Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Capítulo 3. Reactor Tanque Agitado

Discontinuo (RTAD)
Diseño de Reactores II

Ing. Sergio Carballo, M.Sc.

Departamento de Química
Facultad de Ciencias y Tecnología
Universidad Mayor de San Simón

Sergio Carballo 1/62

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Referencias

Gerhard Emig, Elias Klemm. Technische Chemie, Kapitel 6: Der

diskontinuierlich betriebene Rührkessel (Satzreaktor) mit
vollständiger (idealer) Durchmischung der Reaktionsmasse,
5. Auflage, Springer, 2005.
James B. Rawlings, John G. Ekerdt. Chemical Reactor Analysis
and Design Fundamentals, Chapter 4: The Material Balance for
Chemical Reactors, Chapter 6: The Energy Balance for Chemical
Reactors, 2nd Edition, Nob Hill Publishing, 2012.

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Contenido

1 Introducción

2 Balance de masa

3 Balance de energía

4 Operación isotérmica

5 Operación no isotérmica

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Introducción

El RTAD es un reactor homogéneo que opera en forma

discontinua (por cargas).
Consiste simplemente en un tanque agitado.
Se caracteriza por su alta flexibilidad, puede emplearse para
efectuar distintas conversiones químicas.
Produce cantidades pequeñas de químicos valiosos como
farmacéuticos o productos biotecnológicos.
Su control y automatización es difícil de realizar. Se requiere
tiempo para llenar, vaciar, calentar y enfriar el reactor.

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Reactor Tanque Agitado Discontinuo (RTAD)

Lo conocemos también como reactor «batch» o por lotes.

V
T
Nj (Cj )

Figura: Esquema de un RTAD.

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Tanque agitado

Alimentación
Motor

Chaqueta de
enfriamiento

Deflector

Agitador

Producto mezclado

Figura: Esquema de un tanque agitado.

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Características del RTAD

Sin flujos de entrada (alimentación) ni flujos de salida (producto):

Ṅj0 = Ṅj = 0

Mezclado ideal en su interior: no existen gradientes de

concentración ni de temperatura.
Empleado, por lo general, para reacciones en fase líquida:

ρ = constante V = V0 = constante

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Concentración y mezclado ideal

Cuando la agitación es muy intensa, de manera que se alcance un

mezclado completo o ideal de la masa de reacción en el interior del
reactor, el coeficiente de difusión efectiva en el balance diferencial de
masa tiende a infinito:
De → ∞ (1)
Como resultado del mezclado intensivo, la concentración de cualquier
especie j es la misma en cualquier posición dentro el reactor:

∂Cj ∂Cj ∂Cj

= = =0 (2)
∂x ∂y ∂z

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Temperatura y mezclado ideal

De igual manera, cuando se alcanza el mezclado ideal de la masa de

reacción, el coeficiente de conducción efectiva en el balance diferencial
de energía tiende a infinito:

λe → ∞ (3)

La temperatura es entonces uniforme en todo el volumen de reacción:

∂T ∂T ∂T
= = =0 (4)
∂x ∂y ∂z

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Transporte de masa y mezclado ideal

En un reactor discontinuo no se adiciona especie alguna ni se retira

masa del reactor durante su operación. En el balance diferencial de
masa, desaparece pues el término de transporte de masa convectivo:

~ =0
div (Cj U) (5)

Si se alcanza el mezclado ideal, el flux de masa −De grad Cj

ocasionado por el mezclado es el mismo en cualquier posición dentro
el reactor. La divergencia de este flux de masa es por tanto nulo:

div (−De grad Cj ) = 0 (6)

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Transporte de energía y mezclado ideal

De forma análoga al transporte de masa, para el balance diferencial de

energía en un reactor discontinuo podemos escribir

div (ρC ~ =0
b P T U) (7)

y si el mezclado es ideal,

div (−λe grad T) = 0 (8)

Sin embargo, debemos tener en cuenta que a través de las paredes del
reactor puede transferirse energía (como flujo de calor). Al resolver el
balance de energía, este intercambio de calor con los alrededores lo
consideramos cuando formulamos las condiciones de frontera.

