GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS POSTMAGMÁTICOS

GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS SEDIMENTARIOS

DOCENTE: FERNANDEZ GALVEZ ,Hernán

PRESENTADO POR:
BURGA ESTELA, Anell Greysy
DIAZ CERVANTEZ, Lesly Yudeny.
GALVEZ LLANOS, Rosa Dany
RODRIGUEZ HUAMÁN, Alix Jenry
SEGURA VILLENA, Dornal
INTRODUCCIÓN
La geoquímica es una especialidad de las ciencias naturales que sobre la
base de la geología y de la química, estudia de que está compuesto y
como funciona nuestro planeta; determina la abundancia absoluta y
relativa, distribución y migración de los elementos químicos entre las
diferentes partes que conforman la Tierra (Hidrosfera, Atmósfera, Biosfera y
Geósfera); trabaja en las transformaciones de los minerales y rocas
componentes de la corteza terrestre, con el propósito de establecer leyes o
principios en las cuales se basa tal distribución.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Explicar los diferentes procesos geoquímicos (sedimentarios y
postmagmáticos).
GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS POSTMAGMATICOS

Relación entre la presión, la

temperatura y la composición
(X), esta última expresada por
el porcentaje de H2O (V) y de
elementos refractarios
silicatos y otros (R), presentes
en las diferentes fases. (
Niggli, 1929)
 PROCESOS MINERALIZADORES

ENDOGENETICOS EXOGENETICOS

Depósitos de segregación
magmática

Albitizacion

Depositos de Pegmatitas

Depositos Pneumatoliticos

Depositos hidrotermales

Depositos epitermales
 DEPÓSITOS DE SEGREGACIÓN
MAGMÁTICA

Los términos segregación magmática o depósito orto

magmático se utilizan para depósitos que han cristalizado
directamente desde un magma.

principales tipos o clases de estos depósitos:

a) Depósitos formados por la cristalización fraccionada.

b) Depósitos formados a partir de la separación y

cristalización de un fundido de sulfuros.
Depósitos formados por la cristalización fraccionada

Las cromitas (FeCr2O4) y las ilmenitas (FeTiO3) pueden

acumularse de esta forma. Las cromitas en rocas
ultrabásicas y las ilmenitas en anortositas y gabros
anortosíticos (rocas máficas). La asociación de estos
acumulados minerales exclusivamente con rocas ígneas
es la evidencia de su origen magmático directo.
Líquidos inmiscibles:

Se separan gotas de sulfuros y coalescen para formar glóbulos, los

cuales al ser más densos que el magma se hunden para
acumularse en la base de una intrusión o flujo de lava
 Depósitos Pneumatoliticos
- Depósitos de metamorfismo de contacto
Tipo Skarn

Son rocas metasomaticas constituidas por silicatos calcáreo-

ferruginosos y magnesianos (Ca, Fe, Mg) que se han formado
debido a la interacción de reacción entre las rocas carbonatadas y
aluminosíliceas (Ca, Al, Si) con la participación de soluciones
postmagmaticas (estas últimas provoca el fenómeno del
metasomatismo)
Depósitos de pegmatitas

Las pegmatitas son rocas de grano grueso y ricas en SiO2 de

minerales muy desarrollado cuya composición granítica, con las
cuales se relacionan genética y espacialmente y difieren por la
forma, estructura y a veces, por la presencia de minerales de
metales y tierras raras.
Albitizacion
El proceso de albitizacion es típico para el metasomatismo postamagmatico
sódico, el cual se manifiesta en diferentes rocas.
Los granitos sustanciales albitizados se denominan apogranitos que pueden
diferenciarse de la serie normal (albita, cuarzo, microclina), de la serie
subalcalina (albita, amazonita, cuarzo) y de la serie alcalina (albita,
microclina, cuarxo). Los apogranitos presentan una zonación vertical, que
es el siguiente de abajo hacia arriba:

1. Roca intrusiva.
2. Roca intrusiva con manifestación visible d los procesos metasomaticos
de alta temperatura.
3. Zona de desarrollo de la silificacion de alta tempertura.
4. Zona de albitizacion predominante.
5. Zona de microclinizacion predominante.
 Greisen

Los greisens son rocas metasomaticas formadas debido a la transformación por

soluciones gaseosas y acuosas postmagmaticas principalmente en granitos, así como
en rocas efusivas y ciertas sedimentarias-metamorficas ricas en sílice y alumita. Los
greisens se forman, por regla general, en las salientes en forma de domos de las
intrusiones granitoides y a lo largo de las fracturas.

