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Función de la Taxonomía
Clasificación. Ordenamiento de organismos en grupos, basándose en la evaluación de sus
similitudes.
Nomenclatura. Asignación de nombres a las unidades descritas en un sistema de clasificación. Las
reglas son establecidas por comités internacionales.
Identificación. Aplicación de los sistemas de clasificación y nomenclatura para asignar el nombre
apropiado a los organismos desconocidos y colocarlos en el lugar correspondiente dentro del
sistema de clasificación.
Morfología Bacteriana
• Está compuesta por una capa o por muy pocas capas de peptidoglucano y una
membrana externa.
• La pared celular de las bacterias gramnegativas no contiene ácidos teicoicos v el
hecho de que contenga una escasa cantidad de peptidoglucano aumenta su
susceptibilidad a la ruptura mecánica.
• La membrana externa de las bacterias gramnegativas está compuesta por lipopolisacáridos,
lipoproteínas y fosfolípidos
• La membrana externa cumple diversas funciones especializadas. Su intensa carga negativa dificulta
considerablemente la fagocitosis y la actividad del complemento (lisis de las células e inducción de la
fagocitosis), dos componentes de las defensas del huésped.
• También constituye una barrera que impide el paso de ciertos antibióticos (p. ej., la penicilina), de
enzimas digestivas, detergentes, metales pesados, sales biliares y colorantes.
Tinción de gram
Pared celular ácido-
alcohol resistente
• La pared celular de estas bacterias contiene
concentraciones elevadas (60% ) de un lípido
ceroso hidrófobo (ácido micólico) que impide
la absorción de colorantes, incluidos los
utilizados para la tinción de Gram . El ácido
micólico forma una cubierta por fuera de una
capa delgada de peptidoglucano. El ácido
micólico y el peptidoglucano se mantienen
unidos por la acción de un polisacárido.
• Las bacterias ácido-alcohol resistentes retienen
el color rojo de la carbolfucsina debido a que
el colorante es más soluble en el ácido
micólico de la pared celular.
MICROORGANISMOS SIN
PARED CELULAR
Formas L
• Una Forma L es una variante bacteriana carente de pared celular (PC) o con PC
defectuosa.
• Se observa que produce en forma espontánea una serie de variantes capaces de
reproducirse en forma de pequeños elementos filtrables carentes de PC o con PC
defectuosa
• Es favorecida por acción de la Penicilina, por enzimas líticas que digieren el
peptidoglicano o por concentraciones elevadas de sales como ocurre con la mayoría
de las bacterias Grampositivas.
• Este fenómeno se da en bacterias gram positivas.
• Las Formas L son el equivalente morfológico de los Protoplastos y Esferoplastos
Protoplastos
• De la forma L de una bacteria se
derivan los protoplastos
• Tienen una estructura esférica,
osmóticamente sensible, derivada
de una bacteria gram positiva, a la
que se le ha removido su pared
celular.
• Para perder su pared, se usan
mecanismos enzimáticos que
degradan los peptiglucanos que la
componen.
Esferoplastos
• Tienen una estructura esférica, osmóticamente
sensible, derivada de una bacteria gram negativa a
la que se le ha removido parcialmente su pared
celular.
• Su pared celular se remueve por la adición de
penicilina o por estrés osmotico
• Han sido empleados en investigación científica para
dilucidar los mecanismos de acción de los canales
iónicos de su membrana biológica
Micoplasma
• Los micoplasmas son las bacterias más
pequeñas de todas las que poseen la
capacidad de desarrollarse en cultivo y
reproducirse en el exterior de células vivas.
• Debido a su escaso tamaño y a la ausencia
de pared celular estos microorganismos
atraviesan con facilidad la mayoría de los
filtros para bacterias.
• La membrana plasmática de los
micoplasmas es la única membrana
bacteriana que posee lípidos llamados
esteróles, lo que les conferirían protección
contra la lisis (ruptura) celular.
• los micoplasmas no son sensibles a
los antibióticos que bloquean la
síntesis de la pared celular, como
la penicilina u otros
antibióticos betalactámicos.
• El colesterol es necesario para la
reproducción de las especies de
micoplasmas
Membrana celular
(o plasmática)
• La membrana plasmática es una
bicapa lipídica que delimita toda la
célula.
