Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Reseña Histórica
La empresa Cerámica COBOCE, inicia sus operaciones en 1988 con la adquisición de una
planta experimental de pisos cerámicos cuyo proceso de cocción era biquema, y una
capacidad de producción de 2000 m2/mes, con un proceso discontinuo.
En 1994 se realizan las obras civiles, para la instalación y montaje de la nueva tecnología
(horno moestrato a rodillos).
En agosto de 1988, se inicia la segunda ampliación, con una parada de dos meses, en este
periodo se amplia el horno, se instala una prensa nueva que traba continuamente (24
hrs.), un secadero bicanal continuo, y se implementa el control automático
correspondiente al secadero, con esta última ampliación, la planta COBOCE CERÁMICOS
llega a una producción nominal de 50000 m2/mes.
Capitulo 1
Con el paso del tiempo las cerámicas han tenido que ir adaptándose a nuevas exigencias
del mercado. Así, en la actualidad los ceramistas en el sector de la cerámica estructural
han de afrontar el reto de obtener alta calidad en el producto, combinado con elevadas
cotas de producción y gran diversidad de tamaño y colores de piezas a fabricar en la
misma unidad de fabricación. Esto ha dado lugar, últimamente, ala creación de las
llamadas “fabricas multiproducto”:
ANTECEDENTES
UBICACIÓN Y EMPLAZAMIENTO
Las instalaciones técnicas por motivo de disponibilidad de materias primas, luz, transporte,
agua y gas se encuentran en sacaba región cuyas características meteorológicas son las
siguientes:
Esta ubicación tiene además una ventaja muy importante desde el punto de vista del
mercado nacional, se halla en un punto estratégico entre, La Paz, Santa Cruz, Oruro,
poblaciones del interior, y otras ciudades de países vecinos.
Objetivos
Objetivo General
Objetivos Específicos
- Estudiar y elegir el tipo de quemador que posea las características adecuadas para
el proceso.
Capitulo 2
Pocos sectores del campo de materiales se han desarrollado tan rápidamente en los
últimos años como el de los materiales cerámicos, debido a su mayor estabilidad tanto
mecánica como química a las altas temperaturas. En la actualidad, los materiales
cerámicos son productos de gran interés en el campo de la ingeniería, siendo las
principales limitaciones en su uso las siguientes:
Los silicatos naturales se utilizan como materia prima desde los tiempos primitivos, sin
embargo, además de los silicatos mencionados, progresivamente se ha ido considerando
como parte de las materias primas cerámicas, un sin numero de compuestos tales como
óxidos puros, carburos, nitruros, silicatos, sulfuros, etc., por lo que la antigua definición de
cerámica como la ciencia relacionada con la industria delos silicatos ha perdido
prácticamente su dimensión y por lo tanto se puede dividir la cerámica en dos categorías:
Cerámica Clásica (porcelana, mayólica, refractarios tradicionales, etc.) constituida
fundamentalmente por silicatos, y nuevos productos cerámicos.
Figura N⁰ 1
Trituración
Formación
Materia Prima Molienda
De Pieza
Tamizado
(Prensado)
Granulado
Cocción Acabado:
Engobe
Esmaltado Secado
Serigrafía
Clasificación
Selección
Embalaje
Materias Primas
- Arcillas
- Feldespatos
- Caolín
La arcilla es la materia prima con granulometría más fina entre las que componen la pasta
cerámica, siendo la responsable de la plasticidad final de la misma. Cuanto mayor sea el
porcentaje de la arcilla en la composición de la pasta, mayor será la resistencia mecánica
en seco y en verde de la pieza conformada, así como su comportamiento durante la etapa
de la misma. Los porcentajes de uso oscilan entre un 35-50 % en masa, dependiendo de la
pureza y de otras características de la arcilla. Uno de los problemas mas importantes de
nuestros días es, sin duda, el de la disponibilidad de materias primas en condiciones de
calidad y precio conveniente para la industria.
En las industrias cerámicas y vidrieras se presenta este problema agravado por las
circunstancias de que, siendo muchas materias primas productos naturales como caolines,
arcillas, feldespatos, arenas, etc., pueden presentar grandes oscilaciones en su
composición, lo que origina, como es fácilmente comprensible, variaciones profundas en
las propiedades de los productos terminados.
