Dokumen - Tips Informe Determinacion de Gamma

Universidad Mayor de San Andrés - Facultad de Ingeniería – Carrera de Ingeniería Electromecánica
Laboratorio de Física Básica II

Tema: Determinación de Gamma del Aire Gamma
Hoja Ejecutiva
Determinación de Gamma del Aire
Objetivos de la Práctica
Objetivo General
 Estudiar la primera ley de la termodinámica.
Objetivos Específicos
 Determinar el Valor de gamma.
 Determinar de que tipo de gas se obtuvo gamma mediante la comparación del valor
obtenido.
Justificación
La constante gamma es de amplio uso en la termodinámica y también en el estudio de las ondas
sonoras. Es por estos motivos que el conocimiento de cómo determinar esta constante es de suma
importancia para un ingeniero.
Hipótesis
En un proceso adiabático la presión es inversamente proporcional al volumen, pero no de la misma
forma que en un proceso isotérmico, la curva de un proceso adiabático tiene mayor pendiente que la
de un proceso isotérmico. Y esto se debe a que el exponente es mayor en un proceso adiabático, y
este exponente es gamma.
Variables
Las variables que se midieron en este experimento fueron: H1 y H2, y con ambas variables se logró
determinar la constante gamma.
Límites y Alcances
Este experimento se encuentra limitado por la primera ley de la termodinámica. Más
específicamente en el estudio de las capacidades caloríficas de un gas ideal.
Marco Teórico
Proceso Adiabático
Un proceso adiabático, en termodinámica, es cualquier proceso físico en el que magnitudes como la
presión o el volumen se modifican sin una transferencia significativa de energía calorífica hacia el
entorno o desde éste. Un ejemplo corriente es la emisión de aerosol por un pulverizador,
acompañada de una disminución de la temperatura del pulverizador. La expansión de los gases
consume energía, que procede del calor del líquido del pulverizador. El proceso tiene lugar
demasiado rápido como para que el calor perdido sea reemplazado desde el entorno, por lo que la
temperatura desciende. El efecto inverso, un aumento de temperatura, se observa cuando un gas se
comprime rápidamente. Muchos sistemas comunes, como los motores de automóvil, presentan
fenómenos adiabáticos.
Capacidades Caloríficas de un gas ideal
El calor específico molar medido de una sustancia depende de la manera en que se le agrega calor.
Por ejemplo, en el caso de un gas se debe considerar si el volumen de éste se mantiene constante o
si la presión es la que se mantiene constante.
Calor específico molar a volumen y presión constante
Esta es la fórmula podemos hallar el valor de Cv y Cp para un gas monoatómico, un gas biatómico
y un gas poliatómico, y obtenemos:
3
C v  R  12.5 molJ ·K
2  Gas Monoatómico
5
Cv  R  20.8 molJ ·K
2  Gas Biatómico
C v  3R  24.9 molJ ·K
 Gas Poliatómico
Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 1

Docente: Ing. René Vásquez Tambo
5
Cp  R  20.8 molJ ·K
7
C p  R  29.1 molJ ·K
C p  4 R  33.3 molJ ·K
 Gas Poliatómico
Cp
 
Cv
El calor específico se relaciona con el calor específico molar mediante c= C/M, donde M es la masa
molar de la sustancia; por ello podemos expresar gamma como Cp/Cv. Por tal razón a gamma se le
conoce a menudo como razón de calores específicos. Gamma se utiliza también en la expresión
referente a la velocidad del sonido en un gas y en la relación entre presión y volumen en un proceso
adiabático.
Calculando gamma para gases monoatómicos, biatómicos y poliatómicos obtenemos:
5
   1.67
7
   1.40
4
   1.33
3  Gas Poliatómico
Procedimiento y Análisis de datos.-Para medir gamma, se empleó un botellón, un manómetro con