En lo que se refiere a la composición mineral, los greisens son rocas escencialmente

cuarzo-moscoviticas, muchas veces con micas de litio, topacio, turmalita, fluorita y
minerales económicos como la casiterita, wolframita, molibdenita y berilio.
• Depósitos Hidrotermales

Estos depósitos incluyen no solo aquellos formatos a partir de soluciones

procedentes de la consolidación de un magma, sino también los originados por
la circulación de soluciones acuosas en la corteza terrestre, soluciones estas
últimas constituidas bien por aguas magmáticas primarias o por mezclas de
estas con aguas meteóricas.

El agua de las soluciones hidrotermales puede ser: juvenil, magmática,

metamórfica, connata, meteórica y agua de mar o mezcla de estas.
Se considera agua juvenil aquella existente en el manto, como magmática la
procedente de la consolidación o enfriamiento de un fundido magmático.
Las aguas metamórficas proceden de la deshidratación de los minerales
durante el metamorfismo, en el que también se liberan otros volátiles.
El agua connata corresponde a agua atrapada durante la deposición de los
sedimentos y posterior diagénesis.
Las aguas meteóricas pueden filtrarse a través de la corteza terrestre,
alcanzando profundidades donde, calentada y enriquecida en elementos
lixiviados, adquieren el carácter de verdaderas soluciones hidrotermales.
Las soluciones hidrotermales son las soluciones acuosas calientes que se
separan del magma o se forman debido a la licuación de los gases; o mezcla
de las diferentes aguas que actúan al interior de la corteza terrestre, estas
soluciones arrastran desde el foco magmático una serie de compuestos
metálicos.

A efecto de la formación de depósitos minerales dos tipos de complejos

juegan un papel importante, sulfuros HS y H2S y cloruros (CL-), los cuales
son capaces de transportar grandes cantidades de metales.
La precipitación de elementos tiene lugar como consecuencia de diferentes
causas a partir de las soluciones hidrotermales, estas son:

 Caída de la temperatura
 Disminución de la presión y ebullición
 Variación de las condiciones químicas del medio ambiente por mezcla de
fluidos, por ejemplo, el encuentro con aguas subterráneas.
 Reacciones entre las rocas encajonantes y las soluciones.

Como resultado de todas estas causas o algunas de ellas se depositan los

minerales.
Los depósitos leptotermales, se encuentran entre la mesozona y epizona,
abarca la zona de temperaturas más baja de los depósitos mesotermales.
Presentan todavía sulfuros simple, los sulfuros complejos y sulfosales de Ag, la
ganga más usual son cuarzo, carbonato, barita y fluorita. La sericitación y
albitización es muy fuerte.

Los depósitos Epitermales, se forman a partir de soluciones alcalinas excepto si

por alteración de los sulfuros se vuelven ácidas.. Generalmente éstos se
presentan asociados con rocas eruptivas jóvenes, en regiones de volcanismo
Terciario. Suelen tener un intervalo vertical comprendido entre 300-900m.

Los depósitos Teletermales que abarcan a formaciones termales de baja

temperatura, próximos a la superficie y no suelen ser de origen magmático.
Los depósitos Xenotermales, formados a altas temperaturas y baja presión, en la
cercanía de la superficie.
Depósitos Epitermales

Se definen como depósitos epitermales aquellos de baja a intermedia

temperaturas y presiones originadas a partir de soluciones hidrotermales con
baja salinidad. Aunque mayoritariamente se encuentran en rocas volcánicas y
claramente relacionadas con actividad vulcano-plutónico algunos se depositan
en rocas sedimentarias.
Presentan características comunes, tales como la existencia de calcedonia,
calcita, cuarzo seudomorfo de calcita (que se muestra la posible ebullición de
fluidos) y brechas hidrotermales. La asociación de elementos como Au, Ag, As,
Hg, Tl, Pb, Zn y Cu también es característica, así como la estructura en peine,
crustificación, rellenos de espacios vacíos (típico de ambientes de baja presión).
Estos depósitos pueden formarse a profundidades que van de la superficie (bot
spring) hasta 1.50km aproximadamente presentándose en vetas, stockwork y
diseminaciones.
Para los diferentes depósitos epitermales de Au y Ag se ha propuesto las
siguientes características comunes:

 Profundidad de emplazamiento: hasta 1000m de profundidad

 Temperatura de formación: 50-300°C
 Morfología: vetas, stockwork, diseminaciones y reemplazamientos
 Texturas de rellenos de espacios vacíos: crustificaciones, bandeados, en
peine colofones y brechificación.
 Asociación mineral: Au, Ag (Sb, As), Hg (Pb, Zn, Cu) y alteraciones:
silificación, argilitización, seritización, adularización y propilitización.
Los principales grupos son:
1. Depósitos de tipo “hot springs”
Formados o en cerca de la superficie, se caracterizan por una cobertura silícea
bandeada (sinter) que pasa a profundidad de zonas silicificadas, de stockwork o
de brechificación hidrotermal. La asociación mineral suele ser AU-Ag-As-Sb-Hg-
TI en cantidades menores Pb-Zn-Cu.

2. Depósitos en rocas volcánicas

Existen depósitos asociados al desarrollo de estravolcanes riolíticos y complejas
diatremas, la de mayor interés de relacionan con los denominados “caldera tipo
valle” con vetas de Cu-Pb, Zn, Au y Ag.
Los sistemas hidrotermales corresponden a estos depósitos se han definido:

a) Cuarzo-adularia, adularia- sericita o tipo de bajo o baja sulfuracion, que

son reducidos tienen PH cercano al neutro y el azufre se presenta como
s4+ en forma se SO2 (oxidado)
b) Cuarzo- alunita, acido sulfato o tipos de azufre de alta sulfuración, los
cuales son más oxidados y ácidos y el azufre que presenta como S2- en
forma de H2S (reducido).

3. Depósitos filonianos y tipos asociados

Se diferencian de los anteriores en su formación a mayor profundidad, la de
su mayor profundidad de los sulfuros y metales bases, altas leyes y reducidas
reservas, caracterizadas por su relación con rocas volcánicas y subvolcánicas.
4. Depósitos diseminados de Au- Ag en sedimentos
Depósitos caracterizados por una mineralización diseminada de Au- Ag en rocas carbonatadas,
se ha clasificado en dos tipos entre las que existen una transición gradual, presentando
características comunes:

a) Tipo Jasperoide. Comprende mineralización de Au y Ag en jaspes o vetas de cuarzo y en

rocas silicificadas. La mayoría de los jaspes están controladas estructuralmente por fallas
de gran ángulo y por contactos entre rocas de carbonatos de pizarras.
b) Tipo Carlin.- son yacimientos caracterizados por una alta relación de Au/Ag (>20:1), leyes
de 4-8g Au/t, tamaño variable de 5-80m y rocas cajas principalmente que consideran
formadas en ambientes pocos profundos cercanos a la superficie terrestre, en condiciones
similares a los sistemas actuales, aprovechando el fallamiento y fracturación de la roca de
caja. La zona mineralizada fuertemente solicitada, está constituida por una fina
desimanación de pirita y Au y cantidades variables de cuarzo, calcita, dolomía, minerales
arcillosos, barita feldespato potásico.
ALTERACIONES HIDROTERMALES

La alteración hidrotermal es un proceso muy complejo que involucra cambios mineralógicos,

químicos y texturales, resultando de la interacción de fluidos de aguas calientes con las
rocas circundantes que les permiten el paso bajo determinadas condiciones fisicoquímicas.
Las alteraciones hidrotermales actúan sobre las rocas circundantes produciendo cambios
como resultado del desequilibrio producido por el H+ y (OH)+ y otros cambios constituyentes
volátiles como B, (C0)2, y F.

En esencia, los fluidos hidrotermales atacan químicamente a los constituyentes minerales de

la roca caja, con tendencia a un re-equilibrio, nuevas condiciones, este proceso es una forma
de metasomatismo.