La adición de algunos minerales y otros compuestos se utilizan para dar a los productos
cerámicos propiedades específicas o para modificar propiedades no deseables, tales como
una contracción excesiva durante el secado o la cocción, una baja resistencia al choque
térmico etc.
Cuadro N⁰ 1
Materias Primas
La preparación de las pastas cerámicas es la fase inicial del ciclo de producción de los
diversos productos cerámicos; esta fase se considera la mas importante, ya que determina
las características básicas del producto y tiene implicaciones en todas las etapas de
producción posteriores, las cuales se explicaran brevemente a continuación.
Trituración y Molienda
En general, los objetivos finales del proceso de reducción de las dimensiones de los sólidos
son variados, pero se puede afirmar que el aumento de la superficie especifica del
material permite la obtención de elevada homogeneidad de las masas, además, la
obtención de reacciones químicas mas completas en tiempos mas breves.
La molienda de las materias primas componentes de las pastas cerámicas se realiza por vía
seca o con una tecnología en húmedo.
En líneas generales se puede afirmar que la molienda es húmedo viene caracterizada por
una reducción muy rápida de los materiales componentes de la mezcla y por una mejor
homogeneización.
Con la molienda en húmedo las materias primas se dispersan de modo que permiten una
posterior reducción de las partículas naturales.
Además se utiliza en los casos de materiales muy duros para realizarla en los sistemas de
molienda en seco, y cuando la materia prima contiene impurezas nocivas que deben ser
eliminadas de la pasta.
Tamizado
La principal función de un tamiz consiste en separar las partículas del material alimentado
sobre el, en distintos tamaños. Esta separación se consigue haciendo pasar las partículas
menores que la luz de malla reteniendo a su vez las partículas mayores.
- Separar los fragmentos mas pequeños, bien sea para eliminarlos o aglomerarlos.
Humectación y Granulación
La humectación es la etapa siguiente a la molienda vía seca para productos que han de
conformarse por prensado.
La humectación se realiza para conseguir una buena compactación de las piezas cerámicas
al ser prensadas.
El contenido de agua que se añade a la materia prima para ser prensada depende de la
naturaleza de esta y de las condiciones de prensado. El contenido de agua que se añade
varía entre el 4 y el 8 %, aunque en algunas ocasiones estos límites son más amplios.
Para conseguir granulometrías finas es necesaria una molienda en seco con molino
pendular y la utilización de granuladores. Los tipos de granuladores que se pueden utilizar
son:
Atomización
Los gránulos obtenidos mediante el proceso de atomización tienen una gran importancia,
lo mismo que para el pavimento y revestimiento esmaltado, debido a que van a ser los
responsables de permitir un flujo correcto del polvo y, por lo tanto, un llenado uniforme
del molde de la prensa.
Prensado
Este método de formación de pieza opera por acción de una compresión mecánica de la
pasta en el molde y representa uno de los medios mas económicos de la fabricación de los
productos cerámicos; su aplicación es notable cuando se quiere obtener productos
compactos pudiendo aplicarse a pastas plásticas y secas.
Para polvos secos, con humedades del orden del 7 %, se utiliza moldes metálicos.
- Facilidad de secado.
Secado
El secado es una operación, que en una u otra etapa del proceso de fabricación aparece en
las industrias cerámicas.
Existen muchos métodos para llevar a cabo la desecación. Nos ocuparemos únicamente de
la evaporación superficial que consiste en someter un producto a la acción de una
corriente de aire caliente de modo que el líquido que contiene el producto se evapore.
El secado, suele referirse a la eliminación del agua y así se aplicara a continuación, aunque
el tratamiento teórico a utilizar es aplicable a cualquier líquido.
Es necesario establecer una diferencia entre dos conceptos similares que suelen
confundirse, pero que se diferencian ligeramente.
Desecación: Eliminación del agua de un material hasta que alcanza una humedad que se
encuentra en equilibrio con el aire que lo rodea.
Al secar un solido en el seno de una masa de aire ocurren dos fenómenos. En el primer
lugar, hay una transmisión de calor desde el aire hasta el solido puesto que existe un
gradiente de temperatura entre ambos. Además, hay una transferencia de materia ya que
el agua contenida en el solido se desplaza hacia la interface solido – gas y posteriormente,
pasa al seno de este.