escala, un insuflador de aire y mangueras. En el manómetro se midió dos alturas con las cuales se
logró determinar gamma. Se puede decir que gamma se midió en un proceso adiabático.
H1 0.150m
    1.190
H 1  H 2 0.150m  0.024m
Conclusión.- Para concluir, el valor de gamma medido es:
  1.190  8.9552%
Y podemos decir que se trata de un gas poliatómico puesto que al calcular la diferencia porcentual
con el valor teórico para un gas poliatómico obtuvimos un resultado de 5.664%. Con lo cual el valor
de gamma obtenido es bastante cercano al valor teórico.
La diferencia que existe puede deberse en parte a que el botellón usado en el experimento tenía
algunas gotas de agua en su interior y el gas usado para medir gamma pudo tener cierto porcentaje
de agua y también presión de vapor.
Otro motivo sería que el líquido manométrico usado era alcohol y este tiene una presión de vapor
relativamente alta y también podría haber influido en el resultado final.

Índice
Hoja Ejecutiva............................................................................................................1
Índice..........................................................................................................................3
Determinación de Gamma del Aire............................................................................4
1. Objetivos de la Práctica......................................................................................4
1.1. Objetivo General.............................................................................................4
1.2. Objetivos Específicos......................................................................................4
2. Justificación........................................................................................................4
3. Hipótesis.............................................................................................................4
4. Variables.............................................................................................................4
5. Límites y Alcances..............................................................................................4
6. Marco Teórico.....................................................................................................4
6.1. Proceso Adiabático.........................................................................................4
6.2. Proceso Isobárico...........................................................................................5
6.3. Proceso Isotérmico.........................................................................................5
6.4. Proceso Isocórico...........................................................................................6
7. Marco Conceptual..............................................................................................6
7.1. Capacidades Caloríficas de un gas ideal.......................................................6
7.1.1. Calor específico molar a volumen constante..............................................6
7.1.2. Calor específico molar a presión constante................................................7
7.1.3. Razón de los calores específicos molares gamma....................................8
8. Procedimiento Experimental...............................................................................9
9. Análisis y Tratamiento de Datos.........................................................................9
10. Cuestionario..................................................................................................13
11. Conclusiones.................................................................................................14
Bibliografía...............................................................................................................15

Determinación de Gamma del Aire

1. Objetivos de la Práctica
1.1. Objetivo General
Estudiar la primera ley de la termodinámica.
1.2. Objetivos Específicos

 Determinar el Valor de gamma.
 Determinar de que tipo de gas se obtuvo gamma mediante la
comparación del valor obtenido.
2. Justificación
La constante gamma es de amplio uso en la termodinámica y también en el
estudio de las ondas sonoras. Es por estos motivos que el conocimiento de cómo
determinar esta constante es de suma importancia para un ingeniero.
3. Hipótesis
En un proceso adiabático la presión es inversamente proporcional al volumen,
pero no de la misma forma que en un proceso isotérmico, la curva de un proceso
adiabático tiene mayor pendiente que la de un proceso isotérmico. Y esto se debe
a que el exponente es mayor en un proceso adiabático, y este exponente es
gamma.
4. Variables
Las variables que se midieron en este experimento fueron: H 1 y H2, y con ambas
variables se logró determinar la constante gamma.
5. Límites y Alcances
Este experimento se encuentra limitado por la primera ley de la termodinámica.
Más específicamente en el estudio de las capacidades caloríficas de un gas ideal.

6. Marco Teórico
6.1. Proceso Adiabático
Un proceso adiabático, en termodinámica, es cualquier proceso físico en el que
magnitudes como la presión o el volumen se modifican sin una transferencia
significativa de energía calorífica hacia el entorno o desde éste. Un ejemplo
corriente es la emisión de aerosol por un pulverizador, acompañada de una
disminución de la temperatura del pulverizador. La expansión de los gases
consume energía, que procede del calor del líquido del pulverizador. El proceso
tiene lugar demasiado rápido como para que el calor perdido sea reemplazado
desde el entorno, por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un
aumento de temperatura, se observa cuando un gas se comprime rápidamente.
Muchos sistemas comunes, como los motores de automóvil, presentan fenómenos
adiabáticos.
6.2. Proceso Isobárico

