión y disminución
de la temperatura se llama proceso convencional, mientras que el proceso sobre la base de
aumento / disminución de las presiones parciales de NH3 o CO2 se llama proceso de separación.
Según la ecuación anterior tenemos:
La extracción se efectúa a presión de síntesis en sí usando CO2 o NH3 como agente de separación.
Si se selecciona CO2, es para ser suministrada a la descomponedores / separador como en proceso
de separación Stamicarbon CO2. Mientras que si se selecciona NH3, es para ser obtenido a partir
del propio sistema porque el exceso de NH3 está presente en el reactor como en el proceso de
Snam. Extracción de CO2 es una ventaja, ya la introducción de CO2 aumenta pCO2. Así pNH3 se
reducirá a mantener constante P como P = pCO2 + pNH3.
En una temp particular, K es constante de modo que cuando pNH3 se reduce para mantener
constante K, carbamato se reducirá mucho más rápido por descomposición como aparece pNH3
en la ecuación de equilibrio con una potencia de dos. Selección de descomposición primera etapa
debe ser de tal manera que el agua se evapora min porque los gases recuperados van alongwith el
carbamato de reactor de nuevo y si el agua entra en la producción reactor se verá afectada
negativamente debido a la hidrólisis de urea. Así, la descomposición por etapas de carbamato se
hace. Segunda consideración a favor de la extracción isobárica es que mayores resultados de la
presión de reciclado de carbamato en la condensación con mayor temperatura y que la
recuperación en forma de vapor a baja presión. Es por esto que se pactised por etapas reducción
de la presión
La Fig 2.5 proceso Snamprogetti Para la fabricación de urea
Capítulo 3
En el reactor, cuando el amoníaco líquido reacciona con el CO2 comprimido (en 162 ATA) a alta
temperatura y presión da urea de acuerdo con las siguientes reacciones:
Como las reacciones son reversibles en la naturaleza sólo se produce la conversión parcial en el
reactor.
Solución de urea que consiste en urea, carbamato, agua y CO2 no convertido y NH3 se introducen
en el separador donde extracción acción de NH3 favorece la descomposición del carbamato, y por
lo tanto 80% de carbamato se descompone aquí. Presión en el separador es el mismo que el del
reactor.
Por último, 98% de urea fundida se envía a las torres de Granulación donde glóbulos de urea se
forman haciendo pasar una corriente de aire frío en la torre desde la parte inferior. Gránulos de
urea de tamaño adecuado se envían a través de la sección de embolsado de las cintas
transportadoras. En la sección de ensacado, recubrimiento de glóbulos de urea se puede realizar si
es necesario. Gránulos de urea de gran tamaño o bultos se envían a agrupar tanque de disolución.
Síntesis de urea
NH3 y CO2 reaccionan bajo de concentración, temperatura y presión a las condiciones específicas
1) CO2 (g) + 2NH3 (g) ===== NH2COONH4 (s); H = -37,64 kcal / mol g
2) NH2COONH4 (s) ===== NH2CONH2 (s) + H2O (l); H = 6,32 kcal / mol gm
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
CO2 (g) + 2NH3 (g) ===== NH2CONH2 (s) + H2O (l); H = -31,32 kcal / mol g
Así, la síntesis de urea en general es exotérmica, liberando calor de 31,32 kcal / mol gm en
condiciones estándar de presión de 1 atm y 25 ° C. Pero de calor real disponible en una reacción
de síntesis de la urea será sólo 5,74 kcal / mol gm debido a la pérdida de calor en la evaporación
de NH3 líquido, evaporación del agua y de fusión de urea. Esto se basa en los datos de la planta
reales.
TEMPERATURA [Fig-1.2]
En las reacciones anteriores primera reacción es exotérmica y segundo uno es endotérmica. Así,
de acuerdo con primera reacción Principio de Le Chatelier se favorece a baja temperatura y
segundo uno a alta temperatura. Además, la reacción no. 1 es rápida y llega hasta el final pero la
reacción no. 2 es lenta y determina la tasa global de la producción de urea. Para finalizar suficiente
de no.2 reacción temperatura óptima se mantiene. Se observa que la conversión de equilibrio max
se produce entre 190 a 200 ° C. Si la temperatura se incrementa por encima de 200 ° C aumenta la
tasa de corrosión.
