4 Leyes de la Naturaleza alimentos (basados en la energía solar), para actividades como
preparación de los campos, fertilización, control de plagas,
En Ecología -entendiendo ésta como la ciencia que estudia los
ecosistemas y sus interrelaciones- se han definido cuatro principios
o premisas básicas que debemos tener en cuenta a la hora de pensar
ecológicamente la acción humana.
Estipuladas por el biólogo americano Barry Commoner y el
economista rumano Nicholas Georgescu-Roegen, las cuatro leyes de
la ecología serían:
1. Todo está relacionado con todo lo demás. La Tierra, la biosfera
completa, es una compleja y nutrida red de interrelaciones
entre seres vivos individuales, comunidades y ecosistemas. Lo
que suceda a uno, afecta al modo del "efecto dominó" al resto
de los elementos de la biosfera.
2. Todas las cosas han de ir a parar a alguna parte. El ciclo de la
materia y el ciclo de la energía que la biosfera desarrolla para
autoproducirse, son ciclos diferenciados que debemos conocer
para adaptarnos a sus características, ventajas y limitaciones.
3. La naturaleza es la más sabia. Esto no quiere decir que la
naturaleza sea un modelo moral a imitar por los humanos. Más
bien, la naturaleza es sabia en tantosu funcionamiento se ha
optimizado a lo largo de millones de años y a través de una
serie de procesos de mejoramiento. La evolución ha generado
organismos y ecosistemas resistentes que pueden adaptarse
unos a otros, en una interrelación que siempre replica la
existencia y la vida. Para todos los efectos prácticos y en
muchos ámbitos, es básicamente imposible diseñar en un
tiempo breve algo que funcione tan bien como lo que ha sido
creado a través de una larga evolución.
4. En todos los procesos dentro de la biosfera, al final tendremos
un déficit en términos de materia y energía. Considerando que
en la relación hombre-naturaleza los cambios son irreversibles,
y que la biosfera se transforma en la tecnosfera humana, toda
la energía que se consume para producir la tecnosfera y
satisfacer las necesidades humanas es energía perdida, que
nunca más se puede utilizar para reproducir el sistema. Materia
v/s energía son necesarias y escasas para el hombre.
Estas cuatro leyes de la ecología determinan una realidad básica
desde las que el hombre debe re-plantearse la ciencia, la técnica, la
economía, la política; en resumidas cuentas: replantearse su acción
en el mundo para vivir de una manera ecológica, social, económica y
políticamente sostenible.
Estos principios son enunciados en el libro “Ciencias Ambientales,
Ecología y Desarrollo Sostenible” de B.J. Nebel y R.T.:
1. Los ecosistemas RECICLAN todos sus elementos de modo que se
libran de los desechos y reponen los nutrientes, formando parte de
un ciclo coherente. Muchas veces el hombre establece el sólo en un
sentido provocando problemas de agotamiento en unos lugares y de
contaminación en otros. Por otro lado, como las tierras de cultivo
están muy explotadas se requieren abonos y como los anteriores se
tiran, se recurre a abonos químicos que, usados en exceso,
contaminan las aguas subterráneas y de ahí gran parte de la cadena
alimenticia, aparte de la contaminación en el lugar de extracción,
transporte… Hay que recordar que con la basura orgánica y con los
residuos de las plantas de tratamiento de las aguas negras se puede
hacer el mejor abono, reciclando los nutrientes, como hace la
Naturaleza..
2. Los ecosistemas aprovechan la ENERGÍA SOLAR como fuente de
energía. En cambio el hombre utiliza otras fuentes de energía
contaminantes (nuclear, petróleo…), incluso para la producción de
cosechado, procesado, conservación, transporte.