Un proceso isobárico es la evolución de un sistema termodinámico a presión
constante. El agua que hierve en un recipiente abierto a la atmósfera es un
ejemplo de proceso isobárico.
Cuando un sistema termodinámico experimenta un proceso isobárico, pasando del
estado definido por las variables p y V1, al estado definido por p y V2, el trabajo
que se realiza viene dado por W = p(V 2 – V1). El trabajo realizado por el sistema es
positivo cuando el incremento de volumen es positivo; se efectúa trabajo sobre el
sistema termodinámico si el incremento de volumen es negativo.
El calor producido o absorbido cuando un sistema termodinámico experimenta un
proceso isobárico es igual a la variación de entalpía del proceso.
6.3. Proceso Isotérmico

Un proceso isotérmico es la evolución reversible de un sistema termodinámico que
transcurre a temperatura constante. La compresión o la expansión de un gas ideal
en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo.
La expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en
contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a la

misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como foco caliente.
De esta manera el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que el gas se
expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende
de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el calor
tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
Una curva isoterma es una línea que sobre un diagrama representa los valores
sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. Las
isotermas de un gas ideal en un diagrama p-V, llamado diagrama de Clapeyron,
son hipérbolas equiláteras, cuya ecuación es p·V = constante.
6.4. Proceso Isocórico

También este proceso es conocido con el nombre de ley de Gay – Luzca. Esta ley
establece que a volumen constante y a número de moles constantes, la presión de
una determinada cantidad de gas varía en forma directamente proporcional a la
temperatura absoluta.
Esto significa, por ejemplo, que si la temperatura absoluta se duplica a volumen
constante, la presión se duplica.
La ecuación de este proceso es: P/T = constante.
7. Marco Conceptual
7.1. Capacidades Caloríficas de un gas ideal
El calor específico molar medido de una sustancia depende de la manera en que
se le agrega calor. Por ejemplo, en el caso de un gas se debe considerar si el
volumen de éste se mantiene constante o si la presión es la que se mantiene
constante.
7.1.1. Calor específico molar a volumen constante

Si introducimos n moles de un gas dentro de un cilindro equipado con un pistón. Y
fijamos la posición de este último de modo que no se produzca un cambio del
volumen y, por tanto, tampoco se efectúe trabajo; después si le agregamos una
cantidad de energía Q de calor. Y conforme a la primera ley de la termodinámica,
como W = 0, tenemos: Q = ΔEint
Con Cv representamos el calor específico molar a volumen constante, así que:

Q E int
Cv  
n·T n·T
Y con esta fórmula podemos hallar el valor de C v para un gas monoatómico, un
gas biatómico y un gas poliatómico, y obtenemos:
3
Cv  R  12.5 molJ ·K  Gas Monoatómico
2
5
Cv  R  20.8 molJ ·K  Gas Biatómico
2
C v  3R  24.9 molJ ·K  Gas Poliatómico
7.1.2. Calor específico molar a presión constante
La figura contiene dos curvas isotermas de un gas ideal cuya temperatura difiere
en ΔT. La trayectoria AB es el proceso de volumen constante antes examinado. La
trayectoria AC es un proceso con presión constante que conecta las dos
isotermas. Como la energía interna de un gas ideal depende exclusivamente de su
temperatura. En todas las trayectorias que conectan a las dos isotermas, y en la
figura el cambio de energía interna posee el mismo valor, porque todas las
trayectorias corresponden al mismo cambio de temperatura. En particular, el de
energía interna es igual al de las trayectorias AB y AC.
E int, AB  E int, AC