Tanto las reacciones son favorecidos a alta temperatura, pero nuestro objetivo es maximizar
segunda reacción como primera reacción es indeseable en el reactor. Por lo tanto, nuestra zona de
funcionamiento debe estar en la región donde K2> K1.
PRESIÓN [Fig-1.3]:
CONCENTRACIÓN:
Mayor es la concentración de los reactivos, mayor será la reacción directa de acuerdo a la ley de
acción de masas. CO2 siendo reactivo limitante mayor NH3: relación de CO2 favorece la
conversión. Dado que, la deshidratación de los resultados de carbamato en la producción de urea,
menor H2O: relación de CO2 favorece la conversión, la ingesta de agua al reactor debe ser por lo
tanto min.
TIEMPO DE RESIDENCIA:
Dado que, la reacción de conversión de urea es lento, tiempo suficiente se va a proporcionar para
obtener una mayor conversión. Reactor está diseñado para dar cabida a esto con respecto a los
otros parámetros de temperatura, presión y concentración.
NH2COONH4 (s) ====== 2NH3 (g) + CO2 (g) ∆ H = + 37,4 Kcal / g-mol
Esta reacción implica aumento en el volumen y absorción de calor. Así, esta reacción se ve
favorecida por disminución de la presión y aumento de la temperatura. Por otra parte la
disminución de la presión parcial de cualquiera de los productos también favorecerá la reacción
hacia adelante. Proceso basado en primer principio de la disminución de la presión y disminución
de la temperatura se llama proceso convencional, mientras que el proceso sobre la base de
aumento / disminución de las presiones parciales de NH3 o CO2 se llama proceso de separación.
Según la ecuación anterior tenemos:
K = (pNH3) 2 * (pCO2) [donde, K = constante de equilibrio]
La extracción se efectúa a presión de síntesis en sí usando CO2 o NH3 como agente de separación.
Si se selecciona CO2, es para ser suministrada a la descomponedores / separador como en proceso
de separación Stamicarbon CO2. Mientras que si se selecciona NH3, es para ser obtenido a partir
del propio sistema porque el exceso de NH3 está presente en el reactor como en el proceso de
Snam. Extracción de CO2 es una ventaja, ya la introducción de incremento de CO2 pCO2. Así pNH3
se reducirá a mantener constante P como P = pCO2 + pNH3.
En una temp particular, K es constante de modo que cuando pNH3 se reduce para mantener
constante K, carbamato se reducirá mucho más rápido por descomposición como aparece pNH3
en la ecuación de equilibrio con una potencia de dos. Selección de descomposición primera etapa
debe ser de tal manera que el agua se evapora min porque los gases recuperados van alongwith el
carbamato al reactor de nuevo y si el agua entra en el reactor, la producción se verá afectada
negativamente debido a la hidrólisis de urea. Así, la descomposición por etapas de carbamato se
hace. Segunda consideración a favor de la extracción isobárica es que mayores resultados de la
presión de reciclado de carbamato en la condensación con mayor temperatura y que la
recuperación en forma de vapor a baja presión. Esto es por qué se practica por etapas reducción
en la presión.
El proceso de producción de urea se lleva a cabo a través de las siguientes operaciones principales:
3) La concentración de urea.
En el reactor del NH3 y CO2 gaseoso reaccionan para formar amm. Carbamato, una parte del cual
se deshidrata para formar urea y agua. La fracción de carbamato que deshidrata está determinada
por las proporciones de diversos reactivos, temperatura de funcionamiento, el tiempo de
residencia en el reactor y la presión de reacción. La relación molar de NH3 / CO2 es de alrededor
de 2: 1, la relación molar de agua a CO2 es de alrededor de 0,67: 1.
La urea es un reactor de tipo flujo de tapón con 10 NO.S de platos perforados para evitar de nuevo
la mezcla y para evitar el escape de CO2 gaseoso que debe reaccionar en la parte inferior del
reactor.