Cuanto menor se la humedad del aire y mayor sea su temperatura, mas grande será la
cantidad de agua que pueda eliminar de los productos a secar.
Cuando el aire que esta en contacto con los productos a secar esta saturado con la
cantidad de agua que le corresponde, según su temperatura, no tendrá la capacidad de
secar dichos productos y, por tanto, este aire debe ser evacuado y remplazado por aire no
saturado.
Para el secado de un producto con aire, es indispensable que las instalaciones permitan la
llegada del aire nuevo no saturado con el fin de que entre en contacto con la superficie de
las piezas.
La duración del secado esta determinada por la acción conjunta de estos factores. Los
valores normales de la humedad; después del secado, son menores del 0.8 %.
Esmaltado
El revestimiento cerámico esta constituido por finísimas capas vidriosas que recubren la
superficie de la pieza; su aplicación se obtiene esparciendo sobre el bizcocho, o bien
soporte crudo y seco, la suspensión acuosa obtenida por molienda con agua de la frita y
los componentes crudos que la acompañan.
Para entender más sobre este proceso debemos recurrir a la definición de frita y esmalte.
Esmalte: Tal térmico es atribuido a todo revestimiento vidrioso dotado de una densa
opacidad, característico de este es el esmalte denominado “mayólica” que viene aplicado,
en un espesor más grueso, en el bizcocho de cerámica a fin de dar al producto terminado
un aspecto blanco y brillante.
Decoración
Se necesitara obtener la misma penetración de las tintas en todas las piezas, esta
penetración se ve muy afectada por los siguientes factores:
- Viscosidad de la tinta.
Cocción
En estos hornos el material se cuece en una sola capa, no en pilas como en los hornos
tradicionales, por lo que los ciclos de cocción se reducen considerablemente.
a) Cocción rápida
La cocción rápida constituye la principal ventaja de los hornos mono estrato, razón por la
que frecuentemente son llamados “hornos rápidos”. Esto es consecuencia, por una parte,
de una mayor velocidad de intercambio térmico de las fuentes de calor a la superficie de
las piezas y, por otra, de una mayor velocidad de transporte de calor desde la superficie al
corazón de las mismas.
b) Uniformidad de cocción
c) Automatización y control
d) Flexibilidad
La gran flexibilidad o maniobrabilidad que poseen los hornos mono estrato deriva de su
baja inercia térmica. Esto es consecuencia, por una parte, de asilamiento térmico de estos
hornos, normalmente realizado con ladrillos refractarios, aislante de baja densidad o fibras
cerámicas, y por otra, al bajo peso del material contenido en el horno.
- Modificar los ciclos y curva de cocción con rapidez, según lo requiere el producto.
Horno de Rodillos
En tal sentido, se puede afirmar, que el 99 % de los hornos de nueva construcción son
hornos rápidos a rodillos que, en los últimos tiempos, han sustituido el tradicional horno
túnel. La única actual aplicación de hornos a túnel cociendo a pilas, es prácticamente la
cocción de bizcocho tipo poroso o sea de materiales semi elaborados destinados a una
segunda cocción que se efectúa generalmente sobre hornos de rodillos.
Figura Nº2
Estructura
Movimentación
El avance en el horno mono estrato del material a cocer esta mandado por una rulera
motorizada compuesta por tubos de acero y tubos cerámicos con características
optimizadas para todas las temperaturas de trabajo previstas.
Obviamente, cuando se corre el riesgo de que se amontonen las piezas de distintas filas
sucesivas, es posible distanciar las filas entre si. Tal solución ofrece una posibilidad
suplementaria para un perfecto avance de la carga.
Sistema de combustión
Prevé quemadores de gas y aire soplado, de alta velocidad de llama y emisión de los
productos de combustión directamente en el canal de cocción. Los quemadores están
alojados en las paredes sobre y bajo el plano de rodillos.
Pueden también existir ejecuciones particulares con quemadores a querosene, gasoil y gas
pobre. Los quemadores, todos de pequeña potencia, están repartidos en baterías de
cuatro – seis – ocho unidades, separadamente sobre y bajo el plano de los rodillos. Cada
batería esta alimentada por una única tubería de gas derivada del colector común.
