QMC 206 LABORATORIO UMSA

1. OBJETIVO

 Determinar los volúmenes molares parciales de soluciones de cloruro de sodio en función de sus
concentraciones molales y sus densidades medidas por el método del empuje y de la relación m/V.

2. MARCO TEORICO

CONCENTRACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN

Existen distintas formas de expresar la concentración de una disolución, pero las dos más
utilizadas son: gramos por litro (g/l) y molaridad (M). Los gramos por litro indican la masa de soluto,
expresada en gramos, contenida en un determinado volumen de disolución, expresado en litros. Así,
una disolución de cloruro de sodio con una concentración de 40 g/l contiene 40 g de cloruro de sodio
en un litro de disolución.
LA MOLARIDAD se define como la cantidad de sustancia de soluto, expresada en moles,
contenida en un cierto volumen de disolución, expresado en litros, es decir: M = n/V. El número de
moles de soluto equivale al cociente entre la masa de soluto y la masa de un mol (masa molar) de
soluto
Otra forma de expresar la concentración de una disolución es la molalidad (Ml), que se define
como el número de moles de soluto contenido en 1 kilogramo de disolvente.
La mayoría de las variables termodinámicas se clasifican en dos grupos: las que representan
propiedades extensivas dependientes de la masa y las intensivas que son independientes de la
cantidad de masa: entre las primeras podemos mencionar al V, U, H, G, S y entre las segundas la P, X,
, T, etc.

Se ha demostrado que la razón entre dos variables extensivas es una variable intensiva. Sea X
cualquier variable extensiva, entonces la relación:

Xi = (dX/dni)T, P, nj (5,1)

Se denomina cantidad molar parcial, esta relación se constituye en una variable intensiva, es decir
independiente de la masa, pero dependiente de la composición.

Si en la ecuación (5-1) la variable X viene a ser el volumen (V) tenemos:

 V 
Vi    (18)
 ni P ,T ,n .... n
1 i 1 (5-2)

A la cual se denomina volumen molar parcial de la sustancia (i) en una mezcla de alguna composición
general.
Al volumen molar parcial se lo define como el incremento del volumen que se produce cuando un
mol de la sustancia (i) se añade, a una cantidad tan grande de solución de manera que se puede
despreciar la variación en la composición que se produce.

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Supongamos que obtenemos una disolución mezclando, n1, n2.......ni moles de las sustancias 1,
2....., i a temperatura y presión constantes, el volumen total de los componentes sin mezclar a
temperatura y presión constantes será:

Vsm = n1Vº1 + n2Vº2 +…..+ niVºi (5-3)

y el volumen después de la mezcla será

V = n1 V1 + n2 V2 + ......+ ni Vi (5-4)

Dónde:

Vºi = Volumen molar de la sustancia i pura.

Vi = Volumen molar parcial de la sustancia i.

Generalmente se encuentra que el volumen después de la mezcla es distinto al volumen antes de

la mezcla (V ≠ VSM). Esto debido a que las interacciones intermoleculares son diferentes en la
disolución y en los componentes puros separados.

A la ecuación (5-4) se le conoce con el nombre de la regla de la aditividad. Los volúmenes molares
parciales pueden evaluarse a partir de las densidades de las soluciones. Para facilitar el cálculo de
estas magnitudes parciales, se introduce el concepto de magnitud molal aparente ().

De la ecuación (5-4) para una mezcla binaria tenemos:

0 0
V  n2  n1V 1  m  n1V 1 (C ) (5-5)

Donde n1 y n2 son el número de moles del disolvente y del soluto respectivamente. A (P y T cttes.)

