MARCO TEORICO

Los aniones mas frecuentes en un laboratorio no se

pueden separar de forma tan clara como los cationes.
La mayor parte de las veces se van a identificar de
forma directa, mientras que otros se van a separar en
grandes grupos precipitando con cationes y a partir de
estos precipitados, se identifican esos aniones. Sin
embargo, en laboratorio es bastante mas difícil analizar
los aniones presentes que los cationes.
Generalmente en el laboratorio la marcha analítica de
aniones se hace primero eliminando todos los cationes
existente precipitando con NaOH.
Los aniones del Grupo II son los que precipitan con
Zn2+ en presencia de ácido acético. Son: S2-,
Fe(CN)64- y Fe(CN)63-.
Los aniones del Grupo III son los que precipitan con
Mg2+ en presencia de NH3 y un exceso de NH4+. Son:
PO43-, AsO33-, AsO43- y SiO32-.
Los aniones del Grupo IV son los que precipitan con
Ba2+ en presencia de ácido acético. Son: SO42-,
SO32-, S2O32- y CrO42-.
Los aniones del Grupo V son los que precipitan con Ag+
en medio fuertemente básico. Son: Cl-, Br-, I-, CN- y
SCN-.
Los restantes aniones no precipitan con ninguno de los
cationes anteriores, por lo que se identifican en la
muestra inicial. Los más frecuentes son: NO2-, NO3-,
IO3- y BrO3-.
CONCLUSIONES
1.Se logro identificar los aniones del grupo IA mediante
reacciones correspondientes(cambios físicos).
2.El cloruro de Bario provoca la formación y
precipitación del sulfato de Bario.
3.Un buen tiempo de digestión produce unos cristales
mas grandes y la eliminación de contaminantes.
4.Para poder aumentar la pureza de un precipitado se
pueden realizar ciertos pasos sencillos como: aumentar
la temperatura de nuestra solución para obtener mayor
solubilidad, hacer reaccionar con otra sal para que
precipite, filtrar la solución para luego realizar un lavado
de impurezas y secar para deshidratar el precipitado.
INTRODUCCIÓN
Los análisis de sulfatos se basan en la precipitación con
cloruro de bario en un medio ácido, el precipitado se
somete a distintas pruebas, el trabajo de estas pueden
alterar los resultados finales, algunas especies que
interfieren y pueden generar errores en el análisis de
sulfatos son K+, Li+, Ca2+, Al3+, Cr3+, Fe3+, Sr2+,
Pb2+, NO3-.
Para mejorar los tamaños de las partículas y su
filtrabilidad se debe reducir el Q al mínimo, o
aumentando S, para reducir Q se trabaja con
disoluciones diluidas agregando lentamente el reactivo
precipitante de lo contrario generaremos oclusión (es un
tipo de co precipitación en la cual un compuesto queda
atrapado en huecos generados por crecimientos rápidos
de los cristales), además seguido de una agitación
constante. Lo contrario, para poder aumentar S se debe
realizar la precipitación a partir de una disolución en
caliente (también se pueden hacer ambas). Por lo
general los cálculos finales se pueden ver afectados por
fenómenos como la cooprecipitación, oclusión por lo
que una digestión prolongada de precipitados cristalinos
(la digestión es un proceso en el cual se calienta un
precipitado, durante una hora o más, en la disolución en
el cual se formó) luego de la formación se producen
precipitados más puros y fáciles de filtrar, esto debido a
que en la re cristalización se forman puentes entre
partículas adyacentes, esto produce cúmulos cristalinos
más grandes que se pueden filtrar con mayor facilidad,
además es importante el echo de que durante la
digestión no se debe agitar la disolución.