De esta forma montados los diagramas calibrados para la alimentación, tanto de gas como
de aire, cada quemador recibe la cantidad adecuada de gas y aire según las necesidades
de la sección donde esta montado.
La curva de cocción real se traza tomando la temperatura de las distintas zonas del aparato
registrador conectado a las termocuplas colocada a lo largo de la pared del horno.
Es evidente que el diagrama estará mas detallado cuando mas termocuplas sean
instaladas, tomando en cuenta, que la temperatura que se lee, en general, es del producto
de la combustión es decir de los humos en el interior del horno y no la temperatura del
producto que se esta cociendo.
Figura Nº 3
Es la zona en la que empieza el proceso de cocción (entrada del material) y en la que actúa
el ventilador de aspiración de los humos de la combustión.
En esta zona los gases lamen el material que tiene que cocer y de esta manera el material
se seca y soporta una primera fase de calentamiento por convección sin llama, con
aislamiento en fibra cerámica, dadas las bajas temperaturas de operación (200⁰ C a
400⁰C).
Las tomas de aspiración son regulables tanto en el plano superior como en el plano
inferior de los rodillos, así como al principio o al final de la zona.
La función específica de dicha zona es el secado completo del material crudo, eliminando
la humedad residual después del ciclo de secado – esmaltado y almacenado intermedio
(compensadores), con el fin de evitar explosión del material a cocer por una evaporación
del agua demasiado violenta.
Precalentamiento
De la total o parcial evacuación de los gases producidos en las reacciones químico – físicas
depende de gran parte de los buenos resultados de la cocción, como ser la eliminación del
llamado “corazón negro”.
Cocción
En esta zona los quemadores disponen de los únicos dispositivos de encendido inicial por
que la temperatura existente en el canal supera la temperatura mínima de autoencendido.
La ubicación de los quemadores sobre y bajo el plano de los rodillos, con notable
fraccionamiento en pequeñas baterías de quemadores, permite el ajuste de curvas de
cocción muy elaboradas. Tal maniobrabilidad del horno en la zona de cocción es
fundamental, considerando que preferentemente en esta zona se resuelven, con la
apropiada regulación, problemas como: Defectos de planaridad, de su uniformidad e
inconstancia dimensional, des uniformidad y des homogeneidad en el grado de
gresificacion y tonalidad de los esmaltes.
Cocción Final
Enfriamiento Directo
El material es enfriado con corrientes de aire directas hasta alcanzar al final de la zona una
temperatura de 650 ⁰C, ligeramente superior a la temperatura critica de la transformación
del cuarzo libre que es de 575 ⁰C.
Esta caracterizada por un tipo de aislamiento similar ante la zona de cocción final, pero
reducido en el espesor.
La alimentación del aire a este sistema esta modulada por un conjunto de válvula de
ferfalla – servomotor – autoregulador de temperatura pilotado por una termocupla
introducida en el ambiente del horno.
Enfriamiento Indirecto
El enfriamiento se produce de manera aspirada que se obtiene por medio de dos sistemas:
Este sistema de enfriamiento tiene también la función de relacionar y por tanto uniformar
las caídas de temperatura de la curva de enfriamiento.
Dado que los humos aspirados son muy calientes y pueden estropear el ventilador, están
diluidos con aire ambiente estirado y regulado de manera fija con registros manuales
(válvula mariposa o estranguladores).
Enfriamiento Contracorriente
Enfriamiento Final
Con referencia ala curva de temperatura, se considera zona de enfriamiento final al tramo
con temperaturas por debajo de los 500⁰C.
Capitulo 3
Desarrollo y Cálculos
En este capito, se realizar los distintos cálculos, consideraciones para la selección adecuada
de los elementos constituyentes al horno mono estrato y su forma esencial.
Calculo Dimensional
1. Tiro o longitud
2. Altura
L = 73.076 m
L = 73.5 m
Calculo De La Altura
La altura se calcula tomando como referencia ¾ partes del a longitud total de la mufla
(ancho interno del horno).
H = ¾ mufla
H = ¾ * 2200
H = 1650 mm
Evaluación Térmica
En esta sección se procederá a hacer los cálculos respectivos sobre el consumo de energía
que presenta el horno.