 = (V – n1 Vº1) / n2 (5-6)

Derivando la ecuación (5-5) respecto a n2 tenemos:

V2 =  + n2 (∂ / ∂n2)T,P,n1 (5-7)

Combinando las ecuaciones (5-5) y (5-7) tenemos:

V1 = (V – n2V2) / n1 (5-8)

V1 = [n1Vº1 – n22(∂/∂n2)P,T,n1]/n1 (5-9)

Expresando la ecuación (5-6) en términos de la densidad de la solución (dsol) medida

experimentalmente y para un volumen total de una solución que contiene 1000 gr. de disolvente (H2O)
y m moles de soluto se tiene:

1  n1  M1  n2  M2 
    n1  Vº1  ( 5  10)
n2  dsol 

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1  1000  m  M2 1000 
     ( 5  11)
m  dsol do 

1  1000  dsol  do  
    M2    ( 5  12)
dsol  m  do 

Donde:

 = Volumen molal aparente del soluto

dsol = densidad de la solución

do = densidad del disolvente puro

M1 = peso molecular del disolvente

M2 = peso molecular del soluto

m = Molalidad de la solución

El cálculo de los volúmenes molales parciales en función al volumen molar aparente () se realiza
con las ecuaciones siguientes:

m 
V2     ( 5  13)
2  m

3
m 
V1  Vº1   ( 5  14)
2 n1  m

n1 = 55.55 moles de a

3. PROCEDIMIENTO

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INICIO

Armar el sistema

Preparar Soluciones
Al 2, 4, 8, 12,16
(NaCl)
%.
Determinació
Introducir soluciones n de 50 ml de
(matraz aforado) volumen

Dato de m
Pesar
de sol.
𝑚
𝜌𝑠𝑜𝑙 =
𝑣
Determinar 𝜌𝑠𝑜𝑙

Calibrar el
sistema

Determinar
Para cada solución
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

Determinar 𝜌𝑠𝑜𝑙
𝑚𝑠𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
𝜌𝑠𝑜𝑙 = ∗ 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑠𝑜𝑙 𝑒𝑛 𝑎𝑖𝑟𝑒
FIN

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4. MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS

MATERIALES CANTIDAD EQUIPOS CANTIDAD REACTIVOS

Vaso de 5 Balanza de 1 Cloruro de
precipitado brazos sodio (p.a.)
de 100 ml
Matraz 5 Balanza 1
aforado analítica
Juego de 1
Pesas
Vidrio reloj 1
Espátula 1
Probeta de 1
100 ml
Varilla 1
Piseta 1

5. HOJA DE DATOS

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6. CALCULOS Y RESULTADOS

 PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
Se toma como masa 70 g para cada solución al 2%, 4%, 8%, 12% y 16%

- AL 2%

2 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 100 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜

70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × × = 1.403 𝑔 𝑁𝑎𝑐𝑙
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 99.8 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜

- Al 4%
4 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 100 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × × = 2.806 𝑔 𝑁𝑎𝑐𝑙
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 99.8 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜

- Al 8%
8 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 100 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × × = 5.611 𝑔 𝑁𝑎𝑐𝑙
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 99.8 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
- Al 12%

12 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 100 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜

70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × × = 8.417 𝑔 𝑁𝑎𝑐𝑙
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 99.8 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
- Al 16%
12 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 100 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × × = 11.222 𝑔 𝑁𝑎𝑐𝑙
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 99.8 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜

PORCENTAJE 2% 4% 8% 12% 16%

MASA NaCl 1.403 2.806 5.611 8.417 11.222
VOLUMEN H20 68.597 67.194 64.389 61.583 58.778

 DETERMINACION DE LA DENSIDAD DEL AGUA

- 1º Método

𝑉𝐻2 𝑂 = 50 𝑚𝑙
𝑚 𝑣𝑎𝑠𝑜+𝐻2 𝑂 = 101.3 𝑔
𝑚 𝑣𝑎𝑠𝑜 = 51.293 [𝑔]
𝑚 𝐻2 𝑂 = 50.007 [𝑔]

𝑚
𝜌=
𝑣

50.007 [𝑔]
𝜌=
50 𝑚𝑙

𝑔
𝜌 = 1.0014 [ ]
𝑚𝑙

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- 2º Método

A través de la ecuación

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

𝜌𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = × 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = 50.069 [𝑔]

𝑣𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = 5.5 [𝑚𝑙]
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = 44.5 [𝑔]

50.069 [𝑔] − 44.5 [𝑔] 50.069 [𝑔]

𝜌𝐻2 𝑂 = ×
50.069 [𝑔] 5.5 [𝑚𝑙]

𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 1.012 [ ]
𝑚𝑙

 CALCULAR LOS VALORES DE MOLARIDAD, MOLALIDAD DE LAS SOLUCIONES.