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Balance de masa

Ya que la concentración de cada especie y la temperatura son uniformes

en todo el volumen de reacción, podemos formular un balance integral
de masa para el RTAD.
Aplicando el operador integral de volumen, el balance de masa es
Z Z Z Z
∂Cj ~ dV + div (De grad Cj ) dV + Rj dV
dV = − div (Cj U)
V ∂t V V V
(9)
que aplicando los teoremas integrales se convierte en
Z Z Z Z
d ~ · d~A + De grad Cj · d~A + Rj dV (10)
Cj dV = − Cj U
dt V A A V

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Simplificaciones en el balance de masa

No existe flujo convectivo de material que entre al reactor o salga del

reactor, a través de sus paredes o a través de la superficie libre del
volumen de reacción. Por tanto,
Z
~ · d~A = 0
Cj U (11)
A

Las paredes del recipiente son impermeables, no puede difundirse

material a través de estas. Entonces,
Z
De grad Cj · d~A = 0 (12)
A

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Simplificaciones en el balance de masa

La velocidad de producción para cada especie es uniforme en todo el

volumen de reacción. Así pues,
Z Z
Rj dV = Rj dV = VRj (13)
V V

Integrando la concentración de la especie j en todo el volumen de

reacción da la cantidad de especie en moles, Nj :
Z
d dNj
Cj dV = (14)
dt V dt

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Balance de masa para el RTAD

Con los resultados anteriores, el balance de masa para el RTAD es

dNj
= VRj (15)
dt
Si el volumen de reacción se mantiene invariable, reescribimos el
balance de masa como
dCj
= Rj (16)
dt

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Balance de energía
De manera análoga, podemos formular un balance integral de energía
para el RTAD:
Z Z
∂(ρC
b P T)
~ dV
dV = − div (ρCb P T U)
V ∂t V
Z Z X
+ div (λe grad T) dV + ri (−∆r H ◦ )i dV (17)
V V i

Aplicando los teoremas integrales, tenemos

Z Z
d b P T dV = − ρC ~ · d~A
ρC bPT U
dt V
Z A Z X
+ λe grad T · d~A + ri (−∆r H ◦ )i dV (18)
A V i

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Simplificaciones en el balance de energía

No existe flujo convectivo que transporte energía hacia el reactor o

desde el reactor, a través de sus paredes o a través de la superficie libre
del volumen de reacción. Por tanto,
Z
ρC ~ · d~A = 0
bPT U (19)
A

A través de las paredes del recipiente se transfiere energía desde los

alrededores hacia la masa de reacción. Del exterior al interior se
transfiere un flujo calor, Q̇, dado por la condición de frontera
Z
λe grad T · d~A = Q̇ = UA(Ta − T) (20)
A

Sergio Carballo 17/62

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Transferencia de calor en el RTAD

En la expresión
Q̇ = UA(Ta − T) (21)
U es el coeficiente global de transferencia de calor; A, la superficie de
las paredes del recipiente; Ta , la temperatura promedio de un fluido
circulante externo y T, la temperatura de la masa de reacción.

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Simplificaciones en el balance de energía

Las velocidades de reacción son uniformes en todo el volumen de

reacción. Entonces,
Z X X
ri (−∆r H ◦ )i dV = V ri (−∆r H ◦ )i (22)
V i i

Integrando la densidad de energía calorífica en todo el volumen y

considerando un valor Cb P promedio y constante para la masa de
reacción, obtenemos
Z
d b P dT
ρCb P T dV = M C (23)
dt V dt

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Balance de energía para el RTAD

De los resultados anteriores, el balance de energía para el RTAD es

b P dT = UA(Ta − T) + V
X
MC ri (−∆r H ◦ )i (24)
dt
i

En términos de la contribución individual de las especies (incluido

algún material inerte o solvente) a la capacidad calorífica de la mezcla,
podemos reescribir el balance de energía como
X dT X
Nj CPj = UA(Ta − T) + V ri (−∆r H ◦ )i (25)
dt
j i

Sergio Carballo 20/62

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Operación isotérmica

Durante la operación isotérmica de un RTAD, la temperatura de la

masa de reacción permanece constante en el tiempo.
El balance de masa es
dNj
= VRj (26)
dt
y el balance de energía se reduce a
X
0 = UA(Ta − T) + V ri (−∆r H ◦ )i (27)
i

En los cálculos, se resuelve por lo general sólo el balance de masa.

Sergio Carballo 21/62

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Remoción de energía

De la última expresión, tenemos

X
−Q̇ = V ri (−∆r H ◦ )i (28)
i

Para que el reactor opere a temperatura constante, la velocidad a la que

se genera o consume energía por las reacciones químicas debe ser
removida o suministrada, respectivamente, como flujo de calor a través
de las paredes del recipiente.