En la figura N⁰ 4 se representa la curva de quema del horno que e una de las partes mas
importantes del diseño del mismo, mediante la cual se determinara las temperaturas de
trabajo requeridas por módulos, con las cuales se procederá a realizar el calculo térmico
propiamente dicho, dividiendo al horno en tres zonas generales que incluirán las
diferentes zonas del horno que son:
1. Zona de Precalentamiento
Precalentamiento
2. Zona de Cocción
Cocción
Cocción final
3. Zona de Enfriamiento
Enfriamiento directo
Enfriamiento contracorriente
Enfriamiento indirecto
Enfriamiento final
Fibra cerámica
Para el cálculo de los espesores de las diferentes zonas del horno se utilizaran las formulas
del libro Montagem de refratarios en fornos rotativos que son:
1.
2.
3.
4.
α = 2.1 techo
α = 1.5 pared
α = 1.1 solera
Donde:
Ta = 20 ⁰C
Ti = 850 ⁰C
To = 70 ⁰C
a) Pared α = 1.5
1.
3.98
Q = (3.98+5.37)x(70-20)
Para la cara interior caliente se utilizara un ladrillo refractario aislante k-20 de la industria
Thermal Ceramics.
e1 = 0.114 m
T1 = 487.06
0.120 e2 = 0.114 m
T2 = 45.4
b) Techo
Q techo-precalentamiento =
e1 = 0.114 m
T1 = 425.36
0.111 e2 = 0.073 m
To = 65.25
c) Solera
Q solera-precalentamiento = 414.808
e1 = 0.114 m
T1 = 528.31
0.120 e2 = 0.114 m
T2 = 134.24
0.052 e3 = 0.023 m
T0 = 76.53
To = 70
Ta = 20
Ti = 1315
a) Pared
Q pared-coccion =
Para la cara interior caliente se utilizara un ladrillo refractario aislante k-25 de la industria
Thermal Ceramics.
e1 = 0.114 m
T1 = 1070.27
0.196 e2 = 0.114 m
T2 = 798.07
0.107 e3 = 0.165 m
T0 = 93.3
b) Techo
Q techo-coccion =
e1 = 0.23 m
T1 = 425.36
0.107 e3 = 0.137 m
T0 = 71.22
c) Solera
Q solera-coccion = 414.808
e1 = 0.114 m
T1 = 1098.08
0.172 e2 = 0.114 m
T2 = 823.15
0.107 e3 = 0.192 m
T0 = 78.82
To = 70
Ta = 20
Ti = 850
a) Pared
Q pared-enfriamiento = 467.99
e1 = 0.114 m
T1 = 487.07
0.120 e2 = 0.114 m
T2 = 42.47
b) Techo
Q techo-enfriamiento = 547.
e1 = 0.114 m
T1 = 425.36
0.111 e3 = 0.072 m
T0 = 70.19
c) Solera
Q solera-enfriamiento = 414.808
e1 = 0.114 m
T1 = 528.31
0.120 e2 = 0.114 m
T2 = 134.24
0.052 e3 = 0.008 m
T0 = 70.42
Zona De Precalentamiento
Pared Techo Solera
Aislante Teórico Normalizado Teórico Normalizado Teórico Normalizado
(mm) (mm) (mm) (mm) (mm) (mm)
Ladrillo K-20 114 114 114 114 114 114
Ladrillo K-20 114 114 0 0 114 114
Cerawool Blanket 0 0 73 77 23 23
Total 228 228 187 191 251 251
Zona De Cocción
Pared Techo Solera
Aislante Teórico Normalizado Teórico Normalizado Teórico Normalizado
(mm) (mm) (mm) (mm) (mm) (mm)
Ladrillo K-25 114 114 230 230 114 114
Ladrillo K-25 114 114 0 0 114 114
Cerawool Blanket 165 166 137 141 192 192
Total 393 394 367 371 420 420
Zona De Enfriamiento
Pared Techo Solera
Aislante Teórico Normalizado Teórico Normalizado Teórico Normalizado
(mm) (mm) (mm) (mm) (mm) (mm)
Ladrillo K-20 114 114 114 114 114 114
Ladrillo K-20 114 114 0 0 114 114
Cerawool Blanket 0 0 72 77 8 13
Total 228 228 186 191 236 241
- Especificaciones
Altura útil para una mufla de 2200 mm, según recomendaciones de la industria Siti S.p.A
es:
h = 872 mm
Ver Anexo 7
H cocción = 859 mm
H precalentamiento = 1297 mm
H enfriamiento = 1291 mm
1. 70 % Arcilla A
2. 20 % Arcilla B
3. 10 % Arcilla C
Para el calculo del calor requerido en las distintas zonas del horno se usara las formulas del
libro manual del ingeniero químico.