Recordemos que en la Naturaleza prácticamente el 100% de la
energía utilizada se obtiene del Sol a través de las plantas verdes
(productores), que realizan la fotosíntesis usando la energía solar y
otros compuestos (agua, dióxido de carbono, nitrato, fosfato,
potasio…) para crecer. Por otra parte, los consumidores son en la
Naturaleza aquellos que no producen materia orgánica, sino que
utilizan la creada por los productores en el proceso llamado
respiración celular por el que devuelven a la Naturaleza el agua y el
dióxido de carbono que almacenaron los productores y utilizan la
energía obtenida de esa reacción química para vivir. Observe que en
la Naturaleza los productores y los consumidores se necesitan para
poder vivir, reciclan entre ambos los materiales y utilizan para todo
la energía solar.
3. El TAMAÑO de las POBLACIONES de consumidores debe permitir
la regeneración de los alimentos consumidos (que no haya pastoreo
excesivo o superpoblación). Como vimos antes en la Naturaleza los
seres vivos se comen unos a otros excepto los productores. Estos
niveles son llamados alimentarios o tróficos. Pues bien, sólo una
pequeña parte de los alimentos pueden pasar al nivel trófico
superior, por lo que en cada nivel trófico debe haber menos
individuos para garantizar la sostenibilidad (debe haber menos
leones que gacelas). Sin embargo, especialmente en los últimos años
el hombre está provocando un desequilibrio global, debido a un
crecimiento desmedido de la población humana que provoca una
ingente pérdida de biodiversidad, deforestación, pesca y ganadería
excesiva… en definitiva un consumo excesivo de todo en general.
En particular, el consumo excesivo de carne se hace insostenible al
ser tantos humanos generando ese consumo. En Estados Unidos, la
mitad de las hectáreas cultivadas son para producir alimento para
animales (sin contar lo invertido en la alimentación de mascotas
domésticas). Para producir un kilo de carne de vaca se necesitan 16
kilos de granos y forraje. Además, para que la carne producida sea
barata se maltrata a los animales (hacinamiento), se les medica en
exceso, se les administra alimento poco natural y se les engorda
artificialmente.
4. La BIODIVERSIDAD debe mantenerse. Cada ser vivo tiene un
código genético (ADN) único (excepto gemelos y clones) que
garantiza la variedad y la riqueza de adaptación en caso de cambiar
o alterarse las condiciones de vida. Conforme se reduce una
población concreta, se reducen también las posibilidades de
adaptación en el futuro. Incluso, si una especie es rescatada del
borde de la extinción y su número se restablece, tendrá una
uniformidad genética que será muy vulnerable (ante una
enfermedad, por ejemplo).
De ahí la importancia de conservar los bosques, ríos y mares, que es
donde se conserva la biodiversidad natural. Por lo mismo, las
autopistas o autovías para coches separan poblaciones de individuos
evitándose las bondades del intercambio genético entre las distintas
poblaciones. En España, por ejemplo, ese es uno de los principales
motivos por los que el Lince Ibérico es el felino con mayor peligro de
extinción del mundo.
Tipos de arcilla
–Arcilla verde. Es la más utilizada. La mejor es
la montmorillonita o bentonita (que suele ser verde pero que
puede también ser blanca y hasta azul). Es muy rica en
magnesio y contiene silicio, potasio, cal y fosfatos, entre otros
elementos. Es, a la vez, desintoxicante, remineralizante y
absorbente. En forma de cataplasma sirve como
antiinflamatorio y analgésico e ingerida calma las úlceras de
estómago y regula las funciones del intestino, entre otras
propiedades.