- Solución al 2%
1.41 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙.
× × = 0.344 [𝑀]
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙.

1.41 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 0

× × = 0.3514 [𝑚]
68.59 𝑔 𝐻2 0 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝐾𝑔 𝐻2 0

- 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙 4 %

2.83 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙.

× × = 0.6911 [𝑀]
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙.

2.83 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 0

× × = 0.7202 [𝑚]
67.17 𝑔 𝐻2 0 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝐾𝑔 𝐻2 0

- Solución al 8 %

5.66 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙.

× × = 1.3822 [𝑀]
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙.

5.66𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 0

× × = 1.5038 [𝑚]
64.34 𝑔 𝐻2 0 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝐾𝑔 𝐻2 0

- Solución al 12 %

8.48 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙.

× × = 2.071 [𝑀]
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙.

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8.48 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 0

× × = 2.3563 [𝑚]
61.52 𝑔 𝐻2 0 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝐾𝑔 𝐻2 0

- Solución al 16%

11.31 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙.

× × = 2.7619 [𝑀]
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙.

11.31 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 0

× × = 3.2941 [𝑚]
58.69 𝑔 𝐻2 0 58.5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝐾𝑔 𝐻2 0

 USANDO LA ECUACIÓN (5-12) CALCULE 𝜙 PARA CADA SOLUCIÓN

Ecuación
1 1000 𝜌𝑠𝑜𝑙 − 𝜌𝑜
𝜙= × [𝑀2 − ×( )]
𝜌𝑠𝑜𝑙 𝑚 𝜌𝑜
Dónde:

𝜙 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝜌𝑠𝑜𝑙 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝜌𝑜 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑀2 = 𝑃𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
- Solución al 2%
1 1000 0.986 − 1
𝜙1 = × [58.5 − ×( )]
0.986 0.482 1

𝜙1 = 88.789

- Solución al 4%
1 1000 1.0114 − 1
𝜙2 = × [58.5 − ×( )]
1.0114 0.967 1

𝜙2 = 46.184

- Solución al 8%
1 1000 1.0386 − 1
𝜙3 = × [58.5 − ×( )]
1.0386 1.935 1

𝜙3 = 37.119

- Solución al 12%
1 1000 1.075 − 1
𝜙4 = × [58.5 − ×( )]
1.075 2.899 1

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𝜙4 = 30.52

- Solución al 16%
1 1000 1.120 − 1
𝜙5 = × [58.5 − ×( )]
1.120 3.687 1

𝜙5 = 25.44

 GRAFICAR 𝜙 𝑉𝑆 𝑚 Y TRAZAR LOS TANGENTES A LA CURVA PARA CADA SOLUCION Y

CALCULAR 𝑉̅1 𝑌 𝑉̅2 CON LAS ECUACIONES CORRESPONDIENTES

𝝓 𝒎
𝟖𝟖. 𝟕𝟖𝟗 0.482
𝟒𝟔. 𝟏𝟖𝟒 0.967
𝟑𝟕. 𝟏𝟏𝟗 1.935
𝟑𝟎. 𝟓𝟐 2.899
𝟐𝟓. 𝟒𝟒 3.687

100,000
90,000
80,000
70,000
60,000
𝜙

50,000
Series2
40,000
30,000 Linear (Series2)
20,000
10,000
0
0 2 4 6


  o  m
m
Si: y = A + Bx

A = o = 77.715


B = -16.100
m

Para calcular V1 tenemos:

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m2   
V1  V1  o
 
n1  m 

Para calcular V2 tenemos:

  
V2    m 
 m 
Reemplazamos los datos para la concentración de 2%

V1  18 
0,.4822  16.100  18.067ml / mol
55.55

V2  88.789  0,482 16.100  81.029ml / mol

Para los otros datos calculamos de la misma manera y tenemos:

CONCENTRACIÓN V1 (ML/MOL) V2 (ML/MOL)

2% 18.067 81.029

4% 18.271 30.615

8% 19.085 23.785

12 % 20.436 22.213

16 % 21.940 21.338

 GRAFICAR 𝜙 𝑉𝑆 𝑚1/2 Y CALCULAR 𝑉̅1 𝑌 𝑉̅2 PARA LAS MISMAS CONCENTRACIONES.

𝝓 𝒎𝟏/𝟐
𝟖𝟖. 𝟕𝟖𝟗 0.694
𝟒𝟔. 𝟏𝟖𝟒 0.984

𝟑𝟕. 𝟏𝟏𝟗 1.391

𝟑𝟎. 𝟓𝟐𝟎 1.703

𝟐𝟓. 𝟒𝟒𝟎 1.920

ING. JORGE AVENDAÑO CHALCO | GRUPO A 10

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100,000
90,000
80,000
70,000
60,000
50,000
𝜙

Series2
40,000
Linear (Series2)
30,000
20,000
10,000
0
0 2 4 6
𝑚^(1/2)

Por definición:
𝜕𝜙
𝜙 = 𝜙𝑜 + × √𝑚
𝜕 √𝑚

Que tiene relación con :

𝑦 = 𝐴 + 𝐵𝑥
𝜕𝜙
Donde B=
𝜕√𝑚
Mediante una análisis de regresión lineal

𝜕𝜙
𝐵= = −45.040
𝜕 √𝑚
Con las ecuaciones
√𝑚 𝜕𝜙
𝑉̅2 = 𝜙 +
2 𝜕 √𝑚
√𝑚3 𝜕𝜙
̅̅̅1 +
𝑉̅1 = 𝑉º
2𝑛1 𝜕√𝑚

Reemplazamos los datos para la concentración de 2%

0. 6943
𝑉̅1 = 18 + × (−45.040) = 17.864 ml / mol
2 × 55.55

0.694
𝑉̅2 = 88.789 + × (−45.040) = 73.160 ml / mol
2

ING. JORGE AVENDAÑO CHALCO | GRUPO A 11

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Concentración V1 (ml/mol) V2 (ml/mol)

2% 17.864 74.160

4% 17.614 24.024

8% 16.909 19.194

12 % 15.998 15.881

16 % 15.131 11.476

 GRAFICAR 𝑉̅1 𝑌 𝑉̅2 EN FUNCION A m.

V1 (ml/mol) 𝒎

18.067 0.482

18.271 0.967

19.085 1.935

20.436 2.899

21.940 3.687

ING. JORGE AVENDAÑO CHALCO | GRUPO A 12

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25,000

20,000
V1 (ml/mol)

15,000

10,000 Series2
Linear (Series2)
5,000

0
0 2 4 6

V2 (ml/mol) 𝒎

81.029 0.482

30.615 0.967

23.785 1.935

22.213 2.899

21.338 3.687

ING. JORGE AVENDAÑO CHALCO | GRUPO A 13

QMC 206 LABORATORIO UMSA

90,000
80,000
70,000
V2 (ml/mol

60,000
50,000
40,000
Series2
30,000
Linear (Series2)
20,000
10,000
0
0 2 4 6

7. CUESTIONARIO

1. Suponer que se mezclan volúmenes iguales de 𝐻𝑁𝑂3 4.55 molal (𝜌 = 1.1294 𝑔/𝑚𝑙) y 𝐻𝑁𝑂3
4.55 molar (𝜌 = 1.1469 𝑔/𝑚𝑙) ¿Cuál será la molaridad y molalidad de la solución final?