Siendo:
T max = 900
T min = 25
T = 462.5
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 16,833 60,085 280,151 56,46
Al2 O3 27,713 101,961 271,804 24,53
Ca O 13,361 28,01 476,991 0,01
Fe2 O3 35,736 159,692 223,784 5,25
Mg O 11,355 40,304 281,727 0,8
Ti O2 17,279 79,879 216,315 0,98
88,03
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 16,833 60,085 280,151 65,54
Al2 O3 27,713 101,961 271,804 12,78
Ca O 13,361 28,01 476,991 5,17
Fe2 O3 35,736 159,692 223,784 3,84
Mg O 11,355 40,304 281,727 1,31
Ti O2 17,279 79,879 216,315 0,75
89,39
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 16,833 60,085 280,151 58,55
Al2 O3 27,713 101,961 271,804 18,23
Ca O 13,361 28,01 476,991 1,93
Fe2 O3 35,736 159,692 223,784 6,95
Mg O 11,355 40,304 281,727 1,81
Ti O2 17,279 79,879 216,315 0,87
88,34
C precalentamiento
Q precalentamiento
T max = 1200
T min = 900
T = 1050
Arcilla A
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 22,259 60,085 370,461 56,46
Al2 O3 33,651 101,961 330,038 24,53
Ca O 16,342 28,01 583,43 0,01
Fe2 O3 45,701 159,692 286,18 5,25
Mg O 12,324 40,304 305,786 0,8
Ti O2 21,762 79,879 272,441 0,98
88,03
Arcilla B
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 22,259 60,085 370,461 65,54
Al2 O3 33,651 101,961 330,038 12,78
Ca O 16,342 28,01 583,43 5,17
Fe2 O3 45,701 159,692 286,18 3,84
Mg O 12,324 40,304 305,786 1,31
Ti O2 21,762 79,879 272,441 0,75
89,39
Arcilla C
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 22,259 60,085 370,461 58,55
Al2 O3 33,651 101,961 330,038 18,23
Ca O 16,342 28,01 583,43 1,93
Fe2 O3 45,701 159,692 286,18 6,95
Mg O 12,324 40,304 305,786 1,81
Ti O2 21,762 79,879 272,441 0,87
88,34
C coccion
Q coccion
Este es el calor necesario que se debe extraer de la pieza en los últimos 17 módulos que
comprenden: Enfriamiento directo, indirecto, contracorriente y final.
T max = 1200
T min = 700
T = 950
Arcilla A
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 21,364 60,085 355,571 56,46
Al2 O3 32,703 101,961 320,741 24,53
Ca O 15,848 28,01 565,776 0,01
Fe2 O3 44,055 159,692 275,878 5,25
Mg O 12,184 40,304 302,313 0,8
Ti O2 21,004 79,879 262,95 0,98
88,03
Arcilla B
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 21,364 60,085 355,571 65,54
Al2 O3 32,703 101,961 320,741 12,78
Arcilla C
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 21,364 60,085 355,571 58,55
Al2 O3 32,703 101,961 320,741 18,23
Ca O 15,848 28,01 565,776 1,93
Fe2 O3 44,055 159,692 275,878 6,95
Mg O 12,184 40,304 302,313 1,81
Ti O2 21,004 79,879 262,95 0,87
88,34
C enfriamiento directo
Q enfriamiento directo
T max = 700
T min = 450
T = 575
Arcilla A
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 17,923 60,085 298,3 56,46
Al2 O3 28,962 101,961 284,048 24,53
Ca O 13,955 28,01 498,195 0,01
Fe2 O3 37,735 159,692 236,298 5,25
Mg O 11,585 40,304 287,438 0,8
Ti O2 18,146 79,879 227,174 0,98
88,03
Arcilla B
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 17,923 60,085 298,3 65,54
Al2 O3 28,962 101,961 284,048 12,78
Ca O 13,955 28,01 498,195 5,17
Fe2 O3 37,735 159,692 236,298 3,84
Mg O 11,585 40,304 287,438 1,31