Se hacen dos contribuciones al cambio de energía interna a lo largo de la

trayectoria AC; el calor Q transferido al gas y el trabajo W realizado en el gas:
E int, AC  Q  W
Se supone que el calor transferido del ambiente es positivo y que tiende a

incrementar la energía interna. Si disminuye el volumen, el trabajo hecho en el gas
por el ambiente es positivo y tiende a aumentar la energía interna. Si el volumen
crece (W < 0), consideramos que el gas efectúa un trabajo en el ambiente y que
tiende a disminuir su suministro de energía interna.
El calor transferido en un proceso a presión constante puede escribirse:
Q  n·C p ·T
Donde Cp es el calor específico molar a presión constante. La ecuación: W = p· ΔV

indica el trabajo en la trayectoria AC como W = -p·ΔV, que usando la ley del gas
ideal puede escribirse así para este proceso con presión constante:
W   p·V   n·R·T
Q E int
Al utilizar la ecuación C v   para conseguir el cambio de energía
n·T n·T
interna en la trayectoria AB, podemos sustituir en la ecuación E int, AC  Q  W y
encontrar:
n·C v ·T  n·C p ·T  n·R·T
O bien:
Cv  C p  R
Y con ésta fórmula calculamos los calores específicos para los gases
monoatómicos, biatómicos y poliatómicos con una presión constante:
5
Cp  R  20.8 molJ ·K  Gas Monoatómico
2
7
Cp  R  29.1 molJ ·K  Gas Biatómico
2
C p  4 R  33.3 molJ ·K  Gas Poliatómico

7.1.3. Razón de los calores específicos molares

gamma
Este es un parámetro que puede medirse en forma directamente independiente de
los valores de Cp y Cv, este parámetro esta definido como:
Cp
 
Cv
El calor específico se relaciona con el calor específico molar mediante c= C/M,

donde M es la masa molar de la sustancia; por ello podemos expresar gamma
como Cp/Cv. Por tal razón a gamma se le conoce a menudo como razón de calores
específicos. Gamma se utiliza también en la expresión referente a la velocidad del
sonido en un gas y en la relación entre presión y volumen en un proceso
adiabático.
Calculando gamma para gases monoatómicos, biatómicos y poliatómicos
obtenemos:
5
   1.67  Gas Monoatómico
3
7
   1.40  Gas Biatómico
5
4
   1.33  Gas Poliatómico
3
8. Procedimiento Experimental
 En primer lugar, abrir la llave “L” y mediante la perilla de goma
insuflar aire lentamente en el botellón hasta que la diferencia de nivel en las
ramas del manómetro sea apreciable.
 Cerrar la llave “L” y esperar que el líquido se estabilice en el
manómetro.
 Medir la altura H1.
 Abrir rápidamente la llave “L” y cerrarla después de la primera
oscilación de la columna líquida.
 Esperar que el líquido se estabilice en el manómetro.
 Medir la altura H2.

 Repetir el mismo procedimiento diez veces.
9. Análisis y Tratamiento de Datos

 Determinar γ = γ ± Δγ
Con los datos obtenidos en laboratorio:
N H1 (m) H2 (m)
1 0.20 0.034
2 0.20 0.033
3 0.20 0.030
4 0.15 0.023
5 0.15 0.020
6 0.15 0.019
7 0.10 0.020
8 0.10 0.019
9 0.10 0.017
Promedio 0.15 0.024
Y con la fórmula:
H1

H1  H 2
Hallamos gamma para cada par de alturas y obtenemos:

N γ
1 1.204
2 1.198
3 1.176
4 1.181
5 1.154
6 1.145
7 1.250
8 1.234
9 1.205
Hallando gamma con los valores promedio de H 1 y H2:
Valor Promedio
H1 (m) 0.15
H2 (m) 0.024
H1 0.150m
    1.190
H 1  H 2 0.150m  0.024m
  1.190

