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BRASILEIRA 15900-11
Primeira edição
19.11.2009
Válida a partir de
19.12.2009
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ICS 91.100.30 ISBN 978-85-07-01834-6
© ABNT 2009
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Exemplar para uso exclusivo - DEMONSTRAÇÃO DO SERVIÇO ABNTCOLEÇÃO PARA UNIVERSIDADES - 33.402.892/0002-97
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© ABNT 2009
Todos os direitos reservados.
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Sumário Página
Prefácio.......................................................................................................................................................................iv
1 Escopo .1
2 Referências normativas 1
3 Termos e definições 1
4 Amostragem 1
5 Aparelhagem 1
6 Reagentes. .2
6.1 Generalidades. .2
Exemplar para uso exclusivo - DEMONSTRAÇÃO DO SERVIÇO ABNTCOLEÇÃO PARA UNIVERSIDADES - 33.402.892/0002-97
6.2 Sacarose. .2
6.3 Fenol, .2
6.4 Ácido sulfúrico concentrado (aproximadamente d = 1, e 96 %), isento de ácido nítrico........ 2
6.5 Álcool etílico absoluto (C2H5OH) p.a. 2
6.6 Alfa-naftol p.a. .2
6.7 Solução alcoólica de alfa-naftol - 100 g/L . .2
6.8 Solução de fenol 80 %. .2
6.9 Solução-padrão de sacarose. .2
6.9.1 Preparação. .2
6.9.2 Obtenção da curva-padrão - Método quantil .2
7 Ensaio
7.1 Método qualitativo
7.2 Método quantitativo
8 Cálculos 4
9 Resultados 4
Prefácio
A Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) é o Foro Nacional de Normalização. As Normas Brasileiras,
cujo conteúdo é de responsabilidade dos Comitês Brasileiros (ABNT/CB), dos Organismos de Normalização
Setorial (ABNT/ONS) e das Comissões de Estudo Especiais (ABNT/CEE), são elaboradas por Comissões de
Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas fazendo parte: produtores, consumidores
e neutros (universidade, laboratório e outros).
Os Documentos Técnicos ABNT são elaborados conforme as regras das Diretivas arte 2.
A Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) chama atenção para idade de que alguns dos
elementos deste documento podem ser objeto de direito de patente. A não deve ser considerada
responsável pela identificação de quaisquer direitos de patentes.
Exemplar para uso exclusivo - DEMONSTRAÇÃO DO SERVIÇO ABNTCOLEÇAO PARA UNIVERSIDADES - 33.402.892/0002-97
A ABNT NBR 15900-11 foi elaborada no Comitê Brasileiro de Cimento, o e Agregados (ABNT/CB-18), pela
Comissão de Estudo de Água para Produtos à Base de Cimento (CE- 0.04). O Projeto circulou em Consulta
Nacional conforme Edital n° 08, de 30.07.2009 a 28.09.2009, com o e Projeto 18:500.04-001/11.
A ABNT NBR 15900, sob o título geral “Água para amassame concreto”, tem previsão de conter as
seguintes partes:
Parte 1: Requisitos;
Scope
This Part of ABNT NBR 15900 prescribes the method by spectrophotometry for sugar determination in water
samples for mixing concrete.
NOTE This method is based on the reaction in acid medium and in the presence of phenol.
1 E scopo
Esta Parte da ABNT NBR 15900 prescreve o método espectrofotométrico eterminação de açúcar em
amostras de água destinadas à preparação de concreto de cimento Portland.
Os documentos relacionados a seguir são indispensáveis à apli ío deste documento. Para referências datadas,
aplicam-se somente as edições citadas. Para referências não idas, aplicam-se as edições mais recentes do
referido documento (incluindo emendas).
ABNT NBR 15900-2, Água para amassamento do concreto - Parte 2: Coleta de amostras para ensaios
3 T erm o s e d efin iç õ es
Para os efeitos deste documento, aplicam-se os termos e definições da ABNT NBR 15900-1.
4 A m o s tra g e m
5 A p a re lh a g e m
— balança;
— chapa elétrica;
— balões volumétricos de 50 mL, 100 mL, 250 mL, 500 mL e 1 000 mL;
— pipetas de 10 mL;
NOTA Lavar a vidraria com ácido nitrico 1:1 a quente e, em seguida, enxaguar várias vezes com água destilada ou
O
deionizada. Após a lavagem, deixar a vidraria cheia com água destilada ou deionizada até o próximo uso. Não utilizar
detergente comercial para esta finalidade.