Sergio Carballo 22/62

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Conversión en el RTAD

Si en el RTAD se efectúa una sola reacción, es útil seguir su progreso

mediante el parámetro llamado conversión.
La conversión, Xj , es la cantidad relativa de una especie de referencia
que se ha convertido en producto(s). Escogemos al reactante limitante
como especie de referencia. Así pues, si A es el reactante limitante,
NA0 − NA
XA = (29)
NA0
En el caso que el volumen de reacción permanece invariable (V = V0 ),
CA0 − CA
XA = (30)
CA0

Sergio Carballo 23/62

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Estequiometría para una sola reacción

Consideremos la reacción general

B
GG νC C + νD D
νA A + νB B F

Podemos seguir el transcurso de esta reacción contabilizando la

cantidad de cada especie en términos de la conversión de A:

NA = NA0 − NA0 XA = NA0 (1 − XA )

NB = NB0 − |νB |/|νA |NA0 XA = NA0 (NB0 /NA0 − |νB |/|νA |XA )
NC = NC0 + |νC |/|νA |NA0 XA = NA0 (NC0 /NA0 + |νC |/|νA |XA )
ND = ND0 + |νD |/|νA |NA0 XA = NA0 (ND0 /NA0 + |νD |/|νA |XA )
NI = NI0 = NA0 (NI0 /NA0 )

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Estequiometría para una sola reacción

NI es la cantidad de material inerte, que permanece constante porque

no se consume ni produce durante la reacción.
Si la reacción se efectúa en fase líquida, V = V0 . Así que podemos
reescribir las expresiones anteriores como

CA = CA0 − CA0 XA = CA0 (1 − XA )

CB = CB0 − |νB |/|νA |CA0 XA = CA0 (CB0 /CA0 − |νB |/|νA |XA )
CC = CC0 + |νC |/|νA |CA0 XA = CA0 (CC0 /CA0 + |νC |/|νA |XA )
CD = CD0 + |νD |/|νA |CA0 XA = CA0 (CD0 /CA0 + |νD |/|νA |XA )
CI = CI0 = CA0 (CI0 /CA0 )

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Reacción irreversible de primer orden

Consideremos la reacción irreversible de primer orden

A A B, r = kCA

en fase líquida.
Aplicando el balance de masa para A, tenemos la ecuación diferencial
dCA
= RA = −r = −kCA (31)
dt
que requiere de una condición inicial para obtener una solución única.
Al inicio de la reacción, la concentración de A es CA0 :

CA (0) = CA0

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Reacción irreversible de primer orden

La solución de la ecuación diferencial es

CA = CA0 exp (−kt) (32)

En términos de conversión, podemos reescribir la solución como

XA = 1 − exp (−kt) (33)

Ambas formas de solución se grafican en las siguientes figuras para

distintos valores de la constante de velocidad k.

Sergio Carballo 27/62

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Reacción irreversible de primer orden

1
Concentración relativa de A, CA /CA0

0,8

0,6

0,4 k = 0,5

1
0,2 2
5
0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Reacción irreversible de primer orden en un RTAD isotérmico.

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Reacción irreversible de primer orden

1
5

0,8 2

Conversión de A, XA
1
0,6
k = 0,5

0,4

0,2

0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Reacción irreversible de primer orden en un RTAD isotérmico.

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Reacción irreversible de primer orden

La concentración de B se determina fácil y directamente a partir de la

estequiometría de la reacción:

CB = CA0 + CB0 − CA (34)

o también
CB = CB0 + CA0 XA (35)

Sergio Carballo 30/62

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Reacción irreversible de segundo orden

Consideremos la reacción irreversible de segundo orden

A A B, r = kCA2

en fase líquida.
El balance de masa y la condición inicial son
dCA
= RA = −r = −kCA2 , CA (0) = CA0 (36)
dt
Separando variables e integrando da
1 1
− = −kt (37)
CA0 CA

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Reacción irreversible de segundo orden

Despejando CA , tenemos
CA0
CA = (38)
1 + CA0 kt
o en términos de conversión, la solución es
CA0 kt
XA = (39)
1 + CA0 kt
Las siguientes figuras muestran la solución y la comparan con la
solución para la reacción de primer orden.