SOL.

DATOS
1º 2º
𝐻𝑁𝑂3 4.55 molal 𝜌 = 1.1294 𝑔/𝑚𝑙 𝐻𝑁𝑂3 4.55 molar (𝜌 = 1.1469 𝑔/𝑚𝑙)

PARA 2º
𝑔 𝑥 𝑔 𝐻𝑁𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐻𝑁𝑂3
1.1469 𝑚𝑙 × 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙3 × 63 𝑔𝐻𝑁𝑂3
× 1𝑙
=4.55 1 𝐿 𝑆𝑂𝐿

𝑥 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 = 25 𝑔 𝑚 𝑡1 = 100𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 75 𝑔

𝑚1
𝜌1 = 𝑣1 = 87.192 𝑚𝑙
𝑣1
𝑣1 = 𝑣2 = 87.192 𝑚𝑙
PARA 2º

𝑣2 = 87.192 𝑚𝑙 𝑚2 = 98.475 𝑔
ING. JORGE AVENDAÑO CHALCO | GRUPO A 14
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𝑚 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑔

× × = 4.55 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
98.475 − 𝑚 𝐻𝑁𝑂3 63 𝑔𝐻𝑁𝑂3 1 𝐾𝑔
𝑚 𝐻𝑁𝑂3 = 21.939𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 76.536 𝑔

Para Molaridad y Molalidad

100 + 98.475 𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙 = = 1.138
2 ∗ 87.192 𝑚𝑙

𝑔 46.939 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑚𝑙

1.138 × × × =4.272 ൣ𝑀൧
𝑚𝑙 198.475 𝑔 𝑠𝑜𝑙 63 𝑔𝐻𝑁𝑂3 1𝑙

𝑔 𝐻𝑁𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑔

46.939 151.536 𝑔 3𝐻 × × =4.97 [𝑚]
2𝑂 63 𝑔𝐻𝑁𝑂3 1 𝐾𝑔

2. Se tiene tres soluciones de cloruro de sodio y agua cada una de ellas con un peso de 80 g. En
bases a los siguientes datos:

Nº %PESO 𝜌𝑆𝑂𝐿. 𝑔/𝑚𝑙

1 2 1.0112
2 4 1.02530
3 8 1.5412

Determinar los volúmenes molares parciales del soluto y del disolvente.

SOL.
Se debe hallar la masa de NaCl y H20 de cada uno

2 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 × = 1.6 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 → 𝑚𝑁𝑎 𝐶𝑙 = 1.6 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 78.6 𝑔 (1)
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙

4 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 × = 3.2 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 → 𝑚𝑁𝑎 𝐶𝑙 = 3.2 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 76.8 𝑔 (2)
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙

8 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙
80 𝑔 𝑠𝑜𝑙 × = 6.4 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 → 𝑚𝑁𝑎 𝐶𝑙 = 6.4 𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 73.6 𝑔 (2)
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙

Calculando la Molalidad

1.6 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 𝑂

× × → 𝑚1 = 0.35 [𝑚]
78.6 𝑔𝐻2 𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝐾𝑔𝐻2 𝑂

3.2 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 𝑂

× × → 𝑚2 = 0.71 [𝑚]
76.8 𝑔𝐻2 𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝐾𝑔𝐻2 𝑂

6.4𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1000 𝑔𝐻2 𝑂

× × → 𝑚1 = 1.49 [𝑚]
73.6 𝑔𝐻2 𝑂 58.5 𝑔 𝑁𝑎 𝐶𝑙 1 𝐾𝑔𝐻2 𝑂
ING. JORGE AVENDAÑO CHALCO | GRUPO A 15
QMC 206 LABORATORIO UMSA

1 1000 𝜌𝑠𝑜𝑙 − 𝜌𝑜
𝜙= × [𝑀2 − ×( )]
𝜌𝑠𝑜𝑙 𝑚 𝜌𝑜
Dónde:

𝜙 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝜌𝑠𝑜𝑙 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝜌𝑜 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑀2 = 𝑃𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

1 1000 1.01112 − 1
𝜙1 = × [58.5 − ×( )]
1.01112 0.35 1

𝜙1 = 26.43

1 1000 1.02530 − 1
𝜙2 = × [58.5 − ×( )]
1.02530 0.71 1

𝜙2 = 22.30

1 1000 1.05412 − 1
𝜙3 = × [58.5 − ×( )]
1.05412 1.49 1

𝜙3 = 21.04

𝜕𝜙
𝜙 = 𝜙𝑜 + × √𝑚
𝜕 √𝑚

Que tiene relación con:

𝑦 = 𝐴 + 𝐵𝑥
𝜕𝜙
Donde B=𝜕 𝑚
√

𝜙 √𝑚
26.43 0.59
22.30 0.84
21.04 1.22

Aplicando regresión lineal

𝜕𝜙
B= = −8.127
𝜕√𝑚

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√𝑚 𝜕𝜙
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝜙 +
2 𝜕√𝑚
√𝑚3 𝜕𝜙
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = ̅̅̅
𝑉º1 +
2𝑛1 𝜕 √𝑚

0.59 g
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 = 26.43 + × (−8.127) → 𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 =24.03
2 𝑚𝑜𝑙

0.84 g
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 = 22.30 + × (−8.127) → 𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 =18.89
2 𝑚𝑜𝑙

1.22 g
𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 = 21.04 + × (−8.127) → 𝑉̅𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3 =16.08
2 𝑚𝑜𝑙

0.592 g
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 = 18 + × (−8.127) → 𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 1 =18.02
2 × 55.55 𝑚𝑜𝑙

0.842 g
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 = 18 + × (−8.127) → 𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 2 =18.04
2 × 55.55 𝑚𝑜𝑙

1.222 g
𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 = 18 + × (−8.127) → 𝑉̅𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 3 =18.13
2 × 55.55 𝑚𝑜𝑙

3. Se prepara una solución disolviendo 22.5 g de carbonato de sodio decahidratado en agua esta
última, hasta que el volumen total es de 200 ml. La densidad de la solución resultante es 1.04
g/ml. Calcular la molaridad, la normalidad y la fracción molar del carbonato de sodio en la
solución.

22.5 g
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 10𝐻2 𝑂

V= 200 ml
𝜌 = 1.04 g/ml
m= 208 g sol.
106 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
22.5 g 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 10𝐻2 𝑂 × 286 𝑔𝑁𝑎 = 8.34 g 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
2 𝐶𝑂3 10𝐻2 𝑂

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𝑚𝐻2 𝑂 = 208 g − 8.34 g = 199.66 g

Molaridad
g 8.34 g 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙
1.04 ml × 208 g sol
× 106 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
× 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙
= 0.393 [𝑀]

Normalidad
g 8.34 g 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2 𝑒𝑞−𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙
1.04 × × × × = 0.787 [𝑁]
ml 208 g sol 106 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑙 𝑠𝑜𝑙

Fracción Molar
𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑀𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 −3
𝑋𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =𝑚 𝑚𝐻2 𝑂 = 7.043 × 10
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑀𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝑀𝐻2 𝑂

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Determinamos los volúmenes molares parciales de las soluciones de cloruro de sodio en función de
sus concentraciones molales y sus densidades medidas por el empuje de un sólido y la masa entre
volumen.
 Se determinó la densidad del agua por los dos métodos (empuje y masa entre volumen)

 También se pudo demostrar que a menor concentración el peso del sólido sumergido en la solución
es menor, y de la misma manera ocurre con la densidad.

9. BIBLIOGRAFIA
 Guía de laboratorio de fisicoquímica
 Daniels “Curso de Fisicoquimica Experimental”
 Castellan – Fisicoquímica
 Química General – Ibarz

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