Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_150

Geny Chávez
Código estudiante 1
Brayan Orozco
Código: 1003259413
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. El siguiente mapa conceptual debe ser completado con los conceptos correctos
relacionados con hidrocarburos. Una vez completen el mapa conceptual deberán
referirse a la tabla 1, y dar ejemplos de cada grupo funcional de los hidrocarburos
e indicar el nombre del ejemplo de acuerdo con las reglas de la IUPAC.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Cicloalcanos Alquenos Alquinos

Saturados

Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Compuesto Ejemplo del compuesto Nombre del compuesto

Alcano Fórmula Condensada: C2H6 etano

Cicloalcano ciclohexanol
Halogenuro de alquilo CH3Br bromometano
Alqueno 1,7,7-
trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-
2-ona

C10H16O
Alquino CH ≡ CH Etino o acetileno
Aromático bromobenceno

C6H5 Br

2. Ciclohexano en forma de silla con el sustituyente cloro en la posición ecuatorial y

el grupo metilo en la posición axial.

3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Nombre del grupo Isómero

Estructura
funcional
Cetona
 Aldehido

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones involucradas para 1. nitración

obtener la estructura química 2. Friedel-Crafts
Justificación: se utiliza una mezcla de ácido nítrico y
sulfúrico, produce derivados nitrados, por sustitución,
generándose el ión nitronio NO2+ Asi mismo el benceno
sustituido puede sufrir otro tipo de reacción, como sería
el caso de la reacción de Friedel-Crafts, esta reacción
consta de la utilización un compuesto de haluro de
alquilo como catalizador, y haciendo reaccionar el
benceno sustituido con clorometilcetona.
5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Al reaccionar con el reactivo de

Tipo de alcohol
Estructura Collins forma (aldehído, cetona, no
(1°, 2°, 3°)
reacciona)
Secundario Respuesta: cetona

¿Por qué? Justificación: los alcoholes secundarios

Esta unido a un producen cetonas al reaccionar con el
carbono enlazado a reactivo de Collins.
2 cadenas de
carbonos.
Primario Respuesta: aldehído

¿Por qué? Esta Justificación: los alcoholes primarios

unido a un carbono producen aldehídos al reaccionar con el
enlazado a un reactivo de Collins, y si se da una segunda
carbono. reacción de hidratación y seguida de una
oxidativa se formaría un ácido
carboxílicos.
Terciario Respuesta: no reacciona

¿Por qué? Esta Justificación: son oxidantes.

unido a un carbono
que se enlaza con
tres cadenas de
carbonos.

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E InvestigacióN, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Nombre del Nombre de Descripción Descripción
estudiante la estructura de los del proceso
Estructura
química grupos industrial
química
seleccionada funcionales
seleccionada del
que presenta
artículo
la estructura
química
1. Brayan
Orozco Ibuprofeno Acido Carbonilación.
carboxílico Es un proceso o
reacción
Grupo alquilo química en la
que una
molécula de
monóxido de
carbono, por sí
sola o junto a
otro reactivo,
se inserta o
adiciona sobre
una molécula
de un sustrato
orgánico.
2.

3. Luis L-Mentol Alcohol

Murez

4.

5.
Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química del Estructura del Nombre de la

o los reactivos producto reacción
Reactivo 1 Producto 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O ?

Reactivo 2 Producto 2 2. ?

Piridina, CrO3/CH2Cl2 Justificación:

Reactivo 3 Producto 3 3. Reducción de

NaBH4, Etanol cetona a alcohol
?

Reactivo 4 Producto 4 4. ?

? Justificación:
 Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

Fórmula química Estructura del Nombre de la reacción

del o los reactivos producto
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de
Friedel-Crafts
?

Reactivo 2 Producto 2 2. ?

KMnO4, H+ , ? Justificación:
calentamiento
Reactivo 3 Producto 3 3. ?

SOCl2

Justificación:

Reactivo 4 Producto 4 4. Reacción de adición.

Formación de amida
? ?

Reactivo 5 Producto 5 5. ?
LiAlH4

Justificación:
Reactivo 6 Producto 6 6. Nitración del
HNO3, H2SO4 benceno sustituido
?
 Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)