Para determinar γ = γ ± Δγ debemos hallar el error de cada altura:
H1 (m) H2 (m)
H1- (H1- H2 H1- (H1-
N H1 (m) N
Hprom Hprom)^2 (m) Hprom Hprom)^2
1 0,200 0,065 0,00423 1 0,034 0,013 0,00016
2 0,200 0,065 0,00423 2 0,033 0,012 0,00013
3 0,200 0,065 0,00423 3 0,030 0,009 0,00007
4 0,150 0,015 0,00022 4 0,023 0,002 0,00000
5 0,150 0,015 0,00022 5 0,020 -0,002 0,00000
6 0,150 0,015 0,00022 6 0,019 -0,003 0,00001
7 0,100 -0,035 0,00123 7 0,020 -0,002 0,00000
8 0,100 -0,035 0,00123 8 0,019 -0,003 0,00001
9 0,100 -0,035 0,00123 9 0,017 -0,005 0,00002
0 0,000 -0,135 0,01823 0 0,000 -0,022 0,00046
Promedio 0,135 ∑ 0,03525 Promedi
0,022 ∑ 0,00086
Error Absoluto o
0,0198 Error Absoluto
Error Relativo 0,0031
0,1466 Error Relativo
Error Porcentual 0,1440
14,66 Error Porcentual
Valor de H1 (m) 14,40
0,135 ± 14,66 % Valor de H2 (m)
0,022 ± 14,399 %

Y con la propagación de errores:
H1
 
H1  H 2
    H1 , H 2 
 
d  ·dH 1  ·dH 2
H 1 H 2
  H1  H 2   H1  H2 H2
·dH 1  ·dH 1  ·dH 1  ·dH
H 1  H1  H 2  2
 H1  H 2  2
 H1  H 2  2 1
   1·  1·H 1 H1
·dH 2  ·dH 2  ·dH
H 2  H1  H 2  2
 H1  H 2  2 2
H2 H1
d  ·dH 1  ·dH 2 Hallamos
 H1  H 2  2
 H1  H 2  2
1
d  · H 2 ·dH 1  H 1 ·dH 2 
 H1  H 2  2
E 
1

· H 2 ·E H1  H 1 ·E H 2 
 H1  H 2  2
1
E  H1  H 2  2
E porcentual _   ·100   
· H 2 ·E H1  H 1 ·E H 2 
100

· H 2 ·E H1  H 1 ·E H 2 
 H1 H 1 · H 1  H 2 
2
H1  H 2
E porcentual _  
100

· H 2 ·E H1  H 1 ·E H 2 
H 1 · H 1  H 2 
2
el error porcentual:
Valor Promedio Error Absoluto
H1
0,135 0,0198
(m)
H2
0,022 0,0031
(m)
E porcentual _   8.9552%
Por lo tanto el valor de gamma será:

  1.258  8.9552%
10. Cuestionario
a) ¿Qué valor tiene gamma para gases perfectos monoatómicos, biatómicos
y poliatómicos?
Los valores de Cp, Cv y gamma para gases monoatómicos, biatómicos y poliatómicos son:
Cv Cp Gamma
Monoatómico 3/2 R 5/2 R 5/3
Biatómico 5/2 R 7/2 R 7/5
Poliatómico 3 R 4R 4/3
b) ¿Qué particularidades presenta un gas perfecto?
El gas ideal es una abstracción pero de gran utilidad ya que los gases reales a baja
densidad se aproximan al comportamiento de un gas ideal y sus propiedades
termodinámicas se relacionan entre sí en una forma especialmente simple.
Las propiedades que consta son las de:
- Consta de partículas que siguen un movimiento aleatorio y que obedecen las leyes
del movimiento de Newton.
- Número total de moléculas es grande.s
- El volumen ocupado por las moléculas es una fracción del que ocupa el gas.
- Sobre una molécula no pueden actuar fuerzas, salvo durante una colisión, ya sea con
las paredes del contenedor o con otra molécula.
- Todas los colisiones son elásticas y de duración insignificante.
c) ¿Cómo se puede corregir la influencia que la humedad del agua provoca
en el botellón?
Esto se puede lograr usando como líquido termométrico el ácido sulfúrico concentrado, este
tiene una presión de vapor muy baja a temperatura ambiente. De esta manera el aire dentro
del botellón estaría seco
d) ¿Qué s entiende por energía interna de un gas?
e) Esta depende exclusivamente de la temperatura. No depende de su presión ni de su
volumen. Esta relacionada con la energía cinética trasnacional o rotacional que tienen
sus moléculas. También contribuyen otros tipos de energía, por ejemplo la energía
cinética de los átomos oscilantes y energía potencial elástica (la de un resorte,
vibraciones).
f) ¿Qué es el cero absoluto? Explicar.
El cero absoluto es la menor temperatura teóricamente posible. El cero absoluto
corresponde a -273,5 °C, o cero en la escala termodinámica o Kelvin (0 K).
A esta temperatura, teóricamente hablando, la presión de un gas sería 0 y la entropía sería
nula. A esta temperatura se pueden fabricar los superconductores.
g) Determinar el error de gamma respecto al valor de tablas.
El valor teórico de gamma es: 4/3 o 1.33. Esto es porque estamos midiendo el valor de
gamma del aire, que es un gas pool atómico. Por lo tanto el error del valor obtenido de
gamma respecto de este valor teórico sería:
 obtenido   teórico 1.258  43
dif %  ·100  ·100  5.644%
 teórico 4
3
11. Conclusiones
Para concluir, el valor de gamma medido es:
  1.258  8.9552%
Y podemos decir que se trata de un gas poliatómico puesto que al calcular la diferencia
porcentual con el valor teórico para un gas poliatómico obtuvimos un resultado de
5.664%. Con lo cual el valor de gamma obtenido es bastante cercano al valor teórico.
La diferencia que existe puede deberse en parte a que el botellón usado en el experimento
tenía algunas gotas de agua en su interior y el gas usado para medir gamma pudo tener
cierto porcentaje de agua y también presión de vapor.
Otro motivo sería que el líquido manométrico usado era alcohol y este tiene una presión de
vapor relativamente alta y también podría haber influido en el resultado final.
Bibliografía
 Enciclopedia Encarta 2004
 Enciclopedia Barsa
 www.elrincondelvago.com
 www.monografias.com
 www.wikipedia.org
 www.google.com.bo
 Física Volumen I. Autor: Resnick - Halliday – Krane
 Física Universitaria. Autor: Sears – Zemansky – Young – Freedman
 Medidas y Errores. Autor: Alfredo Álvarez – Eduardo Huayta
 Análisis de Errores y Gráficas. Autor: Ing. René Delgado Salguero
 Manual para el Tratamiento de Datos en Física Experimental. Autor: Manuel
Soria
 Que Debe Considerar Al Elaborar Un Informe De Experimento Para Laboratorio
De Física. Autor: Ciro Levy
 Manual de Fórmulas Técnicas. Autor: Kurt Gieck

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Universidad Mayor de San Andrés - Facultad de Ingeniería – Carrera de Ingeniería Electromecánica

Laboratorio de Física Básica II

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 1

Procedimiento y Análisis de datos.-Para medir gamma, se empleó un botellón, un manómetro con

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 2

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 3

Determinación de Gamma del Aire

1.2. Objetivos Específicos

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 4

6.2. Proceso Isobárico

6.3. Proceso Isotérmico

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 5

6.4. Proceso Isocórico

7.1.1. Calor específico molar a volumen constante

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 6

7.1.2. Calor específico molar a presión constante

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 7

Se hacen dos contribuciones al cambio de energía interna a lo largo de la

Se supone que el calor transferido del ambiente es positivo y que tiende a

Donde Cp es el calor específico molar a presión constante. La ecuación: W = p· ΔV

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 8

7.1.3. Razón de los calores específicos molares

El calor específico se relaciona con el calor específico molar mediante c= C/M,

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 9

 Repetir el mismo procedimiento diez veces.

9. Análisis y Tratamiento de Datos

Hallamos gamma para cada par de alturas y obtenemos:

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 10

Para determinar γ = γ ± Δγ debemos hallar el error de cada altura:

Autor: Univ. Edgar Martin Guzmán Alarcón 11

Por lo tanto el valor de gamma será:

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