Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio de Corrosión I

“Influencia del Potencial en un Sistema Acero Inoxidable en Medio Ácido – 2B”

INTEGRANTES: Alzamora Palacios Franklin

Castillo Cisneros Dante
Galindo Guevara Jaffet
Rodriguez Valerio Danery

SECCIÓN: A

LIMA – PERÚ

2019
 2

Índice general

Portada .......................................................................................................................... 1
Índice general ................................................................................................................. 2
Influencia del Potencial en un Sistema Acero Inoxidable en Medio Ácido ............................. 3
Descripción del experimento ........................................................................................ 3
Esquema de la experiencia ........................................................................................... 3
Cálculos de la experiencia ............................................................................................ 7
Ecuaciones Químicas ................................................................................................... 7
Conclusiones .................................................................................................................. 8
Bibliografía .................................................................................................................... 8
Anexos .......................................................................................................................... 8
 3

Influencia del Potencial en un Sistema Acero Inoxidable en Medio Ácido

Descripción del experimento

Se utiliza un arreglo de 23 electrodos de acero inoxidable austenítico y 22 resistencias de
12 ohmios, las cuales fueron colocadas en serie y en forma alternada. Los electrodos de este
arreglo son sumergidos parcialmente en la solución ácido (O2 / H+) con indicadores (
K3Fe(CN)6 y NH4SCN)

En un arreglo e 23 electrodos de acero inoxidable asténico y 22 resistencias de 12 ohmios,

son colocados en serie y en forma alternada. De este arreglo, solo los 23 electrodos se
sumergen parcialmente en una solución de ácido sulfúrico 0.2 M, y se impone con ayuda de
una fuente de corriente continua (rectificador) un voltaje de 3 voltios entre los electrodos
extremos (conectar el borne rojo al electrodo 1 y el borne negro al electrodo 23). Despues
de unos minutos

Esquema de la experiencia
Esquema del arreglo antes de sumergirlo en la solución ácida.

FUENTE
(rectificador)

CONEXIÓN (-) CONEXIÓN (+)

CONEXIÓN NEGRA

CONEXIÓN ROJA
AMPERIMETRO

VOLTIMETRO

Esquema del arreglo después de sumergirlo en la solución ácida

CONEXIÓN NEGRA (-) CONEXIÓN ROJA (+)

ELECTRODO DE
REFEFRENCIA
Ag/AgCl
FUENTE
 4

3. Llenar en la tabla las diferencias de potencial entre cada dos electrodos seguidos y el
potencial del electrodo 15. A partir de estos datos, hacer el cálculo del potencial y la corriente
en cada electrodo.

Comportamiento del Acero inoxidable austenítico en medio ácido a diferentes potenciales

Fecha: 17/04/2019 Grupo: 3
Sistema: Acero inoxidable AISI 304 en 0.2 M de H2SO4 Temperatura: 25°C
Electrodo de referencia: Ag/AgCl
Corriente antes de sumergir (mA): I
11
ant:
Corriente después de sumergir (mA): I desp: 67
Potencial del electrodo # 11(Ag/AgCl)
0.425
(mV):

∆𝑉/12 (𝑚𝐴) E
Electrodo Electrodo I (mA)
∆𝑉(𝑚𝑉) (mV)

1-2 0.376 1 A1= 0.031333333 I1=Idesp-A1 66.96867 0.224

2-3 0.201 2 A2= 0.01675 I2=A1-A2= 0.01458 14.583 0.282
3-4 0.143 3 A3= 0.011916667 I3=A2-A3= 0.00483 4.833 0.311
4-5 0.114 4 A4= 0.0095 I4=A3-A4= 0.00242 2.417 0.305
5-6 0.12 5 A5= 0.01 I5=A4-A5= -0.00050 -0.500 0.306
6-7 0.119 6 A6= 0.009916667 I6=A5-A6= 0.00008 0.083 0.317
7-8 0.108 7 A7= 0.009 I7=A6-A7= 0.00092 0.917 0.315
8-9 0.11 8 A8= 0.009166667 I8=A7-A8= -0.00017 -0.167 0.302
9-10 0.123 9 A9= 0.01025 I9=A8-A9= -0.00108 -1.083 0.317
10-11 0.108 10 A10= 0.009 I10=A9-A10= 0.00125 1.250 0.315
11-12 0.11 11 A11= 0.009166667 I11=A10-A11= -0.00017 -0.167 0.425
12-13 0.109 12 A12= 0.009083333 I12=A11-A12= 0.00008 0.083 -0.316
13-14 0.11 13 A13= 0.009166667 I13=A12-A13= -0.00008 -0.083 -0.315
14-15 0.142 14 A14= 0.011833333 I14=A13-A14= -0.00267 -2.667 -0.283
15-16 0.111 15 A15= 0.00925 I15=A14-A15= 0.00258 2.583 -0.314
16-17 0.112 16 A16= 0.009333333 I16=A15-A16= -0.00008 -0.083 -0.313
17-18 0.134 17 A17= 0.011166667 I17=A16-A17= -0.00183 -1.833 -0.291
18-19 0.099 18 A18= 0.00825 I18=A17-A18= 0.00292 2.917 -0.326
19-20 0.098 19 A19= 0.008166667 I19=A18-A19= 0.00008 0.083 -0.327
20-21 0.101 20 A20= 0.008416667 I20=A19-A20= -0.00025 -0.250 -0.324
21-22 0.142 21 A21= 0.011833333 I21=A20-A21= -0.00342 -3.417 -0.283
22-23 0.246 22 A22= 0.0205 I22=A21-A22= -0.00867 -8.667 -0.179
23 I23=A22-Idesp= -66.97950 -66979.500 -0.425

