DEXAMETASONA 8. DOSIS: Asma_0.3mg x kg/do c/24h. Do.
Máx
1. NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA
2. NOMBRE COMERCIAL: DEXACORT(Sanitas),
DEXONA, DEXAFLAM, DALAMON, DECADRAN,
FORTECORTIN
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE
glucocorticosteroides
4. VIAS DE ADMINISTRACION: I.M , E.V
5. MECANISMO DE ACCION: Corticoide fluorado de
larga duración de acción, elevada potencia
antiinflamatoria e inmunosupresora y baja
actividad mineralocorticoide.
6. FARMACOCINETICA: la dexametasona se
absorbe rápidamente después de una dosis oral.
Las máximas concentraciones plasmáticas se
obtienen al cabo de 1-2 horas. La duración de la
acción de la dexametasona inyectada depende del
modo de la inyección (intravenosa, intramuscular o
intraarticular) y de la irrigación del sitio inyectado.
7. INDICACIONES: Tto. del edema cerebral
secundario a tumores cerebrales, traumatismo
craneoencefálico, neurocirugía, abscesos
cerebrales o meningitis bacteriana; tto. de shock
traumático; tto. del asma agudo grave o estatus
asmático; tto. parenteral inicial de enf.
dermatológicas extensas agudas graves como la
eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo
8mg/do. VO, IM, EV. Crup: leve: 0.15mg/kg VO.
Mod. o severo: 0.6 mg/kg IM,EV. Hipertensión
endocraneana: D.I 0.5 mg/kg/do EV. D.M: 0.25
mg/kg/do,c/6-8h x 5d. Meningitis bacteriana:
0.6mg x kg/día c/6h ó 0.8mg/kg x día c/12h x 2d
: EV, antes de antibioticoterapia. Shock séptico: 2-6
mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV.
9. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad,
presencia de úlcera gastrointestinal, Síndrome de
Cushing, Formas graves de insuficiencia
cardíaca, Diabetes mellitus descompensada,
Tuberculosis sistémica, Infecciones virales,
bacterianas o fúngicas graves, Glaucoma
preexistente,
10. EFECTOS SECUNDARIOS: Hiperglicemia,
trastornos hidroelectrolítico.
11. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Control seriado de glicemia.
Peso diario.
Control de presión arterial c/2 hrs. post
administración de medicamento.
 DIAZEPAN
1. NOMBRE GENÉRICO: DIAZEPAM
2. NOMBRE COMERCIAL: VALIUM(Roche),
PACITRAN(Medifarma)
3. FAMILIA: Psicolépticos > Ansiolíticos > 0.3mg/kg/hora diluir en sol salina a 0.1 mg/ml
Derivados de benzodiazepina
4. VIA DE ADMINISTRACION: VO. IM. EV.
5. MECANISMO DE ACCION: benzodiazepínicos,
sustancias que tienen propiedades ansiolíticas y
antineuróticas, psicosedativas y antiagresivas,
sedantes, miorrelajantes (del músculo estriado y
uterino), anticonvulsivantes y potencializadoras de
hipnóticos, anestésicos y analgésicos. Se sabe
actualmente que estos efectos se basan en un
refuerzo de la acción del ácido gama-
aminobutírico (GABA), principal neurotransmisor
inhibidor, en el cerebro. Acción prolongada.
6. FARMACOCINETICA: Por vía intramuscular, en
general la absorción es errática, no recomendada.
El inicio de acción es evidente pasados de 15 a 45
minutos tras su administración oral; por vía
intramuscular, tarda unos 20 minutos, y por vía
intravenosa, entre 1 y 3 minutos. Se elimina por
vía renal.
7. INDICACIONES: Sedación consciente:
Intervenciones diagnósticas y terapéuticas.
Premedicación e inducción de la anestesia: para
aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía.
Excitación: tratamiento de los estados de
excitación asociados con trastornos psiquiátricos.
8. DOSIS: Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se
puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men 5ª:
5mg/do, may 5ª: 10mg/do. Infusiñon continua EV:
Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h
9. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a
benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de
apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H.
severa, drogodependencia y alcoholismo (excepto
tto. de reacciones agudas de abstinencia),
glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral),
hipercapnia crónica severa.
10. EFECTOS SECUNDARIOS: Somnolencia,
embotamiento afectivo, reducción del estado de
alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad
muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión,
reacciones psiquiátricas y paradójicas.
11. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Planificar horario de administración.
Ver y controlar la aparición de efectos
colaterales.
Observar actividad gástrica y respiratoria,
efectos de RAM.
