Gabarito da Lista de Exercícios Referentes à Aula 1

Questão 1:

NH e NH2

Questão 2:

a) Isomeria de posição;

b) Isomeria de posição;

c) Metameria;

d) Isomeria de cadeia;

e) Isomeria de posição;

f) Não são isômeros;

g) Isomeria de função.
Questão 3:

O OH

a) b)

Tautomeria Isomeria de cadeia

OH
c) OH d) O
O

Isomeria de posição metameria

O
e) OH

Isomeria de função

Questão 4:

a) –Br;

b) –Br;

c) –CH2CH3;

d) –OH;

e) –CH2OH;

f) –CHO
Questão 5:

propeno (3E)-penta-1,3-dieno (3Z)-3,4-dimetilexa-1,3-dieno

Br
Br
3-ciclopropilpropeno
(3Z)-3,6-dibromo-4-etilexa-1,3-dieno

2-etil-1-metilciclopenta-1,3-dieno
(1E)-1-ciclopentilpenta-1,4-dieno
Questão 6:

H3CH2C H H3CH2C CH3

C C C C
c) H H
H CH3

trans cis

Cl H Cl Cl
e) C C C C
H Cl H H

trans cis

Cl H Cl Br
f) C C C C
H Br H H

trans cis

Questão 7:

a) A numeração deve ser iniciada pelo carbono da ligação dupla que fornecer
o menor número ao substituinte. Portanto, o nome correto é 1-
metilciclopenteno.

b) A numeração da cadeia deve ser feita a partir da extremidade mais próxima

da ligação dupla. Portanto, o nome correto é cis-4-metilpenti-2-eno.

c) O estereoisomerismo só existe para alquenos di, tri e tetrassubstituídos.

Neste caso, o nome correto é but-1-eno.

d) Idem ao item a. O nome correto é 3-clorocicloexeno.

e) Alquenos cíclicos com anéis de três a sete membros existem somente na

forma cis, pois a forma trans resultaria em grande tensão angular. Logo, o
nome coreto é ciclopropeno.
 f) Os grupos substituintes devem ser citados em ordem alfabética. Portanto, o
nome correto é 4-etil-3-metilcicloexeno.

g) Este composto não possui ramificação. Como a numeração deve começar

a partir da extremidade mais próxima da ligação dupla, o nome correto é
hex-2-eno.

Questão 8:

H3C CH2OH Cl CH2CH3

C C C C
H3CH2C Cl CH3O CH2CH2CH3

(Z) (E)

H3C
CO2H H CN
C C
CH2OH H3C CH2NH2

(Z) (E)