6.1
R eag en tes
Generalidades
6.2 Sacarose
6.3 Fenol
& >
6.4 Ácido sulfúrico concentrado (aproximadamente d = 1,84 g/mL e 96 %), isento de ácido
nítrico
NOTA A solução de alfa-naftol torna-s sensível com o passar do tempo; deve ser preparada em pequena
quantidade, cada vez que for realizado o en Dr exemplo, 1 g de alfa-naftol para 10 mL de álcool etílico absoluto).
6.9.1 Preparação
r sjf
Dissolver (1,000 0 + 0,001 0) g de sacarose em água destilada ou deionizada e diluir a 1 000 mL.
Medir em bureta, 2,0 mL, 4,0 mL, 6,0 mL e 8,0 mL da solução-padrão de sacarose, respectivamente, para balões
volumétricos de 100 mL.
NOTA 1 A estas soluções correspondem padrões de 20 mg/L, 40 mg/L, 60 mg/L e 80 mg/L de sacarose.
NOTA 2 Preparar o branco com água destilada ou deionizada, mais os reagentes utilizados.
Adicionar, sob agitação, a cada um dos balões 1 mL de solução de fenol 80 %. Após 10 min, adicionar
rapidamente 15 mL de ácido sulfúrico concentrado. Misturar com cuidado, deixar resfriar até temperatura ambiente
e completar cuidadosamente o volume com água destilada ou deionizada.
Efetuar as leituras em absorbância das alíquotas das soluções diluídas, contra o branco, num comprimento de
onda de 490 nm.
Construir o gráfico da curva-padrão, colocando na abscissa as concentrações em mili por litro dos diversos
padrões, na ordenada às leituras de absorbância obtidas no espectrofotômetro.
NOTA Aparelhos que fornecem leituras diretas de concentração dispensam o traça padrão.
7 E nsaio
Exemplar para uso exclusivo - DEMONSTRAÇÃO DO SERVIÇO ABNTCOLEÇAO PARA UNIVERSIDADES - 33.402.892/0002-97
Filtrar através de um papel de filtro médio, recolhendo o fi um tubo de ensaio. Resfriar o filtrado à
temperatura ambiente.
NOTA O papel de filtro a ser usado na determinação de jito bem lavado com água deionizada quente, antes de
se filtrar a solução. Isso é necessário, pois alguns papéis regnados com uma matéria orgânica do tipo amilácea, a
qual pode dar um ensaio positivo análogo ao açúcar.
Adicionar três a quatro gotas de solução de alfa- 0 g/L). Misturar com agitação.
Segurar o tubo de ensaio em posição inclina spejar lentamente H2SO4concentrado pela parede, até que o
ácido forme uma camada no fundo do tubo )roximadamente 1 cm de espessura.
Se a solução da amostra contiver açú irá se formar um anel de cor púrpura-violeta na interface das duas
soluções (ver Notas). Neste caso deve-s eder à quantificação pelo método descrito em 7.2.
NOTA 1 Este ensaio é muito sensíveel, deted:tando facilmente 0,001 % de açúcar, e não sofre interferência dos sais minerais
comuns (para água, o limite de dete>
tecção é de ai
aproximadamente 200 ppm).
NOTA 2 A presença de hidróxxido de cálcio às vezes confere um tom esverdeado à solução, mas que não pode ser
confundido com o ensaio para
açúcar.
7.2 Método quantitativo
SSJT
Homogeneizar a amostra e reservar para decantação.
Filtrar uma porção homocgênea de amostra suficiente para os ensaios em sistema de filtração a vácuo.
Medir em pipeta 10,0 mL da amostra e transferir para um balão volumétrico de 100 mL.
Adicionar, sob agitação, 1 mL de solução de fenol 80 %. Após 10 min, adicionar rapidamente 15 mL de ácido
sulfúrico concentrado. Misturar com cuidado, deixar resfriar até temperatura ambiente e completar
cuidadosamente o volume com água destilada ou deionizada.
Efetuar as leituras em absorbância da alíquota desta solução num comprimento de onda de 490 nm.
Verificar na curva-padrão a quantos miligramas de sacarose corresponde a leitura da amostra. Caso necessário,
executar o ensaio com alíquotas menores de amostra.
8 C á lcu lo s
onde
Or
a)
b)
e) data do ensaio;
f) resultados do ensaio, expr em miligramas por litro (mg/L) de açúcar, aproximados ao inteiro
e a comparação com os requisitos da ABNT NBR 15900-1.
NOTA Os m antitativo são sensíveis para determinação de até 10 mg/L de açúcar na amostra.