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Citalopram:

Citalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y pertenece


al grupo de medicamentos conocidos como antidepresivos. Estos medicamentos
ayudan a corregir ciertos desequilibrios químicos en el cerebro, que causan los síntomas
de su enfermedad.

Mecanismo de acción: Inhibidor más selectivo de la recaptación de serotonina.


Desprovisto de efecto sobre la recaptación de noradrenalina, dopamina y del GABA.

Contraindicaciones:
- Alergia a citalopram.

- Asociación a IMAO (inhibidores de la monoamino-oxidasa) no selectivos


e IMAOselectivos B (riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico).

Precauciones
- Asociación a IMAO selectivo A (por ejemplo moclobemida): sólo se acepta su uso
como último recurso en casos resistentes a otros tratamiento, y siempre bajo control
clínico muy riguroso.

- Suicidio: como en todo tratamiento con antidepresivos, el riesgo de suicidio


persiste en el periodo inicial del tratamiento, debido a que la supresión de la
inhibición psicomotora puede preceder a la acción antidepresiva.

- [Epilepsia]: puede disminuir el umbral convulsivo. Debe realizarse un riguroso


control clínico.

- [Insuficiencia hepática]: dado que se metaboliza mayoritariamente en el hígado,


deberá ajustarse la posología al grado funcional hepático.

- [Insuficiencia renal]: dado que se elimina mayoritariamente por vía renal, deberá
ajustarse la posología al grado funcional renal. Si es grave (aclaramiento de
creatinina <20 ml/min) está contraindicado.

- [Angustia]: Puede haber aumento paradójico de la sintomatología al comienzo


del tratamiento. Suele remitir a las 2-3 semanas.

- [Insomnio] o [nerviosismo]: pueden aparecer al comienzo del tratamiento,


aconsejándose dosis menores o un tratamiento sedante asociado.

- Actividades especiales: no se recomienda la conducción de vehículos ni el


manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante el tratamiento debido a la
posible aparición de mareos, etc

Efectos secundarios: Efectos secundarios no graves

Entre los efectos secundarios de mayor gravedad destacan los siguientes.


 Problemas gástricos como dolor de estómago, diarrea o acidez.
 Náuseas.
 Vómitos.
 Alteraciones en el apetito.
 Disminución del peso.
 Fatiga extrema.
 Debilidad muscular.
 Temblores.
 Dolor muscular y de articulaciones.
 Sequedad bucal.
 Alteraciones en el deseo o el rendimiento sexual.
 Sangrado abundante en la menstruación.

Efectos secundarios graves

Los efectos secundarios de mayor gravedad asociados a este fármaco son los
iguientes.

 Fiebre.
 Sensación de asfixia.
 Desmayos.
 Dolor de pecho.
 Alteraciones en el ritmo cardíaco.
 Alucinaciones.
 Vértigos.
 Hiperhidrosis o sudoración abundante.
 Sensación de confusión.
 Coma.
 Problemas de coordinación.
 Entumecimiento muscular o contracciones musculares.
 Alteraciones de la piel como urticaria, ampollas, sarpullido y picores.
 Problemas para tragar.
 Inflamación en rostros, garganta, tobillos y piernas.
 Ronquera.
 Cefaleas recurrentes.
 Sangrados o cardenales sin motivo aparente.
 Falta de concentración y sensación de inestabilidad.
 Convulsiones.

A que personas se receta: El citalopram también se usa a veces para tratar los
trastornos de la alimentación, el alcoholismo, el ataque de pánico (afección que
causa ataques súbitos de terror extremo sin causa aparente), el trastorno disfórico
premenstrual (grupo de síntomas físicos y emocionales que se presentan cada mes,
antes del inicio del periodo menstrual) y la fobia social (ansiedad excesiva cuando se
tiene que interactuar con otras personas). Consulte a su médico acerca de los posibles
riesgos de usar este medicamento para su afección.
¿Qué es la fluvoxamina?

La fluvoxamina es un fármaco antidepresivo que se incluye en el grupo de Inhibidores


Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Por lo tanto, y al igual que el resto
de antidepresivos ISRS su función es la de evitar la recaptación de serotonina para que
aumenten los niveles de esta en el sistema nervioso.

Mecanismo de acción: Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina por las


neuronas cerebrales. La interferencia es mín. con procesos noradrenérgicos. Presenta
baja afinidad por receptores alfa-adrenérgicos, ß-adrenérgicos, histaminérgicos,
colinérgicos muscarínicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la fluvoxamina.

Combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): iniciar como


mínimo 2 semanas después de finalizar con IMAO irreversibles, o al día siguiente de
finalizar con IMAO reversibles, y esperar 1 semana entre la interrupción de
fluvoxamina y la administración de cualquier IMAO.

Advertencias y precauciones
En caso de historial de intentos de suicidio u otros trastornos psiquiátricos, controlar
la aparición de ideas de suicidio. Agitación psicomotora. Al retirar el tratamiento
pueden aparecer síntomas de retirada. En insuficiencia hepática y enfermedad
renal crónica, emplear dosis más bajas y monitorizar. Diabetes, antecedentes de
convulsiones, epilepsia (evitar en la no controlada, y estricto control en la
controlada), hiponatremia, antecedentes de trastornos hemorrágicos y
coagulación, manía e hipomanía, postinfarto de miocardio, edad < 18 años,
ancianos. Uso concomitante con anticoagulantes orales o con fármacos que
afecten a la función plaquetaria. No administrar con terfenadina, astemizol ni
cisaprida, por riesgo de prolongación de intervalo QT o aparición de Torsade de
Pointes.

Efectos secundarios: Náuseas, vómitos, astenia, cefalea, malestar,


palpitaciones/taquicardia, dolor abdominal, anorexia, estreñimiento, diarrea,
sequedad de boca, dispepsia, agitación, ansiedad, mareos, insomnio, nerviosismo,
somnolencia, temblor, sudoración.

A quienes se administra: Resultar eficaz son los trastornos como la fobia social, el
trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de pánico o el trastorno por estrés
postraumático (TEPT). Además de, obviamente, trastornos depresivos o afección
con cuadros o sintomatología depresiva.
¿Qué es él Carbonato de litio?

El carbonato de litio es el psicofármaco más eficaz para tratar trastornos maníacos


depresivos, bipolaridad y depresión, su uso es exclusivo para la psiquiatría, se necesita
ingerirlo de 4 a 6 semanas para notar los efectos del medicamento a nivel de la
conducta y los estados de ánimo .
Mecanismo de acción: Antipsicótico.

Contraindicaciones: Embarazo y lactancia; I.R. grave, enf. cardiovascular grave;


debilitación, deshidratación o depleción de sodio severas; hipersensibilidad a litio.

Efectos secundarios: Al igual que otros medicamentos, el litio puede tener reacciones
adversas nocivas para el paciente, tales como:
-somnolencia
-sed constante
-Dolor articular

-dolor de estómago.
-flatulencia
-estreñimiento
-cambios en las papilas gustativas
-aumento o pérdida de peso
-pérdida del cabello.
-agitación
-sarpullido
-acné
-boca seca
-disminución del deseo sexual.

A quienes se administra: El litio se utiliza para tratar y prevenir los episodios de manía
(ánimo frenético, anormalmente emocionado) en las personas con trastorno bipolar
(trastorno maníaco-depresivo; una enfermedad que provoca episodios de depresión,
episodios de manía y otros estados de ánimo anormales). El litio se encuentra en una
clase de medicamentos llamados agentes antimaníacos. Funciona al reducir la
actividad anormal en el cerebro.

ACIDO VALPROICO El ácido valproico, también conocido como valproato sódico,


valproato de magnesio o simplemente valproato es un fármaco antiepiléptico y
estabilizador del ánimo que se utiliza en el tratamiento de enfermedades como la
epilepsia o el trastorno bipolar.

MECANISMO DE ACCION Aumenta los niveles cerebrales de GABA, disminuye los de


aminoácidos excitadores y modifica la conductancia del potasio.
CONTRAINDICACIONES: El ácido valproico está contraindicado en personas con
problemas de hígado y páncreas, también en aquellas personas que padecen alguna
enfermedad que afecte a la sangre.
De la misma forma, debe mencionarse que se trata de un medicamento que presenta
un cierto riesgo de provocar malformaciones en el feto durante el embarazo, por lo
cual su uso suele desaconsejarse en mujeres que se plantean quedarse embarazadas.

 EFECTOS SECUNDARIOS: somnolencia,

 mareos,

 dolor de cabeza,

 diarrea,

 estreñimiento,

 cambios en el apetito,

 cambios en el peso,

 dolor de espalda,

 agitación,

 cambios en el estado de ánimo,

 pensamiento anormal,

 temblor incontrolable de una parte del cuerpo,

 problemas para caminar o para la coordinación,

 movimientos descontrolados de los ojos,

 visión borrosa o doble,

 zumbido en los oídos,

 pérdida del cabello.

A QUIENES SE ADMINISTRA: indicado para pacientes con tratamiento de:

 epilepsia, incluidas todas sus formas;


 trastorno bipolar, tanto para la profilaxis como para los episodios maníacos y
estados mixtos;
 profilaxis de migrañas.
GABAPENTINA
 Gabapentina Alter pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para
tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.
Epilepsia: Gabapentina Alter se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis
que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se
extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina
Alter para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle
totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Alter añadido a su
tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. Gabapentina Alter
también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos
y niños mayores de 12 años.
Dolor neuropático periférico: Gabapentina Alter se utiliza para tratar el dolor
crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que
pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o
brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir
como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor
agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de
pinchazos, etc.

MECANISMO DE ACCION: Reduce la liberación de los monoamino neurotransmisores y


aumenta el recambio de GABA en varias áreas cerebrales.
 EFECTOS SECUNDARIOS: somnolencia

 debilidad o cansancio

 mareos

 dolor de cabeza

 temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo

 visión doble o borrosa

 inestabilidad

 ansiedad

 problemas de memoria

 pensamientos extraños o anormales

 movimientos involuntarios de los ojos

 náuseas

 vómitos

 acidez estomacal
 diarrea

 sequedad en la boca

 estreñimiento

 aumento del apetito

 aumento de peso

 inflamación de las manos, de los pies, de los tobillos o las pantorrillas

 dolor en la espalda o las articulaciones

 fiebre

 escurrimiento nasal, estornudos, tos, dolor de garganta o síntomas parecidos a los


de la gripe

 dolor de oídos

 enrojecimiento y comezón en los ojos (a veces con inflamación o secreción)

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad.
A QUIENES SE ADMINISTRA: Las cápsulas, las tabletas y la solución oral de gabapentina
se usan para ayudar a controlar determinados tipos de convulsiones en personas que
tienen epilepsia. Las cápsulas, las tabletas y la solución oral de gabapentina también
se usan para aliviar el dolor de la neuralgia postherpética (PHN, por sus siglas en inglés,
ardor, dolor punzante o molestias que pueden perdurar por meses o años después de
un ataque de herpes zóster). Las tabletas de liberación prolongada de gabapentina
(Horizant) se usan para tratar el síndrome de las piernas inquietas (RLS, por sus siglas en
inglés, una afección que provoca malestar en las piernas y una necesidad imperiosa
de moverlas, sobre todo por la noche y cuando la persona está sentada o acostada).
La gabapentina pertenece a una clase de medicamentos llamados anticonvulsivos.
La gabapentina trata las convulsiones al disminuir la excitación anormal del cerebro.
La gabapentina alivia las molestias de la neuralgia postherpética al modificar la forma
en que el cuerpo siente el dolor. No se sabe con exactitud cómo actúa la
gabapentina para tratar el síndrome de las piernas inquietas.

CARBAMAZEPINA

La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de


ánimo utilizado, principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno
bipolar. Este fármaco es un anticonvulsivante, relacionado químicamente con
los antidepresivos tricíclicos.
MECANISMO DE ACCION: Reduce la liberación de glutamato, estabiliza las membranas
neuronales y deprime el recambio de dopamina y noradrenalina.

EFECTOS SECUNDARIOS: Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y
en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: fiebre, dolor o
úlceras en la garganta, inflamación de los ganglios, rash en la piel o mucosas, lesiones
en la piel, úlceras en la boca, palidez, debilidad, confusión y letargia.

CONTRAINDICACIONES: si ha presentado síntomas de alergia a carbamazepina o a


antidepresivos tricíclicos. Si ha presentado alergia a algún excipiente de la
formulación.
 Si padece de porfiria, bloqueo atrioventricular, antecedentes de
depresión de la médula ósea. Por poseer una relación estructural con los
antidepresivos triciclicos, no se recomienda usar asociado con inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAO). Antes de administrar carbamazepina, los IMAO deberán
discontinuarse 2 semanas antes como mínimo o más tiempo si la situación clínica lo
requiere.

A QUIENES SE ADMINISTRA: Los anticonvulsivantes son un grupo de fármacos


frecuentemente usados para tratar "ataques" o epilepsia, pero que también son
efectivos para tratar el dolor. El tipo de dolor que responde bien es el dolor
neuropático, p.ej. la neuralgia postherpética (dolor persistente experimentado en un
área afectada anteriormente con herpes), la neuralgia del trigémino y las
complicaciones dolorosas de la diabetes. Puede esperarse que aproximadamente dos
tercios de los pacientes que toman carbamazepina para el dolor neuropático logren
un alivio bueno del dolor.