Los factores principales que controlan los procesos de alteración son:

 La naturaleza de la roca caja,
 La composición de los fluidos
 La concentración, actividad y potencial químico de los fluidos componentes

como son H+ , (C0)2, K+ , y S2 también llamados operadores.

 La acción de los fluidos hidrotermales sobre la roca caja es por infiltración o

difusión de elementos químicos .

 La interacción entre el agua y la roca, así como la intensidad de la

alteración es, entre otros, una función de la proporción o radio de agua

/roca.

 La adición de sulfuros se produce en modo especial en fase hidrotermal.

 Estos fluidos atacan químicamente a los minerales originales de la roca caja
formando nuevos minerales que están en equilibrio con nuevas condiciones
fisicoquímicas; este proceso es un tipo de metasomatismo.

Estilos de alteración
Los principales estilos de alteración son: penetrantes, selectivamente
penetrantes y no penetrantes.

• La alteración penetrante es caracterizada por el reemplazo de la mayoría o de

todos los minerales originales formadores de la roca.
• La alteración del tipo penetrante selectiva se refiere al reemplazamiento de
minerales específicos, por ejemplo, la clorita reemplaza a la biotita o la sericita
reemplaza a las plagioclasas.
• La alteración del tipo no penetrante solamente pequeña porción del total del
volumen de la roca ha sido afectada por los fluidos de la alteración.
Tipos de alteración

La descripción y clasificación de las alteraciones de hidrotermales, se pueden

expresar en función al reconocimiento de los ensambles mineralógicos y a los
cambios químicos.

1. Alteración propilítica
La alteración propilítica está caracterizada por acompañar a depósitos Sulfuros
volcánicos, por consiguiente, se produce cercano a la superficie. Esta alteración
también se caracterizada por la adición de agua y dióxido de carbono y localmente
con azufre con un apreciable metasomatismo de H+, el ensamble mineralógico
típicos son clorita epidota carbonatos albita feldespato potásico y pirita.
2. Alteración fálica
La alteración filica o sericitica es típica de un ensamble de cuarzo- sericita pirita,
los minerales asociados a este ensamble son diferentes del feldespato
potásico, caolinita calcita biotita rutilo anhidrita y apatito. Esta alteración grada
hacia el interior al tipo potásico por incremento del feldespato potasio y o biotita
y hacia el interior tiende a una alteración de tipo argilico por incremento de las
cantidades de minerales de arcillas.

La alteración Sericitica es esencialmente ocasionado por la desestabilización de

los feldespatos en presencia de H+, OH; K y S para formar cuarzo, mica blanca,
pirita y algunos granos de calcopirita en este proceso de elementos Na, Mg, Ti,
Fe, algo de K son lixiviados hacia afuera.
3. Alteración argilica alunitica
La alteración argilica está caracterizado por la formación de minerales
arcillosos bajo un tenso metasomatismo de H+ (lixiviación acida). Esta
alteración grada hacia el interior de la alteración filica y hacia el exterior de la
zona propilíica. Este tipo de alteración es propio de los sistemas porfiriticos de
Cu-Mo.
La alteración argilica intermedia es definida por la presencia de montmorillita
illita clorita y arcillas del grupo del caolín hacia el interior de la zona filica
produciendo estar las arcillas montmorilloniticas en zonas externas.

La alteración argilica avanzada se produce por el intenso ataque ácido y más

o menos lixiviación de los cationes alcalinos con la completa destrucción de los
feldespatos y silicatos maficos.
Este tipo de alteración avanzada se encuentra en sistemas de pórfidos, en el
interior de la base hidrotermal y vetas relacionadas a metales preciosos y más
típicamente en los sistemas se sulfuros primarios epitímales.