–Arcilla blanca. También llamada caolinita. Está compuesta

principalmente por silicio y aluminio. Ingerida resulta
especialmente interesante para la protección de las mucosas
gástrica e intestinal por su acción antibacteriana,
antiinflamatoria y cicatrizante. Disuelve las fermentaciones,
absorbe las toxinas y ayuda a combatir el estreñimiento.

–Arcilla roja. La atapulgita -que también puede ser blanca o

verde- es muy utilizada por sus virtudes medicinales debido a
su fuerte poder absorbente en curas gástricas, úlceras, colitis,
etc. El color rojo se debe a su mayor contenido en óxidos de
hierro.

DIAGRAMA DE STIFF
2. Diagram de Piper:
Esta gráfica está compuesta por tres ejes horizontales,
cada uno de ellos uniendo un catión y un anión. Todos
los cationes se disponen al costado izquierdo del
diagrama, y los aniones al derecho. Siempre el Na+ se
confronta con el Cl-, el Ca+2 con el HCO3- y el Mg+2
con el SO4-2 (a veces también se pueden mostrar
otros dos iones, como el Fe+2 contra el NO3). Todos
los ejes horizontales están a la misma escala (lineal) y
las concentraciones están dadas en meq/l.
Dos características sobresalen en este tipo de
diagrama: por un lado permite visualizar claramente
diferentes tipos de agua (cada una con una
configuración particular) y, en forma simultánea,
permite dar idea del grado de mineralización (ancho de
la gráfica), en la grafica siguiente se muestran algunas
apreciaciones de este diagrama que caracterizan varios
tipos de aguas.
Permite apreciar los valores de las relaciones iónicas
con respecto a la unidad y la variación de las
relaciones entre cationes y entre aniones de una
muestra.
También pueden representarse en un mapa, con lo que
se visualiza rápidamente la variación espacial de la
mineralización del agua en el acuífero.
Es una de las gráficas más utilizadas, En el se incluyen
aniones y cationes en forma simultánea. Este gráfico
permite representar muchos análisis sin dar origen a
confusiones. Las aguas geoquímicamente similares
quedan agrupadas en áreas bien definidas (Custodio
1965).
Está formado por dos triángulos equiláteros, donde se
representan los cationes yaniones mayoritarios. Los
vértices del triangulo de cationes
son Ca2+ , Mg2+ y Na++ K+. Los verticers del triangulo de
aniones son SO4-2, Cl- y HCO3-. Los datos de los diagramas
triangulares se proyectan en un rombo central en el que se
representa la composición del agua deducida a partir de
aniones y cationes.
Las concentraciones de los iones dadas en meq/l se
expresan como porcentaje con respecto a la suma de
aniones y cationes respectivamente. En cada triangulo
se reúnen solo tres aniones y tres cationes. A cada
vértice le corresponde el 100% de un anión o catión.
Ver figura siguiente.
Lo más importante es saber para qué sirve este
diagrama:
 Visualizar la evolución geoquímica de las aguas
subterráneas.
 Detectar procesos como intercambio catiónico.
 Detectar mezclas entre dos tipos de agua.
 Detectar procesos de dilución o precipitación
de especies iónicas.
 Junto con la cartografía y localización de los
puntos de muestreo permite validar o lanzar hipótesis
de la localización de la zona de recarga de los
acuíferos.
 A continuación se presentan casos tipos de
agua, su clasificación y los procesos o rocas
relacionadas con las mismas.
 Columna 5: Cl, unidad de medida mg/l
Columna 6: SO4, unidad de medida mg/l
Columna 7: HCO3, unidad de medida mg/l
Columna 8: NO3, unidad de medida mg/l

La columna No. 1 puede estar dividida de 0.1 hasta

1000 (meq/l), y las demás se deben configurar y
colocar de tal manera que el peso del equivalente de
cada ion coincida con el 1 de la primera columna, cuya
escala es en meq/l (esto hace que las divisiones
queden desplazadas). El peso equivalente de los iones
anteriores es:

 Se puede representar tanto aguas diluidas

como concentradas en un mismo diagrama.
 Permite clasificar los diferentes tipos de agua.
 En una misma línea de flujo permite establecer
la evolución del agua en el acuífero, así como
determinar los procesos modificatorios, como
intercambio iónico, procesos de oxido reducción y
mezcla de diferentes tipos de agua.
 Es muy útil para estudiar la evolución temporal
de aguas subterráneas en un mismo punto.

4. Diagrama de Gibbs (boomerang).

En el diagrama de Gibbs es graficada la concentración
de los sólidos disueltos totales (eje y) en función de la
relación:

3. Schoeller- Barkalof Se caracteriza por poseer tres zonas asociadas a los

Se disponen varias semirrectas o columnas verticales
paralelas, igualmente espaciadas y divididas en escala
logarítmica y con el mismo módulo. A cada semirrecta
se le asocia un anión o un catión, excepto la primera
columna que no tiene asociada ningún ión y su unidad
de medida es en meq/l, las demás tienen como unidad
de medida mg/l.
El orden de las columnas es el siguiente:
procesos de evaporación, interacción agua-roca y
precipitación atmosférica.
Este diagrama es más aplicado a las aguas
superficiales que subterráneas, de acuerdo a Langmuir
(1979 citando a Gibbs, 1970), la química de aguas
superficiales está determinada por tres factores: Lluvia
(en el dominio de Precipitación); Reacciones de
intemperismo (dominio de Roca); y el dominio de
Evaporación-cristalización.

Columna 1: sin ión, unidad de medida meq/l

La composición de la lluvia mundial está determinada
Columna 2: Ca, unidad de medida mg/l
por el contenido de NaCl de origen marino y bajas
Columna 3: Mg, unidad de medida mg/l
concentraciones de sólidos disueltos por lo que se
Columna 4: Na, unidad de medida mg/l
encuentran en la esquina inferior derecha. El
incremento de sales debido a la interacción agua-roca
causado por intemperismo aumenta la proporción de
sólidos disueltos afectando las concentraciones de
Calcio o Bicarbonato relativas a Sodio y Cloruros.
Finalmente la evapotranspiración, como sucede en
áreas de cultivo o superficies con suficiente aridez que
reciben escurrimiento subsuperficial por aguas de
retorno agrícola; elevan el contenido de Na+ y de
sólidos disueltos TDS. En la figura siguiente se muestra
el diagrama de Gibbs.
composición química de las aguas subterráneas más
superficiales de la formación Bri comparados con las
aguas más profundas de la misma formación. En
segundo lugar el origen de la mezcla con agua marina
no se puede explicar con la composición química del
agua en los depósitos de limo y arcilla de la formación
Bri (B. Ladouche, P. Weng 2005).

