DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE SALES SOLUBLES DE LOS

SUELOS

I.N.V. E – 158 – 07

1. OBJETO

El objeto de esta norma es describir un procedimiento de ensayo que

permite determinar el contenido de las sales de los suelos mediante el
tratamiento con agua destilada y la correspondiente disolución.

2. RESUMEN DEL MÉTODO

La determinación del contenido de las sales de los suelos se determina

pesando el residuo, obtenido por evaporación, de una cantidad proporcional
del extracto acuoso del mismo.

3. EQUIPO Y MATERIALES

Para la realización de este ensayo se precisa el siguiente equipo:

3.1 Un frasco de vidrio – C on boca ancha y tapón hermético de un litro (1000

cm3 ) de capacidad aproximadamente.

3.2 Dos cápsulas – De porcelana de unos 200 cm3 de capacidad

3.3 Equipo de filtración – C on papel de filtro de poro fino.

3.4 Baño Maria – Para la evaporación de los extractos acuosos contenidos en

las cápsulas.

3.5 Dos balanzas – U na analítica con una precisión 0,0001 g y otra de

precisión 0,1 g.

3.6 Estufa – De desecación, capaz de mantener una temperatura de 110° C ±

5°C.

3.7 Desecador – Para el enfriamiento de las cápsulas.

3.8 Matraces – Aforados de 500 cm3 y 100 c m3 .

3.9 Un agitador por volteo .

3.10 Ácido clorhídrico concentrado.

3.11 Agua destilada.

3.12 Pipeta.
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4. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

El ensayo se debe realizar con la muestra completa. En caso que la muestra

contenga gruesos se debe operar con una porción representativa de la
fracción que pasa por el tamiz No.10 (2 mm), obtenida según lo describe la
norma INV E – 123.

5. PROCEDIMIENTO

5.1 Se deberá obtener por cuarteo la muestra a analizar, unos 50 g de suelo,

que deberán estar secos en estufa y pesados con exactitud de 0.1 g.

5.2 Se deberá introducir el suelo en el frasco de un litro, junto con 500 cm3 de
agua destilada medidos mediante el matraz aforado correspondiente.

5.3 Luego de esto se deberá agitar el frasco con su contenido, en el agitador

por volteo, durante un tiempo mínimo de una hora.

5.4 Se deberá dejar el frasco en reposo hasta que el líquido quede claro.

5.5 Extraer del liquido claro, unos 250 cm3 , mediante una pipeta o por
sifonamiento y filtrar utilizando papel de filtro de poro fino.

En el caso que extracto acuoso no quedar a totalmente transparente, ni aún

después de filtrado, se deberá tratar de precipitar los coloides mediante una
gota de ácido clorhídrico N/20 (a 4 cm3 de ácido clorhídrico concentrado
añadir agua destilada hasta completar el volumen de un litro, 1000 cm3 )
añadida a la solución turbia. Se deberá filtrar de nuevo después de haber
agitado con una varilla de vidrio y haber transcurr ido unos minutos. Se
deberá repetir el procedimiento con una gota má s de ácido clorhídrico
N/20, cuantas veces sea necesario, si no se filtra totalmente transparente la
solución acuosa.

5.6 Del líquido filtrado se deberán medir 100 cm3 con el matraz aforado
correspondiente y se verterán en una de las cápsulas de porcelana, y se
repetirá el mismo procedimiento para la otra cápsula.

5.7 Se situarán las cápsulas en el baño Maria hasta la evaporación total del
agua de la solución. Se deberá completar la desecación del residuo en la
estufa, a 110° C ± 5° C, hasta masa constante.

5.8 Se dejará enfriar las cápsulas en el desecador cerrado y se deberán pesar

con la balanza analítica o de precisión.

Las sales del residuo pueden absorber humedad del aire muy rápidamente;
para evitarlo se deberá actuar en el ensayo de forma rápida, tal que
transcurra el menor tiempo posible desde que se saca la cápsula del
desecador hasta obtener su masa.

5.9 Se lavará cuidadosamente el interior de cada cápsula para eliminar el

residuo soluble, inmediatamente se deberán secar de nuevo en estufa a 110°
C ± 5° C, y se colocaran en el desecador para volver a obtener su masa
después de enfriadas.

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Si se encontrara yeso entre las sales solubles, puede que no se disuelva

todo en la proporción de suelo y agua, mencionada anteriormente. Como
orientación, tratándose de yeso puro se disolverá solo hasta el orden de 1 g
en los 500 cm3 de agua, teniendo que hacer en este caso extremo el ensayo
con 1 g en 500 cm3 . En general siempre que se obtengan valores por
e ncima de 2 g de residuo por litro de extracto y se sospeche la existencia de
yeso (mediante el reconocimiento con cloruro bárico y ácido clorhídrico) se
debe repetir el ensayo con menor cantidad de muestra.

6. CÁLCULOS

Con las dos cápsulas se obtienen dos valores, de los cuales se calcula la
media y ésta se da como resultado, el cálculo se realiza por medio de la
expresión:

V .r
Ss .100
ve . p

donde :

S s = sales solubles en porcentaje (%) con respecto al peso de l suelo seco,

V = volumen inicial en cm3 de agua destilada en el frasco (Generalmente

500 cm3 ) ,

ve = volumen en cm3 del extracto acuoso situado en la cápsula

(Generalmente 100 cm3 ) ,

r = masa en gramos del residuo de la cápsula, y

P = masa inicial del suelo seco, en gramos, introducido en el frasco

(Generalmente 50g).

A veces interesa la proporción del residuo de sales solubles por un litro de

extracto acuoso (r s ). Su cálculo se puede hacer por medio de la expresión:

r
rs .1000
ve

Si se opera en gramos y por c m3 el resultado anterior vendrá expresado en

gramos de residuo de sales por litro de extracto acuoso.

7. INFORME

El informe deberá incluir los siguientes aspectos:

7.1 Datos de identificación y descripción de la muestra ensayada.

7.2 Masa y volúmenes de las mue stras ensayadas.

7.3 Descripción del equipo utilizado

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7.4 Cá lculo de las sales solubles en porcentaje (%) con respecto a la masa del
suelo seco (Ss ), por medio de la expresión incluida en esta norma.

7.5 C á lculo de la proporción del residuo de sales solubles por un litro de

extracto acuoso (r s ), por medio de la expresión incluida en esta norma.

8. NORMAS DE REFERENCIA

NLT 114/99

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