4. Otros tipos de alteración

Otros tipos de alteración no directamente conectados con el metamorfismo del
ion hidrogeno son la turmalinización, serpentinización salificación, silicatación,
hematización dolomitización y carbonatación.
 PROCESOS HIDROTERMALES

La formación de muchos depósitos minerales metálicos involucra la

participación de soluciones acuosas calientes; por Ej. Vetas,
stockworks de varios tipos, depósitos exhalativos volcanogénicos,
pórfidos cupríferos, etc. La mayor parte de los depósitos metálicos de la
Cordillera de Los Andes son de origen hidrotermal.
GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS SEDIMENTARIOS

Cuando las rocas ígneas y metamórficas están expuestas al agua y a

los agentes atmosféricos en la superficie terrestre, los minerales que
ellos contienen se desintegran o se descomponen selectivamente y a
velocidades variadas.
A estas reacciones químicas originadas por el agua y los gases
atmosféricos que causan la descomposición de los minerales
constituyen la denominada meteorización o intemperismo químico.
 METEORIZACIÓN

Es el conjunto de procesos que conducen a la destrucción

mecánica y descomposición química de rocas y minerales no
estables in situ en condiciones de superficie terrestre.

TIPOS DE METEORIZACIÓN
- Efecto físico o mecánico.
- Efecto químico
- Efecto bioquímico
 METERORIZACIÓN FÍSICA

La meteorización física es la encargada de realizar la desintegración

mecánica de las rocas que facilita su erosión.

 Cambio de temperatura.
Los cambios de temperatura conllevan a la dilatación y contracción
alternada, que resulta de la mayor temperatura en el día y del enfriamiento
por la noche. Esto origina esfuerzos internos, lo que produce grietas y el
rompimiento de las rocas en forma de lajas, disyunción esferoidal,
escamación concéntrica, desintegración granular.

 La acción de las heladas

El agua líquida tiene la propiedad de expandirse alrededor del 9 % de su
volumen cuando se congela, debido a que la molécula de agua en la
estructura cristalina del hielo, están más separadas de los que están en el
agua líquida.
 METEORIZACIÓN QUÍMICA

 Hidratación.
Es el primer proceso en la meteorización química y consiste en la adición de
diferentes cantidades de las moléculas de agua.

 Oxidación.
Al aflojarse la red cristalina por efecto de la hidratación, puede entrar el
oxígeno en las grietas.
Este proceso ocurre en un medio acuoso y aéreo, donde existe el oxígeno
libre. El hierro forma compuestos que son productos con intensos colores. El
hierro ferroso (+2) de la hidrólisis de los silicatos de hierro se oxida con el
oxígeno disuelto para formar la hematita.
 Hidrólisis
Consiste en las reacciones de los iones de H+ y OH- del agua con los iones
de los minerales, en este caso, los silicatos se disuelven formando productos
secundarios. La hidrólisis será tanto más fuerte cuanto mayor sea la
concentración de iones de H, es decir, cuando más ácida sea la solución.
Esta reacción se produce con más facilidad cuando se trata de cationes como
Na, K, Ca, Mg, que han sufrido ya un debilitamiento en sus campos eléctricos
debido a la hidratación, en este estado es posible un cambio con los iones de
H del agua.
 Reducción o reacciones orgánicas
Es el proceso inverso a la oxidación que sucede gracias a la presencia de materia
orgánica enterrada (C, orgánico) y a la actividad de los microorganismos, en
regiones exentas de oxígeno libre (medio anaeróbico o euxínico), que actúan como
catalizadores y usan la energía liberada de las reacciones.

 Carbonatación
Es el proceso de interacción en un medio acuoso cargado de iones carbonatados y
bicarbonatados con minerales de las rocas, a consecuencia de que estos últimos se
descomponen formando carbonatos. La carbonatación acompaña, generalmente, a
la descomposición hidrolítica de los silicatos
 Reacciones de intercambio iónico
Algunos minerales tienen gran habilidad para intercambiar iones
de las intercapas y la superficie (cationes y aniones) con iones de
una solución adyacente
PRODUCTOS FINALES DE LA METEORIZACION
1.- Productos detríticos :

(fragmentarios) ,que pueden ser erosionados y trasportados a zonas de

deposición sedimentaria final o temporal por la gravedad, agua, viento y glaciares
son los minerales no afectados por las reacciones .

2.- productos solubles:

Entran en el sistema hidrológico y se mantienen en forma soluble como las sales

de K, Na, Ca y Mg, las cuales reaccionan químicamente para formar sólidos.

