UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO – FACUTAD DE INGENIERIA

QUIMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

INFORME N°2

Al: Dr.Sc. Norberto Miranda Zea

De: Est. Jhonathan Cutipa Quispe
Asunto: Alcalinidad
Fecha: 26 de marzo del 2019

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 INTRODUCCIÓN
La alcalinidad del agua es su capacidad de neutralizar ácidos, y es la suma de todas las bases
titulables; el valor medido puede variar significativamente con el pH de punto final
empleado. La alcalinidad es una medida de una propiedad agregada del agua y se puede
interpretar en términos de sustancias específicas solo cuando se conoce la composición
química de la muestra.
Debido a que la alcalinidad de muchas aguas superficiales es primariamente una función del
contenido de carbonato, bicarbonato e hidróxido, se toma como un indicador de la
concentración de estos constituyentes. Los valores medidos también pueden incluir
contribuciones de boratos, fosfatos, silicatos, u otras bases que estén presentes. La alcalinidad
superior a las concentraciones de metales alcalinotérreos es significante para determinar la
aptitud de un agua para irrigación.

Las mediciones de alcalinidad se emplean en la interpretación y control de los procesos de

tratamiento de aguas. Las aguas residuales domésticas tienen una alcalinidad menor, o
ligeramente mayor, que la del agua de suministro. Los iones hidroxilo presentes en una
muestra como resultado de disociación o hidrólisis de solutos reaccionan con adiciones de
ácido estándar. En consecuencia, la alcalinidad depende del pH de punto final empleado.

La alcalinidad de una muestra se determina mediante el volumen de un ácido estándar

requerido para titular una porción a un pH seleccionado. La titulación se efectúa a
temperatura ambiente con un pH metro o un titulador automático calibrados, o mediante
indicadores coloreados. En este último caso, se debe preparar y titular un blanco del
indicador.

DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD
OBJETIVOS
 Analizar distintas muestras de agua con el fin de determinar ciertos parámetros para
determinar si el agua está apta para el uso que se le quiere dar en función de los

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 valores permisibles y estándares contenidos en la norma de conservación y protección
del recurso agua.
 Cuantificación de alcalinidad (Ion bicarbonato) en muestras líquidas.

FUNDAMENTO TEÓRICO
Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y
representa la suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la alcalinidad de aguas
superficiales está determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas. No sólo representa
el principal sistema amortiguador (tampón, buffer) del agua dulce, sino que también
desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales, sirviendo
como una fuente de reserva de CO2 para la fotosíntesis .

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acuática. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores se vuelven muy
sensibles a la contaminación, ya que no tienen capacidad para oponerse a las
modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificación).
Se han propuesto clasificaciones de las aguas según su capacidad amortiguadora
(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categóricos sencillos a ser utilizados en
el análisis de calidad de agua. (Goyenola, 2007)
Para estas aguas la alcalinidad de cargo en que intervienen las especies que son reactivas
con protones:
Alcalinidad total = [𝐻𝐶𝑂3− ] + 2[𝐶𝑂32− ] + [𝐻 + ] donde la alcalinidad total viene en las
𝑒𝑞
unidades de ⁄𝑙 o moles 𝐻⁄𝑙 . (Zea, 2012)

RANGO DE ALCALINIDAD

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EQUILIBRIO QUE DESCRIBEN LA INTERACCIÓN DE CO2 Y H2O.

Mecanismo de amortiguación de pH del sistema de alcalinidad:

En los rangos de pH de cuerpos de agua naturales no contaminados (agua dulce pH = 7.0; agua de
mar pH = 8.1 ) el sistema de alcalinidad actúa de la siguiente forma:

• Si añadimos un ácido, este es neutralizado de acuerdo a las siguientes reacciones:

𝑯 + (á𝒄𝒊𝒅𝒐) + 𝑪𝑶𝟑𝟐 − 𝑯𝑪𝑶𝟑 −

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 𝑯 + (á𝒄𝒊𝒅𝒐) + 𝑯𝑪𝑶𝟑 − 𝑯𝟐𝑪𝑶𝟑 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐𝑶

Ejemplo: Si añadimos ácido sulfúrico al agua, este será neutralizado de acuerdo a la siguiente
reacción:
𝑯𝟐𝑺𝑶 + 𝟐𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒂(𝑯𝑪𝑶𝟑)𝟐
𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒂(𝑯𝑪𝑶𝟑)𝟐 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐𝑪𝑶𝟑 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐𝑶 + 𝑪𝑶𝟐
𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒂𝟐 + + 𝑪𝑶𝟑𝟐 − 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐𝑶 + 𝑪𝑶𝟐

• Sí añadimos base, esta será neutralizada de acuerdo a las siguientes reacciones:

𝑂𝐻 − (𝑏𝑎𝑠𝑒) + 𝐻𝐶𝑂3 − 𝐶𝑂32 − + 𝐻2𝑂
𝑂𝐻 − (𝑏𝑎𝑠𝑒) + 𝐻2𝐶𝑂3 𝐻𝐶𝑂32 − + 𝐻2𝑂

Ejemplo: Si añadimos hidróxido de sodio (NaOH) al agua, éste será neutralizado de acuerdo a la
siguiente reacción:

2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2𝐶𝑂3 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻2𝑂

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 𝑁𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻2𝑂
2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2𝐶𝑂3 𝑁𝑎𝐶𝑂3 + 2𝐻2𝑂
Es conveniente recordar que la capacidad amortiguadora del sistema de alcalinidad tiene sus límites.
Una vez la entrada de ácido o base sobrepasa las concentraciones de bicarbonato, el sistema de
alcalinidad no puede absorber el exceso de ácido o base.

