COMPARTIMIENTOS Y TRANSPORTE INTRACELULAR.

(SEGUNDA PARTE)

Profesoras: Maritza Leonardi

Marcia Puchi
Pamela Ruiz

29 abril 2019
Transporte desde el RE al Aparato de Golgi
Transporte desde el RE al Aparato de Golgi

Aparato de Golgi

Conjunto de 4-6 cisternas

(compartimentos encerrados
por membrana)

Principal sitio de síntesis de

carbohidratos

Lugar de “clasificación y
reparto” de proteínas
Salida del RE

Solo las proteínas

plegadas correctamente
salen del RE

Proteínas residentes del

RE tienen señal KDEL

Vesículas cubiertas de
COP II
(RE → Golgi)
Receptor de señal “KDEL”
Receptor de señal “KDEL”
 El aparato de Golgi
• El aparato de Golgi está formado por una serie de cisternas aplanadas de
membrana, cada agrupación se denomina dictisoma.
• Cumple un importante rol en las modificaciones químicas, clasificación y
empaquetamiento de las proteínas que recibe, vía vesículas de transición, desde el
Retículo endoplásmico.
• Está rodeado de varias de vesículas de transporte.
• Las vesículas contienen lípidos y proteínas que van desde el retículo endopásmico
al aparato de Golgi, y desde el aparato de Golgi hasta varios destinos celulares,
como los gránulos de secreción, los endosomas y los lisosomas.
 Glicosilación de proteínas
• Gran parte de la glicosilación de proteínas que
tiene lugar en el aparato de Golgi, para así
formar las glicoproteínas.

• Existen dos tipos de glicosilaciones:

• La N-glicosilación.
• La O-glicosilación.
 N-glicosilación
• La N-glicosilación supone la adición de una unidad específica
de oligosacárido al grupo amino terminal de ciertos residuos
de asparagina, que aparecen como parte de la secuencia de
tres residuos Asn-X-Ser o Thr, siendo X cualquier aminoácido,
excepto prolina.
 O-Glicosilación
• La O-glicosilación consiste en la adición del oligosacárido al
grupo hidroxilo de determinados residuos de serinas o
treoninas. Cada etapa de la glicosilación es estrictamente
dependiente del paso precedente.
Procesamiento de oligosacáridos
El aparato de Golgi

Dictiosoma en una célula animal

 Flujo de lípidos y proteínas a través
del aparato de Golgi
• El desplazamiento de material desde el retículo endoplásmico
hacia el aparato de Golgi y la membrana plasmática, se
denomina transporte anterógrado.
• El transporte retrógrado es el flujo de vesículas de vuelta
desde el complejo de Golgi al retículo endoplásmico, donde la
célula recicla los lípidos y proteínas, que ya han cubierto sus
funciones en etapas tardías del transporte anterógrado.
 Secreción y distribución intracelular
de proteínas
• Existen proteínas solubles y de membrana sintetizadas en
ribosomas asociados al retículo endopásmico rugoso, deben
dirigirse a diferentes localizaciones intracelulares, que
incluyen al propio retículo endopásmico, al complejo de Golgi,
a los endosomas y a los lisosomas.
• También existe otro grupo de proteínas sintetizadas en el
retículo endopásmico rugoso que están destinadas a su
incorporación en la membrana plasmática o a su liberación
hacia el medio extracelular
Tráfico en el sistema de
endomembranas
Vía secretoria: secreción constitutiva y regulada
 Exocitosis
• La exocitosis libera
moléculas de la
célula en el medio
extracelular
 Endocitosis
• La endocitosis facilita la
importación, asociada a
vesículas, de moléculas
extracelulares
• Tipos de endocitosis:
– Fagocitosis
– Pinocitosis mediada por
receptores (dependiente
de clatrina)
– Pinocitosis
independiente de
clatrina
Tipos de endocitosis
 Lisosomas
• Los lisosomas son organelos que contienen las enzimas digestivas capaces
de degradar las principales macromoléculas biológicas, incluyendo a los
lípidos, los hidratos de carbono, los ácidos nucleicos y las proteínas.
• Posee enzimas digestivas para degradar el material extracelular que la
célula ha tomado por exocitosis y para digerir estructuras intracelulares o
macromoléculas dañadas o innecesarias.
 Lisosomas
• Los lisosomas aíslan a las enzimas digestivas, del
resto de la célula.
• Los lisosomas se forman a partir de los endosomas.
• Las enzimas lisosomales intervienen en varios
procesos digestivos (involucrados en endocitosis y
autofagía)
 Los lisosomas se van formando en la medida
que la célula los necesita.

Las hidrolasas ácidas se

activan a pH 4,5 – 5,5
Las hidrolasas ácidas se sintetizan en el RER y son
modificadas en el aparato de Golgi
 Peroxisomas
• Son organelos rodeados por una membrana sencilla, pero no derivan del
retículo endoplásmico, por lo que no son parte del sistema de
endomembranas.
• La característica que define a un peroxisoma, es la presencia de catalasa,
una enzima esencial para la degradación del peróxido de hidrógeno
(H2O2).
• La mayoría de las funciones de los peroxisomas están relacionadas con el
metabolismo del peróxido de hidrógeno.
 Funciones de los Peroxisomas
• Metabolismo del peróxido de hidrógeno.
– Detoxificación de H2O2 que se produce por la coexistencia en el mismo
orgánelo de la catalasa y las oxidasas que generan H2O2.
• Degradación de compuestos nocivos.
– La catalasa emplea como donantes de electrones al metanol, etanol, ácido
fórmico, formaldehído, nitritos y fenoles.
• Oxidación de ácidos grasos.
– Los peroxisomas de las células tienen las enzimas necesarias para oxidar los
ácidos grasos. (β-oxidación)
– Es importante para el catabolismo de los ácidos grasos de cadena larga (16-20
átomos de carbono), de cadena muy larga (24-26 carbonos) y de cadena
ramificada.
• Metabolismo de compuestos nitrogenados.
– Posee una serie de enzimas conocidas como aminotransferasas.
– Son esenciales en la biosíntesis y degradación de aminoácidos,
Funciones de los Peroxisomas
Destinación a peroxisomas