3.- Productos insolubles:

Entran al sistema hidrológico como partículas en suspensión, que se mantienen

como coloides y reaccionan químicamente para formar masas coloidales, como
sílice amorfa, Al2O3,Fe2O3, montmorillonita, illita, clorita, hematita, diáspora,
pirolusita.
4. Productos orgánicos:

 Se forman por las reacciones orgánicas, constituidas por ácidos orgánicos,

sustancias húmicas y querógenos.

 Los materiales detríticos, solubles y en suspensión, que permanecen

estrechamente relacionados a la meteorización, se desarrolla como parte de un
suelo residual.

Goldsechmidt (1937) reporto la intensa segregación geoquímica que ocurrió

durante la preparación y transporte del material sedimentológico y presento una
clasificación general de los productos finales.
SUSCEPTIBILIDAD DE LOS MINERALES A LA METEORIZACION

La estabilidad de los principales minerales constituyentes de las rocas en la

meteorización es distinta y aproximadamente inversa al orden de segregación
de dichos minerales dela masa fundida (Ley de Goldich-1938). Esta tendencia
de minerales se conoce como potencial de meteorización en consecuencia,
“ocurre que cuando mayor sea su temperatura de formación más alterable
resultara el mineral en superficie”. Puede decirse que las rocas básicas son
más susceptibles a la meteorización que las rocas intermedias y estas más
que las rocas acidas.

Goldich (1938) relacionó las secuencias de descomposición a la

susceptibilidad de los componentes mineralógicos de las rocas ígneas, tal
como están representadas por las series de reacción descritas por Bowen
(1928).
 CAMBIOS QUIMICOS EN LAS ROCAS

Los efectos de meteorización o interperismo químico en la composición química

de las rocas son aparentes, comparando las concentraciones de los óxidos
mayores a la muestra de la roca fresca e intemperizada. Sin embargo tales
comparaciones directas pueden ser engañosas debido a que los análisis
químicos, son expresados en porcentajes de peso.

Una consecuencia de lo anterior es que el “cambio real” es un constituyente

causa un “cambio aparente” en los demás constituyentes.

si una roca pierde una cantidad significativa de un elemento mayor como

resultado del intemperismo químico las concentraciones de los demás
elementos deben incrementarse ; Similarmente, si una roca gana un elemento,
las contracciones de los otros elementos decrecen.
PROCESOS DE TRANSPORTE

a) Detríticos

Materiales que se hallan en forma de partículas o solidos son transportados por

atracción por los ríos o como los hidrolitos o coloides que son transportados por
suspensión. Al producirse la deposición en un ambiente de sedimentación por su
peso específico o por decantación respectivamente se forman los sedimentos
mecánicos (clastos)

b) Solutos

Son los materiales que se presentan en estado disuelto en forma de sales que son
transportados en solución. Al producirse la deposición por precipitación química o
biológica se forman los sedimentos químicos y bioquímicos.
PROCESOS DE SEDIMENTACION
Los productos de la meteorización pueden quedarse in situ o trasladarse a
diferentes distancias. Las partículas detríticas y las sustancias solubles se
sedimentan en un orden determinado llamado “diferenciación sedimentaria”, por
analogía con la diferenciación magmática y pude ser.

a) Diferenciación mecánica. Es la separación o segregación mecánica de los

materiales en función de su tamaño, forma y densidad, producida principalmente
por corrientes, así como por acción del viento y los glaciares.

b) Diferenciación química. Es la precipitación consecutiva de las sustancias

que se hallan disueltas (solutos) o como coloides. El orden de precipitación
depende de la solubilidad de sustancias y las condiciones fisicoquímicas de las
soluciones: concentración, temperatura, presión, acidez o alcalinidad del medio,
etc.
 FORMACION DE DEPÓSITOS PLACERES

Todas las rocas ígneas. Metamórficas y sedimentarias pueden contener

minerales accesorios que resistan tanto el intemperismo físico como químico.
Estos minerales son liberados por la descomposición de los minerales
formadores de rocas con el cual ellos están asociados y subsecuentemente
ellos pueden entrar en el sistema de transporte de sedimentos operando en
la superficie de la tierra. Como resultados del transporte, ya sea por
gravedad o por agua en casos donde estos minerales tienen valor
económico y cuando su concentración es suficientemente para su
aprovechamiento económico a través de una explotación, tales depósitos de
arenas y gravas son llamados placeres .
 FORMACION DE SUELOS