5. Diagramas Binarios

De estos existen tantos como se le puedan ocurrir a la

persona que interpreta los datos. Se utilizan para
representar la variación de un parámetro con respecto
a otro.
 En ocasiones, permiten visualizar la variación
de varios parámetros con respecto a otro. Como por
ejemplo, el Ca, Na, K, Mg, HCO3, Br, SO4 comparados
con el Cl. Estos gráficos en conjunto permiten
visualizar los efectos de interacción agua roca, mezcla
de diferentes tipos de agua (agua dulce - agua de
mar). Para comprender mejor este tema veamos un
ejemplo extraído de Journal of Hydrology (B.
Ladouche, P. Weng 2005) que se muestra en la grafica
siguiente.
La correlación de las concentraciones de Na y Ba con
Cl coindice con la línea de dilución teórica del agua de
mar (a, b de la figura) que confirma fuertemente la
influencia del agua marina en la composición química
de las aguas del acuífero.
La correlación entre la concentración de Ca y Cl (a)
indica que el agua subterránea de la formación Bri
profunda (deep Bri groundwater) está sobre la línea de
dilución del agua de mar, mientras que los puntos del
agua subterránea de la formación Bri superficial
(shallow Bri groundwater) muestran enriquecimiento PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
en calcio y magnesio comparado con la línea de
dilución del agua de mar (d). Los horizontes
superficiales del acuífero Bri (2 m de profundidad)
están enriquecidos en estroncio y los puntos
correspondientes al agua subterránea de la formación
Bri profunda, en su mayor parte están sobre la línea de
dilución de agua de mar.