Aplicación:
En adición a servir como un indicador de la productividad de cuerpos de agua naturales, el valor de
alcalinidad es utilizado en la interpretación y control del tratamiento de aguas claras y aguas usadas.
Aguas usadas crudas de origen doméstico tienen una alcalinidad menor de o ligeramente mayor que
el suministro de agua potable. El sobrenadante de digestores anaerobios que funcionan
adecuadamente presentan valores de alcalinidad en el rango de 2000 a 4000 mg de carbonato de
calcio (CaCO3)/L.

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Por otro lado, valores de alcalinidad en exceso sobre las concentraciones de metales alcalino-terreos
(Be, Mg. Ca, Sr. Ba y Ra) son importantes para determinar si un abasto o fuente de agua puede ser
utilizado para irrigación de suelos.

Conceptos teóricos de la metodología utilizada para medir alcalinidad:

La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenoftaleína o alcalinidad total. Ambas formas se
determinan por titulación con ácido sulfúrico. Un cambio de color por un indicador da el punto
final. También se puede detectar con un metro de pH. La titulación se hace en dos fases: alcalinidad
de fenoftaleína (titulamos la muestra hasta un pH de 8.3) y alcalinidad total (titulamos la muestra
hasta un pH de 4.5 utilizando anaranjado de metilo, bromocresol verde o una mezcla de
bromocresol verde y rojo metilo como indicador).

TITULACIÓN DE AGUA PARA DETERMINAR ALCALINIDAD DE

FENOLFTALEÍNA Y ALCALINIDAD TOTAL.

Según añadimos ácido, se produce una caída gradual en el pH hasta llegar a 8.5. A partir de ese
punto se observa una caída rápida en el pH con una inflección pobremente definida alrededor del
punto de equivalencia de 8.3. En este punto la mayor parte del CO32- se ha convertido a HCO3- y
el color de la fenolftaleína cambia de rosado a incoloro. O Con la adición de más ácido se produce
una disminución gradual del pH, hasta que llegamos a otro punto de inflección alrededor del pH
4.5.
Este punto corresponde a la conversión de la mayor parte del HCO3- a H2CO3 y CO2. Aquí el
color del indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a rosa salmón. Los resultados
obtenidos de las determinaciones de alcalinidad de fenolftaleína y alcalinidad total proveen un
método para la clasificación estequiométrica de las tres principales formas de alcalinidad presentes
en aguas superficiales (bicarbonato,carbonato e hidróxido), asumiendo la ausencia de ácidos débiles
inorgánicos u orgánicos (ej. silicio, fosfórico y bórico).

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Dicha clasificación también presupone la incompatibilidad entre la alcalinidad de hidróxidos y la
alcalinidad de bicarbonato. Dado que los cálculos están basados en una relación estequiométrica,
los resultados de alcalinidad no representan concentraciones reales de iones, particularmente cuando
el pH es mayor de 10 (pH > 10). El esquema de clasificación establece que:
i. La alcalinidad de carbonato (CO32-) está presente cuando la alcalinidad de
fenolftaleína no es cero, pero es menor que la alcalinidad total [𝑻 > 𝑷 𝟎].
ii. La alcalinidad de hidróxidos (OH- ) está presente si la alcalinidad de
fenolftaleína es mayor que la mitad de la alcalinidad total [𝑷 > 𝟏/𝟐 𝑻].
iii. La alcalinidad de bicarbonato (HCO3-) está presente si la alcalinidad de
fenolftaleína es menor de la mitad de la alcalinidad total [𝑷 < 𝟏/𝟐 𝑻].

Estas relaciones pueden ser calculadas utilizando el siguiente esquema:

Dado que:
P = alcalinidad de fenolftaleína
T = alcalinidad total
a. Seleccione el valor más pequeño entre (P) y (T - P). Entonces la alcalinidad de carbonato
(CO3 2- ) será igual a dos veces el valor más pequeño.
b. Cuando el valor más pequeño es P, el balance (T - 2P) es bicarbonato.
c. Cuando el valor más pequeño es (T - P), el balance (2P - T) es hidróxido.