Los suelos están en una

interfase entre la litosfera (en
sentido geoquímico) y la
biosfera, porque ellos
permiten el desarrollo de las
raíces de las plantas y otras
formas de vida, resultado de
la meteorización y de la
acción de los seres vivos.
HORIZONTES DEL SUELO

Horizonte del Propiedades y origen

suelo
O Estrato superficial compuesto principalmente de
materia orgánica con solo un pequeño contenido de
minerales de color negro o marrón oscuro.
A Partículas minerales mescladas con materia orgánica
finalmente dividida que le produce un color gris
oscuro.
E Principalmente granos de mineral que resiste a la
disolución y son también grandes para ser
trasportados en suspensión de bajo contenido de
materia orgánica que causa su color gris claro.
B Enriquecida de minerales de arcillas óxidos e hidróxidos
de Fe, Al, Mn, etc. Removidos de los horizontes A, E,
pueden también contener calcita y yeso que pueden
precipitarse de soluciones acuosas dentro de este
estrato.
C Regolito o sedimento que o está fuertemente afectado
por los procesos formadores de suelos, pueden ser el
producto del intemperismo químico de la roca madre
interyacente (regolito) o haber sido trasportado y
depositado por aguas (aluvial) o hielo(hialitas) o por
actividad volcánica.
R Roca madre no intemperizada
por debajo del horizonte C.
horizontes del suelo
Los nutrientes requeridos por las pantas y otros miembros de ecosistema del
suelo, pueden ser dividida en: micronutrientes y macronutrientes.

Los primeros ocurren en planas en concentraciones menores del 50 ppm y

mientras los segundos ocurren en concentraciones menores de 500 ppm.
Los macronutrientes requeridos por las pantas incluyen N, P, K, Mg y S, los

micronutrientes son B, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, Co y Cl. Los elementos nutrientes
por lo tanto tienden a ser concentrados en plantas en relación a su
abundancia en el agua del suelo y comparando con la corteza terrestre,
como un todo, por ejemplo, las plantas de maíz están enriquecidas en Ca,
Mg, K, P, y S en relación con el agua del suelo.
AMBIENTES DE SEDIENTACION

Es el conjunto de factores físicos y químicos que intervienen en la

sedimentación de los productos provenientes de la meteorización,
erosión, trasporte y sedimentación de los materiales de rocas
preexistentes en una cuenca

Factores químicos internos. Dependen de los mismos

materiales, siendo el principal Potencial Iónico de los cationes en
solución.
FACTORES QUIMICOS EXTERNOS.
PH

es igual al logaritmo negativo de la concentración del ion hidrogeno. La

actividad de un ion hidrogeno de una solución es la media de su acides o
alcalinidad en una escala que varía de 0 (acidez) hasta 14 (alcalino), siendo
el valor PH 7 para soluciones neutras.

EH

Es la medida potencial de oxidación (perdida de electrón(es) de un catión o

capa de electrón (es) por un anión o potencial de reducción (captura de
electrón(es) por un anión).
SOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD DE LOS MINERALES

La contaminación de los valores de pH y eh determina una gran

variedad de comportamiento, durante el ciclo exógeno de algunos
elementos e incluso permite la separación de elementos,

Cada uno de estos factores de pH y el EH, tienen una influencia

sobre solubilidad de los de los minerales y el campo de la estabilidad
de la estabilidad de los elementos químicos
Procesos Diagénesis

Etapa final del ciclo sedimentario en la que una vez depositados los materiales
sufren una alteración química y física que provoca, generalmente, su
compactación
Oxidación – reducción
Estos procesos se producen en forma simultánea, en consecuencia, todo
proceso de oxidación presenta otro de reducción ligado a él y ambos se
verifican contemporáneamente.
Autogénesis
Es el crecimiento de minerales es un sedimento, e incluye tanto el crecimiento
de minerales presentes como la formación de nuevos minerales. Un claro
ejemplo es el desarrollo de intercresimiento euhedral de cuarzo en los granos
de cuarzo detrítico
GRACIAS