Estos resultados muestran, en primer lugar, que los

efectos de interacción agua – roca dominan la
1. PROPIEDADES DEL GAS NATURAL:
PROPIEDADES DE LA ROCA
2.1. POROSIDAD
La porosidad se define como la relación entre el volumen poroso y el
volumen total de la roca (la propiedad inversa a la porosidad es la
compacidad). Matemáticamente:
De acuerdo a la interconexión del volumen poroso, la porosidad se
define en porosidades absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificación de Ingeniería de la porosidad
Durante el proceso de sedimentación y mitificación, algunos de los
poros que se desarrollaron inicialmente pudieron sufrir aislamiento
debido a varios procesos diagenéticos o catagénicos tales como
cementación y compactación. Por ende, existirán poros
interconectados y otros aislados. Esto conlleva a clasificar la
porosidad en absoluta y efectiva dependiendo de que espacios
porales se miden durante la determinación del volumen de estos
espacios porosos. 2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad
que considera el volumen poroso de la roca esté o no
interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los
porosímetros comerciales. Una roca puede tener una porosidad
absoluta considerable y no tener conductividad de fluidos debido a
la carencia de interconexión poral. La lava es un ejemplo típico de
esto.
2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la relación del volumen poroso
interconectado con el volumen bruto de roca. Esta porosidad es una
indicación de la habilidad de la roca para conducir fluidos, sin
embargo esta porosidad no mide la capacidad de flujo de una roca.
La porosidad efectiva es afectada por un número de factores
litológicos como tipo, contenido e hidratación de arcillas presentes
en la roca, entre otros.
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las
porosidad absoluta y efectiva.
2.1.2. Clasificación Geológica de la porosidad
A medida que los sedimentos se depositaron en los mares antiguos,
el agua fue el primer fluido que llenó el espacio poroso. Esta agua se
le denomina agua connata. Un método común de clasificación de la
porosidad se basa en la condición si porosidad se formó inicialmente
o si fue producto de una diagénesis subsiguiente (dolomitización),
catagénesis, campo de esfuerzos o percolación de agua.
2.1.2.1. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarrolló al
mismo tiempo que los sedimentos fueron depositados. Rocas
sedimentarias con este tipo de porosidad son: areniscas (detríticas o
clásticas) y calizas (no detríticas). La porosidad primaria a su vez se
clasifica en:
2.1.2.1.1. Porosidad intercristalina. Se refiere a los espacios
existentes entre los planos de un cristal o espacios vacíos entre
cristales. Muchos de éstos poros son sub-capilares, v.g. poros
menores de 0.002 mm de diámetro. La porosidad que se encuentra
entre cristales o partículas tamaño lodo se llama comúnmente
“microporosidad”.
2.1.2.1.2. Porosidad Integranular. Es función del espacio vacío entre
granos, es decir, de los espacios intersticiales de toda clase en todo
tipo de roca. Esta porosidad comprende tamaño sub-capilar a super-
capilar. Generalmente, los espacios tienen un diámetro mayor de 0.5
mm.
2.1.2.1.3. Planos estratificados. Existe concentración de espacios
vacíos de diferentes variedades paralelos a los planos de
estratificación. Las geometrías mayores de muchos yacimientos
petroleros están controladas por este tipo de porosidad. Entre las
causas de espacios vacíos en los planos estratificados se cuentan:
diferencias de los sedimentos depositados, tamaño de partículas y
arreglo de depositación y ambientes de depositación.
2.1.2.1.4. Espacios Sedimentarios Misceláneos. Esto se debe a: (1)
espacios vacíos resultantes de la depositación de fragmentos
detríticos de fósiles, (2) espacios vacíos resultantes del
empaquetamiento de oolitas, (3) espacios cavernosos de tamaño
irregular y variable formados durante el tiempo de depositación, y
(4) espacios creados por organismos vivos en el momento de la
depositación.
2.1.2.2. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un
proceso geológico o artificial subsiguiente a la depositación de
sedimentos. Puede ser debida a la solución o fractura (artificial o
natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita).
La porosidad secundaria es el resultado de un proceso geológico
(diagénesis y catagénesis) que tomó lugar después de la
depositación de los sedimentos. La magnitud, forma, tamaño e
interconexión de los poros podría no tener relación directa de la
forma de las partículas sedimentarias originales. La porosidad
secundaria se clasifica en:
2.1.2.2.1. Porosidad de disolución. Integrada por canales resultantes
de la disolución del material rocoso por acción de soluciones
calientes o tibias que circulan o percolan a través de la roca. Las
aperturas causadas por meteorización (juntas alargadas y cavernas)
y espacios vacíos causados por organismos vivientes pueden sufrir
alargamiento debido a dilución.
2.1.2.2.2. Dolomitización. Es el proceso mediante el cual la caliza se
transforma en dolomita según la siguiente reacción:

Algunas rocas carbonatas están constituidas solamente por calizas.

Si el agua circulante a través del espacio poroso contiene suficientes
cantidades de magnesio disuelto, el calcio en la roca puede
intercambiarse por el magnesio en solución. Como el magnesio es
considerablemente más pequeño que el calcio, la resultante
dolomita tendrá una porosidad mayor, cuyo incremento oscila entre
el 12-13 %.

2.1.2.2.3. Porosidad de Fractura. Son aperturas en la roca producto

de fallamiento estructural de las rocas del yacimiento debido a
tensión originada por actividades tectónicas tales como doblamiento
y falla. Esta incluye juntas, fisuras, y fracturas. Las porosidades de
fractura normalmente no superan el 1 % en carbonatos.

2.1.2.2.4. Espacios secundarios misceláneos. En esta clasificación se

tienen: (1) a arrecifes, los cuales son aperturas en las crestas de
anticlinales estrechos, (2) pinchamientos y llanos, los cuales son
aperturas formadas por la separación de estratos sometidos a un
suave desplome, y (3) espacios vacíos causados por brechas
submarinas y conglomerados que resultan de movimientos
gravitarios del material del fondo marino después de mitificación
parcial.

2.1.3. Factores que afectan la porosidad

2.1.3.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los

siguientes tipos de empaquetamientos los cuales tienen diferente
valor de porosidad. El incremento de la presión de confinamiento
hace que los granos pobremente clasificados y angulares muestren
un cambio progresivo de empaquetamiento aleatorio a un empaque
más cerrado, reduciendo con ello la porosidad. Según el tipo de
empaque se tienen los siguientes valore de porosidad:

Cúbico, porosidad = 47.6 % Romboedral, porosidad = 25.9 %

Ortorrómbico, porosidad = 39.54 % Tetragonal esfenoidal, porosidad
= 30.91 %

PROPIEDADES DE LA RELACION ROCA - FLUIDO