Descomposición por etapas se lleva a cabo para reducir el agua trasladará al reactor que podría
afectar negativamente a la conversión
.Urea Solución que contiene urea, carbamato, H2O y CO2 sin convertir y NH3 entra
el separador de alta presión donde la presión es la misma que la del reactor. La mezcla
se calienta a medida que fluye hacia abajo de los intercambiadores de película descendente. El
contenido de CO2 de la solución es
reducido por la acción de separación de NH3 como hierve fuera de la solución. El carbamato
el calor de descomposición es suministrada por 24 ata vapor. Los gases de cabeza del separador y
la solución recuperada desde el absorbedor MP, todo el flujo a la alta presión carbamte
condensador a través del mezclador, mezcla en total, salvo en unos pocos inertes se condensa y
recicla al reactor por medio de eyector carbamato. Condensación de los gases a alta
temp y presión permite la recuperación de calor de condensación en la producción de vapor de
agua a 4.5 ata en el condensador de carbamato de alta presión.
Desde la parte superior del separador de carbamato de los gases no condensables salen consiste
de inertes y una pequeña cantidad de NH3 y CO2 sin reaccionar en el condensador. Estos se
envían a la parte inferior de MP descomponedor
Urea purificación se lleva a cabo en dos etapas a presión decreciente como sigue:
Concentración de urea
Prilling UREA
Balance de materia
BALANCE DE MATERIALES
REACCIONES principales:
(60) (18)
Reacción secundaria:
Del mismo modo, CO2 hace reaccionar en la reacción (1) = (44/60) * 61.978 = 45.450 Kg / hr
Ahora,
Tasa de flujo de caudal en la salida del reactor - (tasa de urea + CO2 + NH3 + agua + biuret flujo) =
tasa de carbamato de flujo
4.1REACTOR
ENTRADA SALIDA
Reciclar
UREA 61250 34
Dado que, sin reacción tiene lugar en el separador y solamente carbamato se recicla de vuelta al
reactor. Por lo tanto, la cantidad de amoníaco, di óxido de carbono, agua y biuret en la corriente
de salida del separador será igual que lo fue en la corriente de entrada.
ENTRADA SALIDA
Producto de fondo
Producto Top
carbamato
50% de amoníaco y-di-óxido de carbono se supone que escapar de la parte superior del separador
y resto va con el producto de fondo. Cantidad de agua y biuret se mantiene constante como
ninguna reacción tiene lugar.
ENTRADA SALIDA
Pérdidas
ENTRADA SALIDA
MATERIAL CAUDAL (kg / h) MATERIAL% CAUDAL (kg / h)%
Pérdidas
Vamos x & y ser las fracciones de masa de urea en la alimentación (F) y producto (P) resp.
x = 0,7611 (76,11%)
y = 0,9788 (97,88%)
F.x = p.y
P = 62.574 kg / h
F=P+E
80.467 = 62.574 + E
E = 17.893 kg / h
Tabla 4.5 Flujo de material a través del evaporador al vacío
ENTRADA SALIDA
Pérdidas
Vamos x & y ser las fracciones de masa de urea en la alimentación (F) y producto (P) resp.
x = 0,9788 (97,88%)
y = 0,9796 (97,96%)
F.x = p.y
P = 62.524 kg / h
ENTRADA SALIDA
MATERIAL CAUDAL (kg / h) MATERIAL% CAUDAL (kg / h)%
Pérdidas
AGUA 50 100
Capítulo 5
Balance de energía
BALANCE DE ENERGÍA
ENTRADA DE CORRIENTE
La entrada de calor
MCP? t
= 13.27 x 107 kJ / hr
Corriente de salida
Calor específico del material en fracciones molares 180oC (x) Caudal (Kmol / hr)
Total = 3,451.3
Cp de mezcla =? xiCpi
Así, Cp = 0,033 x + 0,0158 39,15 x 42,37 x 0,296 + 121,32 + 202,49 + 0,354 x 0,002 x
Supuesto: El agua de refrigeración a 25 ° C se utiliza para eliminar el calor del reactor. La salida es
vapor de agua a una presión absoluta de 4,5 bar (Ts = 147,9 oC).
