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Reseña Histórica:

La Tabla Periódica es un importantísimo recurso que utilizan los químicos para poder
acceder a todas las características y propiedades físicas y químicas de todos los elementos
conocidos.

Desde sus inicios hasta la actualidad, la tabla periódica ha estado en constante cambio y
evolución. A mediados del siglo XIX ya se conocían 55 elementos sin ninguna relación
aparente; Johann Döbereiner fue el primer científico que comenzó a ordenarlos y logró
agruparlos en tríadas (3 elementos) como ejemplo: La del yodo, cloro y broma; en las que
el peso atómico del elemento central era casi el promedio de los otros dos.

Posteriormente, Alexander Newlands y Alexandre Chancourtois ordenaron los elementos


conocidos por sus masas atómicas crecientes y observaron que después de cada siete
elementos el octavo repetía las propiedades químicas del primero, lo que llamó Ley de las
Octavas. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos más allá del Calcio. Esta
clasificación es por lo tanto insuficiente, pero la tabla periódica comienza a ser diseñada.

En 1869, Dimitri Ivanovich Mendeleiev (1834 - 1907) ordenó los 63 elementos conocidos
para ese entonces, por su peso atómico. A dicha clasificación la llamó la tabla Periódica,
nombre con el que se conoce hasta la actualidad, en ella demostró que las propiedades de
los elementos variaban de manera periódica en función de su número atómico. En 1913
Henry Moseley ordeno los elementos de la tabla periódica usando como criterio de
clasificación el número atómico.

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Propiedades elementales de la Tabla Periódica:

Potencial de Ionización

La energía de ionización, potencial de ionización (Ei) es la energía necesaria para separar


un electrón en su estado fundamental de un átomo de un elemento en estado gaseoso.

1er Potencial de ionización:

Energía necesaria para arrancar un e- de un átomo aislado en fase gaseosa en su estado


fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental más un
electrón sin energía cinética. Siempre se les asigna un valor positivo, por tratarse de una
reacción endotérmica.

2º Potencial de ionización:
Energía necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental y
obtener un ion dipositivo en las mismas condiciones más un electrón sin energía cinética.

Energía de ionización total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos
potenciales de ionización.

a) Las energías de ionización miden, por tanto, la fuerza con que el átomo retiene sus
electrones. Energías pequeñas indican una fácil eliminación de electrones y por
consiguiente una fácil formación de iones positivos.

b) Los potenciales de ionización sucesivos para un mismo elemento crecen muy


deprisa, debido a la dificultad creciente para arrancar un electrón cuando existe
una carga positiva que le atrae y menos cargas negativas que le repelan.

c) El conocimiento de los valores relativos de las energías de ionización sirve para


predecir si un elemento tenderá a formar un compuesto iónico o covalente

Energía de ionización Tendencia del elemento Tipo de compuesto


Baja Perder electrones y dar iones Iónicos
positivos
Elevada Compartir electrones Covalentes
Muy elevada Ganar electrones y dar iones Iónicos
negativos

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Variación periódica:

 Dentro de una familia, el aumento del número de electrones tiende a reducir el


potencial de ionización debido a los efectos combinados del tamaño y de efecto
pantalla. Al descender en un grupo, se obtienen átomos más voluminosos en los
que los electrones están menos retenidos, por lo que el potencial de ionización
decrecerá.

 En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el número atómico. En principio, la


tendencia que cabría esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no
aumentar apenas el radio atómico, la energía de ionización sea cada vez mayor.

 En cada segmento periódico, los gases raros tienen las energías de ionización más
elevadas. Estos gases son elementos muy estables y sólo los más pesados de ellos
muestran alguna tendencia a unirse con elementos para dar compuestos.

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LA AFINIDAD ELECTRÓNICA

Afinidad Electrónica o Electronafinidad (AE) es la energía que se desprende cuando un


átomo neutro en estado gaseoso captura un electrón para convertirse en un ion negativo:

A(g) + e-→ A-(g) + AE

Siendo A un átomo neutro cualquiera.

La Afinidad Electrónica es la propiedad inversa de la Energía de Ionización (energía


necesaria para arrancar un electrón a un átomo neutro).

Medida de la Afinidad Electrónica:

La Afinidad Electrónica se puede medir en:


Electrón-voltios por átomo (eV/átomo)
Kilojulios por mol (KJ/mol)
Nota: 1eV = 1,6 × 10-19 J

Propiedades de la Afinidad Electrónica:

Afinidad Electrónica negativa (se desprende energía): se da cuando los átomos adquieren
una configuración más estable al captar un electrón por lo que predominará la fuerza
atractiva. Esto se da por ejemplo en los halógenos que al ganar un electrón adquieren la
configuración electrónica de Gas Noble (estable)

Afinidad Electrónica positiva (se absorbe energía): se da cuando hay que proporcionar
energía al átomo para captar al ion. Esto le sucede por ejemplo a los elementos con
configuración electrónica s2 ya que el electrón tendría que incorporarse al orbital p de
mucha mayor energía como es el caso del Berilio, del Magnesio o del Calcio.