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Reacción irreversible de segundo orden

1

0,8

Concentración de A, CA 0,6

0,4 segundo orden

0,2 primer orden

0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Reacciones irreversibles de segundo y primer orden en

un RTAD isotérmico, CA0 = 1, k = 1.

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Reacción irreversible de segundo orden

1

0,8 primer orden

Conversión de A, XA

0,6 segundo orden

0,4

0,2

0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Reacciones irreversibles de segundo y primer orden en

un RTAD isotérmico, CA0 = 1, k = 1.

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Otra reacción irreversible de segundo orden

Otra reacción irreversible de segundo orden es

A + B A C, r = kCA CB

Escribiendo los balances de masa para las especies A y B, tenemos

dCA
= RA = −r = −kCA CB , CA (0) = CA0 (40)
dt
dCB
= RB = −r = −kCA CB , CB (0) = CB0 (41)
dt
Combinando los dos balance encontramos que

CB = CA − CA0 + CB0 (42)

Sergio Carballo 35/62

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Otra reacción irreversible de segundo orden

Insertando la última expresión en el balance de masa para A da

dCA
= −kCA (CA − CA0 + CB0 ), CA (0) = CA0 (43)
dt
Esta ecuación diferencial tiene como solución
CA0 (CA0 − CB0 )
CA = , CA0 6= CB0 (44)
CA0 − CB0 exp [(CB0 − CA0 )kt]

y la concentración de B está dada por

CB0 (CB0 − CA0 )

CB = , CA0 6= CB0 (45)
CB0 − CA0 exp [(CA0 − CB0 )kt]

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Reacción reversible de primer orden

Consideremos ahora la reacción reversible de primer orden

B
GG B,
A F r = k1 CA − k−1 CB

en fase líquida.
Los balances de masa para A y B son
dCA
= RA = −r = −k1 CA + k−1 CB , CA (0) = CA0 (46)
dt
dCB
= RB = r = k1 CA − k−1 CB , CB (0) = CB0 (47)
dt
Notemos que CA + CB = CA0 + CB0 permanece constante.

Sergio Carballo 37/62

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Reacción reversible de primer orden

Reescribimos el balance de masa para A como

dCA
= −k1 CA + k−1 (CA0 + CB0 − CA ), CA (0) = CA0 (48)
dt
Esta ecuación tiene como solución

CA = CA0 exp [−(k1 + k−1 )t]

k−1
+ (CA0 + CB0 ) {1 − exp [−(k1 + k−1 )t]} (49)
k1 + k−1

Sergio Carballo 38/62

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Reacción reversible de primer orden

La concentración de B es

CB = CB0 exp [−(k1 + k−1 )t]

k1
+ (CA0 + CB0 ) {1 − exp [−(k1 + k−1 )t]} (50)
k1 + k−1

En las siguientes figuras se grafican los resultados para un conjunto

particular de valores de los parámetros cinéticos.

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Reacción reversible de primer orden

1
CA (t)
Concentración de especies, Cj

0,8
CB∗

0,6

0,4
CA∗
0,2
CB (t)
0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Reacción reversible de primer orden en un RTAD isotérmico, CA0 = 1,

CB0 = 0, k1 = 1, k−1 = 0,5.

Sergio Carballo 40/62

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Reacción reversible de primer orden

1

0,8
XA∗

Conversión de A, XA 0,6

0,4

0,2

0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Reacción reversible de primer orden en un RTAD isotérmico, CA0 = 1,

CB0 = 0, k1 = 1, k−1 = 0,5.

Sergio Carballo 41/62

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Dos reacciones en serie

Consideremos las reacciones irreversibles

A A B, r1 = k1 CA
B A C, r2 = k2 CB

en fase líquida.
Los balances de masa para las tres especies son
dCA
= RA = −r1 = −k1 CA , CA (0) = CA0 (51)
dt
dCB
= RB = r1 − r2 = k1 CA − k2 CB , CB (0) = CB0 (52)
dt
dCC
= RC = r2 = k2 CB , CC (0) = CC0 (53)
dt

Sergio Carballo 42/62

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¿Solución analítica o numérica?

Es posible obtener soluciones analíticas para las concentraciones de A,

B y C. Bastará consultar cualquier obra clásica sobre cinética química o
análisis de reactores para encontrar sus expresiones.
Con la amplia disponibilidad de calculadoras científicas y
computadores personales hoy en día, podemos resolver las tres
ecuaciones diferenciales fácil y directamente por métodos numéricos.
La figura siguiente muestra la solución de las ecuaciones diferenciales
para un conjunto particular de valores de los parámetros cinéticos.

