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LICEO DE HOMBRES DE ANTOFAGASTA

“MARIO BAHAMONDE SILVA”


LICEO TRADICIONAL Y EMBLEMATICO
FUNDADO EL 6 DE DICIEMBRE 1888
UNIDAD TECNICA PEDAGOGICA
EVALUACION

GUIA
Asignatura TALLER P.S.U. Ciencias N° Unidad 1
Aprendizaje Explicar cómo a través de la herencia genética los seres vivos
Esperado transmiten sus características a sus descendientes.
Profesor(a) Lilybett Godoy Puca
Nombre Estudiante Curso 4º Medio ___
MUTACIONES GENETICAS

Una mutación es todo cambio que afecte al material genético: ADN, cromosomas o cariotipo.
Las mutaciones pueden producirse tanto en células somáticas como en células germinales, pero
son heredables solo cuando afectan a las células germinales.

Las mutaciones pueden ser:


- Naturales (espontáneas).
- Inducidas (provocadas por radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos).

Entre los tipos de mutaciones tenemos:


- Génicas.
- Cromosómicas estructurales.
- Cromosómicas numéricas o genómicas.

Mutaciones génicas
Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen.

a) Las de sustituciones de pares de bases:

· Transiciones: es el cambio en un nucleótido de la secuencia del ADN de una base púrica por
otra púrica o de una base pirimidínica por otra pirimidínica.
·Transversiones: es el cambio de una base púrica por una pirimidínica.
b) Pérdida o inserción de nucleótidos:

- Adiciones génicas: es la inserción de


nucleótidos en la secuencia del gen.
- Deleciones génicas: es la pérdida de
nucleótidos.

Mutaciones cromosómicas estructurales

a) Las que suponen pérdida o duplicación de


segmentos o partes del cromosoma:

- Deleción cromosómica: es la pérdida de un


segmento de un cromosoma.
- Duplicación cromosómica: es la repetición
de un segmento del cromosoma.

b) Las que suponen variaciones en la


distribución de los segmentos de los
cromosomas.

· Inversiones: un segmento cromosómico se


encuentra situado en posición invertida.
· Traslocaciones: un segmento cromosómico
se encuentra situado en otro cromosoma
homólogo o no.

Mutaciones cromosómicas numéricas


Son alteraciones en el número de los cromosomas propios de la especie.

a) Euploidías: cuando la mutación afecta al


número de juegos completos de cromosomas con
relación al número normal de cromosomas de la
especie.

b) Aneuploidías: cuando está afectada sólo una


parte del juego cromosómico y el cigoto presenta
cromosomas de más o de menos. Estas alteraciones se
denominan:

· Monosomías: si falta un cromosoma de la pareja


de homólogos.
· Trisomías: si se tienen tres cromosomas en lugar
de los dos normales.
· Tetrasomías: si se tienen cuatro, pentasomías si
tienen cinco, etc.

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