UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

OXIDACION DEL IODURO

CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ACIDO

Estudiantes:
Herbas Fernandez Andre
Marcos Huallpa Cesar
Villarroel García Alison Katerine
Zelada Torrico Jorge
Docente: Lic. Bernardo López
Asignatura: Laboratorio de Reactores
Gestión: I/ 2019
Fecha: 22 de Abril de 2019
1. INTRODUCCION
La rapidez con la que se produce una transformación química es un aspecto muy
importante. Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de
su utilidad industrial, interesa conocer la velocidad de la reacción y los factores
que pueden modificarla.
Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia
formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos
como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.
La reacción que tiene lugar es la oxidación del yoduro de potasio a yodo por el
agua oxigenada que se reduce a agua, Según la ecuación;
H2O2 + 2 KI + H+→ H2O + I2
2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo General
Determinar experimentalmente la cinética de la reacción de oxidación del yoduro
de potasio con peróxido de hidrógeno catalizada en medio ácido utilizando el
método espectrofotométrico.
2.2. Objetivos Específicos
 Definir los parámetros cinéticos para este tipo de reacción.
 Determinar la constante de velocidad.
 Calcular los parámetros α, β ; correspondientes a la cinética de la reacción.
Definir el orden de reacción.

3. MARCO TEORICO
El peróxido de hidrógeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado
potencial estándar positivo:

H2O2 + 2 H+→ 2H2O

También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación

H2O2 →2H+ O2
En esta práctica investigaremos la cinética de la reacción de oxidación del ión yoduro
por el peróxido de hidrógeno:

H2O2 + 2 I + H+→ H2O + I2

La velocidad de una reacción es función de la concentración de los reactivos, la

temperatura y la presencia de un catalizador.

(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑)𝑟 = 𝑘[𝐻2𝑂2]𝛼 [𝐼]𝛽 [𝐻]𝛾

Como se muestra en la expresión la velocidad de reacción se expresa como

velocidad de cambio de concentración de los reactivos. En nuestro caso, la
velocidad de reacción puede expresarse en función del cambio de concentración
de peróxido de hidrógeno:

𝑑[𝐻2𝑂2]
(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑)𝑟(𝐻2𝑂2) = = 𝑘[𝐻2𝑂2]𝛼 [𝐼]𝛽
𝑑𝑡

Donde:
K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)
α= orden de reacción con respecto a la concentración de peróxido de hidrógeno
β = orden de reacción con respecto a la concentración del ión yoduro
El orden global de reacción, n, es la suma de los órdenes parciales:
𝑛 =𝛼+𝛽

Mientras que la constante de velocidad, generalmente, depende de la temperatura

de reacción y cumple la expresión de la ley de Arrhenius:

𝑘 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎/𝑅𝑇

En la expresión anterior, A es el factor preexponencial, Ea es la energía de

activación de la reacción, R es la constante universal de los gases y T es la
temperatura.
La energía de activación se puede definir como la mínima energía cinética que
debe en tener las moléculas de los reactivos para que comience la reacción.
Una característica que se debe mantener constante en todas las reacciones
iónicas para que sean reproducibles es la fuerza iónica.
La fuerza iónica es una función de las concentraciones de todos los iones
presentes en una disolución.
Para mantener constante esta propiedad se puede añadir una sal inerte que no
participe en la reacción. Todas las reacciones que se realicen deberán hacerse
con la misma fuerza iónica para mantener los coeficientes de actividad de los
reactivos constantes y así conseguir que no varíe la velocidad de reacción de un
ensayo a otro.

Propiedades del iodo

A temperatura ambiente el iodo es un sólido de color casi negro y sus cristales en
forma de láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha determinado, por
difracción de rayos X, que el sólido está constituido por moléculas diatómicas
discretas I2 que se mantienen unidas por fuerzas de London (dipolo instantáneo-
dipolo inducido).
Si el sólido se calienta en un recipiente abierto a la atmósfera el iodo sublima sin
fundir, lo que permite separarlo fácilmente de otras sustancias no volátiles. La
presión de vapor del sólido es elevada aún a temperatura ambiente (3 mmHg a
55°C) y por esta razón el iodo se volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire,
observándose vapores de color violeta y un olor característico.
La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es
mucho más soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión
trioduro, dando soluciones de color marrón intenso.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1. Materiales, Reactivos y Equipos

Materiales
Pipeta graduada de
1ml
Bureta de 25 ml
Matraz erlenmeyer
de 100 ml
Matraz aforado de 25 ml
Vaso de precipitado de 100 ml
Espátula
Termómetro

Reactivos
Yoduro de Potasio
Peróxido de
Hidrogeno
Acido sulfúrico
Agua destilada

Equipos
Espectrofotómetro
Balanza Analítica
Cronometro

4.2. Procedimiento Experimental

 Inicialmente se procedió a la preparación de las soluciones de Yoduro de
potasio, Peróxido de hidrógeno y ácido sulfúrico.
Disolución de Yoduro Potásico
 Se pesaron 1 g de KI y se disolvieron en un vaso de 100 ml con una
pequeña cantidad de agua destilada, pasándolo una vez disuelto a un
matraz aforado de 10 ml, enrasando posteriormente con agua destilada.
Disolución de Peróxido de hidrógeno
 Con la ayuda de una pipeta preparamos 10 mL de solución 0,0593 M,
colocando 0.7 mL de peróxido comercial puro enrasados a 10 mL
Disolución de Ácido sulfúrico
Con la ayuda de una pipeta preparamos 30 mL de solución 1M, colocando 1.6 mL
de ácido sulfúrico concentrado en agua destilada.
 Mezclar en un matraz erlenmeyer los 10 ml de la disolución de KI con los 30
ml de acido sulfúrico 1M, atemperar la solución en un baño de agua.