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Dos reacciones en serie

1

CC (t)
Concentración de especies, Cj

0,8
CA (t)
0,6
CB (t)

0,4

0,2

0
0 1 2 3 4 5
Tiempo de reacción, t

Figura: Dos reacciones de primer orden en serie en un RTAD isotérmico,

CA0 = 1, CB0 = CC0 = 0, k1 = 2, k2 = 1.

Sergio Carballo 44/62

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Dos reacciones en paralelo

Ahora consideremos las reacciones en paralelo

A A B, r1 = k1 CA
A A C, r2 = k2 CA

en fase líquida.
Los balances de masa para las tres especies son
dCA
= RA = −r1 − r2 = −k1 CA − k2 CA , CA (0) = CA0 (54)
dt
dCB
= RB = r1 = k1 CA , CB (0) = CB0 (55)
dt
dCC
= RC = r2 = k2 CA , CC (0) = CC0 (56)
dt

Sergio Carballo 45/62

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Dos reacciones en paralelo

1
Concentración de especies, Cj

0,8
CA (t) CC (t)
0,6

0,4 CB (t)

0,2

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3
Tiempo de reacción, t

Figura: Dos reacciones de primer orden en paralelo en un RTAD isotérmico,

CA0 = 1, CB0 = CC0 = 0, k1 = 1, k2 = 2.

Sergio Carballo 46/62

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Operación no isotérmica

En el caso de reacciones extremadamente exotérmicas o

endotérmicas, la operación isotérmica del RTAD es técnicamente
difícil de realizar.
A veces la operación isotérmica no es deseable. Por ejemplo, para
reacciones irreversibles exotérmicas, la energía generada puede
ser utilizada para calentar la masa de reacción y así incrementar la
velocidad de las reacciones, lo que se traduce en un mayor
desempeño del reactor.
Por lo general, por razones de seguridad, aspectos técnicos o
relacionados con la calidad del producto, no debemos sobrepasar
una temperatura máxima, Tmáx. , de operación.

Sergio Carballo 47/62

Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación adiabática

En la operación adiábatica del RTAD, no se intercambia calor con los

alrededores a través de las paredes del recipiente.
El balance de masa es
dNj
= VRj (57)
dt
y el balance de energía queda
dT X
MC
bP =V ri (−∆r H ◦ )i (58)
dt
i

Debemos resolver simultáneamente los balances de masa y energía. Por

lo general, su solución es numérica.

Sergio Carballo 48/62

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Operación adiabática para una sola reacción

Consideremos la reacción irreversible de primer orden

A A Producto(s), r = kCA

en fase líquida.
El análisis siguiente puede aplicarse y extenderse a otros tipos de
reacciones descritas por una sola estequiometría. Como por ejemplo:

A A Producto(s), r = kCA2
A + B A Producto(s), r = kCA CB
B
GG B,
A F r = k1 CA − k−1 CB

Sergio Carballo 49/62

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Operación adiabática para la reacción de primer orden

Formulando el balance de masa para A, tenemos

dNA
= VRA = −Vr (59)
dt
que reescrito en términos de conversión es
dXA
NA0 = Vr (60)
dt
Escribimos el balance de energía para la operación adiabática:
dT
MC
bP = Vr(−∆r H ◦ ) (61)
dt

Sergio Carballo 50/62

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Operación adiabática para la reacción de primer orden

Combinando las ecuaciones (60) y (61), obtenemos

b P dT = NA0 (−∆r H ◦ ) dXA
MC (62)

Asumimos que la capacidad calorífica de la masa de reacción y la

entalpía de reacción son independientes de la temperatura. Separando
variables e integrando con las condiciones iniciales XA (0) = 0
y T(0) = T0 da
T XA
NA0 (−∆r H ◦ )
Z Z
dT = dXA (63)
T0 0 MCbP

NA0 (−∆r H ◦ )
T = T0 + XA (64)
M CP
b

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Cambio de temperatura adiabática

La diferencia máxima de temperatura se alcanza cuando la conversión

de la reacción es completa (XA = 1). Llamamos a esta diferencia el
cambio de temperatura adiabática, ∆Tad. :

NA0 (−∆r H ◦ )
Tmáx. − T0 = ∆Tad. = (65)
MCbP

Así pues, en una operación adiabática la temperatura varía en forma

lineal con la conversión:

T = T0 + ∆Tad. XA (66)

Esta ecuación determina la trayectoria o línea de operación adiabática.