 CLORFENAMINA estimulación, somnolencia ligera o moderada, letargo,
mareo, vértigo, trastornos de la coor-dinación,
1. NOMBRE GENÉRICO: clorfeniramina excitabilidad, sudación excesiva, escalofríos; en el
2. NOMBRE COMERCIAL: ALERGIDRYL(antialérgico), centro venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía
CLORFENIRAMINA, AUSTRAL(antihistamínico) gastroin-tes-tinal: anorexia, náuseas, estre-ñimiento,
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE: antialérgico malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y
4. VIAS DE ADMINISTRACION: V.O , I.M o I.V faríngea; en el genitourinario: retención urinaria; en las
5. MECANISMO DE ACCION: actividad antihistamínica vías respiratorias: espesamiento de secreciones
específica y competitiva sobre los receptores H1de la bronquiales; dérmica: urticaria erupción y
histamina. fotosensibilidad.
6. FARMACOCINETICA: Se absorbe bien por vía oral y 11. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
se distribuye ampliamente por todo el organismo, • Aumentará los efectos del alcohol y otros
incluido el sistema nervioso central. La concentración depresores del sistema nervioso central
plasmática máxima se alcanza al cabo de 2 ó 3 horas. • Este medicamento puede hacer que algunas
Se metaboliza en el hígado y se elimina con la orina, personas tengan sueño o que estén menos alertas de
principalmente en forma de metabolitos. lo normal. -Aunque se tome a la hora de dormir, es
7. INDICACIONES: Dolor de cabeza. Congestión nasal. posible que algunas personas tengan sueño o que
Cuerpo cortado. Escurrimiento nasal. Fiebre. estén menos alertas al despertar.
Estornudos. Ojos llorosos. Malestar general.
8. DOSIS: vía oral, adultos: como antihistamínico, 2-3 mg,
tres o más veces por día u 8-12 mg una o dos veces
por día. Dosis limites para adultos 24 mg diarios. Vía
I.M o I.V o S.C adultos: como antihistamínico 5-40 mg.
9. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula; durante el embarazo; de
forma conjunta con IMAO; antidepresivos tricíclicos;
HTA grave; afecciones hepatorrenales graves; no
deberá usarse en glaucoma; enf. Cardiacas; úlcera
péptica; gastritis; hipertrofia prostática; no se
administre en < 6 meses de edad.
10. EFECTOS SECUNDARIOS: La CLORFENAMINA
afecta el sistema nervioso central, al causar
 PETIDINA
1. NOMBRE GENERICO: PETIDINA
2. NOMBRE COMERCIAL: Demerol®,Dolantina®
Dolosal®
3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE : Analgesico
4. VIAS DE ADMINISTRACION: I.M , E.V
5. MECANISMO DE ACCION: Analgésico central de
tipo morfínico (agonista morfinomimético puro). Se
opone a la neurotransmisión de mensajes
nociceptivos y modifica la reacción psíquica del
sujeto al dolor. La acción analgésica de la petidina
es de 5 a 10 veces más débil que la de la morfina
(60-80 mg corresponden a 10 mg de morfina).
6. FARMACOCINETICA: Tiene un efecto depresor
sobre la respiración que se antagoniza con la
administración de naloxona.
7. INDICACIONES: Alivio del dolor agudo y crónico
severo. Alivio del dolor de parto.
8. DOSIS: Niños: o De 1 a 1.5 mg/kg de masa
corporal intramuscular (preferiblemente) o
subcutánea, sin exceder los 100 mg, cada 3 o 4
horas de acuerdo a necesidad. • Adultos: o 25 a
100 mg subcutánea o intramuscular
(preferiblemente),
9. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la
petidina y otros opioides. Depresión respiratoria.
Insuficiencia respiratoria crónica. Enfermedad
pulmonar obstructiva. Asma severa o aguda.
Insuficiencia hepática severa.
10. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir
sequedad de boca, mareos, sudoración, vómito,
constipación, retención urinaria, disminución de la
libido, disforia, náuseas, taquicardia, astenia,
midriasis, vértigo, dolores musculares y
abdominales, prurito, urticaria.
11. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Interrumpir la administración del fármaco si
la frecuencia respiratoria
disminuye notablemente sobre todo si es
menos de 12 /min o menos.
Si las dosis iniciales producen vómitos, las
dosis subsecuentes deprimirán
el centro de los vómitos.
Los pacientes post-operatorios que
deambulen (especialmente las primeras
horas) pueden presentar hipotensión
postural, por lo que deberán ser
protegidos frente a posibles traumatismos.
Administrar el analgésico antes que se
inicie el dolor así será más efectivo.