Todos los resultados se expresan como CaCO3 (mg/L). La conversión matemática de

los resultados se ilustra en la Tabla

P = alcalinidad de fenolftaleína (mg/L) CaCO3

T = alcalinidad total (mg/L CaCO3
Los cálculos descritos en la Tabla están basados en las siguientes premisas:
• La fenolftaleína presenta un color rosado sólo si OH- y/o CO32- están presentes.
• El rojo-anaranjado presenta un color amarillo sólo si HCO3- está presente.
• Durante la titulación con el ácido, cualquier CO32- presente se convierte primero a HCO3.
• La alcalinidad de fenolftaleína mide todo el hidróxido presente y la mitad (1/2) de la
alcalinidad producida por carbonato (CO32-).
• La alcalinidad de rojo-metilo mide la alcalinidad de bicarbonato inicial y la mitad del
carbonato, de estar este presente.

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REACTIVOS:

 Ácido sulfúrico tipo 0.05N. valorando con N𝑎2 C𝑂3 químicamente puro .
 Indicador fenolftaleína solución alcohólica de 5 g/L en alcohol etílico e isopropilico al
50%, más gotas NaOH 0.1 N gasta ligera coloración.
 Indicador anaranjado de metilo. Solución acuosa al 0.5g/L.
Procedimiento:
1. Pipetear 2*5 ml de muestra, o una alícuota a 50 ml a Erlenmeyer de 250 ml.
2. Añadir 4 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosa valorar con H2SO4 tipo ,
0.05 N, hasta que el líquido vire de Rosa a incoloro. Anotar el gasto de acido.
3. A esta solución incolora o a la original agregar 3 gotas de heliantina y continuar la
valoración hasta que el líquido vire de amarillo, a naranja. Anotar el gasto de acido.

Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO2 para hacer las correcciones en caso
necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla 4,6,2.

VALORACION DE IONES, O𝐻 − ,C𝑂3= Y HC𝑂3−

En presencia de fenolftaleína y naranja de metilo

Valor de la titulacion relacionada a cada ion

resultado de valoracion Hidroxido carbonato bicarbonato
F=0 0 0 H
F<H/2 0 2F H-2F
F=H/2 0 2F=H 0
F>H/2 2F-H 2(H-F) 0
F=H H 0 0

(*) F= valoración al punto de viraje con fenolftaleína

H= valoración total al punto de viraje con heliantina (anaranjado de metilo)

a) Alcalinidad a la fenolftaleína en :

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 𝑚𝑔 0.2 ∗ 0.0907 ∗ 0.050 ∗ 106
(𝑓)𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 25
= 36.28

𝑚𝑔 1.7 ∗ 0.0907 ∗ 0.050 ∗ 106

(𝐻)𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 25
= 308.58
Hallando el volumen gastado
H=2.2 H2=1.1

F=0.9 F2= 1.2

𝑚𝑔 0.9 ∗ 0.0907 ∗ 0.050 ∗ 106

(𝑓)𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 25
= 163.26
𝑚𝑔 1.1 ∗ 0.0907 ∗ 0.050 ∗ 106
(𝑓2)𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 25
= 199.54

𝑚𝑔 1.2 ∗ 0.0907 ∗ 0.050 ∗ 106

(𝐻)𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 25

= 217.68
𝑚𝑔 1.2 ∗ 0.0907 ∗ 0.050 ∗ 106
(𝐻2)𝐶𝑎𝐶𝑂3 =
𝐿 25
= 217.68

VALORACION:
O𝐻 − =2F-H

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 =2(199.54)-217.68
=181.4
C𝑂3 =2(H-F)
=2(217.68-199.54)
=36.28
HC𝑂3− =0

ALCALINIDAD TOTAL
𝑉𝐹 = 1.1 + 𝑉𝐻 = 1.2

𝑉𝑇 = 2.3 𝑚𝑙 𝐻2𝑆𝑂4

𝑚𝑔 (𝑉𝑇 ∗ 𝑁)𝑚𝑒𝑞𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∗ 106

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ) =
𝐿 𝑉𝑚

𝑚𝑔 (2.3 ∗ 0.0907)0.050 ∗ 106

𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ) =
𝐿 25
𝑚𝑔
𝐶𝑎𝐶𝑂3 ( ) = 417.22
𝐿

CONCLUSION

Se ha determinado la alcalinidad de la muestra de agua del rio de Macusani, por titulación con ácido
sulfúrico, obteniendo un resultado de 414.22 mg/L de alcalinidad, el cual se encuentra por debajo
de los límites máxima permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para
Agua (ECA), Apto para el consumo humano.

BIBLIOGRAFÍA

BELLO, U. C. (2014). manual de practicas. GUYANA: ucab S.A. Obtenido de semana 260.

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ciatej. (s.f.). https://ciatej.mx/files/divulgacion/divulgacion_5a43b7c09fdc1.pdf.

Goyenola, G. (2007). Determinacion de la alcalinidad total. Rocha: RED MAPSA.

Miguel, A. J. (2001). Metodos para medir las propiedades fisicas en industrias alimentos. Zaragoza,
España: Acrubia S.A.

Zea, N. M. (2012). Tegnologia de aguas tratamiento y control de calidad. Puno: Universidad

Nacional del Altiplano Oficina de Universitaria de investigacion .

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