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Tabulación de datos y resultados

Tabla N1 : Condiciones de laboratorio

Temperatura (°C) 22 °C
Presion atmosférica (mmHg) 760 mmHg
% de Humedad Relativa 95 %

Tabla N 2 : datos experimentales

Calor Latente de Vaporizacion (Kcal)


11.509

Tabla N°3: Datos para graficar.

1/T ( 1/k) Ln(Pv)


2.688𝑥10−3 4.579
2.695𝑥10−3 4.544
2.703𝑥10−3 4.513
2.710𝑥10−3 4.484
2.717𝑥10−3 4.448
2.725𝑥10−3 4.416
2.732𝑥10−3 4.388
2.740𝑥10−3 4.363
2.747𝑥10−3 4.332
2.755𝑥10−3 4.300
2.762𝑥10−3 4.252
2.770𝑥10−3 4.221
2.778𝑥10−3 4.191
2.786𝑥10−3 4.163
2.793𝑥10−3 4.125
2.801𝑥10−3 4.098
2.808𝑥10−3 4.069
2.817𝑥10−3 4.037

Ejemplos de cálculo

Durante el experimento se obtuvo los siguientes datos:

Temperatura (°C) h total (mmHg )


99 29
98 54
97 76
96 95
95 119
94 139
93 156
92 171
91 189
90 207
89 233
88 246
87 264
86 278
85 295
84 308
83 321
82 337

Hallando la presión de vapor

Temperatura (°C) Presión Presión absoluta Presión absoluta


manométrica(mmHg) (mmHg) (KPa)
99 29 731 97.43
98 54 706 94.10
97 76 684 91.17
96 95 665 88.64
95 119 641 85.44
94 139 621 82.77
93 156 604 80.51
92 171 589 78.51
91 189 571 76.11
90 207 553 73.71
89 233 527 70.24
88 246 514 68.11
87 264 496 66.11
86 278 482 64.24
85 295 465 61.85
84 308 452 60.25
83 321 439 58.51
82 337 423 56.65

Después se hizo la respectiva conversión de la temperatura de grados Celsius a grados Kelvin e


inmediatamente se calculó la inversa de la temperatura, ya en grados Kelvin.
1
𝑇(𝐾) = 𝑇(°𝐶) + 273 𝑋= 𝑇(𝐾)

Temperatura (°C) Temperatura (K) 1/T (1/K)


99 372 2.688𝑥10−3
98 371 2.695𝑥10−3
97 370 2.703𝑥10−3
96 369 2.710𝑥10−3
95 368 2.717𝑥10−3
94 367 2.725𝑥10−3
93 366 2.732𝑥10−3
92 365 2.740𝑥10−3
91 364 2.747𝑥10−3
90 363 2.755𝑥10−3
89 362 2.762𝑥10−3
88 361 2.770𝑥10−3
87 360 2.778𝑥10−3
86 359 2.786𝑥10−3
85 358 2.793𝑥10−3
84 357 2.801𝑥10−3
83 356 2.808𝑥10−3
82 355 2.817𝑥10−3

Finalmente con las presiones de vapor ya obtenidas previamente, se calculó el logaritmo


neperiano de cada una de ellas y adjuntarlas con las inversas de las temperaturas.

1/T (1/K) Presión absoluta (KPa) Ln(P)


2.688𝑥10−3 97.43 4.579
2.695𝑥10−3 94.10 4.544
2.703𝑥10−3 91.17 4.513
2.710𝑥10−3 88.64 4.484
2.717𝑥10−3 85.44 4.448
2.725𝑥10−3 82.77 4.416
2.732𝑥10−3 80.51 4.388
2.740𝑥10−3 78.51 4.363
2.747𝑥10−3 76.11 4.332
2.755𝑥10−3 73.71 4.300
2.762𝑥10−3 70.24 4.252
2.770𝑥10−3 68.11 4.221
2.778𝑥10−3 66.11 4.191
2.786𝑥10−3 64.24 4.163
2.793𝑥10−3 61.85 4.125
2.801𝑥10−3 60.25 4.098
2.808𝑥10−3 58.51 4.069
2.817𝑥10−3 56.65 4.037

a) Con los datos de presión de vapor y temperatura, construya una gráfica de lnP vs 1/T.
(ápendice)

b) Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la ecuación de Clausius-


Clapeyron y los datos de la gráfica de

Realizando los cálculos respectivos con los datos experimentales de la recta Ln(Pv) vs 1/T
mediante el uso de una calculadora científica se obtuvo la siguiente ecuación:
1
𝐿𝑛(𝑃) = −5754.27𝑥 + 20.014
𝑇

La pendiente obtenida de la recta tiene la forma de −∆ Hv R , donde:

∆ Hv : Variación de la energía de entalpía

R : Constante de los gases ideales (2 cal/mol-K)

Con estos datos obtenidos son suficientes como para obtener la energía de entalpía.

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 5754.27𝑥(2 )
𝑚𝑜𝑙

En la experiencia realizada la variación de energía de entalpía recibe el nombre de calor


latente de vaporización cuando se trabaja con un mol. El calor latente de vaporización fue de
11.508 Kcal.

c) Establezca una expresión matemática de variación de presión de vapor con la temperatura.

1
𝐿𝑛(𝑃) = −5754.27𝑥 + 20.014
𝑇

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