 A la solución anterior mezclamos los 10 ml de peróxido de hidrogeno y una

vez q empiece la reacción cronometramos el tiempo.

 En intervalos de tiempo determinados del reactor sacamos con ayuda de la

pipeta una alícuota de 0,1 ml a un matraz aforado de 25 ml.

 Enrasar el matraz aforado con agua destilada para detener la reacción.

 Leer la absorbancia de la muestra en el espectrofotómetro a una longitud

de onda
5 DATOS CALCULOS Y RESULTADOS

5.1 datos

tiempo ABSORBANCIA
(min)
4,3 0,72962
6,45 0,63748
7,45 0,69261
9,4 0,67302
11,5 0,72128
13 0,49918
14,15 0,77706
17 0,37843
 18 0,63512
20,3 0,65016
23 0,12109
24,15 0,69734
26,5 0,62661
28,4 0,40723
32,25 0,15815
34,45 0,85865
37,23 0,36423
40,1 0,0704
43,1 0,2724
45,25 0,42637
49 0,35268
52 0,084628
55,4 0,38506
59,15 0,36509
61 0,13773
67 0,08903
77 0,40174
5.2 calculos

Para realizar los cálculos en general de la reacción química a estudiar, se realiza el análisis
cinético de la reacción:

2𝐾𝐼 + 𝐻2𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2𝑂

Que por motivos de practicidad se simboliza como:

𝑨 + 𝟐𝑩 → 𝑪 + 𝟐𝑫

La cinética está dada por:

𝑑𝐶𝐴
= 𝑘𝐶𝐴𝛼 𝐶𝐵 𝛽
𝑑𝑡

Ya que el peróxido (H2O2 ) se encuentra con un exceso considerable respecto al Ioduro ( ) se

asumirá que su concentración se mantiene constante durante la reacción y se la incluirá en
una nueva constante:

𝐾´ = 𝑘 ∗ 𝐶𝐵𝛽
Reemplazando, se obtiene un pseudo 1er orden:

𝑑𝐶𝐴
− = 𝑘´CA
𝑑𝑡

Integrando:

ln 𝐶𝐴 = 𝑙𝑛𝐶𝐴𝑜 − 𝑘´ ∗ 𝑡

𝒀 = 𝒂 + 𝒃𝒙

Para encontrar CA utilizamos la ley de Lambert y Beer:

A= εbc
Donde εb es igual a 5220 L MOL-1 de donde despejando tenemos:

𝟐𝟓
𝑪𝑨 = 𝑨 ∗
𝟓𝟐𝟐𝟎

ABSORBANCIA CA L/mol lnCA

tiempo (min)
4,3 0,72962 0,00349435 -5,65660828
6,45 0,63748 0,00305307 -5,79160923
7,45 0,69261 0,0033171 -5,70866506
9,4 0,67302 0,00322328 -5,73735709
11,5 0,72128 0,00345441 -5,66810472
13 0,49918 0,00239071 -6,03616538
14,15 0,77706 0,00372155 -5,59361457
17 0,37843 0,0018124 -6,31310102
18 0,63512 0,00304176 -5,79531818
20,3 0,65016 0,00311379 -5,77191365
23 0,12109 0,00057993 -7,45259806
24,15 0,69734 0,00333975 -5,70185904
26,5 0,62661 0,00300101 -5,8088078
28,4 0,40723 0,00195034 -6,239754
32,25 0,15815 0,00075742 -7,18558819
34,45 0,85865 0,00411231 -5,49377075
37,23 0,36423 0,0017444 -6,3513466
40,1 0,0704 0,00033716 -7,99493887
43,1 0,2724 0,0013046 -6,64186056
45,25 0,42637 0,002042 -6,19382462
49 0,35268 0,00168908 -6,383571
52 0,084628 0,00040531 -7,81086695
 55,4 0,38506 0,00184416 -6,29573297
59,15 0,36509 0,00174852 -6,34898824
61 0,13773 0,00065963 -7,32383689
67 0,08903 0,00042639 -7,76015874
77 0,40174 0,00192404 -6,25332702

CINETICA DE REACCION
0 y = 0,0283x - 6,9236
-1 37.23 40.1 43.1 45.25 49 52 55.4 R² = 0,8065
-2
-3
-4
ln CA

ln CA
-5
Linear (ln CA)
-6
-7
-8
-9
Tiempo

Pero como los datos obtenidos no representan a una curva se obviaron los dos
últimos datos obteniendo la siguiente curva ya que durante la reacción hubo
pérdidas de yoduro.

6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
La asignación de orden “1” de reacción con respecto al peróxido de hidrógeno y al
ioduro de potasio fue el apropiado, de acuerdo a los valores obtenidos en los
correspondientes ajustes lineales (R2 cercano a la unidad).
Se obtuvo un valor para la constante de velocidad:
K=0,03 min-1
La dilución de los reactivos es determinante para la obtención de valores
experimentales correctos, trabajando con diluciones mas concentradas, el error
experimental se incrementa.