MCP? t + m? = 10 x 107 Kj / hr
m = 108 /2635.18
m = 37.948 kg / h
m = 37.948 kg / h
1) Líquido
Calor específico del material en [185oC] [5] fracciones mol (x) Caudal
(Kmol / hr)
Total = 2,228.96
Cp de mezcla =? xiCpi
Así, Cp = 0,05 x 41,31 x 44,22 + 0,024 + 0,46 x 135,3 x 183,8 + 0,003 + 0,463 x 75,37 =
100.81 kJ / KmoloC
= 4.157 x 107 kJ / hr
(Kmol / hr)
= 6.581 x 107 kJ / hr
? de vapor = 1855,3 kJ / kg
El calor suministrado por la salida de vapor = Calor - La entrada de calor
m? = 2.509 x 107 kJ / hr
m = 13.523 kg / h
Balance de energía
mv? Cp v = ms (Ts-25) + m? s
1) Líquido
Corriente de salida
(Kmol / hr)
Total = 2.144,42
Cp de mezcla =? xiCpi
Así, Cp = 0,027 x 38,4 + 0,0127 x 42,37 + 0,476 x 123,84 + 0,0028 x 170,92 + 0,4815 x
75,37 kJ / KmoloC
= 97.29 kJ / KmoloC
= 2.921x 107 kJ / hr
(Kmol / hr)
Total = 84,53
? de mezcla =? xi? i
(Kmol / hr)
Total = 84,53
Cp de mezcla =? xiCpi
= 39.676 Kj / KmoloC
= 0.2327 x 107 kJ / hr
m = 95,533.8 Kg / hr
1) Líquido
Corriente de salida
(Kmol / hr)
Total = 2059,8
Cp de mezcla =? xiCpi
Así, Cp = 0,496 x 107,76 x 75,37 + 0,5 + 0,476 x 123,84 + 0,004 x 149 Kj / KmoloC
= 91.73 kJ / KmoloC
= 1.51 x 107 kJ / hr
(Kmol / hr)
? de mezcla =? xi? i
(Kmol / hr)
Total = 84,59
Cp de mezcla =? xiCpi
= 37.55 kJ / KmoloC
= 0.1743 x 107 kJ / hr
Así, el calor ganado por el enfriamiento de entrada del agua = Calor - salida de calor
m = 1,18,146 kg / h
(Kmol / hr)
Urea 0.435cal / g oC = 109.28 kJ / KmoloC 0,75 1.020,83
Total = 1360.223
Cp de mezcla =? xiCpi
= 101.17 kJ / KmoloC
= 1.17 x 107 kJ / hr
Balance de calor
Primero evaporador:
La entrada de calor (alimentación) + entrada de calor por vapor = calor transportados por el vapor
de agua + energía del
producto de fondo
S1 = 13.781 kg / h
Segundo evaporador:
La entrada de calor (alimentación) + entrada de calor por vapor = calor transportados por el vapor
de agua + energía del
producto de fondo
S2 = 2157 kg / h
s
Fig equilibrio 5.7 Energía a través de torre de granulación
Corriente de salida
(Kmol / hr)
Total = 1.063,01
Cp de mezcla =? xiCpi
= 93.99 kJ / KmoloC
= 0.250 x 107 kJ / hr
m = 28,74,133 kg / h
Capítulo 6
DISEÑO DE EQUIPOS
t = 40 min
Ahora,
Densidad del gas CO2 a 40 oC = 277,38 Kg / m3 (densidad = PM / RT, p = 162 atm, T = 313 K)
= 291.89 m3 / hr
Desde, t = V / F
Por lo tanto, V = T x F
= (40 x 291,89) / 60
V = 194.59 m3
= 39,75 m
o, L = 40 m
Datos disponibles:
Materiales de construcción:
Especificación de materiales:
(Ref: Fertilizantes Fábricas- ME Pozin, Pg-263, porque las plantas tienen la capacidad de 4,50,000
toneladas / año)
= 39,75 m
o, L = 40 m
También, L / D = 40 / 2,5 = 16 que es consistente con la relación real que está entre 14 a
20.
