- Redefinir el carácter del enlace por puente de hidrógeno que cambian la descripción

electrostática tradicional
- Dimensión dinámica del enlace químico.
- Aquello que se mide en un enlace depende no solo de cómo sino también de cuándo se
mide
- ¿Puede reducirse todo a la física cuántica?
- Al comportamiento de los electrones hay que añadir ahora el de los núcleos, cuyo
movimiento resulta también fundamental para comprender la estructura y el
comportamiento de las moléculas
- Nadie ha visto nunca un enlace
- En el siglo XIX se creía que esta atracción era electrostática
- Lewis: el enlace podía darse por la compartición de electrones para crear capas llenas de
ocho electrones
- Pauling: solapamiento de orbitales electrónicos (si dos orbitales atómicos conteniendo
cada uno un único electrón pueden solaparse, se forma un enlace). Describió el EV
- Mulliken y Hund: orbitales electrónicos que se extendían sobre varios átomos,
denominados moleculares.
- Roald Hoffmann: “descartar cualquiera de las dos teorías socava el legado intelectual de la
química”
- Los electrones se influyen unos a otros, por lo que separar la función de onda en
componentes de uno solo es una FICCIÓN
- Definición de Pauling: un grupo de átomos se considerará enlazado cuando sea
“conveniente para el químico considerarlo una especie molecular independiente” , por lo
que excluye las atracciones débiles de Van der Waals
- Todo ello es tan solo un recordatorio de que una molécula corresponde, en última
instancia, a un conjunto de núcleos sumergidos en una nube electrónica continua que
estabiliza una configuración particular, la cual a veces puede representarse mediante
bolas y palitos, y a veces no
- Aurofilia: enlaces descritos como una interacción de tipo” super van der Waals”
- Aurofilia: usado por primera vez por Hubert Schmidbaur para definir el fenómeno por el
cual los centros de oro se situaban a distancias inferiores a la suma de su radio de Van der
Walls (3,32ª)
- Se ha observado que en determinados complejos los centros de Au (I) no se repelen sino
que mantienen una interacción de menor fortaleza que los enlaces covalentes o iónicos
pero comparable con el enlace de hidrógeno (30-50 KJ/mol)
- En química ultrarrápida puede haber dejado de tener sentido caracterizar a los enlaces
como fuertes o débiles
- Fleming Crim: Un enlace es una entidad descrita por la mecánica cuántica pero no una
entidad “fija” , porque se comportará de modo distinto en función de cómo lo
perturbemos e interroguemos.
- Los electrones pueden ajustarse de manera más o menos instantánea a cualquier cambio
en las posiciones nucleares: la aproximación de Born-Oppenheimer
 - La imagen estática de las moléculas con formas específicas y fuerzas de enlace es
reemplazada por otra de un amasijo de átomos en movimiento, que pueden ser
amoldados y coaccionados para que adopten comportamientos bastante distintos de
aquellos de las especies en equilibrio

Aproximación Born-Oppenheimer:

- Suposición de que en las moléculas se pueden separar el movimiento electrónico y el

movimiento nuclear. Esto conduce a una función de onda molecular en términos de
posiciones de electrones y posiciones nucleares.
La función de onda electrónica depende de las posiciones nucleares pero NO de sus
velocidades, se puede considerar que el movimiento nuclear es FIJO

Método Hartree-Fock

- Es la base de la teoría de los orbitales moleculares

- Aplicación: átomos o moléculas aisladas en estado fundamental o excitado
- Límite de hartree fock: la menor energía que puede obtenerse con este método
- Correlación electrónica: interacción de electrones en un sistema cuántico.