Trastornos hematológicos

1. También llamados trastornos hematológicos, los trastornos de la

sangre incluyen afectaciones a las células de la sangre (glóbulos
rojos, glóbulos blancos y plaquetas), sus proteínas y sistemas
de coagulación e inmunológicos.
2. Los trastornos de la sangre impiden que este tejido cumpla con
sus funciones, como transportar sustancias nutritivas a todas las
células del cuerpo, producir intercambio entre oxígeno y dióxido
de carbono (en el proceso respiratorio), distribuir el calor y
transportar glóbulos blancos y anticuerpos para defensa del
organismo.
3. Para diagnosticar y confirmar trastornos hematológicos, el
médico puede requerir, además de exámenes sanguíneos,
pruebas de médula ósea, ya que en este tejido ocurre el proceso
llamado hematopoyesis, mediante el cual se generan cada día
millones de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas que
sustituyen a las que van envejeciendo.
4. Numerosos trastornos de la sangre son hereditarios, como por
ejemplo:
5. Hemofilia. Caracterizado por coagulación anormal de la sangre; se
calcula que cada año hay un bebé con este raro trastorno
hematológico por cada 5,000 nacimientos.
6. Eritoblastosis fetal. Conocida también como enfermedad
hemolítica, aparece antes de que nazca el bebé, ya que es
ocasionada por incompatibilidad sanguínea con la madre. Es
trastorno potencialmente mortal en fetos y recién nacidos debido
a que el cuerpo de la madre produce sustancias llamadas
anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo,
quien tras el nacimiento puede presentar ictericia (coloración
amarilla por altos niveles de hormona bilirrubina) y edema
(hinchazón).
7. Enfermedad de von Willebrand. Es el trastorno más frecuente de
la coagulación y puede presentarse en distintos grados (tipos 1, 2
y 3). La causa es un defecto en uno de los factores
de coagulación sanguínea llamado de von Willebrand (FvW).
8. Anemia hemolítica: la destrucción de los eritrocitos conlleva la
liberación del hierro de su interior. Al encontrarse éste fuera del
glóbulo rojo, tiene mayor tendencia a acumularse en los tejidos.
 9. Enfermedades hepáticas: como son la hepatitis C y la hepatopatía
alcohólica.
10.Alcoholismo crónico: afecta en gran medida al hígado.
11.Aceruloplasminemia: una mutación en el gen de la
ceruloplasmina hace que el hierro se deposite en el hígado, en el
sistema nervioso central y en los ojos, originándose síntomas
neurológicos, etc.
Ingesta excesiva de hierro: el consumo elevado de alimentos con
mucho hierro saturan el proceso de absorción intestinal
Complicación en la derivación porto-cava: tratamiento quirúrgico
en la hipertensión portal en que se anastomosan las venas porta
y cava inferior.
12.Hemocromatosis neonatal: su característica principal es una
insuficiencia hepática grave que comienza cuando el feto está
dentro del útero, donde el acumulo de hierro es en las células del
parénquima y escasamente en el sistema fagocítico mononuclear.
La causa puede ser una cierta exposición ambiental intraútero o
una herencia mitocondrial, dado que hay riesgo de que se repita
en embarazos posteriores.

 Anemia  La Leucemia  Mielodisplasia

 Anemia Aplásica Linfoblástica  Neutropenia
 Anemia de Células Aguda (ALL)  Pancitopenia
Falciformes  La Leucemia  Polycythemia Vera
 Anemia de Fanconi Mieloide Aguda  Púrpura trombótica
 Anemia Hemolítica (LMA) trombocitopénica
 Anemia Perniciosa  Leukopenia (PTT)
 Anemia por  Linfoma de  Síndrome
Deficiencia de Hodgkin Antifosfolípido
Hierro  Linfoma de no  Talasemias
 Hemochromatosis Hodgkin  Trombocitemia
 Idiopathic  Macroglobulinemia Esencial o Primaria
Myelofibrosis de Waldenström
 Trombocitemia y
Trombocitosis
 Trombocitopenia
 Trombosis Venosa
Profunda