Ahora,
Di = diámetro interior
J = eficiencia conjunta
p = presión de diseño
f = esfuerzo admisible
= 1.716 x 107 N / m2
f = 1,18
Di = 2.5 m
t = 0,196 m
= 196 mm
o, t = 200 mm
t = 0,273 m
o, t = 273 mm
o, t = 300 mm
= 0,2093 m
= 8.24 pulgadas
NPS = 10
Programe no. = 60
OD = 10,75 pulgadas
ID = 9.75 pulgadas
= 0,3037 m
= 11.95 pulgadas
NPS = 12
Programe no. = 30
OD = 12,75 pulgadas
ID = 12,09 pulgadas
= 0,2364 m
= 9,307 pulgadas
NPS = 10
Programe no. = 60
OD = 10,75 pulgadas
ID = 9.75 pulgadas
= 0,3378 m
= 13.29 pulgadas
NPS = 16
Programe no. = 30
OD = 16 pulgadas
ID = 15,25 pulgadas
Wt. del reactor = peso. de material de construccion + peso de los contenidos del reactor
W = 722 toneladas
= 7,085 x 107 N
Materiales de construcción:
fd = W / (? tsk Dok)
donde,
fd = Stress
fwb = Mw / Z = 4 MW / (? D2
Puw = kP2h2Do
N / m2
= 0,2498 mm
Y.P
x 2,55 x 108 N / m2
tsk = 559,1 mm
Figura 6.2.1 evaporador Urea (película escalada tubo largo evaporador vertical)
BPR = 21,9 oC
(Kmol / hr)
Total = 1360.223
Cp de mezcla =? xiCpi
= 101.17 kJ / KmoloC
= 1.17 x 107 kJ / hr
Balance de calor
Primero evaporador:
La entrada de calor (alimentación) + entrada de calor por vapor = calor transportados por el vapor
de agua + energía del
producto de fondo
S1 = 13.781 kg / h
Ahora,
A1 = S1? S1 / U1? T1
= 62.165 oC
= 307,03 m2
A2 = S2? S2 / U2? T2
= 119,915 oC
6.2.1 DISEÑO:
Suponiendo:
Área = 307.03 m2
307,03 =? x 0.025 x 6 x N
N = 651,8
o, N = 652
Deje OTL = D
D = 922 cm
= 0,922 + 0,075 x 2
Ddi = 1,072 m
Ddi = 1100 mm
C = 0 mm
J = 0,85
Di = diámetro interior
J = eficiencia conjunta
pd = presión de diseño
f = esfuerzo admisible
M = subsidio Corrosión
pd = 1,1 x ps
pd = 4,854 x 105 N / m2
= 3,3876 mm
L=6m
Haga = Di + 2 x t
= 1,5 + 2 x 0,006
= 1,512 m
Pc = 1,316 Kg / cm2
Obtenemos,
Pc = 2,072 Kg / cm2
Obtenemos,
Pc = 3,0387 Kg / cm2
Obtenemos,
Pc = 4,234 Kg / cm2
Así, Tmin = 8 mm
6.2.3 SEPARADOR [10]
j = 0,85
Di = 1.6 m
k=2
V = 1,5
= 2.144 x 10-4 m
= 0,214 mm
Pext = 1 Kg / cm2
Por lo tanto,
º = 4,4 x Rc [3 x (1 - μ2)] x 1/2 (p / 2E) 1/2 [Ref: MV Joshi, eqn- 5.26, Pg-107]
E = módulo de elasticidad
relación de Poisson μ =
º = 0,0061 mm
D=1m
p = 0,226 x 105
= 0,3032 mm
p = 1,67 x Pext
= 1.67 x 1 kg / cm2
Por lo tanto,
= 2,241 mm
Aquí, L = D / 2
Pc = 19,11 kg / cm2
Así, Pall = Pc / 4
= 19,11 / 4
= 4,778 kg / cm2
Capítulo 7
Resultados y discusión
RESULTADO Y DISCUSIÓN
La capacidad de la planta seleccionada es 4,50,000 toneladas / año basado en 300 días de trabajo.
La
de los competidores en que se basa en el uso de amoniaco en exceso para evitar la corrosión, así
diseñado y su volumen se encontró que 195 m3. La longitud y diámetro del reactor tiene
ha encontrado que es 40 m y 2,5 m respectivamente. La relación L / D del reactor se encuentra
para ser
16 que es consistente con los datos de la planta reales. La relación L / D del reactor de urea
Escalada de película, a largo tubo evaporador vertical se utiliza para la concentración de urea. La
longitud del intercambiador de calor se encontró que 6 m. El diámetro y la altura del separador es
REFERENCIAS:
1) las industrias de proceso Shreeve R N. Química, tercera edición. Nueva York: McGraw
3) Othmer Kirk, Enciclopedia de tecnología química, Vol.- 21. Nueva York: John
6) www.basf.com
10) Joshi M V. Proceso de Diseño de Equipos, tercera edición. Nueva Delhi: Mcmillan India
Limited, 2001
11) Traslado Kern D Q.Process Heat. Nueva Dehli: Mcgraw Hill Companies, 2004