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La Afinidad Electrónica normalmente presenta un valor negativo

La Afinidad Electrónica aumenta hacia la derecha en un mismo Periodo de la Tabla


Periódica debido a que al disminuir el Radio Atómico, el nuevo electrón estará más cerca
del núcleo y por consiguiente será atraído con más fuerza

La Afinidad Electrónica aumenta hacia arriba en un mismo Grupo o Columna de la Tabla


Periódica debido a que el Radio Atómico será menor y el nuevo electrón será atraído con
más fuerza

Varía en el mismo sentido que la Energía de Ionización y de la Electronegatividad y en


sentido contrario al Radio Atómico

Las mayores Afinidades Electrónicas las presentan los Halógenos (Flúor, Cloro, Bromo,
Iodo)

El Nitrógeno presenta una anomalía ya que su afinidad electrónica es mucho menor que
los elementos vecinos de la Tabla Periódica debido a que por su configuración electrónica
es muy estable.

No se puede medir directamente la afinidad electrónica sino a través de métodos


indirectos. Es por esta razón que solamente se conocen los valores de Afinidad Electrónica
de un número relativamente pequeño de elementos.

En la siguiente tabla veremos las afinidades electrónicas de algunos elementos


representativos (Grupo A) y de los gases nobles.

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De acuerdo a la tabla podemos deducir 2 cosas:

1. El máximo valor de afinidad electrónica lo tiene el cloro (Cl = 349)


2. Los gases nobles tienen baja afinidad electrónica, estos e debe a que los subniveles
externos “S” y “P” llenos, no tienen tendencia a aceptar electrones.

Ejemplos de Afinidad Electrónica:

En el primer caso es un proceso exotérmico.

El segundo caso es un proceso exotérmico.

El tercer caso es un proceso endotérmico.

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ELECTRONEGATIVIDAD

La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia sí electrones,


cuando está químicamente combinado con otro átomo. Cuanto mayor sea, mayor será su
capacidad para atraerlos.

Pauling la definió como la capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones
hacia así. Sus valores, basados en datos termoquímicos, han sido determinados en una
escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo es 4 que es el valor
asignado al flúor, el elemento más electronegativo. El elemento menos electronegativo,
el cesio, tiene una electronegatividad de 0,7.

La electronegatividad de un átomo en una molécula está relacionada con su potencial de


ionización y su electroafinidad.
Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial de ionización elevado,
atraerá electrones de otros átomos y además se resistirá a dejar ir sus electrones ante
atracciones externas; será muy electronegativo.
El método sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores del potencial de
ionización y afinidad electrónica de un elemento:

XM = 0,0085 (P.I. + A.E.)

Variación periódica:

a) Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de


izquierda a derecha a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de
cada grupo.
b) Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transición no
son tan regulares.

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c) En general, las energías de ionización y las electronegatividades son
inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda de la tabla
periódica que para los de la zona superior derecha.

El concepto de la electronegatividad es muy útil para conocer el tipo de enlace que


originarán dos átomos en su unión:
El enlace entre átomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es
apolar.
Cuantos mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos átomos tanto
mayor será la densidad electrónica del orbital molecular en las proximidades del
átomo más electronegativo. Se origina un enlace polar.
Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce
una transferencia completa de electrones, dando lugar a la formación de especies
iónicas.

Ejemplo:

COMPUESTO F2 HF LIF
Diferencia 4.0 - 4.0 = 0 4.0 - 2.1 = 1.9 4.0 - 1.0 = 3.0
de electronegatividad
Tipo de enlace Covalente no Covalente polar Iónico
polar

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Radio Atómico
El radio atómico se define como la distancia media que existe entre los núcleos atómicos
de dos átomos que se encuentren unidos mediante un enlace (los enlaces atómicos se
verán en detalle un poco más adelante). Para los átomos que se unan mediante una
cesión de electrones, el radio atómico corresponde a la distancia indicada en la Imagen 12
[izquierda], mientras que los que se unan mediante una compartición de electrones, el
radió atómico se representa tal y como aparece en la Imagen 12 [derecha]. Para esta
consideración se considera al átomo como una esfera. El radio atómico aumenta a medida
que se aumenta en el período y a medida que se baja en el grupo (Imagen 13).

Imagen 12: Radio Atómico. Las pelotas grises son los núcleos atómicos, mientras las bolas
celestes son el electrón más externo.

Imagen 13: Direcciones hacia donde aumenta el Radio Atómico.

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Carácter metálico y no metálico de los elementos químicos
El carácter no metálico es la característica que tienen los no metales de ganar
electrones. Un elemento no metal que ganó electrones se reduce

En un periodo, el carácter no metálico o fuerza oxidante de los elementos se incrementa


al aumentar la carga nuclear, y en un grupo aumenta conforme disminuye la carga
nuclear.

Variación del carácter no metálico en la tabla periódica

El carácter metálico es la característica que tienen los metales de perder con mucha
facilidad los electrones del último nivel. Cuando un metal que pierde electrones se oxida

En un periodo, el carácter metálico o fuerza reductora de los elementos aumenta al


disminuir la carga nuclear, y en un grupo aumenta conforme se eleva la carga nuclear.

Variación del carácter metálico en la tabla periódica

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