4. Hacer la gráfica de la curva de polarización E vs I y ubicar en ella cada uno de los 23

electrodos.
 5

Curva de polarización
0.5
0.4
0.3
0.2
Potencial (mV)

0.1
0
-10.000 -5.000 -0.10.000 5.000 10.000 15.000 20.000

-0.2
-0.3
-0.4
-0.5
Intensidad de corriente (10-6 A)

Electrodo vs Potencial
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
-0.1
-0.2
-0.3
-0.4
-0.5

5. Reportar las ocurrencias que se presentan en cada electrodo, indicar reacciones.

Explique

Comparando con lo observado en la experiencia:

 6

0.5
Cuarta Zona
0.4

0.3

0.2 Segunda Zona

0.1

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
-0.1

-0.2

-0.3

-0.4

-0.5
Tercera Zona Primera Zona

Primera Zona: Hay una gran cantidad de electrones que pasa por el cable el cual provoca
que una parte se descargue a la solución, esto provoca la reducción del hidrógeno.
+
2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻2(𝑔)

Segunda Zona: Casi todo el flujo de electrones se ha descargado, por lo que el hierro se
oxida a Fe+2, dándonos cuenta por la reacción que tiene con el [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]3− :
(𝑎𝑐)

2+ −
𝐹𝑒(𝑎𝑐) + [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]3−
(𝑎𝑐) → 𝐹𝑒2 [(𝐶𝑁)6 ](𝑎𝑐) (𝑎𝑧𝑢𝑙)
 7

Tercera Zona: En esta zona, el rectificador empieza a extraer electrones, esto provoca un
aumento de potencial por lo que se produce la pasivación del hierro, al estar protegido el
hierro, el agua es el que se oxida provocando la formación de oxígeno.

Cuarta Zona: Según el diagrama de Pourbaix el Fe+3, es estable a pH bajo, por lo que es
de suponer que la solución cercana al electrodo debe tener una alta concentración de iones
hidrógeno, el agua al oxidarse aumenta la concentración de H+, lo que provoca que para
tales condiciones el Fe+3 sea más estable, nos podemos dar cuenta de la presencia de este
último por la formación de un color rojo perteneciente al complejo formado con el indicador
tiocianato de amonio.
3+
𝐹𝑒(𝑎𝑐) + (𝑆𝐶𝑁)−
𝑎𝑐 → 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)3(𝑎𝑐) (𝑟𝑜𝑗𝑖𝑧𝑜)

Cálculos de la experiencia
 Cálculo de la corriente que pasa por el arreglo antes de sumergirlo y compararlo con
el valor experimental. ¿Por qué el valor de la corriente que pasa por el arreglo después
de sumergirlo aumenta? Explique.
 Llenar en la tabla las diferencias de potencial entre cada 2 electrodos seguidos y el
potencial del electrodo 15. A partir de estos datos, hacer el cálculo del potencial y la
corriente en cada electrodo.

 Hacer la gráfica de la curva de polarización E vs I y ubicar en ella cada uno de los 23

electrodos.
 Reportar las ocurriencias que se presentan en cada electrodo, indicar reacciones.
Explique.

Ecuaciones Químicas
Ánodo:
+
2𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 −

Cátodo:
+
2𝐻(𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐻2(𝑔)

En los electrodos ocurre la generación de los complejos siguientes:

2+
𝐹𝑒(𝑠) → 𝐹𝑒(𝑎𝑐) + 2e-
2+ −
𝐹𝑒(𝑎𝑐) + [𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ]3−
(𝑎𝑐) → 𝐹𝑒2 [(𝐶𝑁)6 ](𝑎𝑐) (𝑎𝑧𝑢𝑙)
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2+ 3+
𝐹𝑒(𝑎𝑐) → 𝐹𝑒(𝑎𝑐) + e-

3+
𝐹𝑒(𝑎𝑐) + (𝑆𝐶𝑁)−
𝑎𝑐 → 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)3(𝑎𝑐) (𝑟𝑜𝑗𝑖𝑧𝑜)

Conclusiones
1. De la experiencia se puede producir la formación de ciertos iones conociendo valores
de pH y potencial a través del diagrama de Pourbaix, para la práctica el Hierro se ha
sometido a ciertas transformaciones en la superficie que le permiten comportarse
como lo haría un metal noble, lo que significa que el hierro presenta un alto potencial
de reducción, mediante la aplicación de una corriente eléctrica externa la corrosión
de un metal se reduce prácticamente a cero pudiendo mantenerse en un medio
corrosivo sin sufrir deterioro.

Bibliografía

Ji, J., & Cooper, W. C. (1990). Electrochemical preparation of cuprous oxide powder: Part
I. Basic electrochemistry. Journal of applied electrochemistry, 818-825.

Pletcher, D., & Walsh, F. C. (1990). Industrial electrochemistry (Segunda ed.). Reino
Unido: Springer Netherlands.

Vetere, V. F., & Romagnoli, R. (1984). Process of elaboration of cuprous oxide. Study of
variables in the chemical reduction of cupric sulfate and electrochemical oxidation
of metallic copper. Industrial & Engineering Chemistry Product Research and
Development, 656-658.

Yang, H., Ouyang, J., Tang, A., Xiao, Y., Li, X., Dong, X., & Yu, Y. (2006).
Electrochemical synthesis and photocatalytic property of cuprous oxide
nanoparticles. Materials research bulletin, 1310-1318.

Anexos