Ti O2 18,146 79,879 227,174 0,75
89,39
Arcilla C
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 17,923 60,085 298,3 58,55
Al2 O3 28,962 101,961 284,048 18,23
Ca O 13,955 28,01 498,195 1,93
Fe2 O3 37,735 159,692 236,298 6,95
Mg O 11,585 40,304 287,438 1,81
Ti O2 18,146 79,879 227,174 0,87
88,34
C enfriamiento indirecto
Q enfriamiento indirecto
T max = 450
T min = 300
T = 375
Arcilla A
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Arcilla B
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 15,942 60,085 265,325 65,54
Al2 O3 26,65 101,961 261,375 12,78
Ca O 12,88 28,01 459,818 5,17
Fe2 O3 34,108 159,692 213,583 3,84
Mg O 11,139 40,304 276,369 1,31
Ti O2 16,597 79,879 207,776 0,75
89,39
Arcilla C
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 15,942 60,085 265,325 58,55
Al2 O3 26,65 101,961 261,375 18,23
Ca O 12,88 28,01 459,818 1,93
Fe2 O3 34,108 159,692 213,583 6,95
Mg O 11,139 40,304 276,369 1,81
C enfriamiento contracorriente
Q enfriamiento contracorriente
T max = 300
T min = 60
T = 180
Arcilla A
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 13,642 60,085 277,055 56,46
Al2 O3 23,6 101,961 231,457 24,53
Ca O 11,667 28,01 416,522 0,01
Arcilla B
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 13,642 60,085 277,055 65,54
Al2 O3 23,6 101,961 231,457 12,78
Ca O 11,667 28,01 416,522 5,17
Fe2 O3 29,925 159,692 187,394 3,84
Mg O 10,386 40,304 257,684 1,31
Ti O2 15,022 79,879 188,063 0,75
89,39
Arcilla C
Capacidad
Calorífica Peso Capacidad
Compuesto Cp Atómico Ar Calorífica %
Cal/grado gr/mol Cp Cal/k Kg
mol
Si O2 13,642 60,085 277,055 58,55
Al2 O3 23,6 101,961 231,457 18,23
Ca O 11,667 28,01 416,522 1,93
C enfriamiento contracorriente
Q enfriamiento contracorriente
- 21 % oxigeno
- 79 % nitrógeno
Gas Natural
El gas natural es una mezcla combustible de gases de gran poder calorífico. El principal
componente de la mezcla es un hidrocarburo llamado metano ( ). Los demás
componentes, en muy pequeñas cantidades, son otros gases tales como óxidos de
nitrógenos, dióxido de carbono ( ), o vapor de agua.
Poder
Gravedad
Calorífico Factor
Fracción especifica
Componentes individual sumatorio de la
Molar individual
de la Mezcla (gas ideal) compresibilidad
(gas ideal)
Btu/pie^3
Xi Hi Gi (bi)^(1/2)
Nitrógeno 0,0089 0 0,9672 0,0164
CO2 0,0125 0 1,5195 0,0640
Metano 0,9043 1009,7 0,5539 0,0436
Etano 0,0612 1769,7 1,0382 0,0917
Propano 0,0090 2516,1 1,5226 0,1342
i Butano 0,0011 3252,8 2,0068 0,1744
n Butano 0,0018 3262,5 2,0068 0,1825
i Pentano 0,0005 4001,9 2,4912 0,2276
n Pentano 0,0003 4008,9 2,4912 0,2377
Hexano y
0,0004 4755,9 2,9755 0,2830
Superiores
Hi 1058,57881 BTU/Npie^3
Go 0,61473772
z 0,997694855
Hr 1061,024626 BTU/Npie^3
Gr 0,616158054
VCO2 1,0818
VH2O 2,0475
VN2 11,0267152
VO2exc 0,83722
Vgh 14,9932352
δh 1,251543762 Kg/Nm^3
Fuente: Elaboración Propia
Para obtener la capacidad de los quemadores se recurrirá a los calores obtenidos en los
apartados de cálculo del aislamiento térmico y aporte calórico requerido mediante los
siguientes cuadros de resúmenes de calor de pérdida y calor necesario para la cocción del
producto.
Cocción Precalentamiento
∆T ⁰K 300 875
Cocción Precalentamiento
Cocción Precalentamiento
Q quemadores 146425,763 413985,387
Kcal/h
Nº Módulos 11 12
Nº
Quemadores 4 2
Por Modulo
Total De
44 24
Quemadores
Capacidad
De Cada 3327,858 17249,391
Quemador
Fuente: Elaboración Propia
Para el cálculo de los motores de arrastre, se dividirá al horno en nueve zonas, cada zona
será comandada por un motor, se tomara el motor con mayor solicitud de carga para
efectuar el análisis de potencia de los mismos.
Rodillo Cerámico
L 335 cm
D ex 4,5 cm r ex 2,25 cm
D in 3,5 cm r ex 1,75 cm
m 5,6 kg
Ix 22,75 kg-cm^2
I 0,023 kg-cm-s^2
Piñón
L 5 cm
D 3 cm r 1,5 cm
δ 0,00785 kg/cm^3
acero
V 35,343 cm^3
m 0,2774 kg
Ix 0,3121 kg-cm^2
I 0,0003185 kg-cm-s^2
Camisa
1
L 6,5 cm
D ex 5 cm r ex 2,5 cm
D in 4 cm r ex 2 cm
δ 0,00785 kg/cm^3
acero
V 45,9459 cm^3
m 0,361 kg
Ix 1,84 kg-cm^2
I 0,0018862 kg-cm-s^2
2
L 1,5 cm
D 5 cm r 2,5 cm
δ 0,00785 kg/cm^3
acero
V 29,4525 cm^3
m 0,2312021 kg
Ix 0,7225 kg-cm^2
I 0,0007323 kg-cm-s^2
Corona
L 1 cm
D ex 12 cm r ex 6 cm
D in 3 cm r ex 1,5 cm
δ 0,00785 kg/cm^3
acero
V 106,029 cm^3
m' 0,832 kg
Iy 7,959 kg-cm^2
I 0,0081216 kg-cm-s^2
Eje Corona
L 1050 cm
D 3 cm r 1,5 cm
δ 0,00785 kg/cm^3
acero
V 7422,03 cm^3
m' 58,263 kg
Iy 5352940 kg-cm^2
I 5462,1836 Kg-cm-s^2
Z Piñón 19
Z corona 49
Ipc 0,387755102
epc 2,579
Ipc I2+(epc^2*I1)
Ipc 0,182 kg-cm-s^2
Donde:
a: Aceleración =
t: Tiempo = 2 seg
S = 0.288 Rev
a = 0.144
Figura Nº 6
N = 0.548 kg
El rendimiento será:
Donde:
N = 0.16636528 kw
Considerando las pérdidas en el motor debido a la altura sobre el nivel del mar, que es del
1% por cada 100 mts.
Potencia: 0.37 Kw
Luis Alberto Teraá ñ Maá rquez Paá giña 61
Diseññ o De Maquiñas
Voltaje: 220 v
Con estos datos seleccionamos el moto – reductor de la industria Bonfiglioli con número
de serie: C603-266.3 S1 M1 LA6
Selección De Ventiladores
Enfriamiento
Directo Indirecto Contracorriente Final
∆T ⁰K 500 250 150 240
Cp Kcal/ k
0,304 0,259 0,233 0,202
kg
Q Producto
151845 64,735 34,926 48,422
Kcal/kg
Q Producto
342230,387 145900,649 78716,708 109134,182
Kcal/h
Las tensiones máximas, tensión principal mínima, ángulo de inclinación del plano en el
cual ejercen acción las tensiones principales, reacciones en los apoyos del horno, se han
calculado con la ayuda de un simulador estructural y haciendo el modelo de la misma se
obtuvieron los esfuerzos anteriormente mencionados, estos datos están compilados en el
Los resultados están claramente expresados en las graficas por partes de la estructura.
Fuerzas Axiales
A continuación se ven las planillas con resultados de las cargas, las características de los
perfiles y los mayores esfuerzos.
Conclusiones
Recomendaciones