• Es una estructura formada por dos
láminas de fosfolípidos, glucolípidos
y proteínas que rodean, limitan la
forma y contribuyen a mantener el
equilibrio entre el interior (medio
intracelular) y el exterior (medio
extracelular) de las células
• Cada molécula de fosfolípido contiene una cabeza polar compuesta por un grupo fosfato
y glicerol, hidrófila e hidrosoluble, y colas no polares compuestas por ácidos grasos
hidrófobos e insolubles en agua.
• Las cabezas polares se localizan en las dos superficies de la bicapa lipídica y las colas no
polares se encuentran en el interior de la bicapa.
Funciones de la membrana celular
• La principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le
permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula.
• De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua,
iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroquímico
• es importante para la degradación de nutrientes y la generación de energía. Las
membranas plasmáticas de las bacterias contienen enzimas capaces de catalizar las
reacciones químicas responsables de la degradación de nutrientes y la producción de
ATP.
Mesosomas
• Se conoce como mesosomas, a los repliegues
membranosos intracitoplásmicos que se observan en
la mayor parte de las bacterias, y donde se
encuentran las enzimas encargadas de los procesos
metabólicos celulares, que suceden en la
membrana plasmática de las células procariotas
• Otra función que se les atribuye es que forman parte
de todos los procesos de la bacteria, pero esta no
esta confirmada.
APÉNDICES DE
SUPERFICIE
Flagelos
• Estructuras proteicas complejas ancladas en la membrana celular.
• Junto con los sistemas químicos de señal, las bacterias pueden utilizar sus flagelos para
desplazarse hacia una zona de nutrientes o para alejarse de un entorno desfavorable.
Clasificación
de las
bacterias
según el tipo
de flagelo
Atricas
Monoticas (un solo
flagelo polar)
Anfitricas (un ovillo de
flagelos en cada extremo
de la célula)
Lofotricas (dos o mas
flagelos en uno o en
ambos extremos de la
célula)
Peritricas (flagelos
distribuidos en toda la
extensión de la célula)
Estructura
• La porción mas larga o
filamento contiene la proteína
globular “flagelina”.
• El filamento esta unido a un
gancho ligeramente mas
ancho compuesta por una
proteína diferente.
• El cuerpo basal fija al flagelo
a la pared celular y la
membrana plasmática
Diferencias
Gram negativa Gram positiva
Dos pares de anillos Un par de anillos internos
Par de anillos externo esta
anclado a diversas porciones de
la pared celular
Par de anillos internos anclados a
la membrana plasmática.
Función
Propulsar a las bacterias.
• Movimiento a través de la rotación del
cuerpo basal.
• Las células bacterianas pueden modificar
la velocidad y la dirección de la rotación
de los flagelos.
• A través de estímulos dados (taxia)
• Quimiotaxia
• Fototaxia
Tinción
• Los distintos métodos de tinción utilizan combinaciones de mordientes y metales para engrosar los flagelos, así
como colorantes para teñirlos. La tinción de flagelos de Leifson se realiza según la siguiente técnica:
• 1.Se fija químicamente la suspensión bacteriana, mediante formol, y se hace la extensión en un portaobjetos.
• 3.Se cubre la preparación con una mezcla de ácido tánico y el colorante rosanilina, de preparación
extemporánea. El ácido tánico engruesa los flagelos y la rosanilina los tiñe.
Función:
Fijación y transferencia de DNA
Pili de conjugación
Fimbrias
• Pueden nacer en los polos o estar distribuidos de forma regular en la superficie de la
célula.
• Permiten a la célula adherirse a otras superficies
• Facilitan la colonización.
Citoplasma
• Es una sustancia celular limitada por la
membrana plasmática.
Mediante una
Es separado con una
invaginación de Tabique de la
pequeña fracción
la membrana espora
de citoplasma
plasmática
Tabique de la
espora: se convierte
en una membrana
de doble capa para
formas la preespora.
La degradación de
la célula original da
lugar a la liberación
de la espora
Tinción de esporas
• Material
• Portaobjetos con muestra fijada al calor
• Batería de colorantes. Verde Malaquita y Safranina
• Hisopo para flamear
• Pinzas metálicas
• Cronómetro
• Procedimiento
• Cubrir el portaobjetos con verde malaquita.
• Calentar hasta la emisión de vapores. Mantener durante 3 minutos.
• Lavar con agua.
• Cubrir del portaobjetos con safranina para contrastar. Dejar actuar 1 minuto.
• Lavar con agua y secar con papel de filtro.
• En la observación microscópica las esporas aparecen teñidas de verde y las células vegetativas de rosa.