Sergio Carballo 52/62

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Trayectoria adiabática

1
∆r H ◦ = 0

0,8
+ inerte ∆Tad. = −30 ∆Tad. = 30 + inerte

Conversión de A, XA 0,6

0,4 ∆Tad. = −100 ∆Tad. = 100

0,2
∆r H ◦ > 0 ∆r H ◦ < 0
0
260 280 300 320 340
Temperatura, T/K

Figura: Trayectorias adiabáticas para una reacción irreversible.

Sergio Carballo 53/62

Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Trayectoria adiabática

1
XA∗
0,8
Conversión de A, XA

0,6
XA,máx.

0,4

0,2
Tmáx.
0
250 300 350 400 450
Temperatura, T/K

Figura: Trayectoria adiabática para una reacción reversibe, ∆r H ◦ < 0.

Sergio Carballo 54/62

 Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación adiabática para la reacción de primer orden

Retomamos el balance de masa y lo desarrollamos:

dXA
NA0 = Vr = VkCA (67)
dt
dXA
CA0 = kCA0 (1 − XA ) (68)
dt
La constante de velocidad k varía con la temperatura de acuerdo a la
expresión de Arrhenius. Escribimos entonces
 
dXA E
= k0 exp − (1 − XA ) (69)
dt RT

Sergio Carballo 55/62

Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación adiabática para la reacción de primer orden

Introducimos la ecuación (66) en la ecuación (69) para obtener la

ecuación diferencial
 
dXA E
= k0 exp − (1 − XA ), XA (0) = 0 (70)
dt R(T0 + ∆Tad. XA )

que debemos resolverla por métodos numéricos.

La solución presentada de esta manera es útil y apropiada para modelar
el comportamiento de un RTAD adiabático.

Sergio Carballo 56/62

 Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación adiabática para la reacción de primer orden

Si deseamos determinar el tiempo necesario de reacción para alcanzar

una conversión definida, podemos separar variables e integrar:
XA
Z
dXA
t= h i (71)
E
0
k0 exp − R(T0 +∆Tad. XA ) (1 − XA )

ecuación que la resolvemos utilizando algún método de cuadratura.

Un perfil típico de temperatura para la operación adiabática del RTAD
se muestra en la siguiente figura.

Sergio Carballo 57/62

Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación adiabática

400
Tmáx.

390
Temperatura, T/K

380

370

360
0 5 10 15 20
Tiempo de reacción, t

Figura: Perfil de temperatura en un RTAD adiabático, ∆r H ◦ < 0.

Sergio Carballo 58/62

 Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación politrópica

Si el RTAD no opera adiabática ni isotérmicamente, hablamos de una

operación politrópica.
En este caso, el balance de masa es
dNj
= VRj (72)
dt
y el balance de energía,
dT X
MC
bP = UA(Ta − T) + V ri (−∆r H ◦ )i (73)
dt
i

Ambos balances deben resolverse simultáneamente, lo que sólo es

posible utilizando métodos numéricos.

Sergio Carballo 59/62

Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación politrópica para la reacción de primer orden

Escribimos el balance de masa para A:

dNA
= VRA (74)
dt
o bien
dXA
= Vr
NA0 (75)
dt
Formulamos el balance de energía:
dT
MC
bP = UA(Ta − T) + Vr(−∆r H ◦ ) (76)
dt

Sergio Carballo 60/62

 Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación politrópica para la reacción de primer orden

Desarrollamos el balance de masa:

 
dXA E
= k0 exp − (1 − XA ), XA (0) = 0 (77)
dt RT

Combinando el balance de energía, ecuación (76), con el balance de

masa, ecuación (75), tenemos
dT UA dXA
= (Ta − T) + ∆Tad. , T(0) = T0 (78)
dt MC
bP dt

Debemos resolver simultánea y numéricamente estas dos ecuaciones

diferenciales para describir el progreso de la reacción y temperatura en
un RTAD politrópico.

Sergio Carballo 61/62

Introducción Balance de masa Balance de energía Operación isotérmica Operación no isotérmica

Operación politrópica

380

Tmáx.
375
Temperatura, T/K

370

365

360
0 5 10 15 20
Tiempo de reacción, t

Figura: Perfil de temperatura en un RTAD politrópico, ∆r H ◦ < 0.

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