DETERMINACION DE ARSENICO

INTRODUCCIÓN

El arsénico (As) es un elemento tóxico que aparece de manera natural y ubicua en

el medio ambiente, en forma de diferentes compuestos inorgánicos y orgánicos,
tanto en estado sólido como líquido y gaseoso. Aunque en algunas zonas
geográficas la concentración puede ser más alta, su contenido medio en la corteza
terrestre es de 5 gramos por tonelada, apareciendo normalmente combinado con
algunos elementos (cobre, plomo, azufre, níquel, hierro, cobalto y zinc.
La presencia de altos niveles de arsénico en el agua es un tema prioritario de
preocupación ambiental, que limita el uso del recurso para agua potable y otros
propósitos, e impide el crecimiento socioeconómico, Por lo tanto, para mejorar el
estatus socioeconómico y no comprometerlo a futuro en las regiones afectadas, se
necesitan datos para mejorar la comprensión de la distribución geográfica y de la
génesis geológica del As en acuíferos, sedimentos y suelos, en los factores que
influyen en su movilidad en el agua subterránea, su permeación a suelos, y su
absorción por las plantas. Se necesitan también metodologías de determinación de
As en matrices acuosas a nivel de trazas, compatibles con los límites impuestos por
la legislación para el contenido de As en agua potable, que en la mayoría de los
países se ha fijado recientemente en 10μgL-1 por otra parte, la mayor proporción
de la población afectada por la presencia de As en agua de bebida y alimentos
habita en regiones rurales o en núcleos de población rural o urbana dispersa, no
conectada a redes de agua potable, y en condiciones socioeconómicas que impiden
la instalación de grandes plantas de tratamiento. Por ello, es fundamental el
desarrollo y puesta a punto de tecnologías económicas de abatimiento de As que
sean eficientes y económicas. La necesidad del análisis y especiación de arsénico
es crucial para conocer de manera certera los niveles de arsénico que pueden
afectar aguas, suelos y sedimentos, así como las cantidades presentes en alimentos
a ser ingeridos o en organismos vegetales y animales, especialmente en todo lo
relacionado con seres humanos. También es imprescindible para poder desarrollar
tecnologías de remoción de alta calidad para mitigar los problemas del arsénico ya
comentados anteriormente.
PROCEDIMIENTOS

Materiales y equipos
. Equipo de Microdestilación.
. M.P. AGUA POTABLE
. HCl q.p.
. KI 15%.
. SnCl 40%.
. CuSO4 2%.
. Zn metálico.
. Dietilditiocarbamato de plata 0.5% (en Piridina).
. Equipo de Vasac y Sedivec

Procedimiento

AGUA POTABLE
20 ML

MUESTRA
PROBLEMA
AGREGAR HCl

SnCl 8gts

KI

Reposo en 15 mt
 Dietilditiocarbamato
de plata 0.5% (en
Piridina). 5ML

Se prepara el Equipo de Microdestilación

EQUIPO DE VASAC Y SEDIVEC
RX :

SI SE PRESENTARA UN
COMPLEJO COLOREADO
ROJO CARMÍN HABRÍA
PRESENCIA DE ARSÉNICO
 Lo obtenido se lleva al espectrofotométrico para
medir la absorbancia y obtener los resultados

RESULTADOS

 La determinación de arsénico total en aguas puede realizarse por vía

colorimétrica a través del método Vasac-Sedivec.
  La determinación se fundamenta en la conversión del As (III) y (V) a
arsenamina (AsH3) y reacción posterior con dietilcarbamato de plata
(DDCAg) para dar un complejo de coloración roja.

 El método de Vasac-Sedivec permite dosar As total en aguas con un límite

de cuantificación de 0.5 ppm. Hoy se sabe que la toxicidad del As(III) y del
As(V) no es la misma por lo que para hacer una correcta evaluación de
riesgo, podría ser necesario medir As(III) independientemente de As(V).

 Método de Vasac y Sedivec: El método es similar al anterior con el

fundamento de reducir cuantitavamente el arsénico en la muestra con
granallas de zinc y luego la arsina reacciona con una solución de
dietilditiocarbamato de plata en piridina formando un complejo color rojo que
es medido espectrofométricamente.

 Se realiza una curva de calibración con 5 patrones. Realizar la curva de

calibración representando Absorbancia vs. Microgramos de As.
 Leer la absorbancia del complejo formado a 540 nm y se calcula la
concentración de As en la muestra interpolando el valor de la absorbancia
obtenida en una curva de calibración.
 Los resultados obtenidos en la elaboración de la curva de calibración
estándar (absorbancia versus concentración) para la determinación de las
cantidades trazas de Arsénico presentes en el agua potable a una longitud
onda de 540nm. Fue 179ug/0.2L

La cuantificación de arsénico por espectrofotometría

(método de curva de calibración)

Cuadro 1. Concentraciones de Arsenico y absorbancia con longitud de onda 540nm

 Concentración de ug/mL As Absorbancia
0 0
1 0.0236
3 0.074
5 0.105
10 0.192
15 0.294
20 0.391

Figura 1: Curva de calibración de absorbancia versus concentración de As en ug/ml

Curva de calibración de As
0.45

y = 0.0191x 0.188 + 0.0077

0.4
R² = 0.0113
0.35

0.3
Absorbancia

0.25

0.2 Series1
Linear (Series1)
0.15

0.1

0.05

0
0 5 10 15 20 25
Concentración

Cálculos:
 Hallar la concentración de As presente en la muestra de agua potable

5ug/mL 0.105Abs
X 0.188Abs
X=8.95ug/mL
  Hallar la concentración de As presente en la muestra de agua potable
en 20mL

8.95ug 1mL
X 20mL
X=179ug
Siendo 179ug en total de As presente en 20 ml de la muestra

 Convertir

1000mL 1L
X 20mL
X=0.2L

Resultado final:
Los resultados obtenidos en la elaboración de la curva de calibración estándar
(absorbancia versus concentración) para la determinación de las cantidades trazas
de Arsénico presentes en el agua potable a una longitud onda de 540nm. Fue
179ug/0.2L

CONCLUSIONES

La solubilidad del arsénico depende de la alcalinidad del agua especialmente

aquellas ricas en bicarbonato de sodio en cambio es escaso en aguas ricas en sales

de calcio o magnesio, las aguas subterráneas contienen mayor concentración de

arsénico porque son muy alcalinas. Se encontró presencia de Arsenico, en

pequeñas cantidades, mediante la observación de un color naranja tenue en la

muestra de agua potable. Se realizó mediante la técnica Vasac y Sedivec cuyo

fundamento es la reducción de arsina y posterior determinación espectofotometrica

con dietilcarbamato de plata en piridina.

Interpretación química de la reacción:

El As se encuentra como AsO4H2. El agregado de ioduro de potasio tiene por objeto

transformar el AsO4H2- en AsO3H2 - de acuerdo a la siguiente reacción:

El Zn° libera H naciente el cual reduce el AsO4H2- a arsenamina (AsH3)

La AsH3, al incidir sobre la solución piridínica de dietilditiocarbamato de plata que es de

color amarillo, forma con éste un complejo de color rojo. La reacción química es la siguiente:

El arsénico inorgánico se reduce a arsina, utilizando zinc en solución ácida como reductor.

La arsina es absorbida por una solución de dietilditiocarbamato de plata en piridina. La sal

de plata reacciona con la arsina y se produce un complejo rojo con absorción máxima a 535

nm, que se puede emplear para la determinación espectro- fotométrica de arsénico. Este

método es aplicable a la determinación de arsénico en muestras de agua potable,

superficial, subterránea y residual.

La determinación de arsénico en muestras de aguas tiene dos facetas que consideramos

de importancia. Una de ellas es la concentración total del mismo y la otra la especiación.

Las técnicas empleadas utilizan diferentes sistemas pero las que se basan en la

transformación del arsénico en un gas para su posterior detección mediante el uso de

sistemas ópticos, parecen ser las de mayor prestación. De particular importancia es la

Espectrometría de Masas con ICP, ya que permite la determinación de pequeñas

concentraciones de arsénico, y si se acopla con la cromatografía también permite la

determinación de diferentes especies de este analito. Esto último, con el empleo de técnicas

que permiten la obtención de respuestas binarias rápidas y altamente confiables, parece

ser el futuro cercano en la Química Analítica del arsénico.

DISCUSIÓN

En nuestra práctica obtuvimos un resultado direccionado pero sin embargo hay estudios

que se encuentran bien definidos como:

1.- En el estudio realizado los valles centrales de Oaxaca, Mexico sobre la presencia de

arsénico en los acuíferos de Etla y Zimatlán no manifiestan valores significativos para la

Norma Oficial Mexicana. Los valores detectados mayores de 0,05 mg/L que superan las

normas ambientales se distribuyen geográficamente en las inmediaciones de Tlacolula y

Yagul. Los resultados no muestran correlación superior al 50% con ningún parámetro

fisicoquímico o elemento.

No se encontró ninguna relación con el uso de fertilizantes ni con las actividades antrópicas

asociadas con el arsénico, Este trabajo identifica un riesgo sanitario aún no abordado por

los encargados del manejo del recurso hídrico en la zona.

2.- En 2010 en Costa Rica en determinación de arsénico en abastecimientos de agua para

consumo humano de la provincia de Cartago, determinan que los resultados presentados

refuerzan lo supuesto con anterioridad y concuerdan con lo expresado en la bibliografía; las

poblaciones que consumen agua contaminada con arsénico en América Latina, lo hacen

de pozos, lo que contrasta con lo encontrado en la provincia de Cartago, donde las

municipalidades -en su gran mayoría- utilizan agua de nacientes. Sin embargo en las áreas

marco de la investigación no se encontraron nacientes de agua con cantidades de arsénico

III superiores a los 5 µg/L, siendo la norma nacional, o el máximo permitido para arsénico

total, de 10 µg/L. Pese a que las áreas de estudio corresponden a zonas de origen

volcánico, donde la probabilidad de encontrar arsénico de origen natural podría ser alta,

como ocurre en muchos países de América Latina.

ARTICULO:

 Distribución geográfica de arsénico en acuífero de los Valles Centrales de

Oaxaca, México.
 Determinación de arsénico en abastecimientos de agua para consumo
humano de la provincia de Cartago, Costa Rica.

(Arsenic Determination in Water Supplies for Human Consumption of